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震动，有些在我国几乎是家家必备的药，在美国和加拿大却被列为不合法运用的药物。不只会对人体健康形成巨大危害，并且许多带着入境还可能会遭到申述，面对官司！
与之相反，在我国，作为非处方药，吗丁啉广受欢迎，各大药房里更是花钱就能随意买。所以，千万要当心了，千万别胃不舒服就随意吃药，更别把吗叮啉带到美国或加拿大来！
上海传来大音讯！楼市巨震，楼面价破6千！炒房客完全傻眼了！
据加广中文报导，加拿大的药物监管部分以为，对氟喹诺酮类抗生素药物的安全检查发现，已知的副作用不只有肌腱撕裂等肌肉问题，还会形成周围神经病变等神经危害，以及中心神经系统问题，如焦虑、晕眩和精力紊乱。
南京6.2土拍撤销摇号改为网上竞赛保证性住所建筑面积的做法受市场好评！
　　诺氟沙星：Norfloxacin
别的，要提示外出旅行和来美加日子的亲们，别把吗丁啉（禁药）和复方甘草片（含古柯碱，也就是可卡因）之类的带在行李里，一旦被查出来，不只可能被关小黑屋细心盘查，还有可能被回绝入境乃至几年内都不得入境！
为何美国旧金山城市规划广受好评？
　　左氧氟沙星：Levofloxacin
往后四层及以上新建住所要装电梯？本月起住所规划“省标”施行！
早在2008年，美国FDA和加拿大卫生部就要求氟喹诺酮类抗生素生产商贴警示标签，阐明这种药物会导致肌腱撕裂。最近，加拿大卫生部再次宣告晋级版正告。
图片截自美国FDA
日，美国药监局总局再次发布药品安全通讯，愈加清晰了氟喹诺酮类药物与致残的和潜在耐久的副作用相关，包含肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统，这些副作用能够发生在同一个患者身上。
荣城·藏龙御景项目的魅力安在？
我国仅有不怕水淹的城市，看完后我缄默沉静了！
美国FDA的正告称：以任何方式分布含有多潘立酮成分（吗丁啉首要成分）产品的行为均视为违法，不管已制成的药物仍是散装质料含有多潘立酮都将被回绝进入美国境内。
盐城楼面价打破1.3万元，勘称苏北地王！
后语：期望粉丝们阅后点赞，以示鼓舞与支撑!
除了吗丁啉，医治鼻窦炎、支气管炎、尿路感染等疾病的“沙星”类药品在国内也很火，冬天因为空气欠好，支气管炎和鼻窦炎多发，根本也是家家都会有点“对症”的药物！但是你知道吗，吗丁啉在国外是严厉被约束的禁药之一！
无锡限购晋级，一起“限卖”!
（放到您的圈子里，朋友们会感谢您）（图七）
这广告打的，几乎就是新年阖家聚会时首选保健品的节奏啊。
高房价背面的“违法”套路：北京380万房主联络不到、上海10%房子是空的！
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信任，你必定都挺了解的吧！
所以，亲们，春节好吃好喝之后千万别再把吗丁啉当成促消化的保健品，也别在嗓子疼的时分随意吃点诺氟沙星啥的了！要知道，它们在美国和加拿大都是被严厉约束的药品！点击此处，看许多国内看不到的秘要内情！是药三分毒，能不吃就尽量别吃，更不要乱吃啊。。。
氟喹诺酮类抗生素包含口服和打针两种，首要药品包含——
国务院参事夏斌：警觉房地产市场呈现黑天鹅！
最终，祝我们身体健康，开开心心肠过好每一天哦！
＂吃不下饭，胃不消化，腹胀没食欲？当然，仍是找吗丁啉帮助！＂信任好多人都记住这句了解的广告词。这款老胃药，不只是许多我国家庭的药箱必备良药。就连出国的移民、留学生、游客，也都把吗丁啉列入赴海外必带的清单之中！
楼市大音讯！国家九部委出大招，除广州外，还圈定了这11城！
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这两场震动全国的买卖，有可能改写了我国地产格式！
