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足月妊娠合并卵巢幼年型颗粒细胞瘤1例病例报道并文献复习--《吉林医学》2017年10期
足月妊娠合并卵巢幼年型颗粒细胞瘤1例病例报道并文献复习
【摘要】:目的:提高对卵巢幼年型颗粒细胞瘤的认识。方法:通过组织学及免疫组织化学对幼年型颗粒细胞瘤进行观察,总结其病理特点,并结合以往文献加以复习。结果:大体所见不整形标本4.5 cm×3 cm×1.5 cm,切面囊实性,囊性区域内壁光滑,厚0.2 cm,实性区域切面灰白色,质地软。镜检肿瘤细胞为弥漫性或结节性分布,其中有大小、形态不一的滤泡结构,部分滤泡内有粘液物质;核无核沟,呈中度异型,核分裂象不多;间质中有多少不等的卵泡膜细胞和纤维母细胞成分,黄素化明显。免疫组化CKpan(+)、Syn(-)、CGA(-)、KI-67约25%、Inhibin散在少数(+)、CD99(+)、ER(+)、CK7(-)。结论:足月妊娠合并幼年型颗粒细胞瘤比较少见,应与成人型颗粒细胞瘤相鉴别,两者治疗、预后均不同。
【作者单位】:
【分类号】:R714.2;R737.31【正文快照】:
颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)是由卵巢性索间质向上皮分化形成的一种具有内分泌功能的卵巢肿瘤,其中临床以成人型颗粒细胞瘤(AGCT)多见,而幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)罕见,仅占卵巢颗粒细胞瘤(GCT)的5%[1],易造成误诊。现将本院收治的1例
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