哪些外用药可治疗类风湿性关节炎
一、火龙膏药物组成及制法：生姜250g(取汁)，乳香为末、没药为末各15g，麝香3g，真牛皮广胶60g。先将姜汁并广胶溶化，方下乳香、没药调匀，待少温，下麝香成膏。功效：温经散寒，活血化瘀，通经活络，
哪些外用药可治疗类风湿性关节炎
　　一、火龙膏　　药物组成及制法：生姜250g(取汁)，乳香为末、没药为末各15g，麝香3g，真牛皮广胶60g。先将姜汁并广胶溶化，方下乳香、没药调匀，待少温，下麝香成膏。　　功效：温经散寒，活血化瘀，通经活络，宣痹止痛。　　主治：风寒湿毒所袭，筋骨挛痛及湿痰流注，经络壅痛，不能行步。并治历节风、鹤膝风。　　用法：摊贴患处。　　二、神应膏　　药物组成及制法：牛皮胶6g(水溶代膏)，芸薹子、安息香、川椒(生用)、生附子各15g。上为细末，入胶中和成膏，备用。　　功效：除风散寒，温经通络，蠲痹止痛。　　主治：风邪走注疼痛，上下不定。　　用法：摊纸上，随痛处贴之。　　三、透骨膏　　药物组成及制法：生地、马鞭草各250g，吴茱萸、白面各90g，骨碎补、龟板(酒炙)各120 g，鳖甲(酒炙)3个，蒲黄60g。上为细末备用。　　功效：祛风除湿，温经散寒，补益肝肾，强筋壮骨。　　主治：一切风湿，走注疼痛。　　用法：用米粉、醋调药末似膏子，火上温热，摊于疼处，用纸裹，候冷再烘，于避风处用。
何时用激素治疗类风湿何时减量或停药
　　临床上应用有严格明确的指征。那么，哪些情况下可以应用呢。一般以类风湿急性期或活动期，全身症状严重，而其他药物治疗无效或有全身性多脏器损害、严重贫血、眼损害、高热或病情危重者，才考虑用激素治疗。待病情稳定后逐步撤药，以力争早日停药。　　大约高达40%-60%的类风湿患者，曾经用过或正在用激素治疗。其中不少已导致对激素的依赖性或已出现激素的毒副作用。而能否戒掉激素，则成为类风湿治疗和消除激素毒副作用的成败关键因素之一。但骤然停药不仅可出现反跳现象，使病情反复或加重，甚至还可导致撤药危象，即“医源性肾上腺功能不全”。大剂量长期应用外源性激素，可引起肾上腺功能萎缩或下丘脑—垂体—肾上腺(HPA)轴反应抑制。现已证实，连续应用强的松5-13天（20-30mg/d），即可致HPA轴反应迟钝。若突然停药，可出现恶心、呕吐、低血糖、低血钠、低血氯、高血钾、心律不齐、低血压等撤药反应或撤药危象。尤应警惕的是，如遇感染；手术或其它应激情况时骤然发生，令人猝不及防。　　那么，如何才能避免出现反跳现象和撤药危象又能平衡顺利的撤停激素呢？那就是针对病人具体情况，有计划的逐步减量直致撤除。　　减量和停药的指征是：(1)病情已得到控制；(2)对激素治疗无反应；(3)出现严重的毒副作用；(4)出现感染而无法控制等。减量和停药的方法和速度，应根据患者不同情况，使用激素时间长短、激素的种类、剂量大小、减量中的反应以及医生是否拥有减停激素的特殊替代措施等具体掌握。对于短疗程应用激素者，当关节炎症状和“体温”基本消退后，可迅速停药；对中疗程使用2-3周以上者，HPA轴已受到抑制，恢复较慢，可用递减法撤停激素；对于长期大量应用激素者，撤停已相当困难，不可操之过急，若无有效的替代激素措施，可能需要数月，甚至1-2年，才能完成撤停激素。
治疗类风湿关节炎的中成药有哪些
