血液一病区血液二病区
再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿，各种溶血性疾病，过敏性紫癜、各种贫血、白细胞减少症等
血液三病区
儿科血液病病区，各种儿童血液病、地中海贫血及各种遗传性血液病
血液四病区
主治MDS，真性红细胞增多症、骨髓纤维化、血小板增多症、骨髓增值性肿瘤、嗜酸细胞增多症、POEMS综合征等
血液五病区血液六病区
急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病等各种白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、血小板增多症
　　　　副主任医师，2000年毕业于天津医科大学，获学士学位；后先后就读于河北医科大学、天...
　　河北省元氏县人，1983年8月河北中医学院中医专业毕业，1989年8月获山东中医药大学中西医...
　　河北成安人，1983年8月毕业于河北医学院中医专业，1989年8月获山东中医药大学中西医结合...
　　夏素萍：河北省邯郸市人，1982年12月毕业于华北煤炭医学院，主任医师，血液病专家，原石...
　　主任医师、血液科副主任。毕业于河北医科大学，获学士学位。一直从事中西医结合治疗血液...
　　主任医师、血液科副主任，毕业于承德医学院，获学士学位，一直从事中西医结合血液病的诊...两岁宝宝ITP激素治疗后没有发胖是为什么_百度宝宝知道ITP_百度百科
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浙江大学（Intensive Training Program of Innovation and Entrepreneurship），简称强化班（ITP），隶属于学院。
时至今日，经过十八年的发展，强化班已形成了独特的教育方式和创新的人才培养模式，取得了许多骄人的成绩。每年从全校理工各个专业逾 6000名二年级本科生中选拔，采取自愿报名、公开竞争、
强化班班徽
择优录取的原则，选拔60人（2010年起改为40人），在保证完成本专业的学习前提下参加历时两年的强化班学习。
强化班设置了一系列精品课程，聘请知名教授学者讲授。在独特的实践教学理念下，同时注重互动与创新，并及时联系实际，促进教学改革，提高学员综合素质。围绕着企业家精神的培养和相应管理知识与技能的复合，由一批富有创新精神和朝气的中青年教授授课，经过两年12门精心设计的课程学习和相应的实践环节后，答辩通过即可获得“强化班结业证书”。
ITP创建及理念
1999年，在浙江大学原校长院士的积极倡导下，和管理学院大胆突破，从国际一流的高标准出发，吸收各国著名大学（如哈佛、等）的先进经验，在全国大学中率先创建了“创新与创业管理强化班”，构建了面向本科优秀学生的&未来企业家培育工程&。竺可桢学院和管理学院等集中优势资源，共同探索这一全新的高科技产业化企业家人才培养模式。以“未来企业家”为培养目标，注重锻炼强烈的创新意识和能力，关注企业家精神和产业知识，培养学生卓越的全球化视野，同时创造了多学科交叉的环境，让学生在共同学习的过程中优势互补，在互相交流的过程中激发创意。
ITP培养目标
强化班旨在培养具有强烈创新意识、优秀创新素质及创新技能的高科技产业经营管理创业型人才。
ITP班级文化
沟通，内省，实践。
班歌《梦与追求》，在114位同学和朋友的众筹支持下，收录强化班18级中62位同学和吴晓波、魏江、陈劲、寿涌毅4位老师的歌声，制作而成。班歌体现了强化人的精神风貌，串联起18年同学情，体现出“强化班的事，我不推”的仪式感。[1]
ITP教学特色
强化班的教学形成了“重组资源，名师教授；案例教学，课堂讲座；走出课堂，加强实践”的教学特色。
打破了原有院系间的学科隔阂，吸收重组各学院（主要是管理学院、经济学院和公共管理学院）宝贵的名师资源，聘请了一批知名教授和学者，对学员进行较为长期的授课或指导，并直接参与人才培养机制设计和教学改革。
