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江苏省泰州市靖江高中2016届高三下学期质检化学试卷（八） Word版含解析.doc 31页
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江苏省泰州市靖江高中2016届高三下学期质检化学试卷（八） Word版含解析.doc
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学年江苏省泰州市靖江高中高三（下）质检化学试卷（八）
一、选择题
1．化学与技术、社会和环境密切相关．下列说错误的是（　　）
A．煤炭经气化、液化和干馏等过程，可以转化为清洁能源
B．利用二氧化碳制造全降解塑料，可以缓解温室效应
C．充分开发利用天然纤维，停止使用各种化学合成材料
D．加大秸秆的综合利用，如发酵制沼气、生产乙醇等，提高资源的利用率
2．下列有关化学用语表示正确的是（　　）
A．Cl原子的结构示意图： B．次氯酸的结构式：H﹣Cl﹣O
C．NH4Cl的电子式： D．间硝基甲苯的结构简式：
3．常温下，下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是（　　）
A．pH=1的溶液：Ag、Al3、Cl﹣、SO42﹣
B．能使酚酞试液变红的溶液：Na、K、HCO3﹣、S2﹣
C． =10﹣12的溶液：NH4、Cu2、NO3﹣、Cl﹣
D．水电离产生的c（OH﹣）=10﹣12 mol?L﹣1的溶液：K、Fe2、SO42﹣、NO3﹣
4．下列物质转化在给定条件下能实现的是（　　）
①SSO2BaSO4
②CuSO4（aq）Cu（OH）2悬浊液Cu2O
③饱和NaCl（aq）NaHCO3Na2CO3
④Fe2O3FeCl3（aq）无水FeCl3．
A．①③ B．②③ C．②④ D．①④
5．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）
A．密闭容器中2molNO与1molO2充分反应后，容器内气体的分子数为2NA
B．用惰性电极电解CuSO4溶液后，如果加入0.1molCu（OH）2能使溶液复原，则电路中转移电子的数目为0.2NA
C．标准状况下，2.24LCl2溶于足量NaOH中转移电子的数目为0.1NA
D．过氧化钠与水反应时，生成0.1mol氧气转移的电子数为0.4NA
6．用下列装置进行相应实验，能达到实验目的是（　　）
A．用装置甲验证浓硫酸的脱水性和强氧化性
B．用装置乙验证浓硝酸的强氧化性
C．用装置丙制备SO2气体
D．用装置丁验证镁片与稀盐酸反应放热
7．下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是（　　）
A．加入NaClO将污水中的NH3氧化成N2：3ClO﹣2NH3═N2↑+3Cl﹣3H2O
B．向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液：SO32﹣2H+═SO2↑+H2O
C．NaAlO2溶液中AlO2﹣的水解：AlO2﹣2H2O═Al（OH）3↓OH﹣
D．向Na2SiO3溶液中通入过量SO2：SiO32﹣SO2+H2O═H2SiO3↓+SO32﹣
8．X、Y、Z、M、W为五种短周期元素．X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素，且最外层电子数之和为15，X与Z可形成XZ2分子；Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g?L﹣1；W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的．下列说法正确的是（　　）
A．原子半径：WZ＞Y＞X＞M
B．YZ2溶于水形成的溶液具有较强的氧化性
C．1molWM溶于足量水中完全反应共转移2mol电子
D．由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键，又有共价键
9．化工生产中常用FeS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2：Cu2（aq）FeS（s）CuS（s）Fe2+（aq），下列有关叙述中正确的是（　　）
A．FeS的Ksp小于CuS的Ksp
B．该反应平衡常数K=
C．溶液中加入少量Na2S固体后，溶液中c（Cu2）、c（Fe2）保持不变
D．达到平衡时c（Fe2）=c（Cu2）
10．最近有研究人员发现了一种处理高浓度乙醛废水的新方法﹣﹣隔膜电解法，乙醛分别在阴、阳极发生反应，转化为乙醇和乙酸．实验室以一定浓度的乙醛﹣Na2SO4溶液为电解质溶液，模拟乙醛废水的处理过程，其装置如图所示．下列说法正确的是（　　）
A．电解过程中，阴极区消耗Na
B．阳极反应为CH3CHO﹣2e﹣2H+═CH3COOH+H2O
C．电解的总反应方程式为2CH3CHOH2OCH3COOH+CH3CH2OH
D．若以CH4﹣空气燃料电池为直流电源，燃料电池的b极应通入空气
二、不定项选择题：（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。）
11．下列有关说法正确的是（　　）
A．电解精炼铜时，电解液CuSO4溶液的物质的量浓度不变
B．NaClO溶液中通入少量CO2后，ClO﹣水解程度增大，溶液碱性增强
C．SO3（g）H2O（l）H2SO4（aq）在常温下能自发进行，则该反应的H＜0
D．0.1 mo1?L﹣1 CH3COOH溶液加水稀释后，溶液中的值减小
12．下列实验设计能够成功的是（　　）
A．检验亚硫酸钠试样是否变质：试样白色沉淀沉淀不溶
B．从氧化铝、二氧化硅混合物中提取氧化铝：氧化铝（二氧化硅）铝离子溶液氢氧化铝氧化铝
C．除去氯化钠晶体中
正在加载中，请稍后...酸性的嘛？
对 铁离子在PH为三的时候就能水解为氢氧化铁沉淀 Fe3+ +3H2O--Fe(OH)3+3H+
其他答案（共3个回答）
NaHSO4不会水解,因为H2SO4的一级电离是完全的.即:
H2SO4==H+ +HSO4-
HSO4- +H2O===H2SO4+OH-
是不成立的....
这是一个大学化学问题，可用热力学计算或电化学方法得到答案
具体方法在这里也不好说，可以在学习了相关知识后再解决
答: 家里用不用自备氧气袋，经常吸吸氧气对胎儿好不好？
答: 我是高中生，我认为化学的教育的话让人理解的同时一定要让化学的实验设备跟上，这样的话会让人更加深刻。还有的就是课外的知识老师一定要多言传身教，更多的知识对考试是相...
答: 白糖和香灰混合后可以点燃，因为香灰中的锂化物能催化白糖氧化
答: 我是高中生，我认为化学的教育的话让人理解的同时一定要让化学的实验设备跟上，这样的话会让人更加深刻。还有的就是课外的知识老师一定要多言传身教，更多的知识对考试是相...
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中国科技大学：无机化学（三）：shiyan2
分类： 格式： 日期：日
碱金属和碱土金属离子的分离和检出
Exp.17
The Separation and Detection of Alkali and Alkaline-earth Metals Ions
一、实验目的
1．将Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Ba2+等离子进行分离和检出，并掌握他们的分离和检出条件。
2．熟悉碱金属、碱土金属微溶盐的有关性质。
二、实验物品
　　Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Ba2+ 等离子液及混合液
　　气室法检验NH4+用品
　　离心分离（离心试管、离心机）加热
　　温度计　玻棒　烧杯　坩埚或蒸发皿　试管　试管夹　点滴板　滴管
　　浓HNO3
　　6 mol(dm(3
3 mol(dm(3
1 mol(dm(3
(NH4)2HPO4
0.5 mol(dm(3
(NH4)2C2O4
0.1 mol(dm(3
KSb(OH)6（六氢氧基锑（V）酸钾）
镁试剂I　奈斯勒试剂　Na3[Co(NO2)6]（钴亚硝酸钠）　酚酞
三、实验内容
取Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Ba2+ 等离子的混合试液各5滴，加到离心管中，混合均匀后，按以下步骤进行分离和检出（见附表）。
1．NH4+离子的检出　　取3滴上述混合试液加到一块大表面皿中心位置，滴加6mol·dm(3 NaOH溶液至显强碱性。取一块小表面皿，在它的凹面上贴一块湿的pH试纸，将此表面皿盖在大表面皿中，试纸较快地变成蓝紫色，(如果需要，可以把表面皿放在水浴上加热)表示溶液中有NH4+离子。
2．Ca2+、Ba2+离子的沉淀　　在试液中加6滴、3mol·dm(3 NH4Cl溶液，并加入6mol·dm(3 NH3·H2O使溶液呈碱性，再多加3滴NH3·H2O。在搅拌下加入10滴、1 mol·dm(3 (NH4)2CO3溶液，在60oC的热水中加热几分钟。然后离心分离，把清液移到另一离心试管中，按5．中操作处理，沉淀3．用。
3．Ba2+离子的分离和检出　　2．中的沉淀用10滴热水洗涤，弃去洗涤液，用3 mol·dm(3 HAc溶解，溶解时要加热并不断搅拌，然后加入5滴、3 mol·dm(3 NH4Ac溶液，加热后，滴加1 mol·dm(3 K2CrO4溶液，产生黄色沉淀，表示有Ba2+离子。离心分离，清液留作检验Ca2+离子。
4．Ca2+离子的检出　　如果3．中所得到的清液呈桔黄色时，表明Ba2+离子已沉淀完全，否则还需要再加1 mol(dm(3 K2CrO4溶液，使Ba2+离子沉淀完全。往此清液中加1滴、6 mol·dm(3 NH3·H2O和几滴0.5 mol·dm(3 (NH4)2C2O4溶液，加热后产生白色沉淀，表示有Ca2+离子。
5．残余Ba2+、Ca2+离子的除去　　向2．的清液内加0.5mol·dm(3 (NH4)2C2O4和1mol·dm(3 (NH4)2SO4各1滴，加热几分钟，如果溶液浑浊，离心分离，弃去沉淀，把清液移到坩埚中。
6．Mg2+离子的检出　　① 取几滴5．中的清液加到试管中，再加1滴、6 mol·dm(3 NH3·H2O和1滴、1 mol·dm(3 (NH4)2HPO4 溶液，摩擦试管内壁，产生白色结晶形沉淀，表示有Mg2+离子。② 取1滴混合液或5．中的清液于点滴板上，加1～2滴镁试剂I，加6 mol·dm(3 NaOH使呈碱性，生成蓝色沉淀或溶液变蓝，示Mg2+存在。
7．铵盐的除去　　小心地将5．中坩埚内的清液蒸发至只剩下几滴，再加8～10滴、浓HNO3，然后蒸发至干。为了防止迸溅，在蒸发到最后一滴时，要移开煤气灯，借石棉网上的余热把它蒸发干，最后用大火灼烧至不再冒白烟，冷却后往坩埚加8滴蒸馏水。取1滴坩埚中的溶液加在点滴板穴中，再加2滴奈斯勒试剂，如果不产生红褐色沉淀，表明铵盐已被除尽，否则还需要加浓HNO3进行蒸发、灼烧，以除尽铵盐。除尽后溶液供8．和9．检出K+离子和Na+离子。
8．K+离子的检出　　取2滴7．中的溶液加到试管中，再加2滴 Na3[Co(NO2)6]溶液，产生黄色沉淀，表示有K+离子。
9．Na+离子的检出　　取3滴7．中的溶液加到离心试管中，再加6 mol·dm(3 KOH溶液至溶液显强碱性，加热后离心分离，弃去Mg(OH)2沉淀，往清液中加等体积的0.1mol·dm(3 KSb(OH)6溶液，用玻璃棒摩擦管壁，放置后，产生白色结晶形沉淀，表示有Na+离子。如果没有产生沉淀，可放置较长的时间再进行观察。
Na+、 K+、 NH4+、 Mg2+、 Ca2+ 、Ba2+ 混 合 试 液
NH4Cl、NH3·H2O、
湿pH试纸变蓝紫色
CaCO3、BaCO3↓