　　治疗的中成药主要有以下12种：　　(1)风湿寒痛片　　药物组成：青风藤、桂枝、附子、生薏苡仁、鹿茸、枸杞子、黄芪、黄芩等。功效：祛风散寒，利湿通络，扶正固本。　　主治：早期类稳定期。　　用法用量：每次6～8片。病情重者可加倍服用(12～16片，不超过20片)。每日2～3次。　　(2)痹苦乃停片　　药物组成：制川乌、制草乌、制乳香、制没药、制马钱子、怀生地、薏苡仁等。功效：祛风除湿，温通化阳，舒筋活络，活血化瘀，消肿止痛。　　主治：类风湿性关节炎属于寒湿偏重者。　　用法用量：成人每次5～7片，每日4次，儿童酌减。　　(3)麝香丸　　药物组成：川乌3枚，地龙5条，全蝎、黑豆各21个。制法：上药俱生用，为细末，入麝香少许研匀，糯米糊为丸，如绿豆大。功效：祛风散寒，通经活络。　　主治：类风湿性关节炎早期风寒偏盛者。症见历节诸风疼痛，游走无定，状如虫咬，昼静夜剧及一切手足疼痛。　　用法用量：每服7丸，甚者10丸。夜卧令腹空，温酒下，每日3次。　　(4)血痹大易方　　药物组成：萆薢、山药、牛膝、泽泻各60g，地肤子、白术各15g，干漆、蛴螬、狗脊、车前子各5g，茵陈3g，山茱萸16g，干地黄75g，天雄5g。制法：上药共为细末，炼蜜为丸。如梧桐子大。功效：祛风除湿，温经散寒，活血通络，补益肝肾。　　主治：类风湿性关节炎属于风邪偏重。症见疼痛，游走无定处。　　用法用量：每服10丸，每日3次，温酒送下。用量亦可适当增加。[1]&[2]&[3]&下一页
治疗类风关抓住“黄金期”
&&& 类风湿性关节炎(类风关)刚起病的半年内，往往是病情进展最快的一段时间。研究表明，类风关患者关节损伤，50%在起病后半年内发生。如不抓住这半年时间及时诊治，任凭损伤发展，将大大影响今后的治疗效果。如果关节发生了不可逆畸形，药物治疗往往无法奏效，惟有手术置换关节一条路。&&& 到目前为止，类风关病因还不甚明了，尚难根治，但通过合理治疗，缓解关节疼痛、延缓关节损伤、减少关节畸形还是可以做到的。目前治疗类风关的药物很多，如缓解疼痛的非甾体类消炎药、减轻炎症反应的糖皮质激素和改善病情药物等。早期类风关只要到大医院接受正规治疗，多数患者可获满意疗效。
类风湿性关节炎治疗
　　类风湿性关节炎至今尚无特效疗法，仍停留于对炎症及后遗症的治疗，采取综合治疗，多数患者均能得到一定的疗效。现行治疗的目的在于：①控制(图老师整理)关节及其它组织的炎症，缓解症状；②保持关节功能和防止畸形；③修复受损关节以减轻疼痛和恢复功能。　　（一）一般疗法 发热及关节肿痛、全身症状严重者应卧床休息，至症状基本消失为止。待病情改善两周后应逐渐增加活动，以免过久的卧床导致关节废用，甚至促进关节强直。饮食中蛋白质和各种维生素要充足，贫血显着者可予小量输血，如有慢性病灶如扁桃体炎等在病人健康情况允许下，尽早摘除。　　（二）药物治疗　　1.非甾体类抗炎药（NSAIDS） 用于初发或轻症病例，其作用机理主要抑制环氧化酶使前列腺素生成受抑制而起作用，以达到消炎止痛的效果。但不能阻止类风湿性关节炎病变的自然过程。本类药物因体内代谢途径不同，彼此间可发生相互作用不主张联合应用，并应注意个体化。　　（1）水杨酸制剂：能抗风湿，抗炎，解热，止痛。剂量每日2--4g，如疗效不理想，可酌量增加剂量，有时每日需4～6克才能有效。一般在饭后服用或与制酸剂同用，亦可用肠溶片以减轻胃肠道刺激。　　（2）吲哚美辛：系一种吲哚醋酸衍生物，具有抗炎、解热和镇痛作用。患者如不能耐受阿斯匹林可换用本药，常用剂量25mg每天2--3次，每日100mg以上时易产生副作用。副作用有恶心、呕吐、腹泻、胃溃疡、头痛、眩晕、精神抑郁等。　　（3）丙酸衍生物：是一类可以代替阿斯匹林的药物，包括布洛芬，（ibuprofen）萘普生（naproxen）和芬布芬（fenbufen）作用与阿斯匹林相类似，疗效相仿，消化道副作用小。常用剂量：布洛芬每天1.2--2.4g，分3--4次服。萘普生每次250mg，每日2次。