教学过程中，突破传统教学方式，根据自己的丰富经验和实践成果，向同学们提出案例，指导学生自主进行课堂讨论，进行启发式教育。同时教师也经常从社会中邀请有丰富实践经验的创新、创业成功人士来课堂现身说法，并与同学们展开充分的交流。
在强化班培养计划中设置了企业见习和创业设计两个实践环节。学员可以利用课余时间组织参观国家高新技术开发区等创业园区和知名企业；假期进入高新技术企业实习，深入了解有关高新技术企业的运作与管理模式，增强认识，对企业进行详尽的案例分析报告并对企业未来的发展提出建议；在创业设计环节中，学生将自己或自组小组独立设计完成具有真实背景的创业设计活动方案。[2]
ITP释义2 特发性血小板减少性紫癜
ITP（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，）[3]
是一种自身免疫性出血性综合征，也称自身免疫性血小板减少，使血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。临床主要表现为皮肤、粘膜、内脏出血，分急性及慢性俩种，急性多见于儿童，慢性多见于成人，以40岁以下女性常见。
是比较常见的出血性疾病。临床表现以皮肤的瘀点及瘀斑，粘膜及内脏出血为特征。本病按发病原因明确与否分为原发性和继发性两种。
ITP临床表现
本病以下及其他部位出血为主要表现。
1.急性型。起病急，出血严重。多见于儿童，发病前l－3周常有上呼吸道及其他病毒感染史。突发广泛的皮肤粘膜血点或成片瘀斑。甚至皮下血肿。常伴有鼻衄、牙龈出血等。胃肠和泌尿道出血可见便血及尿血。偶见结膜下、视网膜出血。少数患者同时伴有内脏或颅内出血而出现严重的不良后果。
2.慢性型。起病缓，出血症状轻。多见于成人，病程为6个月以上。一般仅见皮肤瘀点或瘀斑反复发作性出现，或常见鼻衄、齿龈出血、结膜出血等其他。女性患者可以或为主要表现。长期反复大量出血而引起贫血者，可出现、乏力、头昏、失眠及脾肿大等。
ITP病因发病机制
本病确切的发病原因尚未完全阐明，可能是多种因素综合形成，现分述如下：
1．免疫因素。血小板减少的直接原因是血小板破坏增加，即血小板存活时间显著缩短，导致的原因是病人血浆中存在抗血小板抗体，这种抗体对同种和自身血小板均有破坏作用。
2．血管因素。临床上发现，有些病人的出血程度与血小板数量的减少不成比例，这可能是本病的出血与毛细血管功能障碍也有关系。例如脾切除后，虽然部分病例血小板数并未上升，但出血现象则可改善；用治疗后，血小板数量不一定增加，但转为阴性，出血也可减轻。凡此皆足以说明毛细血管缺陷对本病出血的重妄意义。
3．脾脏因素。经研究发现脾脏可能是产生抗血小板抗体的重要部位之一。当脾脏产生大量抗血小板抗体时，正常血小板经过脾脏与抗血小板抗体结合而致敏，致敏的血小板极易被所吞噬，因此患者周围血中明显减少。
4．遗传因素。据研究表明，患者及其直系健康的家属中都存在不同程度的免疫学缺陷，提示此病可能与遗传有很大关系。
发病机制叙述如下：
一、血小板相关抗体 慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的血浆输给正常人，可使正常人的血小板减少；如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。由此证实ITP病人内血小板寿命缩短是由于血清中存在有破坏血小板的抗体，称为血小板相关抗体（PAIC3）,95%为IgG型，少量未IgM和IgM型。ITP病人血循环中存在血小板相关补体C3(PAC3)，其增高与PAIg增高成正比。
二、血小板破坏机制 正常血小板平均寿命为7~11天，而ITP病人血小板的寿命仅40~230分钟。因为脾脏含有大量的巨噬细胞，可产生高浓度的抗血小板抗体，且血流缓慢可阻留抗体被覆的血小板，因此脾脏成为血小板破坏的主要场所。肝脏和骨髓也是血小板破坏的场所。慢性ITP血小板破坏是由于抗血小板抗体与其相关抗原结合后，被吞噬所致。急性ITP血小板破坏是由于病毒抗原吸附于血小板表面，并与相应的结合，导致血小板被破坏。[4]
