无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。根据下发的《高通量基因测序与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2、孕期出现、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性禁忌征。3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。2、怀有双胞胎。3、孕周&12周。4、体重&100 千克。5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。6、患合并恶性肿瘤。最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。4、各种基因病的高风险人群。
什么是无创产前基因检测？
产前检测，一般正常花费在元左右。依据各地的收费标准，无创DNA价格从1000元到3500元不等。国家卫计委已公布了第一批109家经批准开展技术服务机构的名单，比如在广东卫计委政府网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任陈敏表示，无创DNA产前检测一次检查要花3000多元，而传统的大概只需五六百元。特别提醒，莫贪小便宜，孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。
什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周&22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周&12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。另外，孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测：1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。2、发现单项指标值改变。3、、、羊水过少或等已不适宜有创产检。4、失败。5、对有创产检产生心理障碍。
有些孕妇对于产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗？在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。实际应用的时候，无创DNA准吗？鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性。介入性产前诊断包括、、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。
做产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。除此之外，若采血还涉及到、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。
和哪个好？回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测；穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院中心主任梅瑾指出，无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样；无创DNA起始时间更早，持续时间更长。
和有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周+6天）。
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无创胎儿DNA检测是近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术，通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险，准确率达99%以上，而传统的唐氏综合症血清筛查法是根据根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。因此，相对来说做无创好。
您说的情况如果考虑胎儿有异常情况，是可以做无创dna或者羊水穿刺的，羊水穿刺DNA检查，准确性很高，虽然有一定轻微的损伤，但一般不要紧的，选择正规医院做，风险很低。
您说的情况如果在怀孕期间有特殊情况，比如服用了药物，或者接受了放射性，也是可以做无创dna检查的，这个检查结果非常准确，比唐氏筛查要好得多，别家医院的检查结果，只能作为参考，如果需要的话还会让你重新做的。
你好，唐氏综合症筛查结果分为低风险、高风险和中等的，既然你的结果已经评判是低风险，那么就不算高风险，但是这个结果低风险并不代表绝对没有患唐氏综合症的可能，只是综合你的数据，风险相对比较低一些而已。
您说的情况既然为临界风险值，如果想进一步检查的话，就要多无创dna基因检查，如果自己不在意，会存在一定的风险，究竟风险有多大，谁也说不清楚，做不做这个检查，还是自己拿主意的
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联系电话：020-8无创DNA无创DNA结果是低风险代表什么
全部答案（共1个回答）
如果不创DNA检测出来是低风险,那就说明没有任何影响了,如果出现低风险的话,也可以安心一点了。
直接去专业的无创DNA检测中心做吧，反正医院的样本也是送到这种地方检测的！北京的贝瑞，深圳的核子基因，都面向个人，直接去吧！
亲爱的,你好做无创dna的费用根据每个院的收费标准不同而有所不同,所以你最好咨询一下当地的医院或者直接到医院里面去咨询一下医生,打114查询哪些医院可以做这个
看你唐氏的结果如何,如果高危险要做得
这个季节去，跟团的话3000左右一个人。如果不跟团，就看你怎么个玩法了！通常情况下一个人还是得准备四、五千元左右的。
我的也是双肾肾盂分离5mm,医生建议抽羊水检查。我还在考虑
无创DNA,结果就是低风险的话,那几个呢就证明宝宝现在是正常情况的呀!
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低风险的话应该是好的,如果出现高风险的话就不好了,嗯,这个的话不买也不要太担心了
你好,孕妇出现,喉咙疼痛可以冲,冰糖炖柠檬,也可以去购买雪梨,用冰糖炖雪梨蜂蜜水炖雪梨,这些都是可以治疗喉咙疼痛的现象的
答: 我怀孕尿频，为什么不喝水尿就黄，喝水就上厕所？原来是尿完还能尿，现在有时坐着都不尿，立着反而尿出来了
答: 　　您好，尿酸高患者吃什么和不吃什么直接关系到尿酸的形成，本生就存在高尿酸现象，根据尿酸高的原因判断，如果不了解饮食的方向，那么导致最后形成疾病，吃亏的肯定是自...
答: 你好，分析您所述的症状，常见于泌尿系感染，请到医院泌尿科检查，进行B超，ct或者造影的检查排除其它疾病如结石，结核，肿瘤等治疗：1.大量饮水，2.使用镇静止痛解...
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这个不是我熟悉的地区什么是无创DNA产前检测？为什么叫“无创”？_百度宝宝知道无创DNA是什么意思？_百度拇指医生
&&&普通咨询
?无创DNA是什么意思？
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
男|科室：产科
河北省迁安市妇幼保健院
无创dna是染色体异常的高级选筛选。准确率能达到90%多呢
&br /&&br /&
图片仅提问者本人可见
请帮我看看我这个有必要去做无创DNA吗？谢谢
我看可以观察看看，但需要做胎儿心脏彩超
您的意思是现在没必要去做无创DNA检测吗？
我感觉可以不检查的。
好的谢谢，但是你刚刚说的胎儿心脏彩超这个要做吗？
是的要做的，有发生心脏畸形的可能性
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完善患者资料：*性别：
您好，您如果无创DNA检查是低风险的话，一般提示胎儿发生21-三体综合症，18-三体综合症...
