只有自己患有隐性疾病，听说这个病传男不传女，如果要孩子美国试管婴儿会怎么排查防止不遗传?_百度知道
只有自己患有隐性疾病，听说这个病传男不传女，如果要孩子美国试管婴儿会怎么排查防止不遗传?
我有更好的答案
做PGD/PGS种植前基因诊断和筛查，美国、泰国都可以
国内也可以啊，为了避免遗传病的性别选择是可以的，三代试管做胚胎dna筛查就可以了
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哪些遗传病 传男不传女？
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　　3、色盲
　　色盲是一种遗传病，可由父母遗传给子女。其遗传方式之一是：若母亲是色盲而父亲正常，女儿可携带色盲基因而不表现为色盲，儿子则会是色盲。
　　为什么会有这样的遗传呢?那是因为，在人体的23对染色体中，有两条性染色体决定生男还是生女。生男为XY，生女儿xx。像红绿色盲这类伴有性遗传疾病者，其致病基因一般位于X性染色体上。由女性遗传而男性发病，其遗传规律是：在下一代女性表现为携带致病基因，而本人无症状的隐性遗传。在下一代男性则表现为显性遗传，即出现症状。伴有性遗传病除色盲外，还有血友病、假性肥大型营养不良、肾性糖尿病、巨大角膜和心脏收缩症等。发现上述情况后，若经B超检查是女胎尚可生育，男婴则不可。
　　其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。
　　因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜生男孩，在怀孕期到医院用产前诊断，男胎做流产术，女胎则保留。
　　4、软骨发育低下综合征
　　该病的发病率仅为百万分之三，是一种罕见的代谢性骨病，如果是男性患此病，有50％可以隔代相传达六代，女性患此病，则几乎不遗传。陈主任说，这种病目前没有很好的治疗方法，可以试用生长激素治疗，但只有部分人有疗效。临床症状：四肢非常短小，有肋外翻、鸭步等症状
　　5、进行性肌营养不良（假肥大型）
　　进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代）。患儿多于4～5岁发病，20岁以前死亡。临床上常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。
　　假肥大型进行性肌营养不良是通过X连锁隐性遗传，将疾病基因带给下一代，一般来说，家系谱中可见患者不连续的传递现象，这种现象叫做交叉遗传或隔代遗传，而且传男不传女。因此可以通过现代分子生物学手段进行检测。对于生育过假肥大型肌营养不良患儿的孕妇，产前诊断是重要的预防肌营养不良患儿出生的措施。可在妊娠四个月时取绒毛膜、绒毛细胞或羊水细胞来检测，判断胎儿是否为严重的假肥大型进行性肌营养不良症，如果是，应终止妊娠。
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4种遗传病传男不传女
　　关于生男生女，许多夫妻都有自己的偏好，有些人一心求子，有的则盼着生个女儿。虽然生男生女都一样，但从遗传以及优生优育的角度考虑，有些夫妻还确实不宜生育儿子――因为有些遗传病，是“传男不传女”的。
　　4种遗传病传男不传女 别生儿子
　　提到“传男不传女”，我们很容易想到那些熟悉的电视剧情节，什么祖传宝物、武功秘诀，为了保证家族血统的纯正，很多都是传男不传女的。不过，如果你以为传男不传女的都是宝贝，那就错了，因为有些遗传病也是只传男不传女的。
　　由于有些遗传病是传男不传女的，所以为了后代健康着想，为了优生优育，建议如果有以下几种遗传病症的夫妻，尽量不要生育男孩。
　　4种遗传病，传男不传女：
　　一、红绿色盲
　　色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。
　　也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：
　　1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
　　2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
　　3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
　　4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
　　5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
　　从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。
　　所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦！
　　二、血友病
　　血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。
　　它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会――只要母亲是基因携带者的话。
　　血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。
　　基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。
　　也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。
　　三、蚕豆病
　　蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
　　如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
　　由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。
　　四、假肥大性肌营养不良
　　假肥大性肌营养不良，也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，通常5岁左右发病。
