前交通动脉瘤破裂伴蛛网膜下腔出血ppt,出血少,怎么办

前交通动脉瘤,蛛网膜下腔出血_百度宝宝知道我妈昨天脑动脉瘤破裂引起蛛网膜下腔出血严重,今天情...
患者信息:男
病情描述:我妈昨天脑动脉瘤破裂引起蛛网膜下腔出血严重,今天情况比昨天差不少,该如何医治,我们市医院今天先做了CTA,准备明天做手术,晚上又要求我们做造影,我们不知道该怎么办,求求医生给我们解答一下,谢谢
希望解决的问题:如何治疗,哪家医院医治最好
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病情分析:根据您的情况来看,蛛网膜下腔出血的主要原因就是动脉瘤,必须要做脑血管造影的,只有明确了动脉瘤的位置和大小,才能够考虑采取哪种手术治疗办法,才能做进一步的病情评估
回答时间:
Ta帮助了1880人
30岁提问时间:
病情描述:我爱人车祸导致脑出血,刚天始入院时,眼眶有点瘀血不太时显,第二天出血就很多了,整个右耳和右眼就像个紫茄子一样,整个眼睛肿胀和瘀血厉害,眼肿的不能睁,到入院14天时,眼肿胀好点,瘀血也散些,眼睛能睁一半了,能看东西时,却发现所见东西都是两个,找脑神经外科主治医生问是怎么回事,他说是瘀血造成的,等血散了就自然好了,我们就等了,等到36天时,瘀血已全部散了,可看东西还是两个,就又找主治医生,他就找了眼科医生看了,说多用扩血管药和营养神经药,我问医生他为什么末用扩血管药尼莫地平,他说是因为我们用了盐酸多萘哌齐片,请问这个药是扩血管药吗,他能代替尼莫地平用于蛛出血下腔出血病人的治疗吗,若不能,他现在入院已经45天,现在吃尼莫地平还有用吗,他的斜视还有可能吃药恢复吗
医生建议:最好眼科详细检查,具体情况还不太清楚,所以无法判断是否会自行恢复,对于眼睛的问题最好早诊断早治疗。
我本善良啊男
55岁提问时间:
病情描述:蛛网膜下腔出血怎么治疗
医生建议:蛛网膜下腔出血的治疗首先是内科治疗。病人入院后会采用脱水的方法降低颅内高压、扩张血管的方法减轻脑血管痉挛和其他内科的辅助治疗方法来稳定病情。另外还要做血管造影检查,看是否存在脑动脉瘤,存在脑动脉瘤要对其进行治疗。
37岁提问时间:
病情描述:蛛网膜下腔出血该怎么护理
医生建议:蛛网膜下腔出血的护理首先要保持病人的安静卧床,可以使用适当的镇静药物;其次要保持呼吸道通畅,大便通畅,避免病人用力,定时进行翻身拍背,防止各种并发症。
19岁提问时间:
病情描述:怎么办好啊··我的心情好矛盾啊·
医生建议:你好,引起头痛的原因很多如神经性头痛,血管性头痛,紧张性头痛,偏头痛或者局部五官科疾病引起的,需要根据病史和相应的体检像脑血流图,脑电图或者脑CT甚至内分泌检查确诊,疼痛严重建议服用止痛药如氨基比林咖啡因片。
殇歌漓羽男
37岁提问时间:
病情描述:奶奶今天突然晕倒了,送到医院以后被查出了蛛网膜下腔出血。这种病是不是很严重呢?采取什么治疗方法能够痊愈呢?
医生建议:蛛网膜下腔出血确实是比较严重的疾病,如果不能及时治疗的话患者是有生命危险的,但是抢救及时后续的治疗也很有可能达到痊愈的目的。首先要降低患者的颅内高压,临床上使用最多的就是甘露醇和呋塞米等药物。还要防止再出血。  (2)脑血流、脑代谢和脑自动调节功能:由于脑血管痉挛、颅内压和等因素的影响,蛛网膜下腔出血后脑血流(CBF)供应减少,为正常值的30%~40%,脑氧代谢率(CMRO2)降低,约为正常值的75%,而局部脑血容量(rCBV)因脑血管特别是小血管扩张而增加。伴有脑血管痉挛和神经功能缺失者,上述变化尤其显著。研究显示,单纯须达到60mmHg才引起CBF和rCMRO2降低,但蛛网膜下腔出血在颅内压增高前已有上述变化,颅内压增高后则加剧这些变化。世界神经外科联盟分级Ⅰ~Ⅱ级无脑血管痉挛的CBF为42ml/(100g·min)[正常为54ml/(100g·min)],如有脑血管痉挛则为36ml/(100g·min);Ⅲ~Ⅳ级无脑血管痉挛的CBF为35ml/(100g·min),有脑血管痉挛则为33ml/(100g·min)。脑血流量下降在出血后10~14天到最低点,之后将缓慢恢复到正常。危重患者此过程更长。颅内压升高,全身血压下降,可引起脑灌注压(CPP)下降,引起,特别对CBF已处于缺血临界水平的脑组织,更易受到缺血损害。  蛛网膜下腔出血后脑自动调节功能受损,脑血流随系统血压而波动,可引起脑水肿、出血或脑缺血。  (3)生化改变:脑内生化改变包括:乳酸性酸中毒、氧自由基生成、激活细胞凋亡路径、胶质细胞功能改变、离子平衡失调、细胞内能量产生和转运障碍等。这些都与蛛网膜下腔出血后脑缺血和能量代谢障碍有关。由于卧床、禁食、和应用脱水剂,以及下视丘功能紊乱、病人血中抗激素增加等,可引起全身电解质异常,其中最常见有:  ①低血钠:见于35%病人,常发生在发病第2~10天。低血钠可加重意识障碍、、脑水肿。引起低血钠的原因主要有脑性盐丧失综合征和ADH分泌异常。区分它们是很重要的。