副作用有恶心、呕吐、腹泻、、胃肠道出血、头痛及中枢神经系统紊乱如易激惹等。　　（4）灭酸类药物：为邻氨基苯酸衍生物，其作用与阿斯匹林相仿。抗炎酸每次250mg，每日3--4次。氯灭酸每次200--400ｍg，每日3次。副作用有胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振等。偶有皮疹，肾功能损害，头痛等。　　2.金制剂 目前公认对类风湿性关节炎有肯定疗效。常用硫代苹果酸金钠（gold， sodium thiomalatemyochrysin）。用法第一周10mg肌注，第二周25mg。若无不良反应，以后每周50mg。总量达300～700mg时多数病人即开始见效，总量达600--1000mg时病情可获稳定改善。维持量每月50mg。因停药后有复发可能，国外有用维持量多年，直至终身者。金制剂用药愈早，效果愈着。金制剂的作用慢，3--6个月始见效，不宜与免疫抑制剂或细胞毒药物并用。若治疗过程中总量已达1000mg，而病情无改善时，应停药。口服金制剂效果与金注射剂相似。副作用有大便次数增多，皮疹，口腔炎，肾损害等，停药后可恢复。　　口服金制剂金诺芬（Auranofin）是一种磷化氢金的羟基化合物。剂量为6mg每日一次，2--3月后开始见效。对早期病程短的患者疗效较好。副作用比注射剂轻，常见为腹泻，但为一过性，缓解显效率62.8%。　　3.青霉胺 是一种含疏基的氨基酸药物，治疗慢性类风湿性关节炎有一定效果。它能选择性抑制某些免疫细胞使IgG及IgM减少。副作用有血小板减少，白细胞减少，蛋白尿，过敏性皮疹，食欲不振，视神经炎，肌无力，转氨酶增高等。用法第一个月每天口服250mg，第二个月每次250mg，每日2次。无明显效果第三个月每次250mg，每日三次。每次总剂量达750mg为最大剂量。多数在3个月内临床症状可改善，症状改善后用小量维持，疗程约一年。　　4.氯喹 有一定抗风湿作用，但显效甚慢，常6周至6个月才能达到最大疗效。可作为水杨酸制剂或递减皮质类固醇剂量时的辅助药物。每次口服250--500mg，每日2次。疗程中常有较多胃肠道反应如恶心、呕吐和食欲减退等。长期应用须注意视网膜的退行性变和等。[1]&[2]&下一页
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利森白羊分享经验10治疗类风湿性关节炎的生物药市场现状
风湿免疫疾病
一说到“风湿”，大家就觉得“一到刮风下雨天，腰腿膝盖疼”就是风湿病，其实这是骨关节炎所致，确实属于风湿免疫科的，但是风湿免疫科不仅仅是风湿骨痛。
风湿免疫性疾病是一大类疾病的总称，临床发病率高，累及各个器官系统，包括类风湿关节炎、骨关节炎、系统性红斑狼疮、痛风性关节炎、强直性脊柱炎（脊柱关节病）、干燥综合征、皮肌炎/多发性肌炎等，可以算是内科里的“疑难杂症科”。今天我们就来说说治疗类风湿关节炎的生物制剂的药物现状。
类风湿关节炎——不死的癌症
类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病，以关节肿痛、晨僵起病，四肢多个关节受累，最终破坏关节结构，致关节畸形，患者残疾而丧失劳动力，RA患病率约为0.5％-1.0％。
类风湿关节炎被认为是“不死的癌症”，患者一旦被确诊，常常会感觉“生不如死”。RA的治疗药物包括非甾体抗炎药、改善病情的抗风湿药、糖皮质激素及生物制剂等。
生物制剂治疗RA疗效得到肯定，目前常用的生物制剂有肿瘤坏死因子α（TNF－α）、白细胞介素拮抗剂、抗CD20及Ｔ细胞共刺激信号(CTLA-4)抑制剂等。