Na+、K+、NH4+、Mg2+
(NH4)2C2O4
Ca2+、Ba2+
Na+、K+、NH4+、Mg2+、CaC2O4、BaSO4↓
① NH3·H2O
HNO3、蒸干
(NH4)2HPO4
(NH4)2C2O4
MgNH4PO4·6H2O↓
Na+、K+、Mg+
Na3[Co(NO2)6]
K2Na[Co(NO2)6]↓
NaSb(OH)6↓
[Na+]
注：“│”表示液相即溶液　　“U”表示固相即沉淀
Halogen
一、实验目的
1．比较卤素的氧化性和卤离子的还原性。
2．掌握次氯酸及其盐的强氧化性特点，掌握氯酸盐强氧化性及其条件。
3．分离并检出水溶液中的Cl－、Br－、I－离子。
4．了解氯、溴、氯酸钾及氯化氢安全操作常识。
二、实验物品
　　碘　NaCl　KBr　KI　KClO3　锌粉（固体）
　　溴水　CCl4　次氯酸钠　氯水
　　浓H2SO4　浓氨水　浓HCl
　　Cl－、Br－、I－ 试液
6 mol·dm(3
2 mol·dm(3
NH3·H2O
0.5 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
0.05 mol·dm(3
淀粉　淀粉碘化钾试纸　醋酸铅试纸　品红
试管　小量筒　滴管　玻棒
加热　离心分离
三、实验内容
1．溴和碘的溶解性
(1) 在试管中加0.5cm3 溴水，沿管壁加入0.5cm3CCl4，观察水层和CCl4层的颜色。振荡试管，静置后，观察水层和CCl4层的颜色有何变化，比较溴在水中和CCl4中的溶解性。
(2) 取一小粒碘晶体放在试管中，加入2cm3蒸馏水，振荡试管，观察液体的颜色有什么变化？再加入几滴0.1mol·dm(3 KI溶液，摇均，颜色发生什么变化？为什么？
(3) 取1cm3上述碘溶液，加入0.5cm3 CCl4，振荡试管，观察水层和CCl4层的颜色有何变化，比较碘在水中和CCl4中的溶解性。用滴管吸取上层的碘溶液，移到另一支试管中，往此试管中加几滴淀粉溶液，即成蓝色(如颜色太深，可用稀释后观察)。将此溶液留下，供下面实验用。以上两种方法都可以用来检验碘的存在。
2．卤素单质的氧化性
(1) 在水溶液化学范围内自行设计实验，比较氯与溴、氯与碘、溴与碘的氧化性。综合实验结果，指出卤素单质的氧化性变化规律。
(2) 碘的氧化性　　在1．(3)实验后留下的蓝色溶液中，逐滴滴入0.1 mol·dm(3的Na2S2O3溶液，观察颜色变化，解释反应现象。
3．卤离子的还原性
(1) 往盛有少量黄豆大小NaCl固体的试管中，加1cm3浓H2SO4，微热之，观察反应产物的颜色和状态。用玻璃棒蘸一些浓氨水，移近试管口以检验气体产物。写出反应方程式，并加以解释。
(2) 往盛有少量黄豆大小KBr固体的试管中，加1cm3浓H2SO4，观察反应产物的颜色和状态。把湿的淀粉碘化钾试纸移近管口，以检验气体产物。写出反应方程式，此反应与实验(1)有何不同，为什么？
(3) 往盛有少量黄豆大小KI固体的试管中，加1cm3浓H2SO4，观察反应产物的颜色和状态。把湿的醋酸铅试纸移近管口，以检验气体产物。写出反应方程式，此反应与实验(1)有何不同，为什么？
(4) 往两支试管中，分别加入0.5cm3、0.1mol·dm(3 KI溶液和0.5cm3、0.1mol·dm(3 KBr溶液，然后各加入两滴0.1mol·dm(3 FeCl3溶液和0.5cm3 CCl4。充分振荡，观察两试管中CCl4层的颜色有无变化，并加以解释。
综合以上四个实验，比较Cl－、Br－、I－ 离子的还原性，得出它们还原性的变化规律。
4．次氯酸盐和氯酸盐的性质
(1) 次氯酸钠的氧化性
a．与浓盐酸的作用，设法证明气体产物。
b．与碘化钾溶液的作用，注意产物及其颜色。
c．与硫酸锰(II)溶液的作用，注意产物。
d．与一品红溶液的作用。
根据以上实验，对于次氯酸钠的性质，你能得出什么结论？写出(a)、(b)、(c)反应方程式，并用标准电极电势解释之。
(2) 氯酸钾的氧化性
用氯酸钾晶体进行如下实验：
a．与浓盐酸作用
b．在酸性和中性介质中，与碘化钾溶液作用。
根据以上实验，写出反应方程式，并对氯酸钾的氧化性作出结论。
5．单质碘的歧化反应和碘酸钾的氧化性
(1) 在碘化钾的碱性溶液(pH & 12)中，逐滴滴入数滴次氯酸钠溶液，再加0.5cm3 CCl4，振荡，观察CCl4层中的颜色。若CCl4层中无碘的颜色，酸化该溶液，再观察CCl4层中的颜色。试解释，工业上是如何从海水中提取Br2和I2的？
(2) 在试管中放入0.5cm3、0.05mol·dm(3 NaHSO3溶液，加一滴稀硫酸和一滴可溶性淀粉溶液，滴加0.05mol·dm(3 KIO3溶液，边加、边振荡，直至有深蓝色出现为止。解释所观察到的现象，并解释之。
6．卤化银的性质
在三支离心试管中，分别加入几滴0.5mol·dm(3 NaCl溶液，然后滴加0.1mol·dm(3 AgNO3溶液至三支离心试管中的AgCl沉淀完全为止，离心分离，弃去溶液，观察沉淀的颜色。再分别试验AgCl沉淀是否溶于2mol·dm(3 的HNO3、2mol·dm(3 的氨水和0.5mol·dm(3 的Na2S2O3溶液中。写出反应方程式，再用KBr、KI代替NaCl溶液进行同样的实验，分别将实验结果填在相应的实验报告中。
7．Cl－、Br－、I－离子的分离和检出　　水溶液中当Cl－、Br－、I－离子同时存在时，可按如下的步骤进行分离和检出。
(1) 在离心管加2cm3 Cl－、Br－、I－ 离子混合试液，加2～3滴6 mol·dm(3 硝酸酸化，再加0.1 mol·dm(3 AgNO3溶液至沉淀完全，在水浴中加热两分钟，使卤化银聚沉，离心分离，弃去溶液，再用蒸馏水将沉淀洗涤两次。
(2) 往卤化银沉淀上加2cm3 、2 mol·dm(3 氨水，搅拌一分钟；离心分离(沉淀下面实验用)将清液移到另一支试管中，用6 mol·dm(3 硝酸酸化，如果有AgCl白色沉淀产生，表示有Cl－ 离子存在。
(3) 往实验(2)的沉淀中加1cm3蒸馏水和少量锌粉，充分搅拌，使沉淀变为黑色，离心分离，弃去残渣(Ag)，往清液(含Br－、I－离子)中加0.5cm3 CCl4，然后滴加氯水，每加一滴后，都要振荡试管，并观察CCl4层的颜色变化，如果CCl4层变为紫色，表示有I－ 离子，继续滴加氯水，I2即被氧化为HIO3（无色）。这时，如果CCl4层为黄色或橙黄色，即表示有Br－离子存在于混合试液中。
有机溶剂如苯、四氯化碳、氯仿(CHCl3)等，与水不相混。当它们与水混合时，明显分两层，苯比水轻，在上层；四氯化碳和氯仿比水重，在下层。卤素(非极性分子)在有机溶剂中溶解度比水中大，因此当它们被萃取到有机溶剂中显示明显的颜色，特别是在非极性溶剂中显示出蒸汽的颜色，这样就使我们容易判断它们的存在。溴在非有机溶剂中显棕色或黄色，碘在非有机溶剂中显紫红色或粉红色。
氮、磷、硫
Exp.19
Nitrogen、Phosphorus、Sulfur
一、实验目的
1．掌握铵根离子的检验方法，试验亚硝酸、硝酸和硝酸盐的主要性质
2．试验磷酸盐的主要化学性质
3．试验硫的不同氧化态化合物的性质
二、实验物品
　　气室法检验NH4+用品　冰水浴　试管　试管架　5cm3量筒
　　浓H2SO4
K2S2O8（固）
　　饱和NaNO2
碘水
　　6 mol(dm(3
3 mol(dm(3
2 mol(dm(3
1 mol(dm(3
0.5 mol(dm(3
0.1 mol(dm(3
(NH4)2MoO4
0.002 mol(dm(3
奈斯勒试剂（K2HgI4的KOH溶液）　镁铵试剂　1%蛋清水　pH试纸
三、实验内容
1．铵根离子的检验
(1) 取几滴铵盐溶液置于一表面皿中心，在另一块小表面皿中心粘附一小块湿润的pH试纸，然后在铵盐溶液中滴加6mol·dm(3 NaOH 溶液至呈碱性，迅速将粘有pH试纸的表面皿盖在盛有试液的表面皿上作成“气室”。将此气室放在水浴上微热，观察pH试纸的变化。
(2) 取几滴铵盐(例如NH4Cl)溶液于小试管中，加入2滴、2 mol·dm(3 NaOH溶液，然后再加2滴奈斯勒试剂(K2[HgI4])，观察红棕色沉淀的生成。反应方程式为：
NH4Cl＋2K2[HgI4]＋4KOH = [
]I↓＋KCl＋7KI＋3H2O
2．亚硝酸的生成和性质(亚硝酸及其盐有毒，注意勿进入口内！)
(1) 亚硝酸的生成和分解
　把盛有约1cm3、饱和NaNO2溶液的试管置于冰水中冷却，然后加入约1cm3、3mol·dm(3 H2SO4溶液，混合均匀，观察有浅蓝色亚硝酸溶液的生成。将试管自冰水中取出并放置一段时间，观察亚硝酸在室温下的迅速分解：
H2O＋NO＋NO2
(2) 亚硝酸的氧化性　　取0.5cm3、0.1mol·dm(3 KI溶液于小试管中，加入几滴、1mol·dm(3 H2SO4使它酸化，然后逐滴加入0.1mol·dm(3 NaNO2溶液，观察I2的生成。此时NO2( 还原为NO。写出反应方程式。
(3) 亚硝酸的还原性
取0.5cm3、0.1 mol·dm(3 KMnO4 溶液于小试管中，加入几滴、1 mol·dm(3 H2SO4使它酸化，然后加入0.1 mol·dm(3 NaNO2溶液，观察现象，写出反应方程式。
3．硝酸根离子棕色环试验
在小试管中注入10滴、0.5 mol·dm(3 FeSO4溶液和0.5 mol·dm(3 NaNO3溶液，摇匀。然后斜持试管，沿着管壁慢慢滴入1滴管浓硫酸，由于浓硫酸的比重较上述液体大，浓硫酸流入试管底部，形成两层。这时两层液体界面上有一棕色环。其反应方程式如下：
NO3( ＋3Fe2+ ＋ 4H+ === NO＋3Fe3+＋2H2O
Fe2+ ＋ NO === [Fe (NO)]2+
亚硝酰合铁（II）离子
4．正磷酸盐的性质
(1) 用pH试纸分别试验0.1mol·dm(3 的Na3PO4、Na2HPO4和NaH2PO4溶液的酸碱性。然后分别取此三种溶液各10滴，倒入三支试管中，各加入10滴AgNO3溶液，观察黄色磷酸银沉淀的生成。再分别用pH试纸检查它们的酸碱性，前后对比各有什么变化？试加以解释。
(2) 分别取0.1mol·dm(3 Na3PO4、Na2HPO4和NaH2PO4溶液于三支试管中，各加入0.1mol·dm(3 CaCl2溶液，观察有无沉淀产生？加入氨水后，又各有什么变化？再分别加入2mol·dm(3 盐酸后，再各有什么变化？
比较Ca3 (PO4)2、CaHPO4和Ca(H2PO4)2的溶解性，说明它们之间相互转化的条件。写出相应的反应方程式。
5．偏磷酸根、磷酸根和焦磷酸根的性质和鉴定
(1) 在0.1mol·dm(3 H3PO4溶液和0.1mol·dm(3 K4P2O7溶液中，各加入0.1mol·dm(3 AgNO3溶液，有何现象发生？离心分离，弃去溶液，往沉淀中注入2 mol·dm(3HNO3，沉淀是否溶解。
(2) 在HPO3（可自制）、H3PO4和K4P2O7溶液中，各注入2 mol·dm(3 醋酸和1%蛋清水溶液，有何现象发生？
(3) 磷酸根离子的鉴定
a．磷酸银沉淀法［见上面4(1)］
b．磷酸铵镁法
在二滴试液中滴入数滴镁铵试剂，则有白色沉淀生成。若试液为酸性，可用浓氨水调至碱性后再试验。其反应方程式如下：
PO43(＋NH4+＋Mg2+ === MgNH4PO4↓
c．磷钼酸铵法：
在三滴试液中，滴入1滴6 mol·dm(3 HNO3和8～10滴0.1 mol·dm(3 (NH4)2MoO4溶液，即有黄色沉淀产生，其反应方程式如下：
PO43(＋12MoO42(＋3NH4+＋24H+ === (NH4)3PO4(12MoO3·6H2O↓＋6H2O
6．硫代硫酸盐的性质
(1) 往0.1 mol·dm(3 Na2S2O3溶液中滴加碘水，溶液的颜色有什么变化？写出反应方程式。
(2) 往0.1 mol·dm(3 Na2S2O3溶液中滴加2 mol·dm(3 盐酸加热，观察有什么变化？写出反应方程式。S2O32(遇酸会发生分解，常用于检出S2O32( 离子的存在。
(3) 在试管中加0.5cm3 、0.1 mol·dm(3 AgNO3 溶液，再加几滴0.1 mol·dm(3 Na2S2O3溶液，先产生白色沉淀：
