怀远第二人民医院孕妇无创基因检查DNA送到哪里检查的

深圳市第二人民医院无创DNA回来,结果要等待一周左右_在华侨_宝宝树
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深圳市第二人民医院无创DNA回来,结果要等待一周左右
在华侨城医院做了一期唐氏是低风险,12.14日第一次去港大产检,医生建议我不要做二期了(这个月刚好过35周岁生日),和我讲了很多要么羊水穿刺或者无创,当时不是很了解,也想着时间还早(今天才18周+1),加上港大也没有和华大基因合作,所以回家后12.30又跑去华侨城医院,医生也是劝我做无创,告诉我可以到市二医院,等元旦后去街道办开计划生育证明可以走生育保险,无创费用减半,所以等到1.5去办好计划生育证明就预约了1.7今天到市二院产科。
预约14:30-15:00,到那等叫号先填了表,进去医生问为什么做无创,我说我35岁了,然后就给我开单了,当时没有和医生提是生育保险(因为我想着都已经是生育险了,医生自然知道了),谁知道楼梯跑下来排了N久队伍到了后,收费的说自费噢,我说嗯是的减半嘛,还有一半我现金,收费员说不是啊,你这单没有医生盖的走生育险的章,你要重新盖章才行,所以蹬蹬蹬又爬四楼找医生,给她看了计划生育证明后就盖章再去交费抽血,少了400元,我自己出了现金445元。完毕
去年在市二做华大就只交了材料费 和挂号费 什么时候开始收钱了?
现在都要收钱了
我一胎全部自费呢
是约产科吗?随便约哪个医生都可以吗?
你没有去办计划生育证明吗?办了就可以减400的
回复 &波妈影子&
10:23:07发表的
我一胎全部自费呢
是的,直接提前预约产科普通医生就好,快一些,去到找护士拿表填好,表自己拿着,见了医生开了单,再去给护士登记拿抽血的管去交费抽血就好了。
回复 &TT和旺旺&
16:28:22发表的
是约产科吗?随便约哪个医生都可以吗?
我和楼主的经历一样呢,哈哈,也是忘了说走生育保险,结果排队半天终于到我们的时候发现挂错号要重开单结果楼上楼下又跑一遍,所以姐妹们千万要记得从挂号到看医生,时时把生育保险挂嘴边呢,我是5号在北大做的无创,医生一看我是高龄,直接让我做穿刺,我害怕,加上之前NT顺利通过,所以还是先选择无创试试
就是呀,医生也没问一下,我们心里想着号都挂了生育险,累。
我也是做这个求个心安,毕竟年龄摆在这,希望我们的结果好好滴
回复 &蓉妈妈廷宝贝&
02:39:59发表的
我和楼主的经历一样呢,哈哈,也是忘了说走生育保险,结果排队半天终于到我们的时候发现挂错号要重开单结果楼上楼下又跑一遍,所以姐妹们千万要记得从挂号到看医生,时时把生育保险挂嘴边呢,我是5号在北大做的无创,医生一看我是高龄,直接让我做穿刺,我害怕,加上之前NT顺利通过,所以还是先选择无创试试
回复 &粉红包的妈妈&
01:20:56发表的
你没有去办计划生育证明吗?办了就可以减400的
我也是35岁,加上之前有两个高龄的朋友都遇上唐氏儿,直接在香港做的NIFT。医生还会建议35岁以上做羊水穿刺,我的香港医生说,NIFT或者无创没有异常就不要羊穿了,毕竟还是有风险的。
回复 &粉红包的妈妈&
11:51:21发表的
就是呀,医生也没问一下,我们心里想着号都挂了生育险,累。
我也是做这个求个心安,毕竟年龄摆在这,希望我们的结果好好滴
我也是去的市二院做的这个,10天知道了结果,15天顺丰把报告寄到了手上,虽然我不是高龄产妇,但还是希望准确率高点,买个安心。
是的买个心安,希望宝宝健健康康在妈妈的肚子里长大。
回复 &junjun小宝贝&
21:26:05发表的
我也是去的市二院做的这个,10天知道了结果,15天顺丰把报告寄到了手上,虽然我不是高龄产妇,但还是希望准确率高点,买个安心。
已接到华大短信,无创低风险,哈哈接楼主的好运气啦,谢谢楼主,谢谢这么争气的宝贝,谢谢老天,谢谢CCTV哈哈
恭喜通过啦,我还在等结果中,相信也是没有问题的。
回复 &蓉妈妈廷宝贝&
16:23:23发表的
已接到华大短信,无创低风险,哈哈接楼主的好运气啦,谢谢楼主,谢谢这么争气的宝贝,谢谢老天,谢谢CCTV哈哈
嗯嗯一定没问题,相信宝宝
我在香港仁安看的时候,香港医生也是建议不到万不得已不要做穿刺,可是大陆医生一看高龄,想都不想就直接让我做穿刺
回复 &nicolecole123&
14:40:54发表的
我也是35岁,加上之前有两个高龄的朋友都遇上唐氏儿,直接在香港做的NIFT。医生还会建议35岁以上做羊水穿刺,我的香港医生说,NIFT或者无创没有异常就不要羊穿了,毕竟还是有风险的。
我也是在仁安
回复 &蓉妈妈廷宝贝&
23:39:33发表的
我在香港仁安看的时候,香港医生也是建议不到万不得已不要做穿刺,可是大陆医生一看高龄,想都不想就直接让我做穿刺
哈哈真巧,你都39周啦,要准备卸货啦,好羡慕啊
回复 &Nicole泥扣&
23:57:35发表的
我也是在仁安
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孕妇无创dna检查多长时间出...