TNF－α拮抗剂——美国畅销药
目前，美国FDA已批准5个TNF－α拮抗剂用于治疗RA等疾病（见表1）。其中，Centocor和Janssen均为强生的子公司。
2016年上半年全球药物销售额100强中，阿达木单抗居第1位 (77.26亿美元)。依那西普和英夫利西单抗分别排在第3位和第4位，销售43.68和42.47亿美元。此外，前100位中治疗类风关的药物还有阿巴西普(49位)、托珠单抗(65位)、戈利木单抗(67位)、赛妥珠单抗(92位)。治疗RA的5个TNF－α拮抗剂都属于销售100强，可见该类药物的市场巨大。
不仅如此，2016年，美国FDA接连批准了3个TNF－α拮抗剂的生物类似药，见表2。生物制剂一般都非常昂贵，而生物类似物将为患者提供新的机会，生物制药或将进入“廉价”时代。
TNF－α拮抗剂——国内进口原研药价格昂贵
国内仅有3个品种获准进口（见表2），另有Jassen公司在申请戈利木单抗注射液进口。
然而，这三个品种的价格令人望而却步，且未进入全国医保和基药目录。不过，目前国内已有企业在研发相应的生物类似药，如上海中信国健药业、上海赛金、海正药业这3家企业上市的“注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”就是依那西普的生物类似物，价格也更亲民。此外，国产企业中，还有通化东宝、正大天晴、华兰基因公司在申报阿达木单抗注射液。
生物类似药不仅是国外制药界的热点领域，在国内也越来越受到重视。不过，生物类似药虽然属于仿制药的范畴，但是其投资门槛很高，而且技术门槛更高。
TNF－α拮抗剂——国产依那西普更受青睐
重点城市样本医院的数据显示（图1），国内销售最好的TNF－α拮抗剂是国产依那西普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白），2015年样本城市销售2亿人民币，而其中，上海中信国健药业（商品名：益赛普）的份额高达94%，几乎一家独大。
益赛普与传统仿制药有两大不同：首先，益赛普与被仿制品 (依那西普) 只是相似，并非相同；其次，益赛普在中国申报上市时，国外原研品并未进入，第三，益赛普比原研品的价格更便宜。这使得益赛普无论在药品研发还是市场推广方面都占据优势。
白介素拮抗剂——竞争很激烈
全球上市的治疗RA的白介素拮抗剂有2个（见表4），分别是IL-1拮抗剂阿那白滞素和IL-6拮抗剂托珠单抗。阿那白滞素是用于RA的唯一的IL-1拮抗剂，目前未在国内上市，也暂无企业申报。托珠单抗是IL-6拮抗剂，2016年上半年全球药物销售额100强中，托珠单抗位列65位。托珠单抗由罗氏旗下Genentech 在美国上市，并且已由罗氏在国内进口，价格昂贵，目前也暂无其他企业申报。
此外，尚有一些进入临床试验或递交了NDA的候选RA治疗新药。
2015年1月，诺华的Secukinumab几乎同时拿下欧美日3大主要市场，成为全球首个IL-17单克隆抗体，用于银屑病的一线治疗。Secukinumab用于RA的Ⅲ期临床试验正在进行中，评价548名未用和使用TNF-α拮抗剂效果不佳的类风湿关节炎患者用药24周的疗效和用药达1年的安全性、耐受性和长期疗效。
日，赛诺菲与Regeneron宣布其共同开发的风湿性关节炎药物sarilumab的III期临床研究获得重大突破。与阿达木单抗相比，sarilumab可明显改善患者DAS28-ESR评分（主要临床终点），服药24周后，在改善患者不适症状和身体机能方面，也优于阿达木单抗。