2Ag+＋S2O32( === Ag2S2O3↓
沉淀由白变黄、变棕、最后变黑：
Ag2S2O3＋H2O === H2SO4＋Ag2S↓
这是Na2S2O3的特征反应。
7．过二硫酸盐的氧化性
把5cm3、1mol·dm(3 H2SO4、5cm3蒸馏水和四滴、0.002 mol·dm(3 MnSO4溶液混合均匀后，再加入一滴、浓HNO3，把这一溶液分成两份；
往一份溶液中加一滴、0.1 mol·dm(3 AgNO3溶液和少量K2S2O8固体，微热之，溶液的颜色有什么变化？
另一份溶液中只加少量K2S2O8固体，微热之，溶液的颜色有什么变化？
5S2O82(＋2Mn2+＋8H2O === 10SO42(＋2MnO4(＋16H+
比较上面两个实验的结果，有什么不同？为什么？
砷、锑、铋、锡、铅
Exp.20
Arsenic、Antimony、Bismuth、Tin、Lead
一、实验目的
1．试验并了解砷、锑、铋氢氧化物的酸、碱性以及三价锑、铋盐的水解性
2．试验并了解三价锑、铋盐的还原性，五价砷、锑、铋盐的氧化性
3．试验砷、锑、铋硫化物的难溶性，了解砷、锑、铋盐的硫代酸盐的生成
4．试验锡(II)还原性和锡(IV)的氧化性
5．试验铅难溶盐的生成和性质
二、实验物品
离心分离　加热　水浴
　　烧杯　试管　试管架　滴管
　　As2O3
Pb3O4（固体）
　　碘水　氯水　浓HCl
饱和Na2S2O3　NaAc
6 mol·dm(3
2 mol·dm(3
1 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
5%硫代乙酰胺、pH试纸
三、实验内容
1．三价砷、锑、铋盐的还原性和五价砷、锑、铋盐的氧化性
(1) 取少量自制的亚砷酸溶液调pH至中性左右，滴加碘水，观察现象，然后将溶液用浓盐酸酸化，又有何变化？写出反应方程式，并解释之。
(2) 用自制的亚锑酸钠溶液代替亚砷酸钠溶液做上述实验，观察现象，写出有关的反应方程式，并解释之。
(3) 在试管中，加入1cm3硝酸铋(III)溶液，再加入氢氧化钠溶液和氯水，水浴加热，观察现象。倾去溶液，洗涤沉淀，再加浓HCl作用于沉淀物，有什么现象产生？试鉴别气体产物。写出反应方程式，并解释之。
(4) 铋酸盐的氧化性
在一支试管中，滴加两滴、0.1 mol·dm(3 的MnSO4溶液和2cm3、2 mol·dm(3 的HNO3溶液，然后加入少量固体NaBiO3，用玻璃棒搅拌并微热之，观察溶液的颜色的变化，写出反应方程式。
2．AsO43(、AsO33( 和Bi3+的鉴定
(1) 在中性的Na3AsO4和Na3AsO3试液中，加入AgNO3溶液，AsO43(存在时，生成棕红色的Ag3AsO4沉淀；AsO33(存在时，生成Ag3AsO3黄色沉淀，沉淀均能溶于饱和Na2S2O3溶液(Cl( 离子的存在，对此鉴定有干扰)。
(2) 在亚锡酸钠(自制)中，加入2滴、0.1 mol·dm(3 Bi(NO3)3溶液，观察有黑色沉淀生成。证明有Bi3+离子存在。
3．砷、锑、铋的硫化物和硫代酸盐
(1) 在Na3AsO3 (自制)、SbCl3、Bi(NO3)3溶液中，分别和6 mol·dm(3 HCl混合，把硫代乙酰胺溶液加入混合液中，在水浴中加热，观察反应产物的颜色和状态，离心分离，将弃去溶液后的沉淀物各分为三份，分别加入浓HCl、2mol·dm(3 NaOH溶液和0.5mol·dm(3 Na2S溶液，观察沉淀是否溶解，并写出反应方程式。
(2) 先把盛有2cm3、0.1 mol·dm(3 砷酸钠溶液的离心试管和盛有2cm3、浓盐酸的试管，放在冰水中冷却。然后混合并加入硫代乙酰胺溶液，在水浴上加热，观察反应产物的颜色和状态。离心分离，弃去溶液，把沉淀分成三份，试验其对浓HCl、2 mol·dm(3 NaOH和0.5 mol·dm(3 Na2S溶液的溶解情况，写出反应方程式。
4．锡、铅氢氧化物的生成及其酸、碱性
(1) 氢氧化锡(II)的生成和酸、碱性
在离心试管中，加入0.5cm3、0.1 mol·dm(3 的SnCl2溶液，再滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，使生成白色沉淀(碱勿过量)。离心分离，弃去溶液，将沉淀分成二份，分别试验对2 mol·dm(3盐酸和2 mol·dm(3 NaOH溶液的作用。
(2) 氢氧化铅(II)的生成和酸、碱性
取0.1 mol·dm(3 的Pb(NO3)2溶液，用4(1)相同方法试验沉淀对稀酸和稀碱的作用(应该用何种酸？)。
根据上面的实验，对Sn(OH)2和Pb(OH)2的酸、碱性作出结论。
(3) ( (锡酸的生成和性质
取1cm3 SnCl4溶液，滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，使有沉淀生成，即得( (锡酸。离心分离，弃去溶液，试验沉淀对稀碱和稀酸的作用。
( (锡酸的生成和性质
取少量金属锡与浓HNO3作用，微热之(NO2气体有毒，应在通风橱内操作)，所得沉淀为( (锡酸，或者按4(3)试验方法制得( (锡酸，于水浴中煮沸30～40分钟，则转变成( (锡酸。试验( (锡酸对稀酸和稀碱的作用，并与( (锡酸比较之。
5．锡(II)水解性和还原性
(1) 氯化亚锡的水解
取2cm3、0.1mol·dm(3 的SnCl2溶液中加水稀释，有什么现象？再逐滴加入6 mol·dm(3 HCl又有什么现象？写出反应方程式。
(2) 氯化亚锡的还原性
往0.5cm3、0.1mol·dm(3的HgCl2溶液中，逐滴加入0.1mol·dm(3 SnCl2溶液，即生成白色的Hg2Cl2沉淀
2HgCl2＋SnCl2 === Hg2Cl2↓＋SnCl4
继续加过量SnCl2溶液，并不断搅拌，然后放置2～3分钟，Hg2Cl2又会被还原为Hg（黑色）
Hg2Cl2＋SnCl2 === 2Hg↓＋SnCl4
最终是黑色和白色混杂色，故呈灰色。这一反应常用于Sn2+ 或Hg2+ 离子的鉴定。
(3) 亚锡酸钠的还原性
往自制的亚锡酸钠溶液中，加入硝酸铋溶液，观察现象。此反应用来鉴定Sn2+ 或Bi3+ 离子。
3Sn(OH)42(＋2Bi3+＋6OH( = 3Sn(OH)62(＋2Bi↓ (黑色)
6．铅(IV)的氧化性
(1) 在少量PbO2固体中，加入浓HCl，观察现象，并鉴定生成的气体。写出反应方程式。
(2) 取一滴、0.1 mol·dm(3 MnSO4溶液加入2cm3、6 mol·dm(3 HNO3溶液酸化，然后加入少量PbO2固体微热之，观察发生的现象，写出反应方程式，并解释之。
(3) 铅丹(Pb3O4)的组成
取少量Pb3O4固体加入到少量的6 mol·dm(3 HNO3溶液中，不断搅拌，观察Pb3O4的颜色变化，并与PbO2的颜色比较。写出相应的反应方程式。
设法确证Pb3O4中，Pb存在着两种氧化态。
7．铅(II)和锡(II)的难溶化合物
(1) 氯化铅
在1cm3水中，加数滴0.1 mol·dm(3 的Pb(NO3)3溶液，然后滴加稀盐酸，即有白色PbCl2沉淀生成。将所得沉淀连同溶液一起加热，沉淀是否溶解？再把溶液冷却，又有什么变化？由此可得出什么结论？
(2) 碘化铅
将稀盐酸改为0.1 mol·dm(3 KI溶液，用7(1)相同的方法，试验PbI2的生成和溶解。
(3) 铬酸铅
由0.1mol·dm(3 Pb(NO3)2溶液和0.1mol·dm(3 K2CrO4溶液制备PbCrO4，注意它的颜色和状态，并试验它在HNO3和NaOH溶液中的溶解情况。由此得出PbCrO4生成的条件是什么？写出相应的反应方程式。
(4) 硫酸铅
如同实验7(1)，用稀H2SO4代替稀盐酸，可得到硫酸铅的白色沉淀（可微热之）。离心分离，将沉淀分作两份，一份加入浓硫酸并微热之，沉淀是否溶解；另一份加入饱和NaAc溶液，微热并搅拌之，沉淀是否溶解，解释上面现象。写出相应的反应方程式。
(5) 硫化锡(II)和硫化铅
往两支离心管中分别加入1cm3、0.1 mol·dm(3 Pb(NO3)2溶液和0.1 mol·dm(3 SnCl2溶液，然后加入硫代乙酰胺溶液，并在水浴上加热，观察反应产物的颜色和状态。离心分离，弃去溶液，把沉淀分成两份，分别试验它们与6 mol·dm(3 HNO3和多硫化铵溶液的作用。写出相应的反应方程式。
实验二十一
阴离子定性分析
Exp.21
The Qualitative Analysis of Anions
一、实验目的
1．了解分离检出十一种常见阴离子的方法、步骤和条件。
2．熟悉常见阴离子的有关性质。
3．检出未知液中的阴离子。
二、实验物品
CO32(、NO2－、NO3－、PO43(、S2(、SO32(、SO42(、S2O32(、Cl－、Br－、I－ 中部分阴离子混合液
淀粉－碘溶液
6 mol·dm(3
NH3·H2O
2 mol·dm(3
1 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.02 mol·dm(3
加热、试管、试管架、滴管
三、实验步骤
领取未知溶液一份，其中可能含有的阴离子是CO32(、NO2－、NO3－、PO43(、S2(、SO32(、SO42(、S2O32(、Cl－、Br－、I－ 等离子，按以下步骤，检出未知液中的阴离子。
1．阴离子的初步检验
(1) 溶液的酸、碱性检验
用pH试纸测定未知溶液的酸、碱性。若溶液呈酸性，则不可能存在CO32(、SO32(、S2O32(、S2(、NO2－ 等离子。
如果溶液显碱性，在试管中加几滴未知溶液，加2 mol·dm(3 H2SO4溶液进行酸化，轻敲管底，观察是否有气泡产生。如果现象不明显，可稍微加热。如果有气泡产生，表示可能存在CO32(、SO32(、S2O32(、S2(、NO2－ 等离子，需要用相应的方法检出它们。
(2) 钡组阴离子的检验
在试管中加3滴未知溶液，加6 mol·dm(3 的NH3·H2O，使溶液显碱性，如果加2滴、0.5 mol·dm(3的BaCl2溶液后，有白色沉淀产生，可能存在CO32(、SO42(、SO32(、PO43(、S2O32( 等离子。如果不产生沉淀，除S2O32(离子不能确定外，其它离子都不存在。
(3) 银组阴离子的检验
在试管中加3滴未知溶液和5滴蒸馏水，再加3滴、1mol·dm(3 的AgNO3溶液，然后加5滴、6 mol·dm(3 的HNO3溶液，如果产生沉淀，表示S2(、S2O32(、Cl－、Br－、I－ 等离子可能存在。并可由沉淀的颜色进行初步判断：沉淀为白色的为Cl－ 离子；淡黄色的为Br－、I－离子；黑色的为S2( 离子，但黑色可能掩盖其它颜色的沉淀；沉淀由白色变为黄色，再变为橙色，最后变为黑色的为S2O32( 离子。如果没有沉淀产生，说明上述离子不存在。
(4) 还原性阴离子的检验
在试管中加3滴未知溶液，滴加2 mol·dm(3 的H2SO4溶液进行酸化，然后加入1～2滴、0.02mol·dm(3 KMnO4溶液，如果紫色退去，表示SO32(、S2O32(、S2(、Br－、I－、NO2－ 等离子可能存在。如果现象不明显，可温热之。
当检出有还原性阴离子后，再用淀粉―碘溶液检验是否存在强还原性离子。如果蓝色退去，则可能存在S2(、SO32(、S2O32( 等离子。
(5) 氧化性阴离子的检验
在试管中加3滴未知溶液，滴加2 mol·dm(3 H2SO4进行酸化，再加几滴CCl4和1～2滴1 mol·dm(3 KI溶液，振荡试管，如果CCl4层中显紫色，表示存在NO2－ 离子（在前面所列出的十一种阴离子中，只有NO2－离子有此反应）。
2．阴离子的检验
经过以上的初步试验，可以判断哪些离子可能存在，哪些离子不可能存在。对可能存在的离子，参照已做过实验中的有关方法，进行一一分离、检出，最后确定未知溶液中有哪些阴离子存在。
实验二十二
铜、银、锌、镉、汞
Exp.22
Copper、Silver、Zinc、Cadmium、Mecury
一、实验目的
