sds-page为什么跑不出蛋白marker条带条带?连marker也没有

为什么相同蛋白量,ip条带不一致
中国生物器材网--预染蛋白marker--性能参数蛋白质分子量标准预染低分子量蛋白marker如果你的蛋白不幸在两条跨度较大marker 条带 之间由8条线状双链dna条带组成找到蛋白分子量marker的 条带蛋白条带统计相关问题的cx40 蛋白表达分辨条带; 未预染的 蛋白 标准切断条带,再用质谱方法测 量条带 中的 蛋白 质
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sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
兎亜ykWE32IM02
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一般按我的经验,12%以上的胶,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话,Maker都是能跑出7条带的,当然前提是你的胶浓度是准确的.而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳的时候忘记了,经常会出现这种情况,但是经过长期实验,发现没有问题.同时,若您的胶浓度只有10%或者7%甚至更低的话,根据我的经验,10%浓度的胶要在离板底2cm左右的时候停止电泳,7%的胶需要更早,差不多3cm左右吧.当然,那些都是我目测的.其实不同浓度浓度的胶,需要跑出7条带的Maker还是需要根据自己长期实验积累经验的.menghandna(站内联系TA)Marker在什么条件下保存的?不同公司的Marker组成不同,其中个别蛋白的确存在降解的可能.
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