因为前者因尿钠排出过多导致低血钠和低血容量,治疗应输入生理盐水和胶体溶液;后者是ADH分泌增多引起稀释性低血钠和水负荷增加,治疗应限水和应用抑制ADH的药物如苯妥英钠针剂。  ②高血糖:蛛网膜下腔出血可引起高血糖,特别好发于原有糖尿病者,应用类固醇激素可加重高血糖症。严重高血糖症可并发癫痫及意识障碍,加重缺血缺氧和神经元损伤。  (4)脑血管痉挛:最常见于动脉瘤破裂引起的蛛网膜下腔出血,也可见于其他病变如脑动、静脉畸形、肿瘤出血等引起的蛛网膜下腔出血。血管痉挛的确切病理机制尚未明确,但红细胞在蛛网膜下腔内降解过程与临床血管痉挛的发生时限一致,提示红细胞的降解产物是致痉挛物质。目前认为血红蛋白的降解物氧化血红蛋白在血管痉挛中起主要作用。它除了能直接引起脑血管收缩,还能刺激血管收缩物质如内皮素-1(ET-1)的产生,并抑制内源性血管扩张剂如一氧化氮的生成。进一步的降解产物如超氧阴离子残基、过氧化氢等氧自由基可引起脂质过氧化反应,刺激平滑肌收缩、诱发炎症反应(素、白细胞三烯等)、激活免疫反应(免疫球蛋白、补体系统)和细胞因子作用(白细胞介素-1)从而加重血管痉挛。  (5)其他:  ①血压:蛛网膜下腔出血时血压升高可能是机体一种代偿性反应,以增加脑灌注压。疼痛、烦躁和缺氧等因素也可促使全身血压升高。由于血压升高可诱发再出血,因此应设法控制血压,使之维持在正常范围。  ②心脏:91%蛛网膜下腔出血者有心律异常,其中少数可引发室性心动过速、室颤等危及病人生命,特别见于老年人、低钾和心电图上Q-T间期延长者,心律和心功能异常可加重脑缺血和缺氧,应引起重视。  ③胃肠道:约4%蛛网膜下腔出血者有胃肠道出血。在前交通动脉瘤致死病例中,83%有胃肠道出血和应激性溃疡。
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参考价格:¥8.5前交通动脉瘤出血的诊治 - 神经外科专业讨论版 - 爱爱医医学论坛
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前交通动脉瘤出血的诊治
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脑动脉瘤发病率很高。通俗的讲“如果没有高血压、外伤等原因的中年人脑出血,出血形式为自发性脑蛛网膜下腔出血,要高度怀疑是脑动脉瘤及脑血管畸形”。动脉瘤破裂的表现一般为突发剧烈头痛伴恶性呕吐及意识不清入院,一般检查头颅CT即可提示典型的蛛网膜下腔出血SAH,再用DSA脑血管造影就可以确诊前交通动脉瘤。如果出血严重或者动脉瘤太大,一般考虑急诊开颅手术,但需要DSA评估血流。对于解剖的理解很重要,有步骤进入脑池,降低颅压,减少脑组织的牵拉!解剖的分离和脑脊液的释放是一个统一的过程,没有截然的分离,这一过程中应该吸除脑池的积血。视交叉池、终板池的打开也是最需要技巧的部分,常规做法需要临时控制供血动脉,双侧A1A2都是可选择对象,如果界限足够清楚,额叶的切除并非必不可少。夹闭后的检查应该作为手术的一个关键环节加以强调。夹闭不全、误夹都是术后并发症的主要原因,调整则是解决这些并发症最初最原始最有效的办法。所有过程中的轻柔性和技巧性是没有办法用言语来描述的,只用做到极致才会尽可能的较少血管痉挛的可能性。这取决于每位医生对自己手术的驾驭能力。一切顺利,接下来面临的就是血管痉挛和肺部感染。但是如果能够介入治疗的话,最好选择介入,其创伤小,疗效好,已成为治疗前交通动脉瘤的重要手段。材料可用微弹簧圈(多维、三维、二维、SOFT等) 包括电解脱GDC与Matrix (Boston公司)、EDC (EV3公司)、水解脱的DCS (Cordis公司)。所用的微导管包括Tracker系列 (Boston公司)、EchelonTM系列 (EV3公司) 与Prowler系列 (Cordis公司)。治疗方全麻下经右侧股动脉穿刺插管,用导引导管置入颈内动脉颅外段,行血管造影选择工作角度,在路图指引下采用微导丝引导,将微导管口置入动脉瘤腔中外1/3交界处,选择不同规格的电 (或水) 解脱弹簧圈填塞动脉瘤,达到致密填塞或不能再放入弹簧圈为止。栓塞后造影,评估动脉瘤填塞情况。结果分为完全致密闭塞(栓塞程度>95%) 或接近完全闭塞 (栓塞程度95%)前交通动脉瘤形态学特点是指动脉瘤的瘤体指向、大小、瘤体/瘤颈比、瘤颈部位、优势供血等,动脉瘤形态学特点是治疗前评估能否成功栓塞的重要指标。
Yasargil报告了375例前交通动脉瘤,根据瘤顶指向分为向前、向上、向后、向下、复杂指向5型。大量研究表明:动脉瘤大小及瘤颈宽度是影响动脉瘤成功栓塞的重要因素,小动脉瘤栓塞成功率明显高于大动脉瘤,窄颈小动脉瘤的栓塞成功率最高,而大动脉瘤常常是宽颈动脉瘤,栓塞成功率较低。Geyik等报告小、大和巨大动脉瘤 (≥25 mm) 完全栓塞率分别为83.2%、64.2%和34%。
