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【国家标准】 GB T
合格评定 第三方产品认证制度应用指南 标准
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合格评定 第三方产品认
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型式认证和型式检验报告的区别
　　型式认证和型式检验报告的区别 ：　　型式认证是一种认证制度，是证明某种产品达到某种质量标准的合格评定程序。　　型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面地达到标准和设计要求的判定，型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。　　型式认证：当企业认为有必要显示其产品达到了该产品应该符合的质量标准而在消费者(用户)心目中树立起可信赖的产品形象，从而争得市场、保住市场乃至扩大市场时，企业提出申请，由国家质量监督机关或某一得到过质量标准管理组织授权的质量评定机构对产品质量或质量控制体系进行验证，给予生产该产品的厂商以质量达标征书或允许其使用某种质量标准体系的标志。而这种证书或标志通常是进入特定市场的必备资格。这也是进行产品型式认证的意义所在。　　型式检验报告：型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验，是构成许多种类型认证型式检验报告的基础，是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由质量技术监督部门或检验机构确定和现场抽样封样；取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。检验地点应在经认可的独立的检验机构进行。
采纳率：90%
来自团队：
产品定期型式检验：应在质量监督机构及相关认证机构认可的第三方独立检验机构进行：制造单位现场具备型式检验条件的可以在制造单位现场进行；制造单位现场不具备型式检验条件的。对个别特殊的检验项目，如果检验机构缺少所需的检验设备，可在独立检验机构或认证机构的监督下使用制造厂的检验设备进行；
2，型式检验报告一般是由有资质的实验室或企业出具，针对的是产品本身的认可，ISO9001是第三方认证机构出具，针对的是企业的管理体系。是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件. 产品认证或新产品鉴定？和ISO9001有区别吗有，主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。 型式检验机构
型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验，它是构成许多种类型认证的基础型式认证是什么检验机构出具的，质量监督机构及相关认证机构认可的第三方独立检验机构进行
本回答被提问者采纳
形式认证是认证机构出具的型式检验报告是进出口检验检疫局出具的
认证和检验要分开。一般情况下，认证涉及到企业体系方面的内容，特别是生产体系方面，而型式检验就是根据标准进行检测。
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修正药业董事长食言 “毒胶囊”检验结果未能如期公布 公司称所选空心胶囊来自资质齐全、符合国家标准的正规企业，但至今未透露具体名称
本报记者 陈雅琼　　修正药业董事长修涞贵曾亲口透露羚羊感冒胶囊复检结果将于4月18日早上8点揭晓，但苦苦等待一天，仍不见公布。截至记者发稿时，复检结果何时公布依然是个谜。
　　修正药业丑闻曝光后,其官网从4月15日晚起即被黑客攻破，期间短暂恢复正常后，又于4月16日再次被黑。4月18日下午16：20分，记者看到和青海格拉丹东两家公司的官网尚未修复，修正药业官网暂时恢复正常，企业宗旨“修元正本，造福苍生”仍在网页显著位置。而其公开联系电话一直处于拨打不成功状态。
　　声明矛头转向供应商
　　经央视《每周质量报告》曝光，修正药业本次被检出的羚羊感冒胶囊铬元素含量为4.44mg/kg，超出当时的行业标准2mg/kg1倍以上。
　　对此，修正药业董事长修涞贵表示，曝光的产品只能说是标识“修正”的，并不能说就是修正生产的，因为并没有经过厂家的确认。
　　在这场“毒胶囊”风暴中，国家食品药品监督管理局的检验结果至关重要。据修涞贵表示，企业自检产品的铬含量都符合标准，药监局已来抽样检查，现在就等检验结果，用数据说话。
　　事实上，修正药业在4月16日一天之内发布了两起声明。第一份声明称，公司第一时间组织了安全检查小组，对相关产品质量复查，积极配合国家相关监管部门复查，并承诺如果检验出有任何质量问题，公司愿意接受国家机关的任何处理。
　　但随后修正药业发出了第二份声明，将“如果检验出有任何质量问题”等语句删除，变为“羚羊感冒胶囊所选择的空心胶囊生产企业是资质齐全、符合国家标准的正规企业，针对复检结果，我们将保留依法追究相关供应商责任的权力。”前后两份声明对比可见，事件矛头被转移到空心胶囊供应商头上。
　　正规胶囊厂家仍是“迷”