状态:就诊前
希望提供的帮助:
希望医生可以给我讲解一下这个流程吗。
我们医院自己做,半月出结果。
状态:就诊前
状态:就诊前
河南不是不管做这个的吗,都是送到检验所的吗,
状态:就诊前
如果明天抽血,过年放假标本会不会坏,
我们医院可以,还可以做羊水穿刺。你这个唐氏风险有点高,要确诊,确诊的办法首选羊水穿刺。
明天抽血,不放到放假啊。
楚艳大夫通知通知:7.30停诊
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
楚艳大夫通知通知:通知:各位患友你们好!我现在已经开通了好大夫的家庭医生服务,如果你距离比较远,来医院不方便,在病情有变化需要帮助时,可以您使用家庭医生这个服务,避免来回医院奔波劳累。我会每天抽出一定的时间回复你的信息。祝各位病友早日康复!
申请我的家庭医生流程如下(两种方式):可以通过微信扫描二维码关注我的网站或者下载好大夫患者版客户端,搜索我的名字,找到我的网站,申请我做您的家庭医生,就可以跟我咨询沟通病情了。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:你好我现在怀孕5个多月,我想做羊水穿刺&&
希望得到的帮助:我现在该怎么办
病情描述:我以前来产检,医生没有给我做产筛
疾病名称:早唐21体临界值&&
希望得到的帮助:nt检查正常早唐抽血 21体临界值
病情描述:女,34岁。孕12周nt检查正常 孕13周早唐抽血 21体临界值 要紧吗?已经生育过一胎 正常
疾病名称:我想问胎儿双肾分离做羊水可以吗孕32周加&&
希望得到的帮助:要去门诊做羊水穿刺吗
病情描述:第一次怀孕感觉不懂,照四维显示双肾分离,湘潭医生建议我做羊水穿刺
疾病名称:怀孕23周+&&
希望得到的帮助:下一步该怎么治疗,需要看哪个科室
病情描述:23周+四维彩超检查出胎儿骶尾部有包块,性质不明
疾病名称:唐筛结果需要再做无创DNA吗?&&
希望得到的帮助:是否需要做无创DNA检查
病情描述:唐筛结果显示21三体综合征生化标志物风险768,我想有需要做无创DNA吗?
疾病名称:唐筛&&
希望得到的帮助:我看是不需要
病情描述:就是宝宝周期不准会不会是唐筛高危会不会是唐氏儿呢
疾病名称:32周查出来胎儿小脑积液12mm&&
希望得到的帮助:孩子还能不能要
病情描述:怀孕32周做检查胎儿小脑积液12mm,之前一直检查都没问题,医生建议做核磁共振检查检查出来其他都还好,这个孩子还能要吗?生出来会不会有什么问题?
疾病名称:双泡征&&
希望得到的帮助:无创过了需要在做羊穿吗
病情描述:大排畸查出双泡征,无创dns正常。无家族史
疾病名称:无创DNA结果解读&&
希望得到的帮助:帮我解答哈是否有风险
病情描述:没有什么重大疾病
疾病名称:做羊穿&&
希望得到的帮助:是否可以做羊穿
病情描述:妊娠期见红,老公染色体 46 XY≈18呈多态性
疾病名称:羊穿检查时有细菌感冒,,影响结果&&
希望得到的帮助:羊穿时c反应蛋白高,细菌感冒,影响结果吗,需要重做吗
病情描述:NT7.3无创21三体
疾病名称:24周四维胎儿一侧脑室脉络丛内脉络丛囊肿&&
希望得到的帮助:咨询大夫我这个脉络丛囊肿是不是太大了,不容易消失啊?