Fernandez等报告85%的窄颈动脉瘤完全栓塞,仅15%的宽颈动脉瘤完全栓塞。对于宽颈前交通动脉瘤的治疗,因为解剖位置的关系 (如前交通动脉的长度较短,通常<2 mm,前交通动脉与大脑前动脉往往成锐角等),球囊及支架往往难以到位,支架辅助、球囊Remolding 技术治疗前交通宽颈动脉瘤有一定困难。对宽颈动脉瘤,如何防止弹簧圈凸入载瘤动脉在栓塞中至关重要,这需要在瘤颈部位提供能起支撑作用的材料。目前3D弹簧圈可在动脉瘤腔形成网状结构,在瘤颈部位起到栅栏作用,为后续弹簧圈的栓塞起支撑作用。随着栓塞材料和栓塞技术的不断改进,3D弹簧圈和更易操作的微导管及导丝不断更新,前交通宽颈动脉瘤已不再是血管内栓塞的禁忌证。本组7例宽颈动脉瘤均达到90%或以上栓塞,1例使用球囊Remolding技术,6例单纯使用弹簧圈栓塞。文献报告采用双微导管技术和微导管、微导丝辅助技术可获得满意效果。但我们必须指出对于瘤体/瘤颈比太小 (如<1) 的宽颈前交通动脉瘤栓塞是困难的,应考虑选择直接手术。对小于3 mm的前交通动脉瘤,治疗方式存在争议。
Birknes等认为动脉瘤小于3 mm不适合行血管内治疗,在较小的瘤腔内操作微导管、导丝及弹簧圈极易发生动脉瘤术中破裂,选择合适的弹簧圈也较困难,同时因为前交通动脉瘤解剖位置的关系,操作栓塞系统也较其他部位的动脉瘤更困难。但也有文献报告栓塞小于2 mm的动脉瘤取得良好效果。动脉瘤血管内栓塞较手术治疗有一个明显的缺点是动脉瘤易复发。关于前交通动脉瘤的研究表明:大动脉瘤(≥10 mm) 瘤体指向下方的动脉瘤,宽颈动脉瘤,栓塞不全的动脉瘤易复发。
Gonzalez等认为瘤颈部位与动脉瘤复发密切相关,瘤颈位于前交通动脉上易复发,而瘤颈位于A1和A2连接处不易复发。病人大脑前A1段发育不对称,甚至另一侧A1段纤细缺如,前交通动脉瘤由发育好的一侧供血,而且还向双侧A2段供血。从前交通动脉瘤的供血情况看,一侧优势供血和单侧供血者占绝大多数,这使优势供血动脉变粗,为介入导管顺利进入动脉瘤颈提供了便利。
Gonzalez等认为以下因素与前交通动脉瘤成功栓塞密切相关:瘤体指向、瘤体大小、瘤颈部位、瘤颈大小、瘤体/瘤颈比及是否存在血管变异。建议全面分析这些因素以预测是否能成功栓塞及指导治疗。由于本组病例有限,且动脉瘤各类形态学特点并不是孤立存在的,常同时出现,所以应进行各类形态学特点相互组合的研究,并进行综合分析。
前交通动脉瘤占动脉瘤的30%
诊断主要靠全脑血管造影术,术中需要动态3D旋转观看,避免漏看
治疗有开颅手术和栓塞2种
开颅手术常常选用经右侧翼点入路开颅夹闭术
术后注意拮抗脑血管痉挛与警惕脑缺血
愛愛網不是說有一位用中藥可以治好腦動脈瘤並蛛網膜下腔出血治驗方子不知行不行、我弟弟患上病症是一模一樣的不知能那方子嗎?我的QQ號1141412691.
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来源:国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会
作者:国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会 脑卒中防治系列指导规范编审委员会
动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)是一种严重危害人类健康的脑血管疾病,占所有自发性蛛网膜下腔出血(SAH)的 85% 左右。在世界卫生组织(WHO)的一项研究中显示,aSAH 在世界范围内的总体年发病率约为 9.1/10 万,芬兰和日本 aSAH 年发病率可分别高达 22.5/10 万与 27.0/10 万;我国北京地区 aSAH 的年发病率为 2/10 万,低于世界范围总体年发病率。由于 aSAH 发病凶险,院前死亡率较高,而我国院前死亡患者尸检率极低,可能严重低估了 SAH 的真实发病率。流行病学研究显示 aSAH 的平均死亡率在 27% ~ 44%;一项基于医院的前瞻性多中心研究结果显示,中国 aSAH 患者发病后 28 天、3 个月、6 个月和 12 个月的累计死亡率分别为:16.9%、21.2%、23.6% 和 24.6%。但是目前该病死亡率在发达国家逐渐下降,并且越来越多的数据表明:动脉瘤的早期治疗和并发症的积极防治均可改善患者临床预后。目前我国 aSAH 的整体治疗水平还有待进一步提高,编写委员会在循证医学原则指导下,从临床实践出发,参考国际最新研究进展,结合我国国情特点,针对 aSAH 的诊断和治疗撰写了本指导规范。 aSAH 的诊断1. aSAH 临床表现与体征突发剧烈头痛是 aSAH 最常见的症状,往往被患者描述为此生最为剧烈的,呈炸裂样并立刻达到最重程度的头痛;可伴有恶心呕吐、颈项强直、畏光、短暂性意识丧失或局灶性神经功能障碍(如颅神经麻痹症状)。另外,高达 20% 的 aSAH 患者伴有各种类型的癫痛发作,相关的危险因素包括前交通或大脑中动脉动脉瘤,伴有高血压及合并脑内血肿。值得一提的是,部分动脉瘤破裂之前 2 ~ 8 周,患者可能出现相对较轻的头痛、恶心呕吐等「先兆性出血」或「警示性渗血」症状,可持续数天,及时发现并予以治疗可避免致命性出血。