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第一篇:ce标志CE 标记
1. CE 标记的背景 CE 是法语&CONFORMITE EUROPENDE&（欧洲合格认证）的简称。在 1985 年以前，欧共体为了在各成员国中推行自由贸易，经过多年 的努力，制 定了一些统一的规范（又称为欧市指令），这些规范用以 消除各成员国因使用不同的技术标 准和标志而造成的贸易障碍。1993 年 7 月 22 日欧共体重新颁布使用 CE 标记指令，采取了与以往完 全不同的方式。这些新的指令将产品作了概括性的分类，针对各类产品，从安全、健康、环境和保护消费者 权益等到方面作了根本的要求，并制定了相应的标准。指令的目的是为了使欧盟内的产品的 进出口更为简化。在新方法的指令实施的国家，如果产品上没有 CE 标记，将被认为是违法 行为。它使厂商只通过一种认证过程来覆盖其他的&欧洲指令性规定&。法律上要求厂商需在 产品包装及文字说明上显示 CE 标记。2. CE 标记的重要性 欧洲是世界上最大的消费市场。对我国生产商来说，欧洲是吸引力最大的出口目标市场。但是欧洲市场对产品质量的要求非常严格。欧洲产品 质量认证一般称为 CE 认证。一旦发现 无 CE 标记的产品在市场上销售，其 罚处力度十分严厉。如果产品无 CE 标记，则产品根本不 允许进入欧洲市场；在没有取得 CE 认证前提下，厂家即使自行将 CE 标记贴附在产品上，也 较难打入欧洲市场。即使能打入欧洲市场，其市场活动也较为艰难，一旦发生产品 或商务纠 纷，其无 CE 认证的处理后果，将使厂商和代理商不堪负重。出口商通常把产品取得 CE 认证，做为向欧洲客商推销自己产品的第一步。欧洲产品质量标准是欧盟对先前各个国家产品安全及质量标准进行了调和 并在其成员 国统一实行的标准，并非单单针对进口产品。取得 CE 认证的产品可在欧盟成员国自由通行。CE 标记 CE-MARKING 即 CE 标签，贴在产品显著位置，以表明产品符合欧共体相关标 准。具有 CE-MARKING 的产品无须进一步检验便可在欧盟成员国销售。产品上的 CE 标记意味着厂商宣布了该产品已达到相应指令的基本要求，同时，也意味着 该产品可以在欧盟地区合法销售。无 CE 标签的产品，不准进入欧盟市场。这是欧盟关于市场准入的强制性措 施。CE 认证具有市场准入和抗风险两重性 CE 认证具有市场准入性CE 标记认证是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的通行证。为各国产品在 欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准，简化了贸易程序。欧盟委员会强制性地规定何国家的产品要进入欧洲市场，都必须是已获得 CE 认证的产品。没有进行 CE 认证的产品是 不得进入欧盟市场的。CE 认证具有抗风险两重性CE 认证是对产品质量最有效的保证，贴有 CE 标记的产品将 减除或降低产品在欧洲市场上的将要出现的风险。这些风险包括1.被市场监督机构查核不符合基本安全与卫生要求的风险； 2.被消费者协会或该类保护团体指控的风险； 3.出于竞争而被同行指控的风险等产品的生产商必须对这些风险承担法律责任和赔偿责 任。欧洲法律规定对于被查证核实的擅自行销者，处罚从重。向由欧盟成员国批准的认证 机构申请进行 CE 标记认证，可以最大程度地获取市场监督机构的信任，并能有
效地预防那些不负责任的指控情况的出现，在面临诉讼的情况下，CE 认证标志 将成为有力的技术证据。CE 标记认证须完善的文件 出口商在出口产品之前需准备完整的技术构成档案文件（TCF），其中应包含如下文件? 检验报告 ? 符合声明（Declaration of Conformity） ? 相关证件复印件 ? 描述产品的技术性文件 ? 工厂的质量保证文件 ? 由指定机构确认声明（COC--Confirmation of Confomity） CE 标记的适用（国家）范围 奥地利、比利时、丹麦、英国、芬兰、法国、德国、希腊、意大利、爱尔兰、 荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、卢森堡、冰岛、列支敦士登、挪威等十八国。有关产品 CE 标记认证的新方法指令 针对不同种类的产品，CE 目前包括二十五条技术指令。它们分别为简单压力容器、玩具、建筑产品、电磁兼容、机械、个人防护设备、非自动称量仪器、 可移植医疗器械、普通医疗器械、燃气炉具、无线电及电信终端设备、锅炉、民用爆破器材、 低电压、通讯卫星地面站、升降设备、使用爆炸性气体的设备、娱乐用船只、非简单压力容 器、载人的索道装置、体外诊断医疗器械、航海设备、由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅 炉、跨欧公共高速列车系统、家用电冰箱或电冷柜及组合节能性能。欧盟委员会颁布的 CE 标记指令类别 基本指令它适用于所有产品的制造商，涉及的范围包括贸易、强制性责任和其他许多问 题。