病情描述:咨询大夫我这个囊肿是不是太大了,不好消失了?
疾病名称:唐筛21三体临界风险&&
希望得到的帮助:是不是要做无创dna
病情描述:没有什么病情
疾病名称:妇产科&&
希望得到的帮助:可向医生询问是否可去门诊就诊,如何控制病情,是否需要手术
病情描述:宝宝鼻骨未显示是什么原因导致的,做羊水穿刺能不能查出宝宝的鼻骨
疾病名称:孕26周四维右侧脑室宽13羊水过多&&
希望得到的帮助:请问什么原因会导致胎儿脑室增宽和羊水过多
病情描述:留住孩子应做哪些进一步检查,如果留不住最晚什么时候做?
疾病名称:胎儿双侧脉络膜丛囊肿&&
希望得到的帮助:前问医生能有什么办法
病情描述:我是第二胎包妈了,18周时B超检查出,胎儿有双侧脉络膜丛囊肿,医生还说如果系统B超做出来结果还是跟以前一样的话叫我做DNA无穿检查,说这个做出来有感染的话就叫我要放弃这个宝宝,我心里好担心...
疾病名称:怀孕26周胎儿侧脑室10/11&&
希望得到的帮助:我该怎么做
病情描述:孕妇怎么做核磁共振,对孕妇和胎儿有什么伤害?
疾病名称:胎儿肠管回声增强&&
希望得到的帮助:怎么处理呢
病情描述:四个月了。前两次查的都没有增加,这次增加了
疾病名称:无羊水,胎儿偏小&&
希望得到的帮助:胎儿能否抛出保住
病情描述:检查及化验:
羊水最深8mm
治疗情况(当前用药或近期手术):
无用药,做过磁共振无异常
14年有过引产,也是7个月无羊水,胎儿变形,15年产下一男孩健康
疾病名称:胎儿24周多,左肺肺囊腺瘤心脏右移&&
希望得到的帮助:胎儿这种情况相对严重吗,后期会不会加重病情,另外观察期间要注意什么
病情描述:胎儿二十四周多,昨天三维检查左肺肺囊腺瘤,左侧肺变小,心脏右移,医生建议引产,今天又换了家医院复查结果相似,医生建议观察,我想问一下宝宝现在情况严重吗,会不会后期再增大
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
楚艳大夫的信息
羊水穿刺术及绒毛活检;习惯性流产;多囊卵巢综合征诊治;孕期亲子鉴定;遗传咨询
楚艳,毕业于同济医学院,获得妇产科硕士学位,研究方向:生殖内分泌。擅长月经失调和多囊卵巢综合征的诊治...
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潍坊市妇幼保健院
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副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)告诉大家一个省医院无创DNA检查的真相!_告诉大家一个省医院_宝宝树
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告诉大家一个省医院无创DNA检查的真相!
告诉大家一个省医院无创检查的真相!产二的秦利医生带了一个小李医生,她那边做无创抽血是2500元,送检机构是北京博奥生物科技,在住院部8楼抽血,一般产二的大夫会推荐孕妇到秦利医生那边检查。产一的医生会推荐孕妇到实验楼检查,袁大夫那里是1800元。送检机构不同。我昨天给袁大夫打电话说是秦大夫推荐我找她的,她几乎不相信,问我是不是省医院的人?可见检查是相同的,只是送检机构不同收费不同。
秦大夫人很好,我直接告诉她2500费用感觉经济压力有些大,再三坚持要做1800元的检查,她就推荐我去找袁大夫了。
今天实验楼抽血归来,1800元的检查送检机构是湖南家辉,含中国人寿的保险,如果检查结果为阳性,补贴2500元羊水穿刺费用,如果检查结果为假阴性造成孕妇提前终止妊娠赔偿2万元,如果因检测失误造成孕妇产下唐氏儿,赔偿40万。希望对大家有帮助。
经验帖不要沉啊,自己顶一下~
我直接去实验楼3楼4号办公室找袁大夫抽血的,我把她电话给你,你可以预约一下。
回复 &毛蛋弟弟乔小熊&
02:28:20发表的
你好,麻烦问一下可以直接去实验楼找袁大夫抽血,还是需要妇产科挂号开单子,谢谢!