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（图片来自网络）
加拿大2002年停止运用吗丁啉。2007年加拿大卫生部发布了9例与多潘立酮相关的心律失常陈述，患者年纪规模为2个月至74岁。
（图一十）
　　氧氟沙星：Ofloxacin
（图一十一）
王健林卖卖卖背面，有深意！
比起吗丁啉，沙星类抗生素在华人的日子里也相同常见。咳嗽或许嗓子痛时，信任你必定服用过左氧氟沙星、莫西沙星等氟喹诺酮类抗生素。但是你知道吗？美国和加拿大一向在给这类药物亮红灯！
这些反响可能在服用药物几个小时到几星期后呈现。此类药物与致残和永久性危害等严峻副作用反响相关！
　　莫西沙星：Moxifloxacin (Avelox)
镇江商品房均价已站上8字头！
<>楼市大音讯！今日，这个城市俄然宣告，租房可落户！
除了北美，欧洲药物戒备危险评价委员会（PRAC）也主张，但凡体重超越35公斤的青少年和成人要将剂量减小到10mg，每日最好只服用3次，整体运用应该不超越1周。
再来看看吗丁啉。吗丁啉实践叫做多潘立酮片，首要成分多潘立酮。早在2004年，美国FDA就宣告正告称，全部含多潘立酮成分的药品均归于不合法，其严峻不良反响包含心律失常、心脏骤停、猝死。
楼市半年报：市场现拐点，房企抢跑出货
而关于“沙星”类药品，美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大药监部分也屡次宣告正告称，通过检查发现，这类药物的副作用不只有肌腱撕裂等肌肉问题，还会包含周围神经病变等神经危害，以及中心神经系统问题，比方焦虑、晕眩和精力紊乱。
（图一十二）
重磅音讯！住建部威望发话啦，租房或买房的都该看看！
&来历：华人外参
（图一十三）
（图一十四）
（图一十五）
现在，加拿大卫生部要求此类抗生素生产商在产品上贴警示标签，阐明这种稀有但严峻的危险。加拿大卫生部主张，曾经服用此类药物呈现相关症状者应向医师咨询。
图片截自加拿大卫生部CH
　　环丙沙星：Ciprofloxacin (Cipro)
继广州之后，国家住所租借试点城市佛山宣告住所租借新政！
（图一十六）
日，美国FDA发布了一项药物安全性告诉：严厉约束氟喹诺酮类抗菌药用于鼻窦炎、支气管炎和非杂乱性泌尿道感染患者，正告其可能致残乃至并发多种永久性不良反响。这类患者应该在没有其他医治挑选的情况下，才能够运用氟喹诺酮类抗生素。
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（图一十七）
（图一十八）
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国外列为非法药品，吗丁啉还能吃吗？
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（原标题：国外列为非法药品，吗丁啉还能吃吗？）
指导专家指导专家：广东省第二人民医院主任药师　梅清华擅长领域：药物制剂学和临床药学研究日前，一篇针对吗丁啉，题为《这个药是非法药，中国人居然把它当成常备药》的报道，引起了许多人的关注和不安，该报道指出国内流行的家庭常备药吗丁啉，在国外为非法药，有猝死风险。广东省第二人民医院药学部副主任梅清华指出，吗丁啉在国内还是属于合法药的，它针对心脏风险的不良反应，其发生率其实是很低的，另外，“消化不良就找吗丁啉”是误区，吗丁啉其实不是促消化类药物，作为“家庭常备药”是不对的，需谨慎使用。吗丁啉在美国被列为非法药，国内的还能再吃吗？在国内是可以继续使用的。第一，药物都是有许多不良反应的，国外对多潘立酮有很多警示是很正常的。第二，药物被禁市，被列为非法药，是有专业性上多方面因素的考虑，针对一个病症，如果有很多药物可以治疗，那么相对而言，其中一种药有不良反应，哪怕不是很严重，也会被禁掉，因为有更好的治疗药物可以采用。