真正理解这些指令的含义是十分重要的，特别是对于那些产品已经被强制执行这 些指令的制造商。例如：CE 认证、符合性评估、通用产品安全和产品的义务，这些指 令的适用范围非常广，有些会涉及大部分的产品和供应商，如通用产品安全指令和符 合性评估程序及 CE 认证准则等等。通用指令涉及的则是某一专业范围内的产品，如针对低电压产品的 LVD 指令及针对会产生电 磁干扰的产品的 EMC 指令。专业产品指令：专门适用于一些特定的产品，如电信设备和 医疗设备等危险性较高的产品。CE 认证的基本流程 1. 确认相应的欧盟指令（Directive）及安全标准(EN) 2. 建立技术结构文件（TCF） 3. 建立质量管理体系(QMS) 4. EC 型式试验（如指令要求） 5. 签署符合性声明(DOC) 6. 产品上标贴 CE 标志(CE Marking) 为什么说检验机构的检验证明是取得 CE 认证的基础？ 申请 CE 标记认证的产品必须经认证机构指定的实验室试验，按照有关 CE 标 记认证程序进行认证。并由实验室出具令人信服的检验证明，然后将此证明送 交欧盟产品质量委员会获得 CE 标鉴，取得 CE 认证。检验机构本身无权发放 CE 认证，但检验机构的检验证明是取得 CE 认证的基 础。为何说&CE 标记&是欧盟市场的产品通行证? 为何说&CE 标记&是欧盟市场的产品通行证? CE 标记（CE Mark）是欧洲联盟（European union-简称欧盟 EU）所推行的 一种产品标志。它是建立消除贸易技术壁垒的单一市场和促
进市场流通、发展成员国经济的手段之一。它的最主要特点就是强制性，也就是说，想要投放欧盟市场的产品，必须要 经过 CE 安全认证并贴附 CE 标记。在我国，人们 CE 标记并不陌生，经常可以在产 品或产品的包装上看到它。CE 标记是一种安全认证标志，凡是贴附有 CE 标记的产品就可在欧盟各个成 员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围 内的自由流通。因此 CE 标记也被视为制造商打开并进入欧盟市场的产品通行证。
第一篇:ce标志CE 标志简介 CE？ 什么是 CE？ CE 是由欧盟执行委员会制定的技术法规，限定产品的制造商和进口商在欧洲市场的基本销 售条件， 强制要求欧市上所有的产品均须标贴 CE－标志。贴有 CE 标志的产品可以在欧盟国家中 自由流通。目前，根据不同的产品，欧盟共颁布了二十五条技术指令，分别为：简单压力容器、玩具、 建筑产品、电磁兼容、机械、个人防护设备、非自动称量仪器、可移植医疗器械、普通医疗器械、 燃气炉具、无线电及电信终端设备、锅炉、民用爆破器材、低电压、通讯卫星地面站、升降设备、 使用爆炸性气体的设备、娱乐用船只、非简单压力容器、载人的索道装置、体外诊断医疗器械、 航海设备、由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅炉、跨欧公共高速列车系统、家用电冰箱或电冷 柜及组合节能性能， 产品必须满足所涉及的所有指令要求。2003 年欧盟新颁布的 WEEE 指令和 RoHS 指令对相关的产品又提出了新的要求。与电器-机械相关的指令如下低电压指令（LVD） EMC 指令 音频和电通讯终端设备（R&TTE）指令 产品通用安全指令（GPS D） 73/23/EEC 89/336/EEC 1999/5/EC 2001/95/EC
产品通用安全指令是对生产商、产品发行人一个通用要求，以确保产品安全及保持安全。2005 年 8 月 13 日之后强制实施 报废电气电子设备指令（WEEE） ?006 年 7 月 1 日后强制实施 限制使用电气电子设备中某些有害物质的指令（RoHS） 2002/95/EC 2002/96/EC
标志的具体要求如下CE 标志的具体要求如下1） 制造商需要做一个一致性声明，此声明包括制造商公司名称和地址 在欧洲的代理人的名称和地址
产品名称和产品描述包括任何识别数字 产品具体符合的指令列表 2） 制造商需要编写一份技术文件来支持其声明， 文件包括产品设计图包括说明书和电路图 对产品的描述以及产品用途 曾经进行过的检测，包括检测机构及依据的标准 3） 制造商可以在下列地方使用 CE 标志产品 包装上 用户手册或指南上 担保书上 4） 在欧洲的代理商或制造商手里必须有一份技术文件的复印件， 以确保欧盟相关机构在必 要的时候得到它。
宣告后的责任风险和减降方法 和减降方法？ CE 宣告后的责任风险和减降方法？ 贴有 CE－标志销往欧洲的产品将面临1． 被市场监督机构查核与 CE 要求不符的风险； 2． 被消费者协会或该保护团体指挥的风险； 3． 出于竞争而被同行指控的风险，产品的生产商必须承担法律责任和赔偿责任，对于被查 证核实的擅自行销者，处罚从重。减降风险包括降低被稽查指控的风险，以及，受稽核指控后能及时提供充分有力的无过失证明，从而减免 经济损失。减降风险最佳途径：
提请国际权威认证机构进行样品检测和质保体系审核， 以获取市场监查机构的信任度， 并能 预防出现不负责任的指控情况；在有诉讼的情况下，成为有力的技术佐证。
