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重度地中海贫血症--吃铁棍山药 生津补血 治贫血
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有轻微的地中海贫血的孕妇可以继续吃补铁药
健康咨询描述：
我的血红蛋白为85医生说我有严重的缺铁性贫血。建议我去查一下地中海贫血。我刚检查出结果有遗传的轻微地中海贫血。血液科的医生说我不用吃补铁药，妇产科说让我一定要吃补铁药。现在我就不知道是吃？还是不吃？吃又怕对孩子有影响。不吃又怕也影响了孩子。不知道如何是好？
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龙口市人民医院&& 副主任医师
擅长: 原发性高血压,型糖尿病,二型糖尿病,冠心病,肺气肿
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&&&&&&病情分析：&&&&&&目前贫血比较严重，这样对胎儿会有一定的影响，这种情况必须运用一些补铁的药物进行调理治疗&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况可以口服一些硫酸亚铁片等进行调理治疗，同时饮食上要注意多吃一些猪血猪肝大枣红糖类的药物进行调理治疗
擅长: 内科，消化系统，呼吸系统疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你的描述考虑是属于贫血的症状，&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，这个问题临床一般建议及时继续肝铁片，建议当地医生指导。
擅长: 擅长：脑瘤，胃肠疾病，鼻炎，中耳炎，牙齿矫正等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。&&&&&&以上是对“有轻微的地中海贫血的孕妇可以继续吃补铁药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 贫血
挂号科室：血液内科
温馨提示：注意对引起贫血的病因的防治。
贫血是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb&120g...
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地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然相关信息名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，......
地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然相关信息名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a．β）占血红蛋白总量的95％～97％，由2条a链与2条β链组成；HbAz（a。，β） 链与2条β链组成； 占规～3％ ；HbF（a,δ）＜2％，由2条a链与2条δ链组成。HbF是胚胎期的主要血红蛋白，妊娠后34～36周以前HbF占血红蛋白总量的90％～95％，新生儿占50％～85％，一岁左右降至成人水平。HbAz在胚胎中出现较晚，出生6～12个月后与成人含量相同。HbA则出生后增多很快，至6月后达成人水平。而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl（E。。。）、Hb Gower巨（a。。。）及Hb Portland（8。y；），这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代，正常成人Hb 中Gowerl已经消失，在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd。1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分β少，或完全；a、β在肝肝内制造障碍（平常用a、β－或a、β＋表示），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。
重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
地中海贫血预防与调理
（一）预防
广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。
（二）调理
1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方：
（1）乌龙大枣汤：乌鸡1只，龙眼肉ling3砂仁159，大枣509，加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。
（2）冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只，冬虫夏草天，意次仁309，当归109，加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。
3．精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
其他答案（共1个回答）
症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病，它的特点是成人血红蛋白的一条或多条球蛋白链减少或丢失 &#8226;这个名字来源于希腊语的单词（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的贫血。
地中海贫血又叫做海洋性贫血，这是一种遗传性疾病，地中海贫血可以分为四种类型，其中，β地中海贫血和α地...
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在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于...
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相关问答：123456789101112131415地中海贫血症状 地中海贫血是怎么样的
　　症又被称之为海洋性贫血症，这是一种基因遗传性的疾病哦，那么大家知道是什么吗，是如何引起地中海贫血的呢，下面就让我们一起进入今天的主题吧。　　就最近几年来说，儿童患有地中海贫血的情况也是越发的多了起来，人们也就开始思考，是什么原因导致了这样的一个结果的出现，导致患上地中海贫血的患者变多。　　建议大家多了解一点地中海贫血这种疾病的知识，首先我们从地中海贫血的临床表现开始了解吧!　　海洋性贫血基因型和表现型均多样化，差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型;而基因型又可分为纯合子和杂合子型。　　就一般来说比较重的地中海贫血患者大多是为纯合子遗传，而轻型的就应该是杂合子遗传了，但是也不排除较轻的纯合子以及较重的杂合子地中海贫血遗传的出现。　　地中海贫血的类型及症状　　⑴纯合子海洋性贫血　　婴儿期生后6～9月发病，进行性贫血，面色苍白，黄疸，消瘦，腹部逐渐隆起，肝脾进行性肿大。　　因为发育迟缓可形成特殊外观　　头大，额、顶、枕骨隆起，两颊突出，鼻梁低平，两眼距离增宽。骨骼改变遍及全身，主要由于骨髓长期显着增生，使骨髓腔变宽，骨皮质变薄。　　多数患者于幼年即死亡，死亡原因多为感染、晚期血色病所致脏器损害。如能存活在性发育期，常因发育障碍而无第二性征，其他内分泌功能障碍亦较常见。患者常因脾肿大、脾功能亢进而有白细胞、血小板减少，出现各种感染及出血症状。　　⑵杂合子海洋性贫血　　对与杂合子遗传来说，大多数的患者是没有什么症状的，大多数的患者通常表现出的就是乏力等情况，而患者的生长发育以及骨骼成长都是正常的。　　血片中可见到靶形细胞，红细胞渗透脆性减低，嗜碱性点彩细胞增多，HbA2轻度增高。骨髓红系细胞增生轻度增多，铁染色显示铁粒幼细胞增多。　　⑶中间型海洋性贫血　　中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一，脾轻度至中度肿大，骨髓可有轻度改变。这种病人常需长期输血来维持生命。性发育较迟但仍能成熟，多数患者可存活至成年。　　⑷血红蛋白H病α+海洋性贫血　　多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白H逐渐增多，轻中度慢性贫血，可间歇发作轻度黄疸，约2/3患者有肝脾肿大。因感染或其他原因可加重贫血，一般无发育障碍，骨骼改变极轻。常见并发胆石症。　　⑸血红蛋白Barts胎儿水肿综合征α海洋性贫血　　妊娠30～40周时，胎儿死亡流产或早产后死亡。胎儿全身水肿、苍白，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包亦常有积液，心脏扩大，有轻度黄疸。　　胎盘大而易碎。血片中红细胞低色素、大小不匀、异形等改变显着，靶形细胞和有核细胞很多。网织红细胞显着增多。骨髓红系细胞增生显着增多，含铁血黄素沉着明显，髓外造血显着。　　⑹静止型α海洋性贫血和标准型α海洋性贫血　　静止型α海洋性贫血是α+与正常α基因杂合子，患者无任何临床症状。标准型α海洋性贫血是α。基因与正常α基因纯合子，患者亦无任何临床症状。但有轻微血细胞形态等改变。　　从上面文章当中我们知道了地中海贫血有上面的6种症状，建议大家在生活中多多观察自己的身体状况，出现上面的症状后立即去医院做一下检查。　　如果确诊是的话，就立即接受系统专业的治疗吧!只有这样，您的身体才能很快康复，不会出现一些什么严重的后果。　　地中海贫血患者的饮食有什么　　关于地中海贫血其实有很多称呼，比如说珠蛋白生成障碍性贫血，在我们的生活中可能大家很少听说，但是他的确存在，很多患者都知道患有地中海贫血，饮食最为重要的，下面我们就看下地中海贫血患者的饮食有什么?　　1、多食用含维他命多的食物
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