　　中国日用工业协会明胶分会秘书长姚龙坤对《证券日报》记者表示，出现工业明胶冒充药用明胶制作胶囊的情况，关键在于企业没有把好关，不做检验即投入生产。
　　吉林辉南天宇药业抗病毒胶囊也是同批被查出铬超标的产品，其抗病毒胶囊铬含量为3.54mg/kg。公司辩称在2000版药典中，检验标准没有重金属铬的含量测定，只是规定重金属的含量标准为不超过5mg/kg。公司的抗病毒胶囊(产品批号：091102)是2009年11月份生产的，执行2000版药典标准。
　　而包装协会在2007年就曾制定过明胶空心胶囊的协会标准（YBX-），上面就参照了标准。《食品添加剂明胶》（GB）的规定，明确表示：“为了限制使用劣质皮革制取的明胶生产胶囊特制定铬含量指标。指标规定为不得超过2mg/kg。”
　　在“毒胶囊”事件曝光后，修涞贵曾强调，修正药业从来没有从央视调查中提到的“”和“卓康”这两家企业采购胶囊。至于从哪里采购胶囊，修涞贵及公司声明都未透露。
　　吉林辉南天宇药业4月17日发布的声明与修正药业如出一辙，称“我公司抗病毒胶囊所选择的空心胶囊生产企业是手续齐全，符合国家标准的正规胶囊生产企业”，并表示在等待相关监管部门的检验结果。两家企业均位于吉林省，尚不知是否同一批送检。
　　值得注意的是，央视《每周质量报告》曝光的使用工业明胶制作胶囊的厂家，皆为持有药监认证资质企业。
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Copyright & 1998 - 2017 Tencent. All Rights Reserved三家权威检验机构表明：同仁堂阿胶符合国家标准
8月30日讯关于今年3月深圳媒体报道&北京同仁堂阿胶掺假检出猪、牛DNA&事件，8月30日上午，经过数月调查，深圳市市场稽查局公布了该案件调查结果。
经中国食品药品检定研究院、深圳市药品检验研究院、北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心三家国内权威检测机构检测结果显示，北京同仁堂食用阿胶产品质量符合国家标准要求，未掺杂猪、牛等杂皮。
深圳稽查局食品稽查处执法员刘海华表示，此前投诉者自行送检的检测报告只能作为查案的一个线索，并不是事实调查结果。
事件回顾：消费者自行送检报告举报阿胶掺假
据深圳市市场稽查局食品稽查处执法员刘海华介绍，2016年1月，有消费者投诉称其在深圳宝安区同仁堂专柜购买的阿胶，经投诉人自行送检未检出驴的DNA。根据其出具的某检测机构检验报告显示，同仁堂专柜销售的食用阿胶驴DNA成分未检出，却检测出了猪DNA成分和牛DNA成分。该&同仁堂掺假&事件被深圳媒体报道后，引发广泛关注。
为准确判断北京同仁堂食用阿胶是否为驴皮所制以及是否掺入了猪或牛的成分，深圳市市场稽查局决定对同仁堂食用阿胶重新执法抽样，并送至国内3家权威机构进行检测。
调查结果:三家权威检验机构表明同仁堂阿胶符合国家标准
根据《中国药典》2015年版一部收载的阿胶【鉴别】方法，中国食品药品检定研究院和深圳市药品检验研究院的检验结果表明，所有送检样品都呈现与阿胶对照药材色谱保留时间一致的色谱峰，结果均符合规定，证明所有样品为阿胶。
同时，按国家食品药品监督管理局《药品检验补充检验方法和检验项目批准件》2012001进行检验，上述两家检验机构的结果也表明所有样品均为未检出牛皮源成分。
此外，根据《SN/T 食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法 实时PCL法》进行检验，即适用于生鲜样品的DNA检测方式，北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心的检测结果表明，所有送检样品均为未检出猪、牛、驴源性成分。
因此，深圳市市场稽查局相关负责人表示，上述国内权威检测机构的检测结果均表明同仁堂食用阿胶产品质量符合国家标准要求，未掺杂猪、牛等杂皮。其中，北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心的检验结果也进一步印证了《SN/T》、《SN/T3》标准，即适用于生鲜样品的DNA检测方式不适用于阿胶产品的检测。
深圳市市场稽查局：原&掺假&报告不是事实调查结果
关于投诉人出具的某检测机构检验报告结果，刘海华表示，该报告提供的只是非判定性结果，是案件的一条线索，并不能作为认定性报告。
据了解，该检验报告标注了两条&特别&的备注：阿胶产品的驴DNA成分经过长时间加热处理可能被破坏，阿胶样品，未检出驴的DNA成分不代表产品一定不含驴的其他成分;样品检出猪DNA成分、牛DNA成分，不排除产品辅料或者工艺代入的可能性，不代表一定人为掺入了猪或者牛的成分。
据刘海华介绍，深圳市市场稽查局采用的报告是需市场抽样后再委托相应检测机构进行检测，其出具的报告才能作为执法案件的办理依据。&投诉者自行送检的检测报告只能作为查案的一个线索，并不是事实调查结果，&刘海华说。
此外，根据调查结果，样品送检的三家权威机构出具的都是认定性报告，采用了药典标准及之前检测的方法进行验证性的调查。刘海华指出，之所以选择三家机构检测，就是通过不同的机构和不同的检测方式来相互认证，最终得到一个检测结果。
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