什么是 CE Marking(CE 标示)
CE Marking(CE 标示)是产品进入欧盟境内销售的通行证。欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全， 陆续订出了许多安全指令， 规定出许多需要粘贴 CE 标志的产品， 如机械、 低电压电气产品、 电磁兼容性产品等。有些产品更强制规定须由核可之验证机构执行验证，取得证明后一律贴上 CE 标志，始得于欧盟各国销售。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就 可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品， 要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令 的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE 两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了 欧洲联盟（简称欧盟)。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE 标志 的使用越来越多，CE 标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的 要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作 为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE 应运而生。因此，CE 代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上， CE 还是欧共体许多国家语种中的&欧共体&这一词组的缩写，原来用英语词组 EUROPEAN COMMUNITY 缩写为 EC， 后因欧共体在法文是 COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为 COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA， 西班牙文为 COMUNIDADE EUROPE 等， 故改 EC 为 CE。当然， 也不妨把 CE 视为 CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND） （符合欧洲（要求））。CE 标志的意义在于：用 CE 缩略词为符号表示加贴 CE 标志的产品符合有关欧洲指令规 定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合 格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴 CE 标志的工业产品，没有 CE 标志的，不得上市销售，已加贴 CE 标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违 反指令有关 CE 标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE 标志适用于哪些产品？何时开始实施？
截止 1997 年 12 月，欧共体发布的实行 CE 标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日 期等分别列表：
简单压力容器 玩具 建筑用品 电磁兼容
87/404/EEC 88/378/EEC 89/106/EEC 89/336/EEC
1992 年 7 月 1 日 1990 年 1 月 1 日 1991 年 6 月 27 日 1995 年 12 月 31 日
机器 个人防护设备 非自动衡器 主动性植入式医疗器械 燃气器具 锅炉 爆破性产品 通用医疗器械 低压电气安全 爆破环境使用的设备 水上运动船只 升降设备 家用制冷器具 承压设备 通信设备 体外诊断医疗器械 无线电、电信终端设备 空中索道 环境噪音设备 荧光灯镇流器
98/37/EC 89/686/EEC 90/384/EEC 90/385/EEC 90/386/EEC 92/42/EEC 93/15/EEC 93/42/EEC 93/68/EEC 94/9/EC 94/25/EC 95/16/EC 96/57/EC 97/23/EC 98/13/EEC 98/79/EC 99/5/EC 2000/9/EC 2000/14/EC 2000/55/EC