GSK今年9月份已向EMA递交了皮下注射剂型单抗药物sirukumab的上市许可申请。Sirukumab是IL-６拮抗剂，GSK与强生于2011年12月达成合作，联合开发sirukumab，该药物目前处于III期临床开发，用于多种免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎和巨细胞动脉炎。
白介素拮抗剂也是一类重要的RA治疗药物，是目前研究的热点，也是TNF－α拮抗剂的主要竞争产品。随着这些药物的上市，白介素拮抗剂的种类会更丰富，患者也会有更多的选择。
其他生物类制剂
利妥昔单抗注射液1997年上市用于治疗淋巴瘤，于2006年3月被FDA正式批准治疗对一种或多种TNF-α抑制剂不敏感的活动期RA。国内企业已有正大天晴和华兰基因在申报临床，此外还有印度瑞迪申报进口。
阿巴西普已经在美国、欧洲和日本上市，2013年，百时美施贵宝携手先声药业在中国开发上市阿巴西普注射剂。
来自小分子药物的威胁——托法替尼
2013年，Pfizer公司开发的酪氨酸激酶(Janus kinase-3，JAK3)抑制剂托法替尼在美国上市，用于治疗RA。这是全球首个也是唯一一个获批的用于RA的JAK抑制剂。此外，托法替尼正在开发用于银屑病、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩氏病及器官移植排拆。前述的生物制剂均为皮下注射或静脉注射，而托法替尼是口服给药更方便，费用更低，国内已有不少企业在申报。
选择特异性阻断JAK通路是一个切实有效的RA治疗途径。有分析人士称，JAK抑制剂将成为2022年前类风湿关节炎市场增长的主要驱动力。JAK抑制剂也成为生物制剂的一个强有力的竞争者。
来自小分子药物的威胁——baricitinib和Upadacitinib
鉴于托法替尼的销量一直不错，JAK抑制剂的潜力还是非常大的。已有不少企业着眼于JAK靶点的药物开发。
日，礼来公司公布了其类风关新药baricitinib关键性III期临床研究的数据。baricitinib是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂。527例既往经至少一种TNF制剂（包括阿达木单抗、依那西普）治疗失败的中度至重度RA患者，每日口服一次baricitinib或安慰剂治疗。与安慰剂相比，baricitinib显著改善了患者自报的预后和健康相关生活质量、疲劳、疼痛。今年1季度，礼来已向美国、欧盟和日本提交了baricitinib的新药申请。baricitinib针对特应性皮炎和系统性红斑狼疮的二期临床试验也在进行中。
艾伯维的Upadacitinib为第2代非竞争性JAK抑制剂。在两项对氨甲蝶呤或一种TNF制剂治疗失败的RA患者参与的试验中获得阳性结果，目前国际上处在临床III期，该药计划在2019年上市。
RA的传统药物（非甾体抗炎药、改善病情的抗风湿药、糖皮质激素）已不能满足临床需求，近年来随着生物技术的飞速发展，生物制剂已成为RA治疗的新一代药物。而全球上市的用于治疗RA的生物制剂屈指可数，而且价格昂贵。值得欣慰的是，一方面，生物仿制药也开始兴起，另一方面，一些RA的新药也进入临床，或已提交新药申请。
而国内也涌现出一批致力于研究生物药物的企业，如上海中信国健药业、先声、正大天晴等。生物制剂的研发在国内尚处于起步阶段，市场潜力巨大，等待着有志之士一起开拓。
然而，生物制剂对于患者来说，治疗费用太高，对于研发企业来说，技术和投资门槛太高。因此，小分子药物JAK抑制剂就展现出其优势一面，包括口服给药方便，治疗费用低，研发成本低等。