但对于昏迷、合并外伤或不典型头痛的患者,容易误诊。在 1985 年以前,aSAH 的误诊率高达 64%,而最近的研究资料提示误诊率约为 12%。在首次就诊时无或仅有轻微神经功能缺损的患者中,误诊会使 1 年时的死亡或残疾风险增高近 4 倍,接诊医师应提高警惕。考虑 aSAH 的患者需要尽快进行全身及神经系统查体,重点评估患者生命体征及意识水平。研究提示,入院时的神经系统状态、年龄及头颅 CT 显示的出血量与 aSAH 预后关系最为密切。神经系统状态,特别是意识水平是决定预后的最主要因素,有助于指导后续治疗方案。目前对 SAH 患者的临床评估系统主要有 Hunt-Hess 分级、GCS(Glasgow Coma Scale)、WFNS(World Federation of Neurological Surgeons)和 PAASH(Prognosis on Admission of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage)。Hunt-Hess 分级是判断病清轻重及预后的重要工具,简单有效,但对 aSAH 患者神经功能的评估有其局限性。GCS 评分在观察期内具有良好的重复一致性, WFNS 和 PAASH 都是基于 GCS 结果进行分级,对患者的预后也有重要的参考价值。另外,脑膜刺激征是蛛网膜下腔出血后最常见的临床体征,一些局灶神经系统体征往往对破裂动脉瘤部位有一定提示意义,如单侧动眼神经瘫痪多见于同侧颈内动脉后交通动脉瘤。 指导建议:a)aSAH 是一种常常被误诊的临床急症。突发剧烈头痛的患者应高度怀疑 aSAH。b)对于怀疑 aSAH 的患者应尽快进行全身及神经系统查体,重点评估患者生命体征及意识水平;Hunt-Hess 分级及 WFNS 分 级系统是简单有效的评估患者严重程度及判断临床预后的手段。2. aSAH 的辅助检查非增强型头颅 CT 对诊断早期 SAH 敏感度很高,对于怀疑 SAH 的患者均应尽早行头颅 CT 检查。SAH 早期的 CT 表现(出血 3 天内)主要包括三种形式:第一种为鞍上池或环池积血并向周围蛛网膜下腔弥散,是 aSAH 的典型表现;第二种即典型的良性 中脑周围非动脉瘤出血,表现为中脑周围、基底池下部积血而几乎不向周围脑池和外侧裂扩散,此种类型中约 5% 为脑动脉夹层 出血导致;第三种形式为出血仅局限于大脑凸面的蛛网膜下腔。 SAH 3 天内头颅 CT 诊断的灵敏度可达 93% ~ 100%,随着时间的推移,阳性率急剧降低,2 周时敏感度降至 30% 以下。头颅 CT 不仅是早期 SAH 的重要诊断手段,还可对预后判断提供重要依据。 Fisher 分级是根据出血量及分布部位对 SAH 的 CT 表现进行的分级,有助于预测脑血管痉挛的风险。另外,在关注出血的同时还应注意是否合并脑积水等清况。由于磁共振成像(MRI)技术的改进,特别是液体衰减反转恢复序列(FLAIR)、质子密度成像、弥散加权成像(DWI)和梯度回波序列等的应用,使其在 aSAH 的诊断敏感性提高,但由于磁共振成像时间长、费用高及病人配合度要求高等原因,目前主要应用于 CT 不能确诊的可疑 SAH 患者。 腰椎穿刺检查仍然是排除 SAH 的最后手段,其结果阴性可排除最近 2 ~ 3 周的 SAH。假阴性的原因主要为出血后 6 ~ 12 小时内脑脊液内的血液尚未充分在蛛网膜下腔流动。由于 CT 及 MRI 有漏诊的可能,对于怀疑 SAH 而 CT 和(或)MRI 结果为阴性时,仍需腰椎穿刺以排除 SAH。对于血性脑脊液,应排除穿刺损伤的因素,脑脊液黄变诊断 SAH 更加可靠。CT 血管成像(CT Angiography,CTA)诊断颅内动脉瘤的敏感性和特异性均可接近 100%,但是 CTA 的敏感性随着动脉瘤大小而改变,对于小型动脉瘤 ( & 3 mm),CTA 的敏感性有所降低,需要进行 DSA 进一步明确。同时,容积效应现象会扩大动脉瘤颈,单纯依靠 CTA 可能做出不适宜单纯动脉瘤栓塞治疗的误判。这可能与扫描技术、层厚以及不同血管重建技术有关。 磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)由于检查条件要求严格,对于 aSAH 的诊断尚无充分证据。全脑血管造影仍然是诊断颅内动脉瘤的金标准。脑血管造影也存在假阴性的可能,动脉痉挛、动脉瘤过小、周围血管遮挡、造影剂蜇或压力不合适、评判医师水平差异等都可能导致假阴性。全脑四血管多角度造影及三维重建检查有助于降低假阴性率,同时可准确显示动脉瘤形态及其与邻近血管的关系;如以上造影未发现出血相关病变时需要加做双侧颈外动脉,双侧锁骨下动脉造影,以排除硬脑膜动静脉疫、椎管内血管畸形等病变。3D 旋转造影技术可全方位展示动脉瘤形态及与载瘤动脉、邻近穿支的关系,有利于后续治疗方式的选择,提高治疗的安全性。