1994 年 12 月 31 日 1995 年 7 月 1 日 1993 年 1 月 1 日 1994 年 12 月 31 日 1995 年 12 月 31 日 1998 年 1 月 1 日 2003 年 1 月 1 日 1998 年 6 月 15 日 1997 年 1 月 1 日 2003 年 6 月 30 日 1998 年 6 月 16 日 1999 年 7 月 1 日 1999 年 9 月 3 日 2002 年 5 月 29 日 92 年 11 月 6 日/95 年 5 月 1 日 2003 年 12 月 7 日 2000 年 4 月 8 日 2002 年 5 月 3 日 2002 年 1 月 30 日 2000 年 10 月 8 日
CE 认证流程
一、咨询 您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向我们提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、 具体的型号及规格、产品样本及描述等)。我们将根据您所提供的大致情况，向你建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步 估算相关的费用。同时，我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写。二、申请 请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司，并按要求准备相关的资料； 我们将在收到上述的文件及资料后，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》（双方 缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份）。三、签约 请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用； 我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择与合适的实验 室和工程师联系。
四、技术支持（可选择） 应您的要求，我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求；安排摸底测试和结构预检； 将中文资料译成英文等。上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。五、送检准备 我们的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切 费用，以及认证机构要求签署的一系列文件（如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等）。请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用，并送交我们的项目工程师。六、送检 我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认 证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。七、重复测试 如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项目，在成熟时再提出 申请。我们的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。八、首次工厂检查或发证前检验 项目开始后， 会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验 （CE 认证除外） ， 以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查，也是您取得授权或证书的必要条件。我们的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。九、后续服务(可选择) 在认证结束以后，我们可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务，如：购买标签及黄卡、来往函件 及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。（具体可参见《年度服务操作办法》）。
CE 符合程序
依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。一般言 而言，有三种符合途径。1、自我宣告 适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评 估。此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加 CE 标示。