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类风湿性关节炎作为众多骨科疾病的一种，到底有多么的折磨人，没有患病的人是无法体会的。它带给患者的不仅仅是身体上的疼痛，更多时候是一种心理上的折磨。这点从每天要吃的药物上就能体现出来。治疗类风湿性关节炎的药物总共可以分为5大类，今天我们就来讲讲其中的2类药物。剩余的3类药物我们会在后续的文章中推送给大家。类风湿性关节炎的治疗药物① 非甾体抗炎药属于这一范畴的种类有很多，其中治疗类风湿性关节炎的常用药物有阿司匹林、对乙酰氨基酚（泰诺林）、水杨酸钠等。作用是消炎止痛，只有在关节疼痛时才需要服用，以至于有些患者错误地把它当成了单纯的止痛药。非甾体抗炎药除了止痛外更重要的是抗炎，绝大多数风湿病都是炎症性疾病，控制炎症是目前治疗风湿病的关键。需要注意的是应避免2种非甾体消炎药同时使用，因为2种药物的止痛消炎作用并不会更好（效果不会叠加），反而会因为药物的副作用不同引起更多的不良反应。② 慢作用抗风湿药慢作用抗风湿药是一类可阻止类风湿性关节炎患者滑膜病变进展的药物。应用得当可使大多数患者的病情完全缓解，这些药物包括甲氨蝶呤、羟氯喹、柳氮磺吡啶、来氟米特及青霉胺等，因该类药物较非甾体消炎药发挥作用慢，临床症状的明显改善大约需1~6个月，所以叫慢作用抗风湿性药物。和非甾体抗炎药不同的是，大量临床研究证明，2种慢作用抗风湿药联合应用可使大部分重症患者的病情得到控制，而对于轻症或早期患者可考虑单独使用一种慢作用抗风湿药。有时这2种药物会搭配使用，非甾体抗炎药主要是在关节疼痛时使用，疼痛如果得到控制了，就不需再服用。但慢作用的抗风药则要持续服用，有时长期服用一种药物可能会出现耐药性，可在医生帮助下服用其他类型的抗风湿药物。如何对抗药物副作用任何事情都不可能十全十美，药物也一样。这2类药物治疗类风湿性关节炎虽然确实很有效果，但也不是没有一点副作用。只是这些副作用相比于类风湿性关节炎造成的伤害来说尚在控制范围之内。话虽这么说，对于副作用我们也不是毫无办法的。解决副作用有2点，一是医生对药物的使用剂量拿捏好，既治疗疾病又能将副作用减轻到最小。二是用药物缓解副作用带来的伤害，例如有些非甾体抗炎药会对胃部造成伤害，所以可以搭配一些保护肠胃的药物服用，但如果有消化道溃疡或消化道出血史的患者，看病时需告知医生。其次有肾脏疾病的患者要严格避免非甾体抗炎药的使用，因为这种药物会加重肾脏疾病。只吃药就被能治愈吗？很多患者得病之后的第一个反应就是类风湿性关节炎能否治愈，但因为现在对于它的发病原因还不是十分了解。药物的治疗主要是为了阻止疾病对关节造成伤害，因为一旦病情发展严重，关节变形的话患者就不能自如地活动了，甚至于有些患者只能卧床在家。类风湿性关节炎的MRI影像类风湿性关节炎强调的是早期治疗，现有研究证明，类风湿性关节炎在发病3个月后就能从核磁共振检查出关节软骨或骨质的破坏，其实在症状显现之前，这些伤害在潜移默化之中就开始积累了。国际上认为，类风湿性关节炎最好能在发病的前3个月就开始使用慢作用抗风湿药的治疗。及时正确地应用慢作用抗风湿药可以使得大多数患者病情被完全缓解。待续&&“蔡谞关节外科团队”是由前解放军总医院（301医院）骨科主任医师、教授，现清华长庚医院骨科主任医师--蔡谞领衔的专业关节外科医师团队。欢迎您关注微信公众号&美德瑞关节之家&(Medera-JointCenter)，阅读更多关节健康与诊疗的话题。
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作者最新文章类风湿性关节炎的自我疗法 关节炎吃什么药好
