唐民筛查孕早期，唐氏筛查风险值怎么看是1：728是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-14 04:43 标签： 唐氏筛查风险值偏高
我老婆做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险，风险值为1:240,要不要紧，请问是什么意思，还要做什么检查，请大家家帮帮忙，谢谢，急急急，?
网友追问： 09:46
对该追问进行回答： 09:17
你好，这个需要进一步无创DNA 检查。需要检查是不是发育异常。
A:　　唐氏筛查的结果以高危和低危来表示是因为唐氏筛查是针对唐氏综合征的一种筛查方法，而不是诊断方法。结果经常有很高的假阳性率和一定的假阴性率，所以结
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21-三体综合征风险值1：6100是什么...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21-三体综合征风险值1：6100是什么意思呀谢谢医生为我解答
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专长：急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
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问题分析： 21-三体综合征风险值1：6100是高危。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。意见建议：复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称：医生会员
专长：意外怀孕.糖尿病.传染病
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病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问21三体综合症年龄风险1:1300
截断值1:270 风险值1:270正常不
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心，给自己太大的心理压力反而对胎儿不好，孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。而羊水穿刺是有流产和感染风险的。不过听说现在出了一个新技术，是无创产前检测，只要抽血就可以检查，准确率和羊水穿刺差不多，如果您真的担心的话可以去查一下这个新技术。其实不管结果怎样，您都要保持良好心态，毕竟21 三体这个病是很偶然的，不一定就和年龄，过敏，遗传之类的有很大关系，就是谁那么不幸运就会碰到了
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体风险1/500，18三体风险1/49300是什么意思？
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：您好，从您的唐筛的检查结果来看，21三体以及18三体综合症都属于低风险的，
这个检查结果说明您的胎儿患有21三体综合症以及18三体综合征的几率都比较小，所以您不用过于担心
问你好，我想问一下21三体综合征风险值多少是正常，我检...
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专长：妇产科综合疾病
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病情分析： 您好，筛查21三体风险的检查，即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步检查--羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。意见建议：21三体综合症风险值每个医院的指标大同小异，一般是大于1：270属于正常的。根据你的检查结果提示，需要进一步检查--羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。祝你身体健康、孕期顺利！
问21三体风险是什么意思？
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专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
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指导意见：就是一个遗传疾病的指标，这个对比越大，就越安全，越小就越有机会得这个病的是一比多少的比比得多机会就小，一比一那就是得这个病了。
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