有研究报道,14% 首次造影阴性的 aSAH 患者可能会在 DSA 复查中发现小动脉瘤。指导建议:a)怀疑 aSAH 的患者应尽早进行头颅 CT 平扫检查。对于 aSAH 发现有颅内多发动脉瘤的患者,CT 有助于判断责任动脉瘤。b)高度怀疑 aSAH 但头颅 CT 阴性,MR 的 FLAIR/DWI/梯度回波序列有助于发现 aSAH。c)CT 或 MR 阴性但高度怀疑 aSAH 的患者建议行腰穿检查。d)CTA 可被用于 aSAH 病因学诊断,但 CTA 诊断不明确时仍需进行全脑血管造影。e)全脑血管造影是诊断颅内动脉瘤的金标准。首次造影阴性的明确 SAH 患者,建议复查脑血管造影。aSAH 的治疗颅内动脉瘤再出血与 SAH 引起的相关并发症是影响 aSAH 患者预后的最重要因素。因此,aSAH 的治疗重点是对颅内动脉瘤再出血的预防及对 SAH 引起的相关并发症的处理。在对 aSAH 进行明确诊断与充分评估的同时,治疗应尽早开始,以防止病情的 进一步恶化,改善患者预后。1. 一般治疗颅内动脉瘤再破裂出血与高残死率直接相关。文献报道显示,再破裂出血的高发时段为首次出血后 2 ~ 12 小时,24 小时内再 出血的发生率为 4% ~ 13.6%。实际上,超过 1/3 的再出血发生在首次出血 3 小时内,近半数发生在症状出现后的 6 小时以内,且再出血发生时间越早,其预后越差。动脉瘤再出血的相关因素包括:病清重、未能得到早期治疗、入院时即出现神经功能缺损、 早期意识状态改变、先兆头痛(超过 1 小时的严重头痛,但未诊断出 aSAH),动脉瘤体积较大和收缩压 & 160 mmHg 等。患者应在神经监护病房或卒中单元内进行严密的监测,其监测的内容包括:体温、瞳孔、心电图、意识水平(GCS)、肢体功 能等,监测间隔不应超过 1 小时。密切监测生命体征和神经系统体征的变化,维持稳定的呼吸、循环系统功能,一方面为后续的手术治疗赢得时间,一方面有助于及时发现再出血。绝对卧床,镇静、镇痛、通便等对症处理,也有助于降低动脉瘤再出血风险。目前普遍认为 aSAH 发生后,在未行动脉瘤闭塞前,高血压可能增加再出血的风险。有证据表明血管收缩压 & 160 mmHg 可能增加 aSAH 后早期再出血率。控制血压可降低再出血率,但过度降压也可能增加脑梗死的风险。因此,血压的控制标准需要根据患者年龄、既往血压状态、心脏病史等综合考虑。在手术夹闭或介入栓塞动脉瘤之前,可以使用镇痛药物和降压药物将收缩压控制在 160 mmHg 以内,但控制不宜过低,平均动脉压应控制在 90 mmHg 以上并保持足够的脑灌注压,因此应选用静脉滴注便于调控血压的药物。临床上有多种降压药物可以选择,同拉贝洛尔、硝普钠相比,尼卡地平可使血压波动范围较小,但目前并没有明确数据显示临床预后差异。对动脉瘤再出血时间分析结果显示,发病后 6h 内是再出血的高峰时间。而由于医疗体系及转运延迟等因素的限制,在此时间内接受动脉瘤手术的概率很低。一项研究表明,aSAH 病人治疗前短期应用抗纤维蛋白溶解药物(氨基乙酸等)能够降低再出血的发生率。但芸萃分析结果显示,应用抗纤溶药物治疗 aSAH,降低出血风险的同时,增加缺血发生率,总体预后无改善。此外,抗纤溶治疗可能会增加深静脉血栓的风险,但不增加肺栓塞风险。虽然对此类药物临床应用还需要进一步评价,但可在短时间( & 72 小时)内应用抗纤溶药物并尽早行动脉瘤的手术治疗,以降低再出血的风险。指导建议:a)颅内动脉瘤确切冶疗前应对患者进行密切监测,并保持患者绝对卧床,进行镇静、镇痛、止咳、通便等对症处理。b)在 aSAH 发生后到动脉瘤闭塞前,适当控制血压以降低再出血的风险(将收缩压降至 & 160 mmHg 是合理的,但需考虑脑 灌注压的维持和防止脑梗死的发生。c)目前尚无能通过减少颅内动脉瘤再出血改善转归的内科治疗手段,但对于无法尽早行动脉瘤闭塞治疗的患者,可以应用抗纤溶止血药物进行短期治疗( & 72 小时),以降低动脉瘤闭塞治疗前早期再出血的风险。2. 颅内动脉瘤的手术治疗aSAH 治疗的主要目标是闭塞颅内动脉瘤,以防止动脉瘤再出血,主要有血管内治疗和开颅夹闭两种方法。由于 aSAH 后发生再次出血风险很高,且一旦再出血预后极差,因此不论选择开颅夹闭还是血管内治疗都应尽早进行,以降低再出血风险。随若显微手术和血管内治疗技术的进步,依据患者和动脉瘤特点决定到底应该采用何种治疗的评估方案在持续改进。国际蛛网膜下腔动脉瘤研究(International Subarachnoid Aneurysm Trial,ISAT)是最重要的比较开颅手术和血管内治疗的多中心随机对照研究。其结果显示血管内治疗组致死致残率(24%)显著低于开颅夹闭组(31%),造成以上差异的主要原因在于血管内治疗组操作相关并发症较低(开颅手术组 19%,血管内治疗组 8%)。此外,发生癫痛和严重认知功能下降的风险血管内治疗组也较开颅手术组低,然而晚期再出血率和动脉瘤复发率血管内治疗组高 于开颅手术组。