1．试验铜、银、锌、镉、汞的氢氧化物、氨合物及硫化物的生成和性质。
2．试验铜、银化合物的氧化、还原性。
3．试验Cu2+、Hg2+的鉴定反应。
二、实验物品
　　水浴　离心分离
试管　试管架　玻棒　量筒（10、100 cm3）
Cu2+、Ag+、Zn2+、Cd2+和Hg2+ 离子液　铜屑
　　浓HCl
NH3·H2O
10%葡萄糖　硫代乙酰胺　饱和NaCl
6 mol·dm(3
NH3·H2O
2 mol·dm(3
NH3·H2O
1 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
K4[Fe(CN)6]
SnCl2
三、实验内容
1．Cu2+、Ag+、Zn2+、Cd2+和Hg2+ 离子与NaOH溶液的反应
分别试验0.1 mol·dm(3 CuSO4、AgNO3、ZnSO4、CdSO4和Hg(NO3)2溶液与2 mol·dm(3 NaOH溶液作用，观察沉淀的颜色和形态，再试验这些沉淀与酸、碱的作用，列表比较Cu2+、Ag+、Zn2+、Cd2+和Hg2+ 离子与NaOH溶液反应的产物及产物的性质有所不同。
2．Cu2+、Ag+、Zn2+、Cd2+和Hg2+ 离子与氨水反应
分别试验0.1 mol·dm(3 CuSO4、AgNO3、ZnSO4、CdSO4和Hg(NO3)2溶液与2 mol·dm(3 NH3·H2O作用，加少量NH3·H2O生成什么？加过量NH3·H2O又发生什么变化？写出相应的反应方程式。
根据以上实验结果，总结IB、IIB族元素氢氧化物的稳定性和形成氨合物的能力，并与IA、IIA族元素进行比较。
3．Cu2+、Ag+、Zn2+、Cd2+和Hg2+ 离子与硫代乙酰胺溶液的反应
分别试验0.1 mol·dm(3 CuSO4、AgNO3、ZnSO4、CdSO4和Hg(NO3)2溶液与硫代乙酰胺溶液作用，在水浴上加热，观察沉淀的颜色。离心分离，弃去清液，试验这些硫化物能不能溶于6 mol·dm(3 盐酸中。如果不溶，再试验它们与6 mol·dm(3 HNO3溶液的作用，最后把不溶于HNO3溶液的沉淀，与王水进行反应。写出相应的反应方程式。参考这几种硫化物的溶度积常数，解释上述实验现象。
4．Cu2+、Ag+和Hg2+ 离子与KI溶液的反应
(1) 往0.5cm3、0.1mol·dm(3 CuSO4溶液中，滴加0.1mol·dm(3 KI溶液，产物是什么？用什么方法来证明？写出反应方程式。
(2) 往0.5cm3、0.1mol·dm(3 AgNO3溶液中，滴加0.1mol·dm(3 KI溶液，观察产物的颜色和状态。
(3) 往0.5cm3、0.1mol·dm(3 Hg(NO3)2溶液中，滴加0.5mol·dm(3 KI溶液，先生成HgI2沉淀，再加入过量的KI溶液，即生成稳定的HgI42( 配离子。往HgI42(溶液中，加40%NaOH溶液，即是“奈斯勒试剂”，用以检出NH4+ 离子。
5．铜、银化合物的氧化、还原性
(1) 氯化亚铜的生成和性质
在烧杯内，加入10cm3、0.1mol·dm(3 CuCl2溶液、3cm3浓盐酸和少量铜屑，加热之，直到溶液变成深棕色为止。然后取出几滴溶液，加到10cm3蒸馏水中，如果有白色沉淀产生，即可把深棕色的溶液倾入一个盛着100cm3蒸馏水的烧杯内。制备氯化亚铜的另一种方法为在烧杯内加入10cm3、1mol·dm(3 CuCl2溶液、3cm3、2mol·dm(3 Na2SO3。用0.5mol·dm(3盐酸调至pH至4～5左右，再加2cm3饱和NaCl溶液。观察产物的颜色和状态。等大部分沉淀下沉后，立即用倾析法除去上清液，并用20cm3蒸馏水洗涤沉淀。取少量沉淀，分别试验它们与浓NH3·H2O和浓盐酸的作用，沉淀是否溶解？写出反应方程式。把所得的溶液放置片刻，观察其颜色变化。为什么？
2Cu2+＋HSO3－＋2Cl－＋H2O === SO42(＋3H+＋2CuCl↓
(2) 银镜反应
用浓HNO3洗试管，再依次用自来水和蒸馏水洗净试管。往试管中加2 cm3、0.1mol·dm(3 AgNO3溶液，逐滴加入2 mol·dm(3 NH3·H2O，直到生成的沉淀刚好溶解为止。这时，再滴加AgNO3溶液，至刚出现混浊。然后再往浊液上，加几滴10%葡萄糖(C6H12O6)溶液，并把试管放在水浴中加热，观察试管壁上生成的银镜。写出相应的反应方程式。
2Ag(NH3)2OH + C6H12O6 === 2Ag↓ + C6H12O7 + 4NH3 + H2O
6 ．Cu2+ 和Hg2+ 离子的鉴定反应
(1) Cu2+ 离子的鉴定反应
可用Cu2+ 离子生成Cu(NH3)42+ 的方法来鉴定。但当Cu2+ 离子的量较少时，可用更灵敏的亚铁氰化钾法鉴定：在试管中加一滴、0.1mol·dm(3 CuSO4溶液和几滴、0.1mol·dm(3 K4[Fe(CN)6]溶液，生成红褐色的Cu2[Fe(CN)6]沉淀。证明有Cu2+ 离子存在。
(2) Hg2+ 离子的鉴定反应
向0.5 cm3、0.1mol·dm(3 HgCl2溶液中，逐滴加入0.1mol·dm(3 SnCl2溶液，继续加过量SnCl2溶液，并不断搅拌，然后放置2～3分钟，直至Hg（黑色）被还原出来。写出相应的反应方程式。
实验二十三
水溶液中Ag+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Bi3+ 和Zn2+
等离子的分离和检出
Exp.23
The Separation and Detection of Ag+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Bi3+、Zn2+
Ions in Aqueous Solution
一、实验目的
1．将Ag+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Bi3+ 和Zn2+ 等离子的分离和检出，并掌握它们的分离条件和检出条件。
2．熟悉以上各离子的有关性质。
二、实验物品
Ag+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Bi3+ 、Zn2+ 离子试液
离心分离　水浴　加热　搅拌棒　玻璃棒　坩埚
　　浓HCl
NH3·H2O
6 mol·dm(3
HAc　NH3·H2O
3 mol·dm(3
2 mol·dm(3
NH3·H2O
1 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
K4[Fe(CN)6]
硫代乙酰胺　硫氰汞铵　pH试纸　亚锡酸钠（自配）
三、实验内容
取Ag+ 离子试液2滴和Pb2+、Hg2+、Cu2+、Bi3+ 和Zn2+ 离子试液各5滴，加到离心试管中，混合均匀后，按附表步骤，进行分离和检出。
1．Ag+和Pb2+ 离子的沉淀
　在试管中加1滴、6 mol·dm(3 盐酸，剧烈搅拌。有沉淀生成时，再滴加盐酸，直至沉淀完全(每加1滴，搅拌片刻)。离心分离，把清液移到另一支离心管中，按下面4．方法处理。沉淀用1滴、6 mol·dm(3 盐酸和10滴蒸馏水洗涤，洗涤液并入上面的清液中。
2．Pb2+ 离子的检出和证实 　 在上面1．中的沉淀上加1cm3蒸馏水，放在水浴中加热2分钟，并不时搅拌，趁热离心分离，立即将清液转移到另一试管中，沉淀按下面3．处理。
往清液中加1滴、6 mol·dm(3 HAc溶液和5滴 、1 mol·dm(3 K2CrO4溶液，生成黄色沉淀，表示有Pb2+离子。把沉淀溶于6 mol·dm(3 NaOH溶液中，然后用6 mol·dm(3 HAc溶液酸化，又会析出黄色沉淀，可以进一步证实有Pb2+ 离子存在。
3．Ag+ 离子的检出 　 用1cm3蒸馏水加热洗涤上面2．中的沉淀，离心分离，弃去清液。往沉淀上加入2 mol·dm(3 NH3(H2O，搅拌，使沉淀溶解。如果溶液显混浊，可再进行离心分离。在所得清液中，加6 mol·dm(3 HNO3溶液，进行酸化，析出白色沉淀，表示有Ag+ 离子存在。
4．Hg2+、Cu2+、Pb2+ 和Bi3+ 离子的沉淀 　 往上面1．的清液中滴加6 mol·dm(3 NH3·H2O至显碱性，然后慢慢滴加2 mol·dm(3 HCl调节溶液近中性，再加入2 mol·dm(3 盐酸(其量为溶液体积的1/6)，此时溶液的酸度为0.3mol·dm(3。加入5%硫代乙酰胺溶液10～12滴，放在水浴中加热5分钟，并不时搅拌，再加1cm3蒸馏水稀释，加热3分钟，搅拌、冷却、离心分离。然后加1滴硫代乙酰胺，检验沉淀是否完全。离心分离，清液中含有Zn2+ 离子，按11．的方法处理。沉淀用1滴、1 mol·dm(3 NH4NO3溶液和10滴蒸馏水洗涤两次，弃去洗涤液，沉淀按下面5．方法处理。
5．Hg2+ 离子的分离
　往上面4．的沉淀上加10滴、6 mol·dm(3 HNO3溶液，放在水浴中加热数分钟，搅拌，使PbS、CuS、Bi2S3沉淀溶解后，溶液移到坩埚中，按下面7．的方法处理，不溶残渣用蒸馏水洗两次，第一次洗涤液合并到坩埚中，沉淀按下面6．的方法处理。
6．Hg2+离子的检出
　往上面5．残渣上，加3滴浓盐酸和1滴浓HNO3溶液，使沉淀溶解后，再加热几分钟，使王水分解，以赶尽氯气。溶液用几滴蒸馏水稀释，然后逐滴加入0.5 mol·dm(3 SnCl2溶液，产生白色沉淀，并逐渐变黑，表示有Hg2+离子存在。必要时做对照试验。
7．Pb2+离子的分离和检出
　往上面5．的坩埚内加3滴浓H2SO4，放在石棉网上小火加热，直到冒出刺激的白烟(SO3)为止，切勿将H2SO4蒸干！冷却后，加10滴蒸馏水，用一滴管将坩埚中的混浊液吸入离心管中，放置后，析出白色沉淀，表示有Pb2+离子存在。离心分离，把清液移到另一支离心管中，按下面9．的方法处理。
8．Pb2+离子的证实
　在上面7．的沉淀上加10滴、3 mol·dm(3 NH4Ac溶液，加热搅拌，如果溶液混浊，还要进行离心分离。把清液加到另一支试管中，再加1滴、2 mol·dm(3 HAc和2滴、1 mol·dm(3 K2CrO4溶液，产生黄色沉淀，证实有Pb2+离子。
9．Bi3+离子的分离和检出 　 在上面7．的清液中，加浓NH3·H2O至显碱性，并加入过量NH3·H2O(能闻到氨味)，产生白色沉淀，表示有Bi3+离子存在。溶液为蓝色，表示有Cu2+离子存在。离心分离，把清液移到另一支试管中，按下面10．的方法处理沉淀，用蒸馏水洗两次，弃去洗涤液，往沉淀上加少量新配制的亚锡酸钠溶液，立即变黑，表示有Bi3+离子存在。
10．Cu2+离子的检出
　将上面9．的清液用6 mol·dm(3 HAc酸化，再加2滴0.1mol·dm(3 K4[Fe(CN)6]溶液，产生红褐色沉淀，表示有Cu2+离子存在。
11．Zn2+离子的检出和证实
在上面4．的溶液中加6 mol·dm(3 NH3·H2O，调节pH为3～4，再加入1滴硫代乙酰胺溶液，在水浴中加热，生成白色沉淀，表示有Zn2+离子存在。
如果沉淀不白，可把它溶解在盐酸(2滴、2 mol·dm(3 HCl加8滴蒸馏水)中，加等体积的(NH4)2Hg(SCN)4溶液。用玻璃棒摩擦管壁，生成白色沉淀，证实有Zn2+离子存在。
Ag+、 Pb2+、 Hg2+、 Cu2+、 Bi3+、 Zn2+ 混 合 试 液
0.3mol·dm(3 HCl
AgCl、PbCl2
硫代乙酰胺
HgS、CuS、Pbs、Bi2S3
NH3·H2O
NH3·H2O
除H2S
Ag(NH3)2+
Cu2+、Pb2+、Bi3+
(NH4)2Hg(SCN)4
AgCl↓
H2SO4、蒸发
ZnHg(SCN)4
(白色)
[Zn]
[Ag+]
Bi3+、Cu2+
Hg2Cl2↓ (白色)
NH3·H2O
Cu(NH3)42+
Na2Sn(OH)4
Cu2Fe(CN)6↓
附：
　　临时配制Na2SnO2溶液检验Bi3+：
　1．取2滴0.2 mol·dm(3 SnCl2溶液于离心试管中，逐滴加入6 mol·dm(3 NaOH，边加边摇动直到生成白色胶状Sn(OH)2沉淀溶解后，再多加1～2滴NaOH。
铋盐遇碱性的亚锡酸盐，被还原成黑色的金属铋。