三、巨核细胞成熟障碍 因血小板好巨核细胞有，故抗血小板抗体也可抑制骨髓巨核细胞，使其成熟障碍，从而影响血小板的生成。
四、其他因素 1、雌激素的作用：慢性型多见于，妊娠期容易复发，提示雌激素可能在本病发病中其一定作用，可能是雌激素可增加巨噬细胞对血小板吞噬和破坏能力；2、抗体损伤毛细血管内皮细胞，引起毛细血管通透些增高而加重出血。
ITP实验室检查
1、减少；2、血小板平均体积增大；3、出血时间延长；4、血块回缩不良。血小板的功能一般正常。
1、 急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常，慢性型骨髓象中巨核细胞显著增加；2、巨核细胞发育成熟障碍，急性型者尤为明显，表现为巨核细胞体积变小，胞浆内颗粒减少，幼稚巨核细胞增加；3、有血小板形成的巨核细胞显著减少（&30%）；4、红系及粒、单核系正常。
三 血小板生存时间
90%以上的患者血小板生存时间明显缩短。
可有程度不等的正常细胞或小细胞低色素性贫血。少数可发现自身免疫性的证据。[5]
ITP治疗原理
治疗上应结合病人的年龄，血小板减少的程度，出血的程度及预期的自然病情予以综合考虑。对于出血严重，血小板计数&10×109/L甚或&5×109/L 者，应入院接受治疗。对于危及生命的严重出血，如颅内出血，应迅速予以糖皮质激素，静脉内输入免疫球蛋白，输入血小板作为一线治疗。甚至紧急脾切除也可作为一线治疗措施。同时，避免使用任何引起或加重出血的药物，禁用血小板功能拮抗剂，有效地控制高血压以及避免创伤等。
（一） 为成人ITP治疗的一线药物。可用泼尼松，剂量为1～2mg/kg·d，口服；对治疗有反应的病人在用药一周后可见上升，2～4周达到峰值水平。待血小板数量恢复正常或接近正常，可逐渐减量，小剂量（5～10mg/d）维持3～6个月。对成人ITP，也可一开始即用小剂量泼尼松（0.25mg /kg·d）口服，其缓解率与常规剂量相似，而激素的副作用减轻。当足量的泼尼松应用长达4周，仍未完全缓解者，需考虑其他方法治疗。出血严重者，可短时期内使用地塞米松或静脉滴注。激素治疗ITP的反应率约60%～90%，取决于治疗强度、期限和所界定的反应标准。皮质激素治疗ITP的作用机制包括：①减少抗体包被的血小板在和骨髓中的消耗；②抑制脾脏抗血小板抗体的生成；③可能通过抑制骨髓巨噬细胞对血小板的吞噬作用，促进血小板生成；④ 降低毛细血管通透性，改善出血症状。
（二） ITP病人脾切除的适应证包括：①治疗3～6个月无效；②糖皮质激素治疗有效，但减量或停药复发，或需较大剂量（15mg/d）以上维持者；③ 使用糖皮质激素有禁忌者。由于有些病人对激素的治疗效果呈延迟反应，故判断对糖皮质激素治疗反应应该个体化，以确定脾切除的最佳时间。50%～80%的 ITP病人切脾后血小板持续地升高至正常水平。通常在切脾后24～48h，快速增加；手术后10天左右，血小板计数可达峰值，甚至达到 /L。10%～15%的病人脾切除后不久或数年后复发，可能与存在有关。故在前，应用99m锝扫描技术，或CT扫描技术确定有无副脾；术中仔细探查副脾存在与否并予切除非常重要。脾切除后的感染发生率极低，尤其在术前应用了多价者。脾切除的禁忌症为①年龄小于2岁；②妊娠期；③因其他疾病不能耐受手术者。
（三）治疗 免疫抑制剂治疗ITP的总体效果仍有待评价，该疗法仅仅适用于对及脾切除疗效不佳或无反应者。常用药物有：①环磷酰胺，1.5～3mg/kg·d，口服，疗程需要3~6周，为保持持续缓解，需持续给药，出现疗效后渐减量，维持4~6周，或400~600mg/d静脉注射，每3~4周一次。治疗反应率约16%～55%。副作用包括白细胞减少、脱发、等。②长春新碱：每次1～2mg，静脉滴注，每周一次，给药后一周内可有血小板升高，持续时间较短，4~6周为一疗程。③硫唑嘌呤：100~200mg/d，口服，3~6周为一疗程，随后以25~50mg/d维持 8~12周；④环孢素：主要用于的治疗，250~500mg/d，口服，3~6周为一疗程，维持量50~100mg/d，可持续半年以上。由于这类药物均有较严重的副作用，使用时应慎重。