Barrow 破裂动脉瘤研究(Barrow Ruptured Aneurysm Trial)也是一项两种方式治疗破裂动脉瘤的随机对照研究,结果显示与血管内治疗组相比,开颅手术组具有较高的完全闭塞率,较低的复发率和再治疗率;血管内治疗组临床预后优于开颅手术夹闭组。随着球囊、支架和血流导向装置等材料的出现和栓塞技术的改进,颅内动脉瘤的血管内治疗疗效将不断提高。大脑中动脉动脉瘤的处理目前争议较多。虽然没有较强的证据支持,但多数专家认为大脑中动脉动脉瘤更适于开颅手术夹闭治疗。伴有脑内出血 & 50 mL 的病人不良预后发生率增高,但如能在 3.5 h 内清除血肿被证明可以改善预后,因此建议伴有巨大 血肿的病人行开颅手术治疗。尽管多数专家认为高龄患者更适合血管内治疗,但是此类研究证据较少。临床 Hunt-Hess 分级较重的患者可能更适合做血管内治疗,特别是年龄较大患者,因为此时血管内治疗的微创性显得更为重要 。如果患者症状出现在血管痉挛期,特别是已被证实存在血管痉挛,则推荐行血管内治疗,可同时针对破裂动脉瘤和血管痉挛进行干预。血管内治疗后循环动脉瘤已获得广泛认可。有 meta 分析指出:基底动脉分叉处动脉瘤血管内治疗的死亡率为 0.9%,长期并发症的风险为 5 .4%。一项比较手术和血管内治疗基底动脉尖端动脉瘤的研究指出:血管内治疗组的不良预后为 11 %,而开颅手 术组为 30%,主要的差异是治疗过程中脑缺血和出血的发生率,而治疗后再出血和迟发性缺血的比例基本相同。Barrow 研究也 提示,术后 1 年、3 年随访后循环动脉瘤血管内治疗 mRS 优于开颅手术组。这些数据都倾向于血管内治疗后循环动脉瘤。颅内动脉瘤治疗后的长期稳定性仍然是该领域的热点问题,尤其是血管内治疗颅内动脉瘤的复发率可高达 20. 8% ~ 36%。虽 然有证据表明应用水膨胀弹簧圈和支架可以改善动脉瘤预后,但依然有一定的复发率。颅内动脉瘤患者由于存在遗传、血流动力 学、吸烟、酗酒以及高血压病等危险因素,新发及多发动脉瘤的可能性大。因此,对 aSAH 患者治疗后应终身随访,以早期发现动脉瘤复发和新发动脉瘤。颅内破裂动脉瘤的开颅夹闭手术选择全身麻醉没有争议,麻醉管理中最重要的是保持颅内血流动力学的稳定,以达到降低术中动脉瘤破裂的风险和防止缺血性脑损伤的目的。在临床上常用的措施为控制性降压,但有数据显示控制性降压可能有导致早期或者迟发性神经功能障碍的风险,尤其是平均动脉压下降超过 50% 后更与不良预后直接相关。既往有推荐使用术中全身低温保护脑组织,防止缺血性损伤,但一项多中心、随机对照研究认为,降低体温是相对安全的,但并不能使术前分级较高的病人死亡率和神经功能恢复得到改善。此外,术中高血糖同长期认知功能下降和神经功能不良相关。关于血管内介入治疗的麻醉管理文献很少,最常见的是清醒镇静和全身麻醉。考虑到血管内介入治疗时对影像质量要求较高,同时为了方便处理术中并发症,多主张采用全身麻醉。指导建议:a)对大部分破裂动脉瘤患者,血管内治疗或开颅手术应尽早进行,以降低 aSAH 后再出血风险。b)建议由神经外科医师和神经介入医师共同讨论,制定治疗方案。c)对于同时适合血管内治疗和开颅手术的破裂动脉瘤患者,有条件者可首选血管内治疗。d)对于伴有脑内大量血肿(大于 50 mL)和大脑中动脉动脉瘤可优先考虑开颅手术,而对于高龄患者(大于 70 岁)、aSAH 病清重(WFNS IV/V 级)、后循环动脉瘤或合并脑血管痉挛患者可优先考虑血管内治疗。3. aSAH 相关并发症的治疗(1)脑血管痉挛和迟发性脑缺血随着医疗条件的发展,aSAH 后脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)的预后已经明显改善,但其仍是 aSAH 致死、 致残的重要原因。aSAH 后造影显示,30% ~ 70% 的患者会出现脑血管痉挛,而症状性 CVS 通常在出血后 3d 开始出现,2 周后逐渐 消失。虽经全力救治,仍有 15% ~ 20% 的患者死于脑血管痉挛。 迟发性脑缺血(delayed cerebral ischemia,DCI)的定义相对宽泛,是指由长时间脑缺血(超过 1h)导致的神经功能恶化,且不能由其它影像学、电生理或化验结果显示的异常情况来解释。aSAH 后的 CVS 和 DCI 早期监测及诊断对预后至关重要。CT 及 MRI 灌注成像的应用可以早期发现脑灌注受损,评价脑组织的缺血程度,有利于指导对症状性 CVS 患者的早期治疗。经颅多普勒超声是一种无创检查,有相当高的特异性,但敏感性较低,可以用于连续监测。无论是应用哪种监测技术,临床医生反复的神经系统体检评估是最重要的、简便快捷的手段。针对脑血管痉挛的病因治疗至关重要,aSAH 后早期尽可能地清除蛛网膜下腔的积血是预防 SAH 后 CVS 的有效手段,包括开颅清除血肿、反复腰穿、脑室内或腰椎穿刺置管持续引流等方法。多项循证医学研究均证实口服尼莫地平能够降低 aSAH 后 DCI 所致的神经功能障碍,显著降低 CVS 引起的致死和致残率。