　2．在点滴板上放1滴SnCl2溶液，加NaOH溶液至初生的Sn(OH)2沉淀恰好消失，加1滴中性试液，变黑，表示有铋。
实验二十四
铬、锰
Exp.24
Cheromium、Manganese
一、实验目的
1．试验Cr(III)、Mn(II)的氢氧化物的生成及性质
2．试验铬、锰各种氧化态化合物的氧化、还原性
3．试验微溶铬酸盐的生成和溶解
二、实验物品
离心分离　加热　试管　试管夹　试管架　搅拌棒
　　固体：Na2SO3
MnO2
　　浓HCl
6 mol·dm(3
2 mol·dm(3
NH3·H2O
1 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.2 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
0.05 mol·dm(3
0.01 mol·dm(3
5% H2O2
三、实验内容
1．Cr(III)化合物的性质
(1) 氢氧化铬(III)的酸、碱性
往分别盛着1cm3、0.2 mol·dm(3 铬钾矾溶液的两支离心管中，逐滴加入2 mol·dm(3 NH3·H2O至沉淀完全，观察产物的颜色。离心分离，弃去清液，即得到两份沉淀。
一份沉淀上加2 mol·dm(3 的HCl，沉淀是否溶解？往另一份沉淀上加2 mol·dm(3 NaOH溶液，沉淀是否溶解？把所得到的溶液煮沸，又有什么变化？写出相应的反应方程式，解释上述现象。
(2) 三价铬盐的水解作用
往盛着1cm3、0.2 mol·dm(3 铬钾矾溶液的离心管中，滴加0.5 mol·dm(3 Na2S溶液，观察反应产物的颜色和状态，设法证明产物是Cr(OH)3，而不是Cr2S3。
(3) 三价铬盐的还原性
往0.5cm3、0.2 mol·dm(3 铬钾矾溶液中，加入过量的2mol·dm(3 NaOH溶液，直到最初生成的沉淀溶解为止。往清液中逐滴加入3%H2O2溶液，微热之，溶液的颜色有什么变化？写出相应的反应方程式。如果再用2 mol·dm(3 H2SO4溶液酸化前面溶液(必要时可再加入数滴H2O2溶液)，溶液的颜色又有何变化？由此说明酸、碱介质对此反应的影响？
2．Cr(VI)化合物的性质
(1) 重铬酸钾的氧化性
往0.5cm3、0.1 mol·dm(3 K2Cr2O7溶液中，加入1cm3、1mol·dm(3 H2SO4，然后把溶液分成两份，往一份溶液中，加入0.5cm3、0.5 mol·dm(3 FeSO4溶液，往另一份溶液中，加入少量Na2SO3固体，溶液的颜色发生什么变化？写出相应的反应方程式。
(2) CrO42(与Cr2O72(的溶液中的平衡和相互转化
往0.5cm3、0.1 mol·dm(3 K2Cr2O7溶液中滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察溶液的颜色有何变化？再滴加2 mol·dm(3 H2SO4溶液，观察溶液的颜色又有何变化？写出相应的反应方程式。
再往0.5cm3、0.1 mol·dm(3 K2CrO4溶液中滴加2 mol·dm(3 H2SO4溶液，溶液颜色又有什么变化？再滴入2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察溶液颜色又有何变化？写出相应的反应方程式。
(3) 微溶性铬盐的生成和溶解
在三支试管中，各加入0.5cm3、0.1 mol·dm(3 K2CrO4溶液，再分别加入0.1 mol·dm(3 AgNO3溶液、BaCl2溶液和Pb(NO3)2溶液，观察产物的颜色和状态？写出相应的反应方程式，并试验这些铬酸盐沉淀能溶于什么酸中。
如果用0.1 mol·dm(3 K2Cr2O7溶液和0.1 mol·dm(3 BaCl2溶液反应，有什么现象？反应前后，溶液的pH值发生什么变化？试用Cr2O72(与CrO42( 间的平衡关系说明这一实验结果并写出相应的反应方程式。
3．Mn(II)、Mn(IV)和Mn(VII)化合物的性质
(1) 高锰酸钾的氧化性
分别试验在酸性(1 mol·dm(3 H2SO4溶液)、中性(蒸馏水)、碱性(6 mol·dm(3 NaOH溶液)介质中，0.01 mol·dm(3 KMnO4溶液与0.1 mol·dm(3 Na2SO3溶液的反应，比较它们的产物因介质不同，有什么不同？写出相应的反应方程式。
(2) 四氯化锰的生成和性质
往少量MnO2固体中，加入2cm3浓HCl，观察反应产物的颜色和状态。把此溶液加热，溶液的颜色有何变化？有什么气体产生？写出相应的反应方程式。
(3) Mn(OH)2的生成和性质
往0.5cm3、0.2 mol·dm(3 MnSO4溶液中，滴加2mol·dm(3 NaOH溶液，观察反应产物的颜色和状态。把产物放置一段时间后，观察颜色有何变化？解释现象，并写出相应的反应方程式。
(4) Mn2+ 离子被氧化成MnO4－离子
往盛着1cm3、0.05mol·dm(3 MnSO4溶液和3cm3、2 mol·dm(3 HNO3溶液的混合液中，加入少量NaBiO3固体，搅拌之，并微热试管，有什么变化？写出相应的反应方程式。此反应可用来鉴定Mn2+离子。
(5) Mn2+离子被氧化成MnO2
往0.5cm3、0.01 mol·dm(3 KMnO4溶液中，滴加0.2mol·dm(3 MnSO4溶液，观察反应产物的颜色和状态，并写出相应的反应方程式。
在试管中加几滴、0.2 mol·dm(3 MnSO4溶液，再滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察产物的颜色和状态。往沉淀上加2滴、3%H2O2溶液，有什么变化？这一反应中，哪个是氧化剂？哪个是还原剂？写出相应的反应方程式。如果再往试管中加几滴、3%H2O2溶液，并滴加2 mol·dm(3 H2SO4溶液，则又有什么变化？这时的氧化剂、还原剂又各是什么？用((解释实验现象。说明酸、碱介质对此反应的影响，写出相应的反应方程式。
实验二十五
铁、钴、镍
Exp.25
Iron、Cobalt、Nickel
一、实验目的
1．试验铁、钴、镍氢氧化物的生成和性质
2．试验铁盐的氧化、还原性
3．试验铁、钴、镍配合物的生成和性质
4．试验Fe2+、Fe3+、Co2+和Ni2+等离子的鉴定反应。
二、实验物品
加热　试管　试管夹　试管架　滴管　离心分离　水浴
　　固体：硫酸亚铁铵
NH4F
　　浓HCl
NH3·H2O
丙酮　溴水
6 mol·dm(3
H2SO4　NaOH
3 mol·dm(3
2 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.2 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
K3[Fe(CN)6]
K4[Fe(CN)6]
0.01 mol·dm(3
饱和NH4SCN　硫代乙酰胺　亚硝基R盐　丁二酮肟酒精液　邻菲罗啉
三、实验内容
1．二价铁、钴、镍氢氧化物的生成和性质
(1) 氢氧化亚铁的生成和性质
在一支试管中，放入1cm3蒸馏水和几滴稀硫酸，煮沸，以赶尽溶液中的氧气，然后加入少量硫酸亚铁铵晶体。在另一试管中加入1cm3、6 mol·dm(3 NaOH溶液，煮沸，以赶尽氧气，冷却后用一滴管吸取0.5cm3该溶液，把滴管插入硫酸亚铁铵溶液(直至试管底部)内，慢慢放出滴管内溶液，观察产物颜色和状态。然后加入2 mol·dm(3 盐酸，沉淀是否溶解。
用同样的方法，再制一份Fe(OH)2，摇荡后放置一段时间，观察有何变化，写出相应的反应方程式。
(2) 氢氧化钴(II)的生成和性质
往两支分别盛有0.5cm3、0.5 mol·dm(3 CoCl2溶液的试管中，滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，制得两份沉淀，注意观察反应产物的颜色和状态。微热之，产物的颜色有何变化？然后往一份沉淀中加入2 mol·dm(3 盐酸沉淀是否溶解。
另一份沉淀放置一段时间后，观察有何变化。解释现象并写出相应的反应方程式。
(3) 氢氧化镍(II)的生成和性质
往两支分别装有0.5cm3、0.2 mol·dm(3 NiSO4溶液的试管中，滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察反应产物的颜色和状态。然后往一试管中，加入2 mol·dm(3 盐酸，观察沉淀是否溶解。把另一试管放置一段时间后，观察沉淀有何变化。写出相应的反应方程式。
综合上述实验，说明氢氧化铁(II)、氢氧化钴(II)与氢氧化镍(II)的稳定性。
2．三价铁、钴、镍氢氧化物(或水合氧化物)的生成和性质
(1) 氢氧化铁的生成和性质
往两支分别装有1cm3、0.2 mol·dm(3 FeCl3溶液的试管中，滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察反应产物的颜色和状态。然后往一试管中加入0.5cm3浓盐酸，沉淀是否溶解？检验有无氯气产生。往另一试管中加少量水，并加热至沸，观察有无变化，解释上述现象，并写出相应的反应方程式。
(2) 氢氧化钴(III)的生成和性质
往0.5cm3、0.5 mol·dm(3 CoCl2溶液的试管中，加入数滴溴水，再滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察反应产物的颜色和状态。离心分离，沉淀用蒸馏水洗两次，然后往沉淀中加0.5cm3浓盐酸，微热之，观察有何现象。检验气体产物是什么？最后用水稀释上述溶液，其颜色有何变化？解释现象，并写出相应的反应方程式。
(3) 氢氧化镍(III)的生成和性质
往0.5cm3、0.2 mol·dm(3 NiSO4溶液的试管中，加入数滴溴水，再滴加2 mol·dm(3 NaOH溶液，观察反应产物的颜色和状态。离心分离，沉淀用蒸馏水洗两次，然后往沉淀中加0.5cm3浓盐酸观察有何变化？检验气体产物是什么？写出相应的反应方程式。
综合上述实验，说明铁、钴、镍三价氢氧化物的颜色与二价氢氧化物有何不同？氢氧化铁(III)、氢氧化钴(III)与氢氧化镍(III)的生成条件有何不同？在酸性溶液中，三价铁、三价钴与三价镍的氧化性有何不同？
3．配合物的生成和性质
(1) 铁配合物的性质
Fe2+、Fe3+的鉴定反应
a．藤氏蓝的生成
往0.5cm3、0.2 mol·dm(3 FeSO4溶液中，加入1滴、0.1 mol·dm(3 K3[Fe(CN)6]溶液，观察产物的颜色和状态。写出相应的反应方程式。
b．普鲁士蓝的生成
往0.5cm3、0.2 mol·dm(3 FeCl3溶液中，加入1滴、0.1 mol·dm(3 K4[Fe(CN)6]溶液，观察产物的颜色和状态。写出相应的反应方程式。
c．往0.5cm3、0.2 mol·dm(3 FeSO4溶液中，加入几滴邻菲罗啉溶液，即生成桔红色的配合物。
(2) 钴配合物的生成和性质
往0.5cm3、0.5 mol·dm(3 CoCl2溶液中，加入一小匙NH4Cl固体，然后逐滴加入浓NH3·H2O，振荡试管，观察沉淀颜色。再继续加入过量的浓NH3·H2O，至沉淀溶解为止，观察反应产物的颜色。最后把溶液放置一段时间，观察溶液的颜色有何变化。
CoCl2＋NH3·H2O === Co(OH)Cl↓＋NH4Cl
Co(OH)Cl＋7NH3＋H2O === [Co(NH3)6](OH)2＋NH4Cl
2[Co(NH3)6](OH)2＋
O2＋H2O === 2[Co(NH3)6](OH)3
(3) 镍配合物的生成和性质
往2cm3、0.2 mol·dm(3 NiSO4溶液中，逐滴加入浓NH3·H2O，并振荡试管，观察沉淀颜色。再加入过量的浓NH3·H2O，观察产物的颜色。然后把溶液分成四份，往两份溶液中，分别加入2 mol·dm(3 NaOH溶液和2 mol·dm(3 H2SO4溶液，观察有何变化？把另一份溶液用水稀释，是否有沉淀产生？把最后一份溶液煮沸，观察有何变化？综合实验结果，说明镍氨配合物的稳定性。