2、验证 a) 强制性验证(EC 型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证；不过有些特定的产品需有欧盟验证 机构所核发的验证证书；另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有 EC 型式验证证明。b) 自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需 要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也 于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加 CE 标示。3、技术文件 所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容符合声明书(及/或受管制产品的验证证书)； 制造商的名称、地址与产品辨识； 欧洲地区代理商的姓名与地址； 列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施产品说明(型号、产品名称等)； 操作手册； 产品的全部计划； 测试报告； 设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要 项目。制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其 符合性。技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核。
IECEE CB 体系是电工产品安全测试报告互认的第一个真正的国际体系。各个国家的国家认证机构（NCB） 之间形成多边协议，制造商可以凭借一个 NCB 颁发的 CB 测试证书获得 CB 体系的其他成员国的国家认证。CB 体 系基于国际 IEC 标准。如果一些成员国的国家标准还不能完全与 IEC 标准一致，也允许国家差异的存在，但应 向其他成员公布。CB 体系利用 CB 测试证书来证实产品样品已经成功地通过了适当的测试，并符合相关的 IEC 要求和有关成员国的要求。CB 体系的主要目标是促进国际贸易，其手段是通过推动国家标准与国际标准的统一协调以及产品认证机构 的合作，而使制造商更接近于理想的“一次测试，多处适用”的目标。
CB 的一些术语
IECEE 表示“The IEC System for Conformity Testing and Certification of Electrical Equipment”“国 际电工委员会电工产品合格测试与认证组织”。CB 体系的正式名称是“Scheme of the IECEE for Mutual Recognition of Test Certificates for Electrical Equipment”C“IECEE 电工产品测试证书互认体系”。CB 体系的缩写名称意思是“Certification Bodies' Scheme”C“认证机构体系”。
国家认证机构(NCB)是向电工产品颁发国家范围内认可的合格证书的认证机构。要成为 CB 体系的成员， NCB 的内部质量系统和技术能力必须达到特定的要求。一个 NCB 按其资格可以分为认可 NCB 或者发证/认可 NCB。认可 NCB 一个 NCB 认可其它发证 NCB 颁发的 CB 测试证书和 CB 测试报告，并以此作为在特定的产品领域和标准范围 内颁发其自己的国家证书和标志的依据。认可 NCB 不自动具有颁发 CB 测试证书的权力。发证/ 发证/认可 NCB 发证 NCB 除了行使认可 NCB 的职能外，有权在其登记的标准范围内颁发 CB 测试证书。发证/认可 NCB 的认 可范围可以大于其发证范围。发证和认可范围都公布在网站上相关的“范围”区域内。CB 实验室（CBTL）是 CB 体系接受的实验室，它在特定 NCB 的责任之下对一个或多个产品类别进行测试并 颁发 CB 测试报告。CB 实验室可以在 CB 体系中与不同的 NCB 联合，但是当它与多个 NCB 合作时，对于某个确定 的产品类别（例如 OFF）的测试，只能与一个 NCB 合作进行。
CB 体系的范围
CB 体系覆盖的产品是 IECEE 系统所承认的 IEC 标准范围内的产品。当三个以上的成员国宣布他们希望并支 持某种标准加入 CB 体系时，新的 IEC 标准将被 CB 体系采用。目前使用的 IEC 标准发布在 CB 公报和 IECEE 网站 上。目前电磁兼容性（EMC）没有纳入 CB 体系，除非所使用的 IEC 标准特别要求。但是，CB 体系已经开始向其 成员调查他们对与安全测试一起进行 EMC 测量的意愿。这一调研的结果将公布在以此为主题的 CB 公报上。
申请 CB 证书
关于 CB 测试证书的申请，应注意以下几点CB 测试证书的申请可以由申请人提交给任一覆盖该产品范围的“发证/认可”NCB。申请人既可以是制造商，也可以是得到授权，代表制造商的实体。申请可以包括一个或多个国家中生产产品的一个或多个工厂。位于没有 IECEE 成员机构的国家内的申请人/制造商/工厂需要为每份 CB 测试证书支付额外的费用，150 瑞 士法郎，以补偿体系的运行成本。这一费用由受理 CB 测试证书申请的 NCB 收取，并将打入 IECEE 的账户内。申请人可以要求 NCB 根据产品销往国的国家差异测试产品。制造商要获得目标市场的产品认证包含以下程序⑴ 向目标国家的 NCB 提交的申请； ⑵ CB 测试证书； ⑶ CB 测试报告（可以包括国家差异）；