而另外，吗丁啉在美国上市的药物，在剂量上同国内也是有不同的，药物针对人种可能也有不同反应，所以吗丁啉在美国被列为非法药，并不意味着在国内不可服用。它在国内的严重不良反应率是很低的。长期服用吗丁啉的人有哪些需要特别注意的？长期服用吗丁啉的人应该去做心脏功能检查，老人应停用，选择更安全的药物来治疗。另外，有些人肠胃不适，常常会觉得，自己吃吗丁啉才有用，但这多数是一种心理作用，若肠胃一直反反复复出现不适，要考虑去医院做检查，看是否有功能性肠胃病等。长期依赖吗丁啉缓解疼痛是不对的。针对国外提到的“伤心，猝死”严重不良反应，哪些人群需要额外重视？心脏有疾病尤其是心率失常的人，或心电图检查异常的人尽量不要用吗丁啉；老年人也要注意，因为很多老年人多多少少都会有心脏问题，很多老人未出现相关病症，但是不代表没有，所以对于吗丁啉，建议老年人避免使用；同时小孩子也要避免吃这个药，因为小孩子的消化不良主要是饮食习惯上的问题，不提倡用这些有较大风险性的药。吗丁啉有哪些其他的不良反应或副作用值得大家注意的？国内报道最多的吗丁啉不良反应，主要关于中枢神经系统，比如短暂性头晕等，但这些并不严重，另外也有因大剂量服用吗丁啉出现内分泌失调、肠胃不适加重的病例，其发生率都比较低。比较特殊的是，吗丁啉在我国是非处方药(在国外是处方药)，大家可自行购买到，必须提醒大家尽量使用前要征求医生医师的意见，按医生的指导服药，避免滥用药而增加了不良反应的风险，要尽量按说明书要求小剂量吃，连用不超过一周。消化不良就找吗丁啉，对吗？消化不良就找吗丁啉，其实是老百姓的一个误区，严格医学意义上，吗丁啉并不是促消化药物，而在国外，其主要适应症也只有恶心呕吐，消化不良并不是它的主要适用症，其作用机理主要是促进胃的收缩，促进食物排到肠道，以减少胃胀不适。而导致消化不良的原因有很多种，吗丁啉的作用是非常有限的，而对于胃出血、胃溃疡这类，服用吗丁啉只会带来更大的伤害。目前我国吗丁啉的适用症非常广泛，甚至成为大众必备的万能消化类药物，这是亟须纠正的，应尽快将其改为处方药，同时明确其主要适应症范围。平时需要保持什么样的生活状态可以保护好自己的肠胃？
这需要培养一个好的生活习惯、饮食习惯。不要暴饮暴食，不要吃不容易消化的食物，比如汤圆等。因吃撑而出现的胃胀、腹胀等，可采取饭后散步慢慢缓解。食谱也要科学化，多吃纤维类的食物，比如青菜。同时也要注意运动，经常运动的人，肠胃消化功能也会比较好。若出现消化不良，又的确需要药物的话，首先应该考虑含消化酶的药物，比如多酶片等，这个是更合适的药物，尽量少用吗丁啉，多酶片对肠胃的伤害也很小。采写：南都记者曾文琼&实习生&张静&通讯员&朱璐诗
(原标题：国外列为非法药品，吗丁啉还能吃吗？)
本文来源：南方都市报
责任编辑："王晓易_NE0011"
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在美国，欧盟，英国，吗丁啉屡屡遭警示是真的么
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。这个药容易引发猝死！中国人居然把它当常备药！在美国被限制服用这个药容易引发猝死！中国人居然把它当常备药！在美国被限制服用小小常识指示百家号在人生的大海中，我们虽然不能把握风的大小，却可以调整帆的方向。不怕重头再来，就怕没有未来!成功是送给有准备的人，成功是送给有付出的人，相信是成功的开始，让我们携手共进，创造人生新的辉煌。“消化不良找吗丁啉帮忙”，这句在屏幕上活跃多年的广告语深入人心，也逐渐影响着国人用药习惯。资料显示，吗丁啉1989年在中国上市，生产企业为西安杨森制药有限公司，目前被归为甲类非处方药，并被列入国家基本药物目录，之后还研发出适用于儿童的混悬液剂型。此药在中国的年销售总额由上市最初的100万元增加到近年的6亿元。