2NiSO4＋2NH3＋2H2O === Ni2(OH)2SO4↓＋(NH4)SO4
Ni2(OH)2SO4＋(NH4)2SO4＋10NH3 === 2[Ni(NH3)6]SO4＋2H2O
[Ni(NH3)6]SO4＋3H2SO4 === NiSO4＋3(NH4)2SO4
[Ni(NH3)6]SO4＋2NaOH === Ni(OH)2↓＋Na2SO4＋6NH3↑
2[Ni(NH3)6]SO4＋2H2O === Ni2(OH)2SO4↓＋10NH3＋(NH4)2SO4
2[Ni(NH3)6]SO4＋2H2O === Ni2(OH)2SO4↓＋10NH3＋(NH4)2SO4
(4) Co2+ 和Ni2+ 离子的鉴定反应
a．在试管中加几滴0.5mol·dm(3 CoCl2溶液，与等体积的丙酮混匀，然后滴加饱和NH4SCN溶液，即生成蓝色的Co(SCN)42( 配离子。若有Fe3+ 离子存在，蓝色会被Fe(SCN)2+ 的血红色掩蔽，这时可加入NH4F固体，使Fe3+离子生成无色的FeF63( 离子，以消除Fe3+ 离子的干扰。
b．在试管中，加二滴、0.5mol·dm(3 CoCl2溶液和一滴、3 mol·dm(3 NH4Ac溶液，再加一滴亚硝基R盐，如呈红褐色，表示有Co2+离子。为了与试剂本身的颜色区别，可以用二滴蒸馏水代替CoCl2试液，作空白试验，进行对比。
c．在试管中，加几滴、0.2 mol·dm(3 NiSO4溶液和二滴、3 mol·dm(3 NH4Ac溶液，混匀后，再加入二滴丁二酮肟(又名二乙酰二肟)的酒精溶液，生成桃红色沉淀。


4．铁盐的氧化、还原性
(1) 二价铁盐的还原性
往盛着0.5cm3、0.2 mol·dm(3 FeSO4溶液和0.5cm3、6mol·dm(3 H2SO4溶液的试管中，加入几滴、0.01 mol·dm(3 KMnO4溶液。振荡试管，观察KMnO4溶液的颜色有何变化。解释现象，写出相应的反应方程式。
(2) 三价铁盐的氧化性
往盛着0.5cm3、0.2 mol·dm(3 FeCl3溶液的离心管中，滴加硫代乙酰胺水溶液，在水浴上加热，观察反应产物的颜色和状态。离心分离，往清液中加入几滴、0.1 mol·dm(3 的K3[Fe(CN)6]溶液，以检验反应产物。解释现象，写出相应的反应方程式。
实验二十六
水溶液中Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、Cr3+ 和Zn2+ 等离子的分离和检出
Exp.26
Separation and Detection of Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、Cr3+、Zn2+ Ions in Aqueous Solution
一、实验目的
1．将Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、Cr3+ 和Zn2+ 等离子进行分离和检出，并掌握它们的检出条件。
2．熟悉以上各离子的有关性质(如氧化性、还原性、两性、综合性等)。
二、实验物品
Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、Cr3+ 、Zn2+ 中部分阳离子混合液
加热　离心分离　水浴
试管　试管架　搅拌　点滴板
　　固体：NH4Cl
CCl4　丙酮　溴水
饱和NH4SCN　硫代乙酰胺　(NH4)2Hg(SCN)4　丁二酮肟　亚硝基R盐　铝试剂
6 mol·dm(3
3 mol·dm(3
2 mol·dm(3
NH3·H2O
1 mol·dm(3
0.5 mol·dm(3
0.1 mol·dm(3
K4[Fe(CN)6]
3% H2O2
三、实验内容
向指导教师索取混合试液，按以下步骤进行分离和检出(见附表)。
1．Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+与Al3+、Cr3+、Zn2+ 离子的分离
取少量试液加入试管中，往试液中加入6 mol·dm(3 NaOH溶液呈强碱性后，再多加5滴NaOH溶液。然后逐滴加入3%H2O2溶液，每加1滴H2O2溶液，即用搅棒搅拌。加完后继续搅拌3分钟，加热，使过剩的H2O2完全分解，至不再发生气泡为止。离心分离，把清液移到另一支离心试管中，按下面7．的方法处理。沉淀用热水洗一次，离心分离，弃去洗涤液。
2．沉淀的溶解
往上面1．的沉淀上，加10滴、2 mol·dm(3 H2SO4溶液和2滴、3%H2O2溶液，搅拌后，放在水浴中加热至沉淀全部溶解、H2O2全部分解为止。把溶液冷至室温，进行以下试验。
3．Fe3+ 离子的检出
取1滴上面2．的溶液加到点滴板穴中，再加1滴、0.1 mol·dm(3 K4[Fe(CN)6]溶液，产生蓝色沉淀，表示有Fe3+ 离子存在。
取1滴上面2．的溶液加到点滴板穴中，再加1滴、1 mol·dm(3 KSCN溶液。溶液变成血红色，表示有Fe3+ 离子存在。
4．Mn2+ 离子的检出
取1滴上面2．的溶液，加3滴蒸馏水和3滴、3 mol·dm(3 HNO3溶液及一小勺NaBiO3固体，搅拌，溶液变成紫色，表示有Mn2+ 离子存在。
5．Ni2+ 离子的检出
在离心管中，加几滴上面2．的溶液，并加2 mol·dm(3 NH3·H2O至呈碱性。如果沉淀生成，还要离心分离。然后往上层清液中加1～2滴丁二酮肟，产生桃红色沉淀，表示有Ni2+ 离子存在。
6．Co2+ 离子的检出
在试管中，加2滴上面2．的溶液和1滴、3 mol·dm(3 NH4Ac溶液，再加入1滴亚硝基R盐溶液，溶液呈红褐色，表示有Co2+ 离子存在。
在试管中加2滴上面2．的溶液和少量NH4F固体，再加入等体积的丙酮，然后加入饱和NH4SCN溶液，溶液呈蓝色(或蓝绿色)，表示有Co2+ 离子存在。
7．Al(III)、Cr(VI)和Zn(II)的分离及Al3+离子的检出
往上面1．的清液内加入NH4Cl固体，加热，产生白色絮状沉淀，即是Al(OH)3沉淀。离心分离，把清液移到另一支试管中，按下面8．、9．两步处理。沉淀用2 mol·dm(3 氨水洗一次，离心分离，洗涤液并入清液，加4滴、6 mol·dm(3 HAc，加热使沉淀溶解，再加2滴蒸馏水、2滴、3 mol·dm(3 NH4Ac溶液和2滴铝试剂，搅拌后微热之，产生红色沉淀，表示有Al3+ 离子存在。
8．Cr3+ 离子的检出
如果上面7．清液呈淡黄色，则有CrO42( 离子，用6 mol·dm(3 HAc酸化，再加2滴、0.5 mol·dm(3 Pb(Ac)2溶液，产生黄色沉淀，表示有Cr3+ 离子存在。
9．Zn2+ 离子的检出
取几滴上面7．的清液，滴加2 mol·dm(3 Na2S溶液，产生白色沉淀，表示有Zn2+ 离子存在。
　　取几滴上面7．的清液，用2 mol·dm(3 HAc进行酸化，再加入等体积的(NH4)2Hg(SCN)4溶液，摩擦试管壁，生成白色沉淀，表示有Zn2+ 离子存在。
附表：Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、Cr3+、Zn2+ 等离子的分离与检出
Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、Cr3+、Zn2+ 混 合 试 液
AlO2－、CrO42(、ZnO22(
Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2
CrO42(、Zn(MH3)42+
NH3·H2O
Pb(Ac)2
Fe(SCN)2+
ZnS
(血红色)
(桃红色沉淀)
(红色沉淀)
实验二十七
分光光度法测定邻二氮菲合铁(II)离子中的铁
Exp.27
The Measuerament of Iron in Iron (II) Phenanthroline ion by Spectrophotometric Method
一、实验目的
1．了解分光光度法测定配合物的组成及稳定常数的原理和方法
2．练习分光光度计的使用
二、实验原理
邻二氮杂菲是测定微量铁的较好的显色剂。先用盐酸羟胺(NH2OH·HCl)把试液中的Fe3+离子还原为Fe2+离子，然后在pH = 2.5～7.5的条件下，与邻二氮杂菲反应，生成稳定的红色配合物。此反应是特效的、灵敏的，其lgK稳 = 21.3。反应方程式如下：


该红色配合物的最大吸收波长为510nm。本方法简便、快速、选择性很高。
三、721型分光光度计
1．仪器工作原理


图1
比尔定律原理示意图
分光光度计的基本工作原理是基于物质对光(对光的波长)的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带，所以当光色散后的光谱通过某一溶液时，其中某些波长的光线就会被溶液吸收。在一定的波长下，溶液中物质的浓度与光能量减弱的程度有一定的比例关系，符合于比色原理――比尔定律(图1)：
T = I/I0
A = lg1/T = lgI0 /I =εcb
式中，T为透过率，I0为入射光强度，I为透射光强度，A为消光值(吸光度)，ε为吸收系数dm3·mol(1·cm(1，b为溶液的光径长度cm，c为溶液的浓度mol·dm(3。
从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液厚度一定时，透光率是随溶液的浓度而变化的。当入射光的波长一定时，ε即为溶液中有色物质的一个特征常数。
721型分光光度计允许的测定波长范围在360～800nm，其构造比较简单，测定的灵敏度和精密度较高。因此，应用比较广泛。
2．仪器的基本结构
721型分光光度计的仪器构造见图2。从光源灯发出的连续辐射光线，射到聚光透镜上，会聚后，再经过平面镜转角90o，反射至入射狭缝。由此入射到单色器内，狭缝正好位于球面准直物镜的焦面上，当入射光线经过准直物镜反射后，就以一束平行光射向棱镜。光线进入棱镜后，进行色散。色散后回来的光线，再经过准直镜反射，就会聚在出光狭缝上，再通过聚光镜后进入比色皿，光线一部分被吸收，透过的光进入光电管，产生相应的光电流，经放大后在微安表上读出。


图2
721型分光光度计的基本结构示意图
3．操作和使用方法
(1) 首先接通电源，打开电源开关1，指示灯亮，打开比色皿暗箱盖8。预热20min。


图3
721分光光度计
(2) 波长选择旋钮6，选择所需的单色光波长，用灵敏度旋钮2选择所需的灵敏档。
(3) 放入比色皿，旋转零位旋钮5调零，将比色皿暗箱盖上，推进比色皿拉杆3，使参比比色皿处于空白校正位置，使光电管见光，旋转透光率调节旋钮4，使微安表9指针准确处于100%。按上述方法连续几次调整零位和100%位，即可进行测定工作(仪器面板见图3)。
4．仪器使用和维护的注意事项
(1) 不测试时，应及时打开样品室盖，断开光路，避免光电管老化。
(2) 连续使用仪器的时间不应超过2h，最好是间歇0.5h后，再继续使用。
(3) 比色皿每次使用完毕后，要用蒸馏水洗净并倒置晾干后放在比色皿盒内。在日常使用中应注意保护比色皿的透光面，使其不受损坏或产生划痕，以免影响透光率。
(4) 仪器不能受潮。在日常使用中，应经常注意单色器上的防潮硅胶(在仪器的底部)是否变色，如硅胶的颜色已变红，应立即取出烘干或更换。
(5)在托运或移动仪器时，应注意小心轻放。
四、实验物品
　　721分光光度计或722型光栅分光光度计（每台配有4个1cm吸收池、培养皿、坐标纸、镜头纸、滤纸）
　　0.01mg·cm(3（100 μg·cm(3）标准铁溶液、未知铁溶液
10%盐酸羧胺，用时配制
0.15%邻二氮杂菲（邻菲罗啉、phen）溶液
pH = 4.5缓冲溶液
0.1 mol·dm(3
6 mol·dm(3
5cm3吸量管　洗耳球　吸量管架
　　50cm3容量瓶
5cm3量筒
五、实验步骤
1．实验条件的选择
　
(1) 绘出吸收曲线