当目标市场的 NCB 要求时，向其提供产品样品。要求样品的目的是为了证实产品与最初发证 NCB 测试的产品是一致的，而且已经覆盖了国家差异。
CB 测试证书和 CB 测试报告
CB 测试证书是由授权的 NCB 颁发的正式的 CB 体系文件， 其目的是告知其它的 NCB：已测试的产品样品被认 定符合现行要求。CB 测试证书不应该用于广告，但是允许将已有的 CB 证书作为参考资料。CB 报告是一种标准化的报告，它以一种逐条清单的形式列举相关 IEC 标准的要求。报告提供要求的所有测 试、测量、验证、检查和评价的结果，这些结果应清楚且无歧义。报告还包含照片、电路图表、图片以及产品 描述。根据 CB 体系的规则，CB 测试报告只有在与 CB 测试证书一起提供时才有效。如果一个 NCB 有必要的测试设备和技术能力，它就可以依据其他国家的国家差异测试和评估产品。这些额 外的测试作为附件附在 CB 测试报告后，通常得到其它认可 NCB 的认可。
国家差异是某个国家的标准与相应的国际标准之间的差别。所有加入 CB 体系国家的国家差异都提交给 IECEE 秘书处，并发布在 CB 公报上。
CB 体系的组织结构 CB 体系由认证管理委员会（CMC）进行管理，并向国际电工委员会（IEC）的合格评定委员会 (CAB) 汇报。CAB 批准 CMC 关于改变 CB 体系原则、官员任命、财务和 IECEE 政策方面的建议。CMC 的职责是根据 CB 体系的原 则来运行、发展和改进 CB 体系，决定接受、拒绝和中止成员资格，决定 CB 体系新的产品类别和标准。CMC 的成员由来自成员国的代表组成，包括 NCB 代表、CMC 执行人员（主席、副主席、秘书和司库），测试 实验室委员会（CTL）主席和秘书，IEC 顾问委员会（例如 ACOS）、安全顾问委员会的代表，IEC 的秘书长。测试实验室委员会（CTL）由来自 NCB 和 CB 实验室的代表组成。CTL 负责处理测试程序，并解释技术要求、 测试条件、测试设备以及比对测试。它的主要目标是增强技术可信度和一致性，这是在 CB 体系内互认试验结果 所需要的。
规则和程序
CB 体系的规则和程序发布在以下 IEC 出版物上⑴ IECEE 01 (IECEE 的基本规则和程序)； ⑵ IECEE 02（CB 体系的规则和程序）；
IECEE 01 描述了 IECEE 的组织、成员资格、认证管理委员会（CMC）、测试实验室委员会（CTL）、申诉委 员会、这些委员会及其官员的职能和责任，以及 IECEE 的全面管理。IECEE 02 描述了 CB 体系的作用，承认 NCB 和 CB 实验室的标准和扩大其范围的依据，颁发和处理 CB 测试 证书的程序，以及使用制造商测试设施的要求。
CB 公报提供了关于 CB 体系的基本信息，也是 CB 体系使用者的主要工具。IECEE 秘书处定期发布 CB 公报。公报包含以下信息⑴ CB 体系内使用的标准； ⑵ 前一年颁发的 CB 测试证书的统计； ⑶ 成员 NCB 的信息，包括它们颁发/认可 CB 证书的产品类别和标准； ⑷ 每一成员国家关于每一标准的国家差异； ⑸ IEC 标准要求的测试设备供应商的名称和地址。以前在 CB 公报上发布的一些信息现在可以在 CB 体系的网站（http://www.iecee.org/）上得到。
CB 体系给制造商带来的利益
CB 体系可以给那些将产品出口到 CB 体系成员国的制造商带来利益。这些制造商可以⑴ 选择一个合适的 NCB 进行合作； ⑵ 所有的产品测试都由同一个 NCB 做，包括目标市场国家差异的测试； ⑶ 使用 NCB 颁发的 CB 测试报告和证书，并通过其它国家的成员 NCB 来得到其它国家的国家认证。尽管认可 CB 证书的国家会要求制造商提交申请，也可能要求提交样品，但通常不需要额外的测试，或者只 有少量测试，申请的处理过程大部分是一些管理工作。所以这些基于 CB 测试证书和 CB 测试报告的认证申请会 比其他的认证申请得到优先处理，并减少申请周期和申请费用。
第一篇:ce标志1
CE 字的高度至少要 5mm； CE 字的长度合计不得超过 12mm； CE 字体的宽度，应不少于 5 分之 1； 厚度至少要高度的 1/5，（在此至少要 20×1/5＝4mm）； 如图外围半径为 10mm 内围横柱至少要有外围半径之 80％（10×0.8＝8mm） 图为高度 2 公分的 CE 标示范例，标示之内容应包括以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、 进囗商名称、商标及地址。合乎规定之 CE。缩小的话必须按比例缩小
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