在原研药专利到期后，虽有仿制药陆续出现，但西安杨森的吗丁啉仍然占据着最大的市场份额。然而，这款在国内被不少患者当做助消化药长期使用，在国外却多次被警示甚至建议限制使用。专家认为，以吗丁啉为代表的多潘立酮长时间大剂量使用有心脏方面风险，患者应更谨慎。“吗丁啉”在国外屡遭警告！美国原研药发明地美国对这款药就很不客气，虽然经多次申报，多潘立酮始终没被美国食药监局(FDA)批准为人用药上市使用。2004年，FDA发布警告称，一切含多潘立酮成分的药品均非法，同时拒绝相应的成品药和原料药进入美国。FDA认为，多潘立酮的严重不良反应包括心律失常、心脏骤停、猝死。加拿大在加拿大多潘立酮的道路也很坎坷。吗丁啉于1985年在加拿大上市，但自2002年被停止使用。2007年，加拿大卫生部发布了9例与多潘立酮相关的心律失常报告，包括心律不齐、房颤、室性心动过速、心动过缓、心悸、QT间期延长和扭转型室性心动过速等，患者年龄范围为2个月至74岁。2012年，加拿大卫生部发布致医疗专业人员的信，警告马来酸多潘立酮与严重室性心律失常和心源性猝死风险相关，还提出警示性的建议，比如当患者服用多潘立酮期间出现心率异常或心律失常的症状，建议停用并立即就医，这些症状包括头晕、心悸、晕厥或痉挛。2015年，加拿大卫生部更加肯定风险相关性，称多潘立酮会小幅增加严重室性心律失常或心源性猝死的风险。加拿大卫生部再次建议，开始应先以尽可能小的剂量用药，建议每日剂量不超过30mg，疗程越短越好。欧盟欧盟则更加严格，2014年4月，欧洲药品管理局(EMA)发布报告，认为多潘立酮与严重心脏疾病风险相关，建议在整个欧盟范围内限制其适应症，仅用于缓解恶心和呕吐症状，不再用于治疗其他适应症如胀气或烧心，并建议在成人和体重超过35kg的青少年中将剂量减小至10mg，每日最多3次，使用不应超过1周。总体而言，国外针对多潘立酮的警告主要是针对心脏的风险，而建议限制的内容在缩小适应症范围、减少推荐剂量和缩短使用疗程上。专家释疑记者从南京各大医院获悉，该药是非处方药，医生开得较少。江苏省中医院消化顾勤主任中医师告诉记者，他开这种药不是很多，到他们医院来治疗，他会尽量用中药，不过有时候也会开吗丁啉，但较少，也没有碰到吃该药吃出问题的患者。解放军第454医院药剂科主任陆瑜教授告诉记者，他也关注了这个消息，这个药是西安杨森旗下的品牌药，比较老牌，因为宣传较多，很早就成了明星药，不过，这几年，胃药的更新也比较快，同类产品也较多，所以这个药物名气大，但临床上用得已经没有以前多了。目前，业界没有太多关于“吗丁啉”的不良反应报告。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。小小常识指示百家号最近更新：简介:沉默是毁谤最好的答复。作者最新文章相关文章吗丁啉屡遭美国禁用欧盟警示 在中国成明星药
吗丁啉禁用
作为药，西安胃动力药的广告，遍布中国的大街小巷。但对于其的监管，却相应滞后，美国禁用，欧盟警示，中国成明星药 吗丁啉，真？在中国，吗丁啉的明星药地位不可撼动。2015年，排名中国非处方药消化类药品第二。在美国、欧盟、英国，吗丁啉屡屡遭警示，或被禁止使用，或被限制，转为处方药。
&咱们国家的OTC药物管理非常混乱，我国的不良反应监测不健全，缺乏相应的数据支撑。&
53岁的老袁在乘高铁时，发现椅背上的这样一则广告画。
&快速缓解不消化、、胀痛。胃有动力，尽享美好一刻。&红字白底，鲜明醒目。画面中，一对父子正地享受美餐。小男孩身后是&吗丁啉&的药盒，标注着&&和生产商西安杨森。
行李架上、车厢门边，类似的广告也频频出现。
作为一名患有慢性多年的病人，老袁对此并不陌生。他常常胃胀气，每次一难受，就会掏出随身携带的吗丁啉。
这款中国一半家庭都会常备的胃药，几十年来早已家喻户晓，但最近，它却遭遇了一场围剿风波。