　　类风湿性关节炎是现在大家都比较关注的疾病，随着现代人的生活和供的压力，导致很多的生活习惯都是错误的，所以最后就会引发类风湿性关节炎，不过生活中很多人都关注类风湿关节的自我治疗的方法，可能很多对于自我治疗还不是太了解，今天小编就给大家介绍一下类风湿关节炎的自我治疗方法。　　　　西药药方　　一，氨基葡萄糖，作用营养软骨　　在医生指导下使用氨基葡萄糖类药物，其主要作用为营养软骨，促进软骨细胞的再生，使关节里生成更多的软骨基质，并且修复破坏和磨损的软骨。另外，还可以注射关节滑润剂(玻璃酸钠)，主要起到润滑作用，使关节在负重的时候对软骨的损伤小一点。　　二，消炎镇痛药，主要作用消炎镇痛　　在疼痛时，使用炎镇痛药，这也是目前患者最常用的治疗方法之一，因为是炎症直接导致了关节的疼痛、肿胀以及功能障碍，因此很多情况下，不得不到医院来进行治疗。此时治疗主要是使用各类消炎镇痛药。但是现在各类止痛药，本身存在着一定的副作用，并且关节炎的大多数患者年龄偏高，高龄人士对副作用的抵抗力仅为年轻人的八分之一，所以这种治疗不建议经常使用。　　类风湿关节炎可以说是不死的癌症，因为这个疾病的致残率非常高，而且非常痛苦，无论是在经济上还是精神上对病患都带来了很大的压力，那么寻求类风湿关节炎的自我疗法对于患者而言就变得尤为重要。　　类风湿关节炎的症状　　(1)晨僵;　　(2)关节部位的疼痛和肿胀在生活中经常的发生;　　(3)多个关节受累，单关节炎少见;　　(4)对称性关节受累，不同关节间症状转移，间隔期在1个月以上;　　(5)关节炎症有相互制约现象;　　(6)病程可持续几个月以至达数十年之久;　　(7)关节周围组织病变及并发症，例如，类风湿性皮下结节，关节附近肌肉萎缩，肌无力，关节周围的组织受累，骨受累，肩手综合征及下肢与踩部水肿等。　　针对治疗　　类风湿性关节炎的部位也是很多的，所以在治疗的时候也要分清楚部位再选择方式。　　(1)发热型类风湿。以高热为主的类风湿发热，由感冒、外伤等因素引发，表现为不规则间歇性的特征。发热时，温度多半在38℃―40℃以上，有的高达42℃，一日温差可有较大波动，发热时伴有畏寒、皮疹、关节酸痛的症状。发热一般持续2―8小时骤然下降，伴有出汗、乏力、食欲减退、消瘦、贫血的症状。以低热为主的类风湿症状极不典型，往往被误诊为结核或潜伏性风湿病。　　病人体温多在37.3℃―38℃之间，很少超过38℃。全身症状多，表现为明显乏力、易累、倦怠、多汗、晨僵、关节肿胀、疼痛等症。　　(2)单关节炎、膝、踝单关节开始发病，病变始终局限于1个关节，以后反复发作，缓解与加重缓慢交替。常伴有其他关节痛，但不肿，病程可持续1年至数年。　　(3)少关节炎2―3个关节上，好发于腕、踝、膝、跖、髓等关节。关节症状较轻，发展较缓慢，有较长时期的缓解期。　　(4)反复发作性风湿病。其特征为发作呈周期性，每次发作持续数小时、数日乃至2―3周，自行消退，关节疼痛剧烈，多由劳累、饮酒、失眠所诱发。　　(5)干性关节炎、挛缩为主要表现，关节肿胀不明显，剧烈疼痛或反而无痛，但关节破坏及增生发展迅速，数月至1―2年内可使关节毁损变形，发展成残废。　　(6)内脏型，其特点是当内脏症状突出时，关节痛的炎症表现一般是中等度的，有时轻微，或退居次要地位。可表现为心脏损害，类风湿性血管炎，肺、肾损害，关节淋巴结病，关节肝脾综合征，神经精神和内分泌系统损害，眼、消化系统、血液系统损害及其他。
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