回复 &梧桐树雨夜&
07:51:49发表的
我直接去实验楼3楼4号办公室找袁大夫抽血的,我把她电话给你,你可以预约一下。
秦大夫人很好,那天没有在她那里抽血,她还在住院部免费帮我做了胎心检测,她说就不用挂号排队再跑一趟了。
回复 &少时诵诗书的人&
07:14:08发表的
直接找医生,秦大夫是我见过最好的医生,贵点就贵点,毕竟是大城市检测的,只要宝宝健康。
亲爱的孕妈,我之前和你的疑虑一样,认真了解了许多无创DNA的知识,湖南家辉是中国唯一一家可以出具诊断证明的基因检测机构,深圳华大是我国第一家和欧美合作开展这项医学检测的机构,他们有全球最大的DNA数据库。中国就这两家权威一些。唐都医院,高新医院送检机构都是湖南家辉,临床准确率是99.7%可以放心的。
回复 &少时诵诗书的人&
07:14:08发表的
直接找医生,秦大夫是我见过最好的医生,贵点就贵点,毕竟是大城市检测的,只要宝宝健康。
无创DNA是通过抽取母亲血液,分离出胎儿游离的DNA片段,检查胎儿有没有13,18,21基因序列及xy染色体畸形。简单说就是唐氏筛查的升级版,临床准确率是99.7%不是必做检查。大龄孕妇是唐氏儿高危人群,建议做检查。
回复 &福娃娃bb&
17:52:31发表的
无创 DAN 是什么,必须每个人都做吗?
14周以后都可以做的
回复 &独立奋斗的猴妈&
18:17:05发表的
这个无创是宝宝多大的时候需要做的检查
不需要空腹
回复 &緈諨狠媄&
10:25:20发表的
是要空腹吗
一样的。之前医生给我说2500查的全面,引起我的质疑,我是那种打破砂锅问到底的性格,所以特别关注了这方面的信息。西安无创DNA不同医院收费标准不同,从元不等,检查内容是一样的,全国就那么几家基因检查机构,屈指可数没啥差别。
回复 &lily鑫宝贝&
12:50:45发表的
2500的和1800的报告项目一样么?
貌似周末不可以,周一到周五的上午可以抽血检查。
回复 &小小馨呀&
22:43:29发表的
请问下无创周末可以做吗
我嫂子在西京医院做的是3000元啊?
回复 &xiaoya-06-06 11:28:49发表的
去西京不用送检,1800在本院做,找妇产科张建芳教授……
7到10天会短信通知你结果,报告基本要1个月才出来。
回复 &大家好baby&
23:45:58发表的
有谁知道,省医院无创DNA2500元的,一般几天出结果,心里很着急,也很担心,希望一切顺利
别担心呢,应该没事的。祝好孕!
回复 &大家好baby&
17:30:15发表的
等的急的,结果没出来,上班都没心思~
不可以哦!就算性染色体可以鉴定性别,报告里也不会写的。
回复 &小薇亲女女&
20:42:47发表的
这个可以鉴别胎儿性别吗?
唐筛在很多发达国家都取消了,因为准确度低没有临床意义,咱们国家还在做。不知道为什么,中国人口出生缺陷一直高出世界平均水平,优生优育是国策也是家庭幸福根基。感觉老外怀孕生孩子根本就不在乎,为啥出生缺陷还比中国低呢?世界平均水平是3%以内,中国是5%。
回复 &寻家小宝&
23:22:15发表的
那个只是概率,我就没有查,头胎的时候因为高危系数高,天天睡不好,担心,后来老公开导我,慢慢压力小了,最后孩子好好的,什么问题都没有,现在想起来真后悔做唐筛,所以二胎果断不查。
亲爱的孕妈,我之前和你的疑虑一样,认真了解了许多无创DNA的知识,湖南家辉是中国唯一一家可以出具诊断证明的基因检测机构,深圳华大是我国第一家和欧美合作开展这项医学检测的机构,他们有全球最大的DNA数据库。中国就这两家权威一些。唐都医院,高新医院送检机构都是湖南家辉,临床准确率是99.7%可以放心的。
回复 &树友8cwm60f9&
19:28:06发表的
我马上12周了,该做无创DNA了,这两天我了解一下情况。不像大家所说的,目前西北妇幼等多数的医院都是送到北京华大基因检测中心化验,都在2500元以上。
他检查所有的染色体,1800只检查3条。之后如果怀疑有染色体问题,还要羊水穿刺!