连续一周，一则标题为《&吗丁啉&在美国是非法药物 我们竟把它当成常备药》的新闻正在社交媒体引发关注。朋友圈刷屏同时，也让老袁这样的病号们忧心忡忡。
文章指出，在美国、加拿大和欧盟等地，监管部门曾多次强调它的严重不良反应，包括、心脏骤停、猝死。在美国，该药更被禁止上市。
周末记者第一时间联系了吗丁啉的生产厂商&&西安有限公司(以下简称&西安杨森&)，该公司回复，&获悉近期媒体关于吗丁啉多潘立酮的报道。我们在此澄清，出于商业考虑，吗丁啉多潘立酮没有在美国市场注册销售。&
不过，他们回避的一个事实是&&2004年，美国食药监局(FDA)曾警告称，一切含多潘立酮的药品均非法，同时拒绝相应的成品药和原料药进入美国。
国际警示频频
如果不是国际上的一系列限制令，很难想象国人何时不再把吗丁啉作为居家旅行的常备药。
吗丁啉的名称为多潘立酮片(Domperidone)，被作为胃动力药，缓解等引起的恶心呕吐症状，也作为复方产品治疗病。1974年由美国杨森公司原创合成，1979年多潘立酮在瑞士和西德以吗丁啉为商品名获准上市。1989年，它在中国上市，目前被归为甲类非处方药，并被列入国家基本药物目录。
但近十多年，西方国家因多潘立酮片的不良反应不断发出警示和严格限制令。
从2002年起，加拿生部发布过多个多潘立酮引起心律失常等症状的报告，并提出警示性建议。
2004年6月起，美国FDA发出多个警示，告诫妇女不应该从国家获取多潘立酮并将其作为催乳药使用;美国FDA从未批准过这款药物，同时拒绝相应的成品药和原料药进入美国。不予批准的原因是，&FDA考虑到该药物的严重不良反应包括心律失常、心脏骤停、猝死，这些都与多潘立酮在血液中较高的浓度有关。&
2014年，在发生服用吗丁啉药物猝死事件后，欧洲药品管理局(EMA)亦对多潘立酮重新评估，确认它可能引起心律失常甚至心肌梗死，对心脏可造成危及生命的风险。
EMA因此建议限制其适应证，仅用于缓解恶心和呕吐症状，不再适合用于缓解腹胀、胃部不适、烧心等症状，并建议在成人和体重超过35kg的青少年中将剂量减小至10mg，每日最多3次，使用不应超过1周。
同年9月，英物管理局(MHRA)出台通知，宣布因为多潘立酮潜在的与心脏相关不良反应的风险，已经不再符合非处方药的上市标准，取消多潘立酮的非处方药牌照，只能作为处方药使用，并在全英国范围内召回市面上所有的非处方类包装的多潘立酮。
在中国，国家食药监管理总局网站2014年也转发了欧盟关于多潘立酮的评估结果，作为药物警戒快讯。但官方此后并未有任何正式的法规和修改意见，也没有任何限制措施。
对此，国内很多医生并不意外。
&国外并不是下架或者退市，而是提醒大家警惕风险，谨慎应用。&北京解放军总医院消化内科文军宝医生说，多潘立酮国内已上市多年，属于临床常用药物，实际效果也不错，因此使用者很多。但他几年前就已经关注到了存在的问题，也分享过相关研究提醒大家注意。
&发出警告不代表不能用。我们会更小心。&北京和睦家医院药房主任冀连梅告诉南方周末记者。国外普遍认可的是，因该药物可产生与心脏相关的不良反应，在治疗恶心和呕吐时应小剂量应用，且疗程控制在1周以内;成人推荐剂量为10mg，每日至多3次。60岁以上且日剂量大于30mg的患者，产生副作用风险更高;对于肝功能中度或重度受损者及已经存在心电活动异常或心律异常者应当禁用。
对此，西安杨森回应南方周末记者，&基于对现有数据的全面分析，我们相信，在严格遵照说明书使用的情况下，吗丁啉?多潘立酮是具有较好的获益风险比和良好耐受性的有效药物，并且适宜作为非处方药使用。&
而针对欧盟等地区的限制令，西安杨森相关负责人认为这源于多潘立酮在当地批准的剂量较高而做的调整，&吗丁啉在国内获批的剂量一直是欧盟推荐的成人每次10毫克&。
&吗丁啉在全球拥有超过37年的安全性(药物警戒)数据，全世界约有超过14亿人次使用过吗丁啉。&西安杨森在回复中强调。