（四）高剂量免疫球蛋白 静脉内注射多价高剂量球蛋白适用于以下情况：①危重型ITP：广泛的粘膜出血、脑出血或其它致命性出血可能；②难治性ITP：泼尼松和切脾治疗无效者；③ 不宜用治疗的ITP，如孕妇、糖尿病、、高血压、结核病等；④需迅速提升血小板的ITP患者，如、分娩等。其标准方案为 0.4g/kg·d，连用5天。起效时间约5～10天，总有效率60%～80%。治疗ITP机制是：①封闭Fc受体；②抑制抗体产生；③中和抗血小板抗体和调节机体。
（五）抗D血清输入 对于儿童型ITP或难治性慢性ITP，可静脉输入抗D血清给Rh(D)抗原阳性的ITP患者。机制是通过抑制巨噬细胞Fc受体功能，减轻其对抗体包被的血小板的清除而使血小板数量上升。抗D血清可引起轻度，对Rh(D)阴性病人无效；血小板增加反应较慢，不适宜于后的病人。
（六）达那唑 是一种弱化的，剂量为10～15mg/kg·d，分次口服，疗程需2个月左右，对部分ITP有效。作用机制可能是达那唑抑制巨噬细胞Fc受体的表达。该药有肝毒性，用药期间应注意观察肝功能变化。
ITP血小板减少性紫癜的中医治疗优势
原发性血小板减少紫癜（ITP）常用激素、丙球疗法、输血小板、免疫抑制剂、等手段治疗，副作用大，疗效不稳定，有的导致激素依赖或耐药。 用中药治疗血小板减少性紫癜，可以从根本上平衡机体免疫失调状态，服用激素者逐渐停用，不但见效快，很少反复。
中国国际生命医学工程院著名的中医血液病专家广蕊教授张认为（ITP）的发病机理是人体，所致。西医认为本病是免疫相关性疾病，这些病因都可以统一为中医的，阴阳失衡的理论来解释，根据中医理论血液病，出现等，是由于气血两虚，脾肾不足，精血亏损，气不摄血，，血液妄行。据此研制了可机体阴阳平衡、健脾益肾、、活血化瘀，止血消斑；
我院血液病专家组经过多年的临床研究发明的“中医药DBT免疫平衡疗法”治疗血小板减少性紫癜,一般在一个疗程左右就能够恢复骨髓造血，调节机体免疫功能的。是以天然的中草药辩证施治调配而成的，能使病人机体阴阳平衡、气血调和，水谷运化，，养血生髓。
病人服用中药后一般在半个月至一个月左右可以慢慢减量停用强地松等激素，一般在一至二个月后可以完全停止用激素，这说明我们所研发的中药具有很强的调节免疫作用，但没有激素的副作用；具有出，使机体保持内在的出凝血机制的平衡。
在我们治疗的二千多病例中充分证明了中药可以做到双向调节免疫，双向调节出凝血机制，从而达到使机体完全协调平衡、内环境稳定的状态。治愈后的复发率非常的低，大部分病人复发是因为没有遵循医生医嘱，过早停药而引起的。
现代医学研究 ITP 是与免疫相关性疾病，那么任何影响免疫的因素都可以使 ITP 的病情反复。劳累、生气、情绪郁闷、过敏、感染、生病如感冒等，所以治疗 ITP 必须有患者和其家属的良好配合，否则治疗效果就会差很多的。
ITP释义3 集成测试
Integration Test Platform（ITP）集成测试平台软件是由上海博为峰软件技术有限公司（51Testing）自主研发的面向接口的集成测试自动化工具，该工具适用于高软件可靠性、高安全性、高健壮性的系统或产品，也适用于敏捷开发过程。
ITP应用场景
支持分布式的接口测试
针对分布式的系统内接口众多，此接口需要充分的测试，可借助ITP进行接口测试。例如银行、电信、保险、证券、基金等系统
支持跨平台的接口测试
在嵌入式系统，例如Android、Linux、WinCE、ARMLinux缺少基于API接口或消息接口的自动化测试工具
支持跨语言的接口测试
希望借助同一款接口测试工具能够支持多种开发语言，例如C、C++、C#、JAVA
ITP主要功能
1）接口需求管理
2）接口用例设计
3）接口脚本开发
4）脚本执行
5）脚本执行结果分析
6）分布式执行的Agent配置
7）自动化测试执行的计划和任务配置
8）接口测试项目管理