所以大家不要单从价格上选择!
亲,我只是陈述事实,不是说谁好谁不好。就是根据我长达20天的调查了解的检查没大差别
回复 &阳光蛋蛋天天&
18:24:55发表的
你是袁医生的什么亲戚吗?
其实染色体都查,报告只写3种。不信咱们晒报告好了事实胜于雄辩嘛
回复 &阳光蛋蛋天天&
18:16:43发表的
检查的染色体不一样,你可以问问
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宝宝树孕育NT2.9mm,无创DNA顺利通过!_当时都快被吓死了,后来_宝宝树
1共2页 直接到页
NT2.9mm,无创DNA顺利通过!
当时都快被吓死了,后来查了网络,测量nt是一项很需要技术的工作,还要看能不能清晰看到鼻骨,看到了就没有事情,可是我去了医院就是实习小护士随随便便弄的,宝宝抬头挺胸都会影响结果,抱着忐忑的心情去了市妇幼,本来想再查一下NT,可是医生说再查一次要通过主任签字,他们那里只有主任才有资格去测nt,然后医生帮我打电话给主任,主任说即使今天测薄了也不代表什么,让我直接做无创DNA,当时说低危发短信,高危打电话,抱着忐忑心情等了十五天,接到陌生电话都会害怕,可是今天终于收到了结果短信,真的太开心了所以说宝妈们,如果NT厚了别担心,换一个医院测一下nt或者去直接做个无创,不要直接做穿膜,有的医院很不负责,直接就会让你预约穿膜,一定要去权威的专科医院再去看看呢
你做无创多少钱
前几天看到一个帖子,一个孕妇妈妈一胎就是各种检查说是低风险,结果大宝生出来是唐氏儿,现在怀二宝直接要去羊水穿刺了…正和医院打官司呢
不过这种几率都是很少的,我觉得只要家里人都没有问题,孩子就肯定没问题
2400多,还包括保险呢
回复 &对我说爱你&
11:48:31发表的
你做无创多少钱
对啊,就是被医生吓得
回复 &metying&
12:01:01发表的
不过这种几率都是很少的,我觉得只要家里人都没有问题,孩子就肯定没问题
所以这个要去权威的医院测dna,要不然都不放心
回复 &metying&
12:00:06发表的
前几天看到一个帖子,一个孕妇妈妈一胎就是各种检查说是低风险,结果大宝生出来是唐氏儿,现在怀二宝直接要去羊水穿刺了…正和医院打官司呢
真是每个地方价格不一样,我们这1819元,我也做了无创等结果中,希望和你一样通过,大家都顺顺利利的。
加油,肯定没事的
回复 &belinda027&
12:17:02发表的
真是每个地方价格不一样,我们这1819元,我也做了无创等结果中,希望和你一样通过,大家都顺顺利利的。
嗯,我也觉得肯定没事,这是我地二个宝宝了,第一个非常健康,这个也是说NT不好,2.8mm,所以要做无创等花钱买安心吧。
回复 &孩子小名叫八斤&
12:18:32发表的
加油,肯定没事的
我也是华大做的,会发信息吗?医生说让我自己上网查啊
嗯呢,我查了下,人家增厚都是5.几4.几,其实不超过3mm都好的
回复 &belinda027&
12:20:12发表的
嗯,我也觉得肯定没事,这是我地二个宝宝了,第一个非常健康,这个也是说NT不好,2.8mm,所以要做无创等花钱买安心吧。
我是在市妇幼做的,她抽血的时候就告诉我,低危发短信,高危打电话通知,他会送到哪里检查这个没说
回复 &树友w0yh2r65&
12:37:13发表的
我也是华大做的,会发信息吗?医生说让我自己上网查啊
我医科大做,1760,他说寄结果过来,没说短信。
恭喜恭喜宝妈,接无创顺利通过
恭喜宝妈,接唐筛顺利通过!
做了nt正常,还需要做dna吗?
接无创顺利通过
希望自己也能收到宝妈一样的短信,等待太煎熬了,宝宝一定要健康成长
这个跟医院没有太大关系。可以做无创DNA的医院只是抽取标本而已,最后送检华大基因由他们做。
回复 &孩子小名叫八斤&
12:07:36发表的
所以这个要去权威的医院测dna,要不然都不放心
NT2.9mm,无创DNA顺利通过!相关的更多内容:
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