作为明星药，西安杨森吗丁啉胃动力药的广告，遍布中国的大街小巷。但对于其不良反应的监管，却相应滞后。（视觉中国/图）
作为明星药，西安杨森吗丁啉胃动力药的广告，遍布中国的大街小巷。但对于其不良反应的监管，却相应滞后。(视觉中国/图)　　巧妙定位治&消化不良&
药师们十分关注药品不良反应的动态。冀连梅说，她在好几年前就已经看到了国外的药物警戒，和睦家医院几乎不用这类药物了，即便用也是&最短疗程，最小剂量&。但在国内大部分医院，医生开药受到以药养医体制的影响，以及患者意见的左右，它的使用仍十分普遍。
吗丁啉的畅销在于它极其准确的定位与深入人心的广告宣传。尽管早已过了专利期，国内也出现了多种多潘立酮的仿制药，但吗丁啉的明星药地位不可撼动。2015年度，中国非处方药物协会公布了中国非处方药的化学药综合排名，其中消化类药品中排名第二的即为吗丁啉。
1989年时，吗丁啉在比利时、英国、荷兰市场上只作为止吐药销售，年销售额很低。对比鲜明的是，德国、法国、意大利、加拿大则将吗丁啉作为治疗消化不良的药物推广，却销售得非常成功。
在中国也是如此，最初以止吐药物上市时，年销售额不到10万，厂家重新将药物定位到治疗&消化不良&，销售额每年以数倍速度增长，成为一个以十亿计的市场&&这也成为药企市场部的经典成功案例。
这得益于吗丁啉在中国的非处方药地位。
非处方药(over the counter，OTC)是指由药品监管部门公布，不需要凭执业医师和助理执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。此类药物，一般被认为是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用。
这意味着，OTC药物的销售和使用有着很大的自由。不少患者头疼脑热就自己去药店买药，遇到的药店药师不仅不会强调服药注意事项，还会为增加销售额而多卖几盒。经常自己去药店购买吗丁啉的老袁回忆，他在医院就诊时，从没有被医生问过自己是否有心脏方面的问题，也没有被告知吗丁啉的不良反应。
广告的传播让吗丁啉的效果深入人心。中国规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。这也让吗丁啉的广告风行多年，并取得了深厚的社会影响力。
&现有的广告涉嫌误导消费者，很容易让消费者产生一种印象，即饭后不消化就吃吗丁啉。&冀连梅说，广告宣传会在很大程度上影响患者的用药行为。
南方周末记者在国内吗丁啉日修订的说明书上发现，不良反应第五条增加了在某些人群心律失常和风险的说明，西安杨森的相关负责人说，这是他们2012年做的修改。但推荐疗程仍是&在没有咨询医师的情况下，不得超过14天&。
在适应证上，相对于欧美国家规定的&仅用于缓解恶心和呕吐症状&而言，我国仍为&消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛&。
冀连梅建议，和吗丁啉一样含多潘立酮成分的药品应该撤销面向公众的广告宣传，重新规范适应证，修订药品说明书，并在医务人员的指导下使用。&按照现在的风险警示，多潘立酮应该作为处方药管理。&
&国家没出意见，公司自然就更不会主动去做限制了。&前西安杨森一位内部员工对南方周末记者说，吗丁啉的不良反应和在全球的限制，公司上下都十分清楚，并且每几年都会被报道和关注，但风头过去，就不了了之了。
存在缺陷的不良反应上报机制
检索公开报道发现，吗丁啉的不良反应案例并不多，从未上过我国权威的不良反应信息通报，医生群体的态度也普遍认为该药较为安全。
一位消化内科主治医师回忆，2014年，当他第一次得知美国并没有批准多潘立酮上市后，十分惊讶，并表示自己一直感觉促胃动力药肯定副作用小，没少建议病人常备(多潘立酮)用来治疗消化不良&&存在这样理解的医生不在少数。