9）自动化测试人员管理
1）用例脚本简单易学，被测接口的二次封装非常快速，重用性高
2）支持分布式系统的接口测试
3）支持不同开发语言所支持的接口
4）适用于不同的操作系统平台
5）支持关键字驱动模型，测试数据和测试逻辑分离，增加和修改测试用例不需要重新编译测试代码和被测试代码
6）支持计划任务，可以完成无人值守的定时全自动测试执行
Android、Windows、WinCE/WM、Unix、Linux、ARMLinux 、定制支持其他操作系统（如iOS、WinPhone等）
C/C++ 、C# 、JAVA
ITP客户收益
1）测试资产统一管理，管理维护成本降低
跨语言、跨平台、分布式架构
2）采用接口测试策略，重用性高
3）自动化测试明显提升效率，以往手工测试500条用例需要1-2天，借助ITP后，执行500条用例仅需20分钟
4）支持基于嵌入式系统特殊模块的接口测试
5）实现分布式系统的分布式控制的自动化测试，脚本可维护，降低成本
6）可视化展现执行报告，便于对测试结果进行度量分析
ITP释义4 赴美实习
赴美专业实习（Internship/Trainee USA Program）是美国国务院在交流访问法案的框架下制定的一项针对国际实习生赴美企业进行专业化的实习项目，同时它也是进行文化交流、文化沟通的一个桥梁。持有J-1签证，实习生以交流访问学者的身份进入美国，是中外服·美邦国际强力打造的一个高端项目，且在专业的职业规划中提供了良好的学习和储备平台。项目主旨是提供给对个人未来发展有一定良好规划，希望能够对所学专业或更高专业领域有所突破。项目对象是渴望了解美国文化，未来期望在专业领域更好发展的大学生。中外服·美邦国际赴美工作/专业实习申请人已成功在国际贸易、IT信息、旅游管理等多个专业被美国企业筛选录取，踏上了赴美专业带薪实习之旅。
赴美工作/专业实习可以让实习生深入了解海外企业的专业领域前沿技术和优良的管理模式。美国政府鼓励本国企业向这些来自世界各地的有志青年开放实习岗位，欢迎他们带着自己所学的专业知识来到美国，在专业领域上继续实践，不断提高和掌握自己的专业水平，更深入了解美国相关行业的技术知识和管理模式，在实习期满回国之后，把自己的专业知识应用于他们未来的职业发展的工作中去。工作/专业实习项目严格要求和看重申请人专业技能的掌握程度，让实习生真正获得海外企业的专业经验实习，这无疑成为他们回国后未来就业中的精彩亮点。
ITP实习环境
中外服·美邦国际项目办公室安排项目申请人在美国正规企业实习，提供完整的
实习规划方案，并与美国同事并肩工作且受到美国劳动保障部门的监护。与相同岗位的美国实习生享受相同的福利保障和待遇。
ITP项目时间
赴美工作/专业实习除了给实习生提供一份长达6—18个月的在美工作的机会，申请人在工作结束后自动获得30天的旅行许可。
ITP资质证书
中外服·美邦国际赴美专业实习由美邦国际项目办公室开始负责在国内推广的赴美文化交流项目。经国家主管部门的严格审核批准下，中国对外友好合作服务中心服先后取得了《全国性事业单位、社会团体组织派遣团组和人员出国（境）培训工作资格证书》《自费出国留学中介服务机构资格认定书》和《因私出入境中介机构经营许可证》作为国内全资质赴美项目运营机构，对实习生以及实习生家庭来说只有与具备出境服务资质的机构合作才具有法律保障。
ITP安全保障
中外服·美邦国际所有的赴美项目是美国国务院制定的文化交流项目，具有健全安全保障。同时中外服·美邦国际项目办公室对美国合作执行机构的选择极为谨慎。因为申请人的合法权益和在美安全保障一直是中外服·美邦国际项目办公室的关注焦点，也是美国国务院重点监控的内容。
经验丰富：所有中外服·美邦国际项目的美国执行机构都是具有项目丰富的运作经验，需每年经过审核备案才具备资格。确保这些机构在正确执行美国国务院的项目规定，从所提供岗位的专业性，到他们提供给申请人在美的应急服务支援网络的完备性。
福利平等：所有中外服·美邦国际项目申请人实习期间全程享有美国国务院所规定的医疗保险和意外伤害保险。使得所有项目申请人在美国的实习工作可以得到与美国同事相同的医疗服务保障。