用吸量管吸取5cm3、0.01mg·cm(3标准铁溶液置于50cm3容量瓶中，加入1cm3、10%的盐酸羟胺溶液，2cm3、0.15%的邻二氮杂菲溶液和5cm3的pH= 4.5的缓冲溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟后，用1cm的比色皿，以试剂为空白，在480～550nm之间，每隔10nm测定一次吸光度(A)，在最大吸收峰处，每隔2nm或5nm测定一次吸光度，作出A～nm的曲线（吸收曲线）。
(2) 用酸度计测定上面溶液的pH，看pH值是否在2.5～7.5之间，否则用盐酸或NaOH溶液调节。加盐酸须在显色剂加入之前加入，加NaOH溶液应在加显色剂之后加入。
2．绘出工作曲线
取标准Fe溶液1cm3、2cm3、3cm3、4cm3配成0.0002mg·cm(3、0.0004mg·cm(3、0.0006mg·cm(3、0.0008mg·cm(3浓度的溶液，同上面作吸收曲线那样，在最大吸收峰处（510nm）分别测出吸光度A，以此数据作出A～浓度曲线（工作曲线）。
未知样浓度的测定
在最大吸收峰处（510nm），测定未知样的吸光度A，通过工作曲线，求得未知样浓度。
实验二十八
钴的配合物的合成和红外光谱表征
Exp.28
Synthesis and Infra-red Spectroscopic Characteristation of Cobalt(III) Coordination Compounds
一、实验目的
1．熟练掌握无机化合物合成的实验操作技能
2．了解红外光谱表征配合物结构的原理
二、实验原理
本实验由Co(II)的硫酸盐来制备两种钴的配合物，并用红外光谱来研究这两种钴的配合物，配位情况，从而确定它们的结构。
当配体与金属形成配合物时，由于配位键的形成，不仅引起了金属离子与配位原子间的振动，而且还影响配体中原来基团的特征频率。目前通常利用配合物的形成而影响配体基团的特征频率变化。判断一些酸根基团是否作为配体参与配位，甚至还可以判断基团中的何种原子，参与配位。例如NO2－ 离子以N原子配位时，
，其中二个N－O键是等价的，应出现一个N－O特征吸收峰，而以O原子配位时，M－O－N＝O，则两个N－O键不再等价，应出现二个N－O键特征吸收峰，这样我们可以从它们的红外谱图来识别其键合异构体。
三、实验物品
　　粗称　加热　抽滤　冰浴　真空干燥器　红外光谱
250cm3、100cm3 烧杯
50cm3、20cm3、10cm3 量筒
固体：(NH4)2CO3　CoSO4·7H2O　Na2SO4　Na2CO3
浓氨水　30%H2O2　95%乙醇
2.5 mol·dm(3 H2SO4　1:1乙醇
四、实验内容
1．Co(III)配合物的制备
(1) [Co(NH3)4(CO3)]2SO4·3H2O的制备
在台称上，称量7g碳酸铵，放入250cm3的烧杯中，加入20cm3的蒸馏水溶解，然后在通风橱中，加入20cm3的浓氨水。在另一个250cm3的烧杯中加，入5g CoSO4·7H2O，用10cm3蒸馏水使之溶解。把第一个烧杯中的溶液倒入第二个烧杯中，慢慢地搅拌，先得到蓝紫色的Co(OH)2沉淀，然后沉淀溶解，得到蓝紫色的溶液。向该溶液中加入3cm3、30%的过氧化氢溶液，溶液中产生气泡，颜色成灰紫色。加热浓缩该溶液。在加热时，慢慢地加入2g碳酸铵固体，不要使溶液沸腾。当溶液的体积已减到30cm3时，迅速趁热用减压过滤暗紫色溶液，并迅速把滤液转移置100cm3烧杯中，在冰浴中冷却，形成紫红色晶体，减压过滤，用5cm3的冰蒸馏水洗涤晶体，再用乙醇洗涤。在真空干燥器中干燥产物，称重，以CoSO4·7H2O为基准，计算产率。
(2) [Co(NH3)4(H2O)2]2(SO4)3·3H2O的制备
取1g上面(1)的产物，放在250cm3的烧杯中，加入30cm3的蒸馏水，配成溶液，一边搅拌，一边加入3.5cm3、2.5 mol·dm(3 的硫酸溶液，溶液中产生气泡，分批加入30cm3的乙醇，沉淀出产物。减压过滤，用1(1的乙醇水溶液洗涤3次，每次用10cm3乙醇洗涤，然后放入真空干燥器中干燥。称重并计算产率。
2．Co的配合物的红外光谱表征
把你合成的两种Co的配合物与Na2SO4和Na2CO3固体分别进行红外光谱分析，从获得的红外光谱图中，推测出两种钴配合物[Co(NH3)4(CO3)]2SO4·3H2O 和[Co(NH3)4(H2O)2]2(SO4)3·3H2O 的结构式。
实验二十九
磺基水扬酸络铜（II）的组成及稳定常数的测定
Exp.29 The Measurement of Composition and Stability Constant of Copper(II) Sulfonic Salicylate
一、实验目的
1．了解分光光度法测定配合物的组成及稳定常数原理。
2．练习分光光度计的使用。
二、实验原理
当一束具有一定波长的单色光与过一定厚度的有色物质溶液时，有色物质便吸收一部分光能，于是透射出来的光的强度（It）就比原来入射光的强度（I0）有所减弱。按照比耳定律，溶液中有色物质对光的吸收程度（用lg I0/It即光密度D来表示）与液层的厚度（l）及有色物质的浓度（c）成正比：
D = lg I0 / It = ( l c
(1)
( 为比例常数，它是每一有色物质的特征常数。从式(1)可知，如果液层的厚度l不变，光密度只与有色物质的浓度成正比。
如果被研究的配合物M Ln（省去电荷）的中心离子M与配位体L在溶液中都是无色的，或者对我们所选定的波长的光不吸收，而所形成的配合物则是有色的，而且在一定条件下只生成这一种配合物，那么溶液的光密度就与配合物的浓度成正比。在此前提条件下，便可从测得的光密度来求出该配合物的组成和稳定常数。本实验是用等摩尔系列法（或浓比递变法）进行测定，下面介绍这一方法原理和操作步骤。
设金属离子M和配位体L形成一种有色配合物M Ln（电荷省略）
M＋nL = M Ln


测定配合物的组成，就是要确定M Ln中的n（即金属离子和配位体在配合物中的个数之比）。我们以相同浓度的金属离子水溶液和配位体水溶液，配制一系列的混合物，在配制这一系列混合溶液时要满足如下两个条件：一是金属离子溶液的用量依次从多到少逐渐递减；二是每一号混合溶液的总体积（或总摩尔）保持不变（例VM＋VL= 常数 = 24cm3）。在这一系列的溶液中形成配合物的浓度必定是先递增后递减，因此它们的颜色必定是由浅变深，然后由深变浅。根据比耳定律，有色配合物的浓度的大小（即溶液颜色的深浅变化）可以精密地用光密度值（从分光光度计上直接测得）来表示。
以所配溶液的光密度为纵坐标、体积分数，VM/( VM＋VL)（亦即摩尔分数）为横坐标作图，得如下的光密度――组成图：
从理论上讲，根据比耳定律应该得到以A为交点的二条线，但实验上在顶端出现了弯曲部分，这是由于部分配合物离解所致。将实验图形上两边的直线部分加以延长，相交即找到了A点，显然与A点（其光密度值为D1）相对应的溶液的组成（即金属离子配位体溶液体积比或摩尔数之比）即为该配合物的组成。因为只有在组成与配离子组成一致的溶液中形成配合物的浓度最大，因而对光的吸收也最大。比如A对应的组成比( VM:VL)为1:1，则配合物为ML，若组成比为1:2，则配合物为ML2。这可从图中看得清楚。在极大值B左边的所有溶液中，对于形成ML配合物来说，M离子是过量的，配合物的浓度由L决定。而这些溶液中的L组成（体积比）都小于0.5，所以它们形成的配合物ML的浓度也都小于与极大值B相对应的溶液，L是过量的，配合物的浓度由M决定。而这些溶液中M的组成（体积比）也都小于0.5，因而形成ML的浓度也都小于极大值B相对应的溶液。所以只有在L的组成和M的组成且为0.5时，也就是其组成（M:L）与配合物组成相一致的溶液中，配合物浓度最大，因而光密度也最大。
用等摩尔系列法还可求算配合物的稳定常数。在图中，在极大值两侧，其中M或L过量较多的溶液中，配合物离解度都是很小，所以光密度与溶液组成（或配合物浓度）几乎成直线关系。当M或L过量都不多的情况下，形成配合物的离解度相对来说就比较大了，当溶液组成与配合物组成相一致时离解度为最大，表现为光密度――组成图偏离两条相交直线而在最大值区域曲线出现了圆滑的部分。图中A点相当于假定配合物完全不离解时光密度极大值（D1），而B则为实验测得的光密度的极大值（D2）。显然配合物的离解度越大，则D1－D2差值越大，所以对于配合平衡
M L
来说，其离解度(为：
(2)
平衡常数 K稳为：
(3)
c为与A（或B）点相对应的溶液中M离子的总摩尔浓度。将(值代入(3)便可求得K稳值。
本实验是测定Cu2+与磺基水扬酸（以H3R代表，HO3SC6H3(OH)CO2H，结构式
），形成的配合物的组成和稳定常数。Cu2+与磺基水扬酸在pH = 5左右形成1:1配合物，溶液显亮绿色；pH = 8.5以上，形成1:2配合物，溶液显深绿色。我们是在pH = 4.5～5溶液中选用波长为440nm的单色光进行测定。在此实验条件下，磺基水扬酸不发生吸收，Cu2+离子也几乎不发生吸收，形成的配合物则有一定的吸收。
三、实验物品
　　电磁搅拌器（附磁子）　酸度计（附电极）　分光光度计
　　25cm3酸式滴定管（2根）　50cm3烧杯（13个）　容量瓶（13个）
1 mol·dm(3 NaOH
0.1 mol·dm(3 KNO3
0.05 mol·dm(3 Cu(NO3)2　磺基水杨酸标准液　NaOH
0.01 mol·dm(3 HNO3
四、实验内容
1．按等摩尔系列法，用0.05mol·dm(3硝酸铜溶液和0.05 mol·dm(3磺基水扬酸溶液（硝酸铜和磺基水扬酸均用0.1 mol·dm(3 KNO3配制，事先由实验员进行标定）在十三个50cm3烧杯中依实验报告中所列体积比配制混合溶液（用滴定管量取溶液）。
2．依次在每号混合液中插入电极与酸度计连接。在电磁搅拌器搅拌下，慢慢滴加1 mol·dm(3 NaOH溶液以调节pH为4左右，然后改用0.05 mol·dm(3 NaOH溶液以调节pH在4.5～5之间（此时溶液的颜色为黄绿色，不应有沉淀产生，若有沉淀产生，说明pH值过高，Cu2+离子已水解）。若pH超过5，则可用0.01 mol·dm(3硝酸溶液调回，各号溶液pH均应在4.5～5之间有统一的确定值。溶液的总体积不得超过50cm3。
将调节好pH的溶液分别转移到预先编有号码的干净的50cm3容量瓶中。用pH为5的0.1 mol·dm(3 KNO3溶液稀释至标线、摇匀。
3．在波长为440nm条件下，用分光光度计分别测定每号混合溶液的光密度（若用光电比色计，则应选用紫色滤片调节波长范围）。记入实验报告相应的表格中。
4．以光密度D为纵坐标，配位体摩尔分数TL为横坐标，作D－TL图，求CuRn中配位体数目n和配合物的稳定常数K稳。
由铬铁矿制备重铬酸钾
Exp.30
The Preparation of Potassium Dichromate from Chromite
一、实验目的
1．了解由铬铁矿制备重铬酸钾的原理
2．进一步熟悉有关铬的化合物的性质
3．熟练无机化合物合成的实验操作
二、实验原理
铬铁矿是制备铬的化合物的主要原料。它的主要成分为FeO·Cr2O3，其中含Cr2O3约40%，所含杂质除铁外，还有硅和铝等。
在碱性介质（如碳酸钠等）中，铬铁矿易被氧化，生成可溶于水的铬(VI)酸盐。
4FeO·Cr2O3＋8Na2CO3＋7O2 ==== 8Na2CrO4＋2Fe2O3＋8CO2
实验室中为了降低熔点，以便在较低温度下实现上述反应，常用碳酸钠和氢氧化钠作为熔剂，并加入少量氧化剂（如硝酸钠等），以加速氧化。
2FeO·Cr2O3＋4Na2CO3＋7NaNO3 ==== 4Na 2CrO4＋Fe2O3＋4CO2↑＋7NaNO2
用水浸取熔融物时，大部分铁以Fe(OH)3形式留于残渣中。过滤后，将滤液调节至pH=7～8，氢氧化铝和硅酸等析出。滤去沉淀，再将滤液酸化，铬酸盐即变为重铬酸盐。
2CrO42(＋2H+
Cr2O72(＋H2O
为避免酸化过程中酸度过大而引起亚硝酸钠将六价铬重新还原为三价铬，本实验选用醋酸进行酸化，维持滤液的pH≈5。
重铬酸钾是由重铬酸钠与氯化钾进行复分解反应而制得