　　如果这种遗传病，也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子……严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了……
　　郁闷的是，目前对于DMD还没有治疗的办法，唯一有效的预防途径，就是对高风险胎儿进行产前诊断 ，确诊后流产。
　　所以，不妨从备孕开始就小心翼翼准备起吧，如果不怀男胎就不会有什么问题的。那么，如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者，一定要做好思想准备，别一心想着生儿子哦。
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电话：010-哪些父母会把疾病遗传给孩子 注意这个病只传男不传女
哪些父母会把疾病遗传给孩子 注意这个病只传男不传女
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阅读本文前，请您先点击上面的蓝色字体“孕妈帮帮团”，再点击“关注”，这样您就可以继续免费收到文章了。每天都有分享。完全是免费订阅，请放心关注。哪些父母会把疾病遗传给孩子据遗传学家统计下，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：1、三十五岁以上的高龄孕妇。有关资料证明，染色体偶然出错的概率越到生殖年龄后期越明显增高，因为女性一出生，卵巢里就储存了他这一生拥有的全部卵细胞，当他年龄越大，卵子会相对的老化，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。2、父母之一为平衡易位染色体的携带者，他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是一位型先天愚型，1/4可能是平衡易位染色体的携带者，只有1/4可能生出正常的孩子。3、有习惯性流产史的孕妇。统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前，男女双方一定要进行全面的体检以及遗传咨询。4、已经出生一个先天愚型患儿的母亲，其第二个孩子为新天愚型患儿的概率为3%。已经生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白血病、先天性聋哑、侏儒、笨丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。5、孕妇如为严重的连锁疾病(如血友病)患者，则男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为该病基因的携带者;如果孕妇为一般性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。6、经常接触放射性或化学药剂的工作人员，有可能工作而导致自身基因病变而生出有病的下一代。有以上情况又想要孩子的夫妇，一定要做遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病。那我们就列一下哪些夫妻需要进行遗传咨询遗传咨询又称“遗产询问”、“遗传指导”。需要进行遗传咨询的情况有：患有遗传病或发育畸形患者及其家庭成员;连续发生不明原因疾病的家庭成员;近亲结婚的夫妻;染色体平衡易位携带者，以及其他遗传基因携带者;确诊为染色体畸变者的父母;曾生过多发畸形、智力低下的患儿者;两性畸形患儿者;非妇科性反复流产、有习惯性流产史或不明原因的死胎史者以及不孕的女性及丈夫;有致畸物质和放射物质接触史的夫妇，如放射性、同位素、铅、磷、汞等毒物或化学制剂有接触者;孕早期有过病毒感染的孕妇及经常接触猫、狗的孕妇;孕妇服用过致畸药物的孕妇;35岁以上的高龄孕妇;血型不合的夫妻。遗传病与胎儿性别有什么关系?注意这个病只传男不传女人类的遗传病可分为多种，其中由于致病基因在性染色体上所引起的遗传病叫性连锁遗传病，其遗传规律是疾病只传给儿子或者女儿。血友病就是一组遗传性出血性疾病，患者终身有轻微损伤后出血不止的倾向，如果不及时处理，有可能危及生命。血友病分为甲、乙、丙三种类型，你血友病甲最常见，乙次之，丙最少见。血友病甲和乙都是连锁性遗传病，其遗传性致病基因由女方携带，疾病只传给儿子，不传给女儿。因此患有血友病甲或乙的男性与正常女性结婚，其子女中男孩全是患者，女孩全是血友病基因携带者。若正常男性与女性血友病患者结婚，其中之女中同样男孩全部为患者，女性全部为致病基因携带者。由此可见凡是女方或女方家族中有血友病甲或乙患者的，均表明此女性为血友病基因携带者，如果怀孕后一定要鉴定胎儿性别，只能保留女性，不能生养男孩。（孕妈帮帮团）【我们是谁】▼“孕妈帮帮团”是中国育儿在线旗下靠谱的专业孕产平台。为你分享孕妈生孩子、养孩子、夫妻感情、婆媳关系、家庭生活那些事情，偶尔还会来点孕育产品吐槽！
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传男不传女的病到底有哪些呢？
同事生了个小男孩，结果生下来没多久就说有先天性多囊肾，还说是因为遗传引起的，听说这病还是传男不传女，请问传男不传女的病到底有哪些呢？怎么预防啊？
传男不传女的病其实有很多种，只有认真做好孕前检查，才尽可能的避免这种情况的发生。像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等这些疾病都是只遗传给男性的多，人体细胞中有23对染色体，其中 1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致 病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相 应的正常基因可掩盖，因而发病。
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这会总冰水传男不传女最好怀孕之前做个全面检查，如果有遗传疾病的话还是多注意的
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