ITP申请资格
作为美国政府的项目，申请资格需要严格根据美国国务院的相关法案执行：
1.所有中外服·美邦国际赴美工作/专业实习申请人必须符合美国国务院相关法案要求，即Internship/Trainee USA Program项目的申请人必须年满18岁。
2.所有Internship USA Program申请人为大二以上在校生或毕业12个月以内的应届毕业生。包括：大专、本科、硕士。（统招生，非统招生均可）。
3.所有Trainee USA Program申请人为大学毕业且同一领域工作两年以上，或者高中以上学历具备同一领域5年工作经验的均可。
ITP其它释义
验收和试验计划（Inspection and testplans）验收和试验计划是在相应的工作开始之前，根据合同和规范的要求，用标准的格式将验收和试验的程序列出来，一般由承包商编制，并报业主方批准，批准后则按此程序进行。
游戏设计艺术展 ITP (Into the Pixel) 游戏设计艺术展可以为全世界视频游戏、计算机游戏、网络游戏的艺术家们提供展示其游戏设计的机会，从2004年到今天已举办6届。每届艺术展由评审委员会从几百幅征集作品中，挑选16幅游戏设计图进行最终的展览。
检验试验计划（inspection and test plan）建设工程上施工单位开工前应提交给业主（监理）的一个文件，主要涉及到工程中需要控制的项目。在国外的建设工程中是一个必须的文件。
同步校准（Isochronous Timestamp Packet）同步时间信息包用于USB3.0协议中时钟同步的校准。
中国科学院理论物理研究所(Institute of Theoretical Physics,Chinese Academy of Sciences)。[6]
．浙江大学竺可桢学院创新与创业管理强化班[引用日期]
．浙江大学竺可桢学院办公网[引用日期]
．百度百科[引用日期]
．中国知网[引用日期]
．ITP家园[引用日期]
．中国科学院理论物理研究所官网[引用日期]孩子是一个家的未来希望，所以，小孩一旦犯病，家长也是着急万分的，如果家里有个ITP患儿，家长最为担心的是这个孩子的病到底能不能治愈的问题，下面就请我国著名的血液病专家史淑荣主任为我们系统地对ITP这个病做一个介绍吧。
史主任说：“特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。
目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，发病机制也未完全阐明。儿童ITP的发病可能与病毒感染密切相关，其中包括疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒及肝炎病毒等。通常在感染后2～21天发病。育龄期女性慢性ITP发病高于男性，妊娠期容易复发，提示雌激素可能参与ITP的发病。
一般起病隐袭，表现为散在的皮肤出血点及其他较轻的出血症状，如鼻衄、牙龈出血等。紫癜及淤斑可出现在任何部位的皮肤或黏膜，但常见于下肢及上肢远端。ITP患者的出血表现在一定程度上与血小板计数有关，血小板数在20～50×10/L之间轻度外伤即可引起出血，少数为自发性出血，如淤斑、淤点等，血小板数小于20×10/L，有严重出血的危险，血小板数小于10×10/L，可能出现颅内出血。查体通常无脾大，少数患者可有轻度脾大，可能由于病毒感染所致。
儿童急性ITP在发病前1～3周可有呼吸道感染史，少数发生在预防接种后。起病急，少数表现为暴发性起病，可有轻度发热、畏寒，突然发生广泛而严重的皮肤黏膜紫癜，甚至大片淤斑。皮肤淤点多为全身性，以下肢为多，分布均匀。黏膜出血多见于鼻腔、齿龈，口腔可有血疱。胃肠道及泌尿道出血并不少见，不到1%的患儿发生颅内出血而危及生命。如患者头痛、呕吐，则要警惕颅内出血的可能。大多数患者可自行缓解，少数迁延不愈转为慢性。”
那么ITP患者，到底能不能治愈呢?