Na2Cr2O7＋2KCl === K2Cr2O7＋2NaCl
在室温下重铬酸钾溶解度很小，而在升高温度时，其溶解度大大增加（0℃时4.6g /100g水，100℃时94.1g/100g水）。温度对氯化钠的溶解度影响很小。因此，将溶液浓缩、冷却后，即有大量的重铬酸钾晶体析出，氯化钠仍留在溶液中。
三、实验物品
　　粗称　加热　马福炉　抽滤　烘箱　精称
　　铁坩埚　坩埚钳　铁搅拌棒　烧杯　蒸发皿　温度计
100cm3、10cm3 量筒
200cm3容量瓶　20cm3移液管　25cm3酸式滴定管
250cm3碘量瓶
固体：铬铁矿粉（100目）　NaNO3
冰醋酸　2mol·dm(3 H2SO4
　　0.1mol·dm(3 Na2S2O3标准溶液
pH试纸　淀粉
四、实验内容
称取6g铬铁矿粉与4g硝酸钠均匀混合。另称取4.5g氢氧化钠及4.5g碳酸钠于铁坩埚中，混匀后用小火加热直至熔融，然后将矿粉分几次加入，并不断搅拌，以防熔融物喷溅。矿粉加完后逐渐升高温度，约800～850℃，灼烧半小时，这时熔体呈红褐色，让其自然冷却。
2．浸取
冷却后的熔融物牢固地附着于坩埚内，不易取出。为此可加少量水于坩埚中，小火加热至沸，然后将溶液倾入烧杯中，再加水于坩埚中，再加热。如此反复2～3次，即可全部取出熔块。将烧杯中的溶液及熔块一同加热煮沸15分钟，并不断搅拌以加速溶解。稍冷后抽滤，滤渣用10cm3水洗涤一次（滤液控制在40cm3左右）。
3．中和除铝
用冰醋酸（约4～5 cm3）调节滤液酸度至pH = 7～8，使氢氧化铝沉淀，加热数分钟，过滤之，沉淀弃去。滤液移入蒸发皿中，再用冰醋酸（约4～5 cm3）调节滤液酸度至pH ≈ 5，使铬酸钠转化为重铬酸钠。
4．复分解和结晶
将制得的重铬酸钠溶液加入2.5g氯化钾，置于水浴上加热，并不断搅拌，到溶液蒸发至表面有少量晶体析出时为止。再调节溶液的pH ≈ 5，冷至15～20℃，即有大量K2Cr2O7晶体析出。抽滤、用滤纸吸干晶体、称重。
按K2Cr2O7:H2O = 1:1.5的比例，将重铬酸钾粗产品溶于蒸馏水中，加热使之溶解，趁热过滤（若无不溶杂质，则不需要过滤）。冷却以使其结晶。抽滤、晶体用少量蒸馏水洗涤一次（以刚好润湿为宜）。抽干后，在40～50℃的温度下烘干，称重并计算产率。
五、产品含量测定
称取试样2g（准确至0.01g）溶于200 cm3容量瓶中，用移液管吸取20 cm3放入250 cm3碘量瓶中，加入10 cm3、2mol·dm(3 H2SO4，2g碘化钾，放于暗处10分钟，然后加入100 cm3水，用0.1 mol·dm(3 Na2S2O3标准溶液滴定至溶液变成黄绿色，然后加入3 cm3淀粉指示剂，再继续滴定至蓝色退去呈亮绿色为止。
K2Cr2O7含量%（x）按下式计算：
x =V ( N ( 0.04903 ( 100 / (G ( 0.1)
式中 V ― 滴定用去硫代硫酸钠标准溶液的体积数；
N ― 硫代硫酸钠标准溶液摩尔浓度；
G ― 称取样品克数；
0.04903 ― 每毫克当量重铬酸钾克数。
实验三十一
由白钨矿制备三氧化钨
Exp.31
The Preparation of Tungstem Trioxide from Scheelite
一、实验目的
1．掌握酸法分解白钨矿制备三氧化钨的原理和操作方法
2．加深对钨的氧化物、钨酸和钨酸盐性质的认识
3．了解钨、钼化合物在性质上的差异和在分离上的应用
二、实验原理
本实验制取三氧化钨是以白钨矿为原料。白钨矿的主要成份为钨酸钙，另外还含有少量钼酸钙以及硅、铁、磷、砷等杂质。在80～90℃时，浓盐酸和白钨矿作用，生成黄色的钨酸（简称黄钨酸）和钼酸。其反应方程式为：
CaWO4＋2HCl === H2WO6↓＋CaCl2
CaMoO4＋2HCl === H2MoO4＋CaCl2
在盐酸中，黄钨酸的溶解度很小，而钼酸的溶解度较大。因此，在盐酸中生成的黄钨酸沉淀可与钼酸初步分离。钙、铁、磷和砷等杂质分别生成可溶性的氯化钙、氯化铁、磷酸和砷酸，采用过滤方法除去。但二氧化硅和未分解的钨酸钙仍留在沉淀中。
黄钨酸沉淀易溶于氨水，可与不溶于氨水的二氧化硅和未分解的钨酸钙分离。
浓缩钨酸铵溶液，溶解度较小的仲钨酸铵5(NH4)2O·12WO3·5H2O即从溶液中结晶析出：
12(NH4)2WO4 === 5(NH4)2O·12WO3·5H2O↓＋14NH3↑＋2H2O
此时，未除尽的钼则形成溶解度较大的钼酸铵而留在溶液中。
最后把仲钨酸铵晶体灼烧成三氧化钨。其反应方程式为：
5(NH4)2O·12WO3·5H2O ===12WO3＋10NH3↑＋10H2O↑
三、实验物品
　　粗称　水浴　抽滤　加热
　　小烧杯　表面皿　搅棒　蒸发皿　坩埚
50cm3、10cm3 量筒
浓HCl　HNO3
8 mol·dm(3　NH3·H2O
2% NH3·H2O
1% 热HCl
四、实验内容
1．分解白钨矿
将10g研细（在0.1mm以下）的白钨矿放在小烧杯中，加入15cm3浓盐酸，1 cm3浓硝酸，搅拌均匀后，在烧杯上盖以表面皿，放在水浴上加热半小时，反应过程中要经常搅拌。反应完毕后，减压过滤，弃去溶液，沉淀用热水洗涤2次，然后再用1%热盐酸洗涤3次（每次约5 cm3），观察反应产物的颜色和状态。
2．仲钨酸铵的制备
往沉淀中加30 cm3 、8 mol·dm(3 NH3·H2O，在水浴上微热15分钟，并不断搅拌。待钨酸全部溶解后，减压过滤。用2%氨水（每次5～10 cm3）洗涤残渣两次，弃去残渣，把溶液放在蒸发皿内，于水浴上浓缩至溶液表面有微晶出现，冷却、待晶体全部析出后过滤，抽干。观察产物的颜色和状态。
3．三氧化钨的制备
把仲钨酸铵晶体放在坩埚中先小火加热把晶体烘干，后大火灼烧半小时并经常搅动，直至粉末变成橙色或橘红色为止。待产物冷却后，观察其颜色和状态，并称重和计算产率。
实验三十二
12―钨硅酸的制备及酸度测定
Exp.32
The Preparation of 12-Tungstosilicic Acid and Determination of Acidity
一、实验目的
1．熟练掌握合成无机化合物的实验操作技能
2．掌握合成无机杂多酸的实验方法
3．熟练掌握酸、碱滴定实验操作
4．了解杂多酸的结构
二、实验原理
本实验用钨酸钠(Na2WO4(2H2O)和硅酸钠(Na2SiO3)溶液在酸性条件下反应，得到12―钨硅酸。反应的离子方程式如下：
12WO42( ＋SiO32(＋26H+ === H4SiW12O40·xH2O ＋(11－x)H2O
三、实验物品
　　粗称（附砝码盒）　磁力搅拌器　过滤　烘箱　精称
　　250cm3 烧杯
100cm3、50cm3、20cm3 量筒　5cm3 吸量管
125cm3 分漏漏斗
蒸发皿　锥形瓶　碱式滴定管　铁架台（附铁圈）　滴定台（附蝴蝶夹）
　　二水合钨酸钠（固）　　硅酸钠（密度为1.38或波美度为40°）
0.1 mol·dm(3
NaOH标准溶液
甲基橙
四、实验内容
1．12―钨硅酸的制备
把50g的二水合钨酸钠(Na2WO4(2H2O)放在250cm3的烧杯中，加入100cm3的蒸馏水，配成溶液。然后加入2.7cm3的硅酸钠溶液(密度为1.38或波美度为40()，在加热的情况下，用磁力搅拌器剧烈搅拌。在接近沸腾时，用滴液漏斗滴入30cm3的浓盐酸(此过程至少用10min完成)。过滤，获得的滤液冷却后，再加入20cm3的浓盐酸，转移入分液漏斗中，并加入35cm3的乙醚(如果不能形成三个液相，可以再加入少量乙醚)。振荡分液漏斗，使分液漏斗中的液体分层，把分液漏斗底部的油状乙醚配合物放入烧杯中，弃去另外两相液体。洗净分液漏斗，把烧杯中的乙醚配合物再倒回洁净的分液漏斗中，加入12cm3的浓盐酸、38cm3的蒸馏水和10cm3的乙醚。振荡此混合液，把分液漏斗下部的液体放入蒸发皿中，然后把蒸发皿放入通风橱中，一两天后，获得晶体。把获得的晶体放在烘箱中，干燥二小时(70℃)。避免潮湿的晶体与任何金属类物质接触，否则它们可能变成蓝色。一般情况下，可以获得32g产物。
2．12―钨硅酸的酸度测定
准确称取制备的样品(约2g，精确到0.1mg)两份，放入两个锥形瓶中，加入少量蒸馏水，配成溶液，用0.1 mol·dm(3 的已标定过的NaOH溶液滴定(以甲基橙作指示剂)。如果数据不平行，应测定第三次。计算该酸的当量。该酸的当量非常接近于751，符合四元酸H4SiW12O40·7H2O。
实验三十三
三草酸合铁(III)酸钾的制备及成份分析
Exp.33
The Preparation and Component Analysis of Potassium Trisoxalatoferrate(III)
一、实验目的
1．掌握三草酸合铁(III)酸钾的制备方法
2．熟练定量分析的基本实验操作
3．掌握离子交换树脂的操作方法
4．了解古埃磁天平的原理和操作
5．了解磁化率的意义，通过对一些物质的磁化率的测定，求出未成对电子数并判断中心离子的电子结构和成键类型
二、实验原理
1．K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O的制备
首先利用硫酸亚铁铵与草酸反应，制备草酸亚铁：
(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O＋H2C2O4 === FeC2O4·2H2O(s)＋ (NH4)2SO4＋H2SO4＋ 4H2O
然后在草酸钾存在下，用过氧化氢将草酸亚铁氧化为草酸合铁(III)酸钾配合物。同时有氢氧化铁生成，反应为：
6 FeC2O4·H2O＋3H2O2＋6K2C2O4 === 4K3[Fe(C2O4)3]＋2Fe(OH)3＋6H2O
加入适量草酸可使Fe(OH)3转化为三草酸合铁(III)酸钾，反应为：
2Fe(OH)3＋3H2C2O4＋3K2C2O4 === 2K3[Fe(C2O4)3]＋6H2O
加入乙醇放置，由于三草酸合铁（III）酸钾低温时溶解度很小，便可析出绿色的晶体。后几步总反应式为：
2FeC2O4·2H2O＋H2O2＋3K2C2O4 ＋H2C2O4=== 2K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O
2．K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O中C2O42(和铁含量的测定
用标准的KMnO4溶液滴定C2O42(离子，测得样品中C2O42(离子的含量：
5C2O42(＋2MnO4－＋16H+ === 10CO2＋2Mn2+＋8H2O
在测定铁含量时，首先用Zn粉还原Fe3+离子成Fe2+离子，然后用标准的KMnO4溶液滴定Fe2+离子，测得样品中Fe2+离子的含量：
Fe3+＋Zn === Fe2+＋Zn2+
5Fe2+＋MnO4－＋8H+ === 5Fe3+＋Mn2+＋4H2O
3．K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O中配阴离子电荷的测定
本实验采用在氯型阴离子交换树脂上，测定三草酸合铁(III)酸根离子的电荷。该树脂是一种季胺盐型强碱性阴离子交换树脂(R－
N+ Cl－，R代表树脂母体)，其中的Cl－可以与溶液中的阴离子Xn( 进行交换：
nR
N+ Cl－＋Xn ( === (R
N+ )n＋Xn (＋nCl－
当用准确称量的三草酸合铁(III)酸钾溶于水后，让其通过装有717型苯乙烯强碱性(氯型)阴离子交换树脂的交换柱时，便有一定摩尔的Cl－离子置换出来。收集后用标准AgNO3溶液滴定，求出Cl－离子的总摩尔数，即可求得配阴离子的电荷数n：
n = Cl－离子摩尔数/ 配合物的摩尔数
　　某些可溶性氯化物中的氯的含量的测定常采用莫尔法，即在中性溶液中，以K2CrO4为指示剂，以AgNO3标准溶液进行滴定。由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4小，因此溶液中先析出白色AgCl沉淀。当AgCl定量沉淀后，过量1滴的AgNO3溶液即与CrO42( 生成