中国药学会药物流行病学专业委员会副主任委员曾繁典教授曾对媒体表示，由于在药物不良反应权威信息通报中，多潘立酮并无心脏病方面不良反应提示的文件，且它在中国是一个应用很久的品种，其安全性、有效性以及临床医生的推荐力度都比较高。所以，尽管我国会对此药物安全性加倍重视，但欧盟的建议不会对有关部门产生政策性影响。
曾繁典解释，综合其主编的《药物流行病学》和《医药导报》杂志对多潘立酮不良反应的回顾性分析研究，得出结论，该药物的不良反应主要集中在轻微的消化道和中枢神经不良反应;国家药品不良反应监测中心的60期药品不良反应通报信息中，也没有多潘立酮心脏病风险不良反应的报告。他希望患者不要产生恐慌心理，同时也要相信中国的监测数据，相信监管部门对药物安全性的重视程度。
但这样的&相信&可能有些盲目。文军宝医生分析，原因很多，其中重要的一点便是，&我国的不良反应监测不健全，缺乏相应的数据支撑。&
变更药品的处方和非处方属性，需要由国家食药监总局组织专家进行审评，并经过科学认证才有可能，认证的基础便是基于现有的不良反应上报体系。&如果一个药品的风险不可控，是可以修改适应证或者调回处方药的。&一位接近国家食药监总局的核心专家告诉南方周末记者。
不过，他对此表示悲观，&咱们国家的OTC药物管理非常混乱，甚至连专业的审评团队都没有，靠临时专家开会决定，出现什么状况都不意外。&
这位专家去年参加过其次评审会，会上，大家在讨论某种药品的安全性问题，引用数据说，&该药在我国不良反应报告系统仅报告了9例不良反应&。结论就此得出，&这种药在中国不良反应很少，可以转为OTC药品。&但他当即在互联网上检索发现，仅河南一家医院就报道了13例不良反应。
&真是打不良反应监测系统的脸。&他感叹说。
每百口平均报告数量是国际上衡量一个国家药品不良反应监测工作水平的重要指标之一。严重不良反应报告是发现药品安全风险的重要信息。
2016年7月，国家食药监总局刚发布的《国家药品不良反应监测年度报告(2015年)》显示，2015年，全国不良反应报告139.8万份，较2014年增长5.3%。
其中，新的和严重药品不良反应报告39.3万份，占同期报告总数的28.2%。&&但按照世界卫生组织的要求，每100万个病例的不良反应报告不应少于300份，其的和严重不良反应报告则不低于1/3，我国一直未达标。
而以英国为例，年报告的严重报告比例达到94%。
&不良反应报告的价值就在于其中严重不良反应的比例，凑数是没有用的。&卫计委全国合理用药监测网专家孙忠实称，严重不良反应的样本不足导致中国至今没有拿出一个像样的药品监测结果警示全球，对于药品撤市都是参照美国FDA或欧洲药品委员会的结论行事。
在美国，90%的药品不良反应来源于制药企业。他们设有专门的机构和人员收集不良反应病例。一旦发现药品出现意外的有害反应时，即会采取有效措施。
遗憾的是，我国八成以上的不良反应，则以医疗机构报告为主，药品生产企业报告只占1.4%，经营企业报告占16%，个人及其他来源的报告占0.4%。
因此，患者购买OTC的药品更难有渠道上报不良反应。南方周末记者针对&吗丁啉的不良反应信息如何搜集&专门询问了西安杨森相关负责人，但该负责人以&所在部门不太清楚&为由并未给出答案。
&我国企业的不良反应报告系统，基本属于没有。原因很复杂，现行的医药销售体系并没有和不良反应报告进行捆绑，很多企业甚至担心一旦上报，会影响该类药品的销量。加之不良反应的收集也需要成本。&一位临床药物研究专家告诉南方周末记者。
检索学术期刊不难发现，被西方报告的不良反应在我国也有出现，相当多的学术论文在探讨此问题，其中一些是对严重不良反应的个案分析。湖北省襄阳市中心医院药学部张雅稚等人在2015年发表了多潘立酮不良反应102例文献分析，认为多潘立酮所致的不良反应主要表现在中枢神经系统、内分泌系统、、泌尿系统、皮肤系统等。临床应重视多潘立