图腾益生液骗局真的能治疗肿瘤吗?

图腾益生液(BF839)诱导肿瘤凋亡及阻断致癌物
1、图腾益生液(BF839)诱导肿瘤细胞凋亡:
自体菌BF839能增强凋亡基因的表达,抑制端粒酶的活性和使肿瘤细胞骨架蛋白发生裂解, 导致肿瘤细胞从所黏附的基质上脱落和细胞形态异常而出现凋亡。
肿瘤细胞含有强大的抗凋亡因子,并且通过自体端粒酶(Telomerase)RNA转录,获得无限增殖能力,且生命力极强,较难被完全杀灭。自体菌BF839能瓦解抗凋亡因子,抑制端粒酶的活性,从而促进肿瘤细胞凋亡,抑制其生长。
恶性肿瘤细胞含有强大的BCL-2蛋白家族,在凋亡调控中占有重要的地位,其中的成员BCL-2,BCL-XL,BCL-w,MCL-1,和A1有抗凋亡的作用,而BAX,BAK,和BAD却具有促凋亡功能。
自体菌BF839能增强凋亡促进基因bad 和Caspase家族中Caspase-3基因的表达,是其诱导肿瘤细胞凋亡的重要途径。Caspase-3是各种凋亡刺激因子激活Caspase家族中的关键蛋白酶,活化后能使多种细胞骨架蛋白发生裂解,导致肿瘤细胞从所黏附的基质上脱落和细胞形态异常而出现凋亡。另一方面,活化的Caspase-3也可直接激活内源性核酸酶,最终使肿瘤细胞发生凋亡。
结果发现,在电镜下,自体菌BF839组中可见多处处于凋亡不同时期的癌细胞,呈灶状或弥散分布,而对照组凋亡细胞数量极少。自体菌BF839组和肿瘤对照组中的大肠癌移植瘤组织BCL-2蛋白表达率分别为70%和90%,bax基因的表达率分别为100%和40%。说明自体菌BF839可调节肿瘤细胞中bc1-2及bax基因的表达,最终诱导肿瘤细胞的凋亡。
2、图腾益生液(BF839)阻断致癌物:
自体菌BF839能通过阻止致病菌在肠道内定植、细菌素破坏细胞膜、减少胆汁向致癌物二次胆汁酸的转化、控制致癌基因ras等方式阻断致癌物对正常细胞的作用,破坏致癌环境,有效防止肿瘤细胞在机体内的生成
1.脆弱拟杆菌BF839通过竞争上皮结合点,可以阻止致病菌在肠道定植,发挥竞争性排斥作用。同时,与有害菌竞争营养物质,并消耗肠道内的氧气,造成不利于有害菌的环境。
2.脆弱拟杆菌BF839在肠道内产生的乳酸,能降低局部PH,抑制对酸敏感的肠道致病菌的生长。同时产生过氧化氢,也具有抑菌作用。
3.通过对细胞因子进行调节,可产生特异的抗菌肽或抗微生物因子,即所谓的细菌素。这些抗菌物质可以破坏细胞膜,干扰酶的合成,从而杀死易感细菌。
4.降低粪便酶活力,预防结肠癌。
5.酸化肠道,调节肠道菌群,从而减少有害菌的数量和改变胆汁溶解性,减少胆汁向致癌物二次胆汁酸的转化。
6.促进肠道蠕动,加快对粪便中有害的致癌物的排出。
7. 自体菌BF839能维持体内微环境平衡,防止ras基因被激活,以阻断诱癌蛋白的产生,防止肿瘤细胞的生成。
ras基因(cKi-ras,c-Ha-ras和N-ras)的组成是能够编码一个21kd蛋白质(ras-p21)的具有高度保守性的基因家族,这个蛋白锚定在浆膜的胞质面,结合GTP和GDP,而且被认为能够传导控制细胞生长及分化的信号。ras基因稳定不被激活是人体细胞不发生变异的重要条件。ras基因激活构成癌基因,其表达产物Ras蛋白发生构型改变,功能也随之改变,与GDP的结合能力减弱,和GTP结合后不需外界生长信号的刺激便自身活化。此时Ras蛋白内在的GTP酶活性降低,或影响了GTP的活性,使Ras蛋白和GTP解离减少,失去了GTP与GDP的有节制的调节,活化状态的Ras蛋白持续地激活PLC产生第二信使,造成细胞不可控制地增殖,恶变。同时细胞凋亡减少,细胞间接触抑制增强也加速了这一过程。
通过对照组实验,体内自体菌BF839含量正常时,ras基因表现稳定;而自体菌BF839含量是正常含量的60%时,致癌蛋白ras-p21生成几率提高30%。
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