你好，根据你的报告单看考虑是临界风险，这就是说明有风险的可能所以是建议做无创dna进...
你好，胎儿颈部淋巴水囊瘤，提示他有染色体疾病。无创DNA13体高风险，也提示有染色体异...
您好，根据您的描述无创21三体的检测数值13.985提示高风险，无创的准确率达不到100%,所...
这样的情况是不正常的，属于高风险，提示胎儿患病率比较高。可以做羊水穿刺或者脐带穿...
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无创DNA检查30e基因检查孕母亲的定心之选（图一）Love Story2016 / 07 / 15★ & 啥是无创产前？ &&★无创产前DNA检查是一种对于胎儿染色体非整倍体疾病的新式基因检查技能。运用高通量测序技能，对母体外周血进行检查。该技能在临床上首要运用于发病率较高的21-三体归纳征、 18-三体归纳征 、13-三体归纳征。言而总归，无创即是对胎儿没有伤口。无创不只仅差异于传统介入性检查的一个概念。这项技能可以削减不必要的穿刺，减轻产前确诊试验室压力；削减因穿刺而致使的流产；削减孕母亲焦虑；削减漏诊，防止医疗胶葛；检查孕周为12-24周，单胎、双胎、试管婴儿妊娠孕母亲均可检查；效果不受孕母亲年岁、种族及是不是患有糖尿病等妊娠有关疾病影响。无创优势01无创-非侵入性，仅需抽取5-10 ml母体静脉血02精准-新一代高通量测序，精确率99%以上03安全-防止胎儿宫内传染与流产危险04敏捷-7个作业日可获悉检查效果05精准-筛查孕周计划大：孕12周---26+6天周06威望-国家级专业研讨基地供应效劳（图二）　&40万专项稳妥让孕母亲定心无忧30e基由于每一位无创产前基因检查的孕母亲们收购了专项稳妥如检查效果高危险（阳性），可为您在定点医院免费进行产前确诊检查，最高赔付2500元。如检查效果低危险（阴性），却生出三大归纳征宝宝，稳妥最高赔付40万元。概况参照&但感触仍是缺了些啥。&（图三）无创疑问Q：无创产前检查可以检查哪些疾病？A:依据国家卫计委发布的，无创产前检查项意图方针疾病为多见胎儿染色体非整倍体反常（即唐氏归纳征、爱德华归纳征、帕陶氏归纳征）。（图三）无创疑问Q：无创产前检查的时刻计划？A:检查孕周为12周-26周（+6天）。&（图三）无创疑问Q：哪些状况可以做无创产前检查？&A:1.血清学筛查、形象学检查显现为多见染色体非整倍体临界危险的孕母亲；2.有介入性产前确诊忌讳症者;3.就诊时，病人为孕20周以上，错失血清学筛查最佳时刻的孕母亲；4.初产孕母亲逾越35周岁者；5.有不明要素天然流产史、畸胎史、死胎的孕母亲；6.羊水反常的孕母亲;7.有遗传学宗族史的孕母亲。详细状况请咨询30e基因协作医院的产前确诊专家，由专家进行检查后再决议您是不是需求进项该项检查。（图三）无创疑问Q：30e基因无创产前检查采血的恳求及时刻？&A:作业日时，在指定协作方医院进行采血。无需空腹，但应防止饮食过度油腻。（图三）无创疑问Q：30e基因无创产前检查的陈述出具时刻？&&A:7个作业日可获悉检查效果（图三）无创疑问Q：30e基因无创产前检查陈述收取地址及办法？&&A:无创产检的纸质陈述咱们会邮寄至您所填写的收件地址，电子版陈述可登录官网：，按进程注册检查电子陈述。（图三）无创疑问Q：30e基因无创产前检查是不是为孕母亲收购稳妥？检查效果为高危险的孕母亲进行后续产前确诊的费用是不是报销？&&&A:医效果劳不是商业做法，本着“医德至善，技能至精”的主旨，如今向广阔用户稳重许诺，只需在30e基因收购无创DNA产检项目，都可以获赠咱们为您用心预备的专项稳妥。40万专项稳妥 让您和宝宝健康无忧30e基由于每一位无创产前基因检查的孕母亲们收购了专项稳妥如检查效果高危险（阳性），可为您在定点医院免费进行产前确诊检查，最高赔付2500元如检查效果低危险（阴性），却生出三大归纳征宝宝，稳妥最高赔付40万元。（图三）无创疑问Q：假设在30e基因做了无创产前检查，对陈述有疑问怎样咨询？&&&A:在您得到无创产检的检查陈述往后，假设对陈述有任何疑问，可以作业日在咱们的微信大众路径进行发问，咱们的客服妹子会十分热心的和您谈天的~（图一十一）（图一十二）·&·
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