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泮托拉唑肠溶片
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【成份】每片潘妥洛克肠溶片含：45.1mg泮托拉唑钠盐倍半水合物（相当于40mg泮托拉唑）。【性状】本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理作用】泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H 、K -ATP酶，即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质（乙酰胆碱、组织胺、胃泌素）的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。药理作用:毒理作用 急性毒理学研究表明，人鼠静脉应用本品后半数致死量（LD50）为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌毒水平上升，并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。【适应症】十二指肠溃疡.胃溃疡，中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示：潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。【用法用量】本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a．1片潘妥洛克肠溶片×2/日 1000mg阿莫西林×2/日 500mg克拉霉素×2/日。b．1片潘妥洛克肠溶片×2/日 500mg甲硝唑×2/日 500mg克拉霉素×2/日。c．1片潘妥洛克肠溶片×2/日 1000mg阿莫西林×2/日 500mg甲硝唑×2/日,在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每日2片潘妥洛克肠溶片）。注意：肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外，妈为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40mg×2/日）的潘妥洛克。严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片（40mg）潘妥洛克。服药方式与疗程:潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合，胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。个别病例疗程可适当延长至4周（十二指肠溃疡）或8周（胃溃汤和反流性食管炎）。由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。【生产企业】Takeda GmbH production site Oranienburg
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十二指肠溃疡.胃溃疡，中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染。
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泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
1.十二指肠溃疡；2.胃溃疡；3.中重度反流性食管炎等。
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泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。
1.十二指肠溃疡；2.胃溃疡；3.中重度反流性食管炎等。
40mg*14s(潘妥洛克)
潘妥洛克若无医师特殊处方应按下述方法服用请遵守这些方法否则可能疗效不佳。 对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案: 1.片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋1000mg 阿莫西林×2次/日＋500 mg 克拉霉素×2次/日 2.片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋500mg甲硝唑×2次/日＋ 500mg克拉霉素×2次/日 3.片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋1000mg阿莫西林×2次/日＋500mg甲硝唑×2次/日 在联合疗法中有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。 若患者无联合疗法的指征如检查幽门螺杆菌阴性泮托拉唑可按下述剂量单独使用除非另有医师处方。 十二指肠溃疡胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用片泮托拉唑肠溶片个别病例特别是在其它治疗方法无效的情况下可将剂量加倍(即每日片泮托拉唑肠溶片)。 本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。
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【药品名称】
&&通用名称：泮托拉唑肠溶片
&&商品名称：泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
&&英文名称：Pantoprazole Enteric-Coated Tablets
【主要成份】 泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。
&&化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物
&&分子式：C16H14F2NaO4S·1.5H2O
&& 分子量：432
【性 状】 本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
1.十二指肠溃疡；2.胃溃疡；3.中重度反流性食管炎等。
【规格型号】40mg*14s(潘妥洛克)
【用法用量】 潘妥洛克若无医师特殊处方应按下述方法服用请遵守这些方法否则可能疗效不佳。 对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案: 1.片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋1000mg 阿莫西林×2次/日＋500 mg 克拉霉素×2次/日 2.片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋500mg甲硝唑×2次/日＋ 500mg克拉霉素×2次/日 3.片泮托拉唑肠溶片×2次/日＋1000mg阿莫西林×2次/日＋500mg甲硝唑×2次/日 在联合疗法中有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。 若患者无联合疗法的指征如检查幽门螺杆菌阴性泮托拉唑可按下述剂量单独使用除非另有医师处方。 十二指肠溃疡胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用片泮托拉唑肠溶片个别病例特别是在其它治疗方法无效的情况下可将剂量加倍(即每日片泮托拉唑肠溶片)。 本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。
【不良反应】 1.消化系统 常见(≥1%～&10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%～&1%)恶心。 2.全身系统和注射部位 罕见(&0.01%)周围性水肿在治疗结束时消失。 3.肝胆系统 罕见(&0.01%)出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。 4.免疫系统 罕见(&0.01%)过敏性反应如过敏性休克。 5.测定值 罕见(&0.01%)肝酶测定值增加(转氨酶-GT)甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。 6.骨骼肌肉系统结缔组织 罕见(&0.01%)肌痛在治疗结束时消失。 7.神经系统 常见(≥1%～&10%)头痛不常见(≥0.1%～&1%)头晕或视力障碍(视力模糊)。 8.精神系统 罕见(&0.01%)抑郁在治疗结束时消失。 9.肾和泌尿系统 罕见(&0.01%)间质性肾炎。 10.皮肤及皮下组织 不常见(≥0.1%～&1%)过敏反应如瘙痒皮疹罕见(&0.01%)荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如Stevens J。
【禁 忌】 1.潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。 2.在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中有中重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克片因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
