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哪位大神做过这个环,做了两星期了,死活找不出点,打质谱响应也不好!
1正常情况下,氯和丁基锂不会发生交换,况且还是脂肪氯。
2酰胺氢被拔掉之后,N几乎没有亲核性,且位阻比较大从而不能取代氯,而加入2eq以上的丁基锂之后,甲基氢同样也会被拔掉,即得到双负离子。
3我认为该甲基负离子可以取代氯,后处理后能得到目标产物。
我也觉得你说的有道理,OL上有一篇文献就是这么做的,但是我就是处理不出来产物,我用的2N的盐酸将反应液调成酸性,再用EA 萃的 ,原来反应液有一个点 ,处理出来后就很杂,我也不知道这个环有没有紫外吸收,也不知道成环之后极性怎么变化!
谢谢帮助,但是我们实验室只有我写的那个原料,我在Finder上也看过你这种反应,无奈没有原料!
确实是有一个生成四元环的副反应 但是四元环不稳定,我觉得还是更倾向形成六元环!还有我用的2.3倍量的正丁基锂,确实N上的酸性强,但是拔完N上的H之后 还是可以拔甲磺酰基上的氢的!不管怎样还是谢谢你的细心解答!非常感谢!!!
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