特发免疫性血小板减少症可以是急性，指的是突然发病，通常是暂时的，也可以是慢性，属于长期，病程较长。
大多数患儿属于急性ITP，这些孩子通常会在几个月内恢复，有自愈的可能。70%-80%患儿早期经治疗后痊愈，20%-30%呈持续性、慢性血小板减少症。
ITP疾病主要分期为：
：急性ITP，指确诊3个月内的ITP;
：持续性ITP，确诊3个月至12个月的ITP;
：慢性ITP，病程超过12个月的ITP。
近几年临床观察发现，现在慢性ITP较前增多，这就意味着这其中大部分慢性血小板减少性症患儿，将长期生活在血小板减少的痛苦之中。但目前采取针对性的中西医结合的治疗方法，大大提高了持续性、慢性ITP的疗效，让患儿获得健康童年。
关于ITP患儿的治疗，史主任建议：“目前治疗ITP的方法有很多，但不外乎有三种，一、是西医，二是中医，三是中西医结合的方式。这三种治疗方式。西医西药治病的优势在于能够快速起效，这个在某种程度上符合了患者急于恢复健康的愿望，所以，也深受大家欢迎，但是西医西药治标不治本的情况也是大家公认的弊端，中医中药可以治本，这个是优势，但是因为中医队伍的良莠不齐，很多从事人员无法做到真正的辨证施治、对症下药直接影响了中医的可信度，再者就是中药的起效没有西医西药的快也是很多患者所忧虑的问题，很多患者往往刚治疗刚喝药达不到其快速好转的期望值就容易掉失信心，缺了信心当然谈不上后续的治疗更谈不上治本了，所以，有效糅合中西医的优势，把中西医结合起来治疗的方式也就容易受到患者的青睐了。通过西医的治疗方式快速起效，排除患者的担忧增强其治疗的信心，同时对症给予中药的支持，解决免疫力系统的问题，让患者在不知不觉中达到治本的效果。患者朋友平常可以多关注相关的健康信息，自己多了解一些相关的资讯，同时也可以及时咨询相关疾病的问题。”以上的观点看法希望能对大家能有所帮助。
如果您对本文有疑问、对疾病与治疗有不懂的问题或者经济困难户需要治病援助，您可通过添加以下微信公众号与血液病专家史淑荣主任咨询。
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长期输血危害大，这是众所周知，但有一类患病群体不得不依靠输血治疗来维持自
谈到以上话题，我们要先了解下血尿的情况？那么什么是血尿呢？什么又是肉眼血
谈到以上的话题，我们先来了解下丙球及其作用吧。 丙球全称丙种免疫球蛋白是
血液对我们每个人都很重要，如果没有了血液，生命也就意味着结束，不过，即使
对症下药，这个不但在对疾病的辨证施治上很重要，而且在疾病的治疗的进展的不
吃是人生中的大事，谁也离不开的，健康的人要吃，生病的人也一样要吃，但古训
发物是指富于营养或有刺激性特别容易诱发某些疾病（尤其是旧病宿疾）或加重已
经常在很多健康医疗的文章里会看到发物这个词，但相信有很多人对这个词未必很
中医认为血小板减少的病因可概括为外感和内伤、外感六淫之邪，入里化为邪热，
再生障碍性贫血（简称再障）此病应视为内科急症，尤其是重型再障，必须立即采
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