尼莫地平的应用应遵循早期、全程、足量、安全的原则,已有临床试验证实静脉应用尼莫地平与口服并无差异。针对他汀类药物应用于 SAH 的芸萃分析和大型多中心研究(STASH 研究)证实他汀不能改善 aSAH 患者的预后。硫酸镁因其价格低廉、安全性较高而在临床应用广泛,然而目前的临床试验显示静脉应用镁剂并不能使 aSAH 后 CVS 患者临床受益。在病例报道中显示,3 H 疗法(hypertension、hypervolemia、hemodilution,即升高血压、扩容、血液稀释)可使部分患者的病清改善,但有导致脑水肿、继发脑出血、脑臼质病和心力衰竭的风险,至今缺乏临床对照研究来证实此疗法的效果。因此,越来越多的文献已将重点转为维持血容量平衡,仅在怀疑 DCI 且破裂动脉瘤已处理的患者中采用诱导性高血压。当通过药物治疗的患者症状仍进行性加重或突然出现局灶性神经功能缺损时,应尽快行 DSA 检查和(或)血管内治疗,主要方法包括抗脑血管痉挛药物的动脉灌注和痉挛血管的球囊扩张等。有多个临床研究表明,对于严重的节段性脑血管痉挛患者,60% ~ 80% 患者在球囊血管扩张术后数小时内临床症状有明显改善。而对于球囊不能达到的血管或者广泛的 CVS,也可通过动脉内灌注血管扩张药物。可使用的血管扩张药有很多种,主要是钙离子拈抗剂和法舒地尔。指导建议:a)aSAH 后脑血管痉挛发生率高,是影响预后的重要因素。b)经颅多普勒、CT 或 MRI 脑灌注成像有助于监测血管痉挛的发生。c)所有 aSAH 患者均应启动尼莫地平治疗,有助于改善临床预后。d)建议维持正常循环血容量,对临床怀疑迟发性脑缺血患者可进行诱导性升压治疗。e)对于症状性脑血管痉挛,尤其是控制性升压治疗不能迅速起效的患者,进行脑血管成形术和(或)选择性动脉内灌注血管扩 张药治疗是合理的。(2)aSAH 后脑积水的处理脑积水是 aSAH 的常见并发症,15% ~ 87% 的 aSAH 患者可发生急性脑积水,分流依赖性慢性脑积水发生率达 8.9% ~ 48%。aSAH 相关急性脑积水的处理包括脑室外引流(external ventricular drainage,EVD)和腰大池引流。文献报道,急性脑积水患者的神经功能在经过脑室外引流术治疗后,多数可以得到改善。对于 EVD 手术是否增加动脉瘤再出血和颅内感染的风险,目前仍有争议。腰大池引流治疗 aSAH 相关性脑积水的安全性在回顾性的研究中得到了证实。行腰大池引流术,必须警惕可能发生的脑组织移位甚至脑亦。明确梗阻性脑积水并导致意识水平改变时,则应首选 EVD。有研究报道腰大池引流同时可降低血管痉挛发生的可能。也有研究证实了反复腰穿对于 aSAH 相关性脑积水治疗的安全性。但约 50% 的急性脑积水患者的神经功能症状可自行缓解,故急性脑积水患者手术指征还存在争议。aSAH 相关漫性脑积水通常采用脑室分流的方法进行治疗。仅部分急性脑积水患者会发展为分流依赖性慢性脑积水。关于 EVD 拔管前耐受的夹闭时间与最终是否需要行脑脊液分流术的研究证实两者没有相关性。大量回顾性研究对 aSAH 相关分流依赖性慢性脑积水的危险因素进行了分析。1 项包括 5 个非随机对照 的 Meta 分析发现,手术组分流依赖性慢性脑积水的发生率低于血管内治疗组;但这五项研究中,仅一项有统计学差异。未纳入该 Meta 分析的 3 个非随机对照研究提示两组发生率无统计学差异。有学者认为终板造瘘可以降低分流依赖性脑积水的发生率,但一项包括 11 个非随机对照研究的 Meta 分析发现,两组差异并无统计学意义。指导建议:a)aSAH 相关急性症状性脑积水应根据临床清况选择脑室外引流。b)aSAH 相关漫性症状性脑积水应采取脑脊液分流术。3.3.3 aSAH 相关癫痫预防与控制aSAH 相关癫痫发生率为 6% ~ 18%,其中大多数的癫痫患者抽搐发生在接受医疗评估前,迟发性癫痫的发生率仅 3% ~ 7%。早期发生 aSAH 相关癫痫的危险因素,包括动脉瘤位于大脑中动脉、较多的蛛网膜下腔出血、脑内血肿,再出血、脑梗死、神经功能分级较差高血压病史。由于癫痫的发生同功能预后的相关性仍不明确,而常规应用抗癫痫药物副作用发生率为 23%,1 项单中心、回顾性研究发现,预防性应用苯妥英类药物是 aSAH 后 3 个月认知功能不良的独立危险因素。因此,aSAH 患者是否需要常规进行抗癫痫治疗还必须权衡抗癫痫药物导致的不良反应。此外,在没有癫痫病史的患者中,短程(72 h)预防性抗癫痛治疗似乎与长程治疗对预防癫痛性发作同样有效。昏迷 aSAH 患者(分级较差)应用持续脑电图(cEEG)监测可发现 10% ~ 20% 的病例存在非惊厥性发作。但由于动态脑电图监测费时费力,患者耐受性差,而且没有充足的证据表明 aSAH 患者可以从中受益,故不需要常规对 aSAH 患者行动态脑电图监测。指导建议:a)不推荐常规长期使用抗癫痫药物,除非患者存在已知的迟发性痫性发作的危险因素,如既往有痫性发作、脑实质血肿、难治性高血压、脑梗死或大脑中动脉动脉瘤等。