【注意事项】 1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。 2.不要使用过期的泮托拉唑。 3.药品应存放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】目前还没有将之用于儿童的经验。
【老年患者用药】参见【用法用量】。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇的临床经验有限。动物试验中，在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。 只有权衡泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时，才可使用本品。
【药物相互作用】1.本品可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意，这也适用于口服本品之前的短暂时间内所应用的药物。 2.泮托拉唑的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。然而对许多这类药物进行专门检测，如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡罗昔康、茶碱、华法林和口服避孕药等，却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。 3.泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。对泮托拉唑与同时服用的抗生素(克拉霉素，甲硝唑，阿莫西林)进行人体动力学研究，未发现有临床意义的相互作用。
【药物过量】人类应用此药过量后的症状尚不清楚，如果发生药物过量，必须请医生诊治。
【药理毒理】作用机制泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。
【药代动力学】 1.本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。 2.本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80mg后，AUC(浓度时间曲线下面积)和Cmax(血药浓度峰值)均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期(t1/2)约为1小时，血浆蛋白结合率为98%。 3.药物代谢本品几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，其大部分(约80%)由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。
【贮 藏】30℃以下密封保存。
【包 装】40毫克*14片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】H
【生产企业】Takeda GmbH production site Oranienburg
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
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打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
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公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
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泮托拉唑肠溶片主要成份为泮托拉唑倍半水合钠盐，为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。 泮托拉唑钠肠溶片不含抗生素，通过特异性地作用于胃粘膜壁上，降低壁细胞中的质子泵的活性，从而有效抑制胃酸的分泌。那么潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)有什么禁忌？ 泮托拉唑肠溶片主要成份为泮托拉唑倍半水合钠盐，为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色
潘妥洛克的效果是很不错的，潘妥洛克是一种新型的强力胃酸药抑制剂，采用潘妥洛克治疗消化性溃疡，具有较好的疗效。 泮托拉唑肠溶片是一种化学药品，在临床上主要用于治疗肠胃溃疡疾病，可有效的抑制胃酸分泌。但泮托拉唑肠溶片的不良反应也是不能忽视的，那么潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片)的作用效果好吗？ 泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+K+-
泮托拉唑肠溶片为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。上腹部规律性疼痛，常伴有反酸、嗳气等是十二指肠溃疡的症状表现，而且疼痛的部位在上腹部，疼痛的特点是节律性、周期性和长期性。 泮托拉唑肠溶片在广大的医师和患者中具有相当好的口碑。泮托拉唑肠溶片的治疗效果是有目共睹的，同时，泮托拉唑肠溶片也没有过分明显的副作用，患者可以放心服用。那么平时该怎么辨别潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的真伪？ 泮托拉唑肠溶
潘妥洛克在服用过程中，同时应该注重服药方式与疗程：潘妥洛克不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。 每一款药物在服用中都是有用量限制的，少服用起不到治疗的效果，而过量的服用药物则会伤害身体的健康，那么用过量的潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)会怎么样？ 潘妥洛克在服用过程中，同时应该注重服药方式与疗程：潘妥洛克不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，每日
泮托拉唑肠溶片在广大的医师和患者中具有相当好的口碑。泮托拉唑肠溶片的治疗效果是有目共睹的，同时，泮托拉唑肠溶片也没有过分明显的副作用，患者可以放心服用。 潘妥洛克在服用过程中，同时应该注重服药方式与疗程：潘妥洛克不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。那么潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的不良反应严重吗？ 泮托拉唑肠溶片在广大的医师和患者中具有相当好的口碑。泮托拉唑肠溶片的治疗效果是有目共睹
潘妥洛克也叫泮托拉唑肠溶片，泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。 潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)服用疗程：联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用本药以保证溃疡的完全愈合，潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)用药量为40mg/日。那么潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的说明书主要有什么？ 潘妥洛克也叫泮托拉唑肠溶片，泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的
潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的药物相互作用：潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)可减少生物利用度取决于胃ph值药物（如酮康唑）的吸收。 泮托拉唑肠溶片适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。胃、十二指肠溃疡患者的膳食应富有营养。那么潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)会跟哪一些药物有相互作用？ 泮托拉唑肠溶片为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。上腹部规律性疼痛，常伴有反酸、嗳气
泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。 泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的终环节。那么潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)的药代动力学有哪一些？ 泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H
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