b)对于件有临床明显痫性发作的患者,应给予抗癫痫药物冶疗。aSAH 的预防1. 颅内动脉瘤形成及破裂的危险因素未破裂颅内动脉瘤准确的自然病史目前并未阐明,可能促进其形成和破裂的危险因素很多,包括:(1)年龄:各项大规模对于未破裂动脉瘤的随访研究发现,年龄增长会增加未破裂动脉瘤的出血风险。(2)性别:经观察发现,女性发生颅内动脉瘤的比例高于男性患者,一些研究也证实女性动脉瘤患者的破裂风险更高,其原因还有待于更深入的研究。(3)吸烟:许多病例对照研究已经证实吸烟是 aSAH 的独立危险因素,戒烟可以降低 aSAH 风险。(4)酗酒:饮酒与 aSAH 危险关系不如吸烟明确,但许多研究表明酗酒可以增加 aSAH 的风险。(5)高血压:高血压是否可以作为 aSAH 的独立危险因素尚存在争议,但可能与动脉瘤的形成破裂有关。故对高血压患者应进行监测并控制血压。(6)家族史:家族性动脉瘤有众多的报道,遗传因素也被认为是 aSAH 的独立危险因素,但是也应当排除家族生活习惯(如吸烟、酗酒)和家族遗传高血压等因素的影响,与动脉瘤形成和破裂出血的相关基因还需要更多的研究,某些疾病可能会使颅内动脉瘤的发生率大大提高,如多囊肾马凡氏综合征、Ehlers-Danlos 综合征、 Sturge-W eber 综合征等。2. 未破裂动脉瘤的筛查随着神经血管影像学方法的不断改进,以无创的影像学方法对具有高危因素的人群进行颅内动脉瘤筛查已经成为防控 aSAH 的 重要方法。研究表明,大约 10% 的 aSAH 患者有家族史;aSAH 患 者 I、II 级亲属发生 aSAH 的风险为 5% ~ 8%,对无症状人群进行筛查发现,2 名或以上 I 级亲属患 aSAH 的家族人群患颅内动脉瘤比率高达 10%(RR = 6. 6)。多囊肾患者也是发生颅内动脉瘤的另一个重要危险因素(RR = 4.4)。以上患者即使首次筛查并未发现颅内动脉瘤,但五年内发生颅内动脉瘤的风险仍然很高,常规的影像学随访是必要的。此外,对于患有高血压病,且具备其他危险因素的患者,应推荐无创的血管影像学筛查,如 CTA、MRA。3. 未破裂动脉瘤的危险因素防控及干预颅内动脉瘤的真实发病率尚未明确。我国基于社区的流行病学调查研究提示,35 ~ 75 岁人群中通过 MRA 筛查发现颅内动脉瘤 的发病率超过 7%。对于偶然发现的未破裂颅内动脉瘤的患者,通过戒烟戒酒,常规的血压监测及控制、增加蔬菜摄入可降低动 脉瘤破裂风险。一项来自芬兰的流行病学研究显示,蔬菜摄入越多,罹患卒中包括 aSAH 的风险就越低。但是否需要对未破裂动脉瘤(Unrupture Intracranial Aneurysm,UIA)进行手术或介入干预必须考虑其自然病史。由于动脉瘤具有高发病率、低破裂率和高残死率的特点,而外科干预存在一定的并发症率,因此筛选高破裂风险的动脉瘤进行外科干预是 UIA 的最佳治疗策略。与动脉瘤破裂出血相关的危险因素包括患者年龄、性别、动脉瘤部位、形态学(包括大小、形态等)以及血流动力学特征等。Greving 等提出了 PHASES 评分法来预测动脉瘤破裂风险,该方法根据人种、高血压、年龄、动脉瘤位置、动脉瘤大小及既往 SAH 病史来进行评分,其准确性仍需更大宗研究数据进一步评价。而分析干预措施的风险-获益时还需要考虑患者的预期寿命及干预措施可能引起的并发症。指导建议:a)1 名以上 I 级亲属患 aSAH 的家族成员以及多囊肾患者,建议常规行动脉瘤筛查,对于首次筛查结果为阴性的患者,建议进 行定期的影像学随访。b)对于罹患高血压病且具备其它危险因素的颅内动脉瘤患者,建议进行无创的血管影像学筛查。c)戒烟戒酒、常规的血压监控、增加蔬菜摄入,可降低动脉瘤破裂出血的风险。d)在分析动脉瘤破裂风险时,除动脉瘤部位、大小以及患者年龄与健康状况外,还应考虑动脉瘤的形态学和血流动力学特征,结合手术风险等情况,权衡利弊后决定是否进行手术干预或随访。总结aSAH 是一种复杂的临床综合征,在治疗过程中需要多学科的专业知识支持,涉及到神经重症医学、神经外科学和神经病学 等。动脉瘤治疗后迟发性脑缺血的监测和及时治疗是影响预后的重要因素,而且最好在大型医学中心完成。现有资料表明,收治医院的年救治病例数与 aSAH 的残死率相关。aSAH 的治疗复杂,但向大型医学中心转诊率过低,故目前迫切需要建立机制以促进患者转诊到大型医学中心并提高公众意识。同时大型医学中心应该具备下列条件:NICU、神经重症医生、神经外科医生和神经介入医生。aSAH 的诊治非常复杂,观念不断更新。但目前国内诊疗水平参差不齐,故撰写本规范以提高临床医生对 aSAH 的认识和诊疗水平。本次撰写的指导规范是对该领域的阶段性总结。临床医生在处理患者时应参考本指导规范,以使 aSAH 患者得到最合理的治疗。本指导规范仅代表参与编写及讨论专家的观点,不具备法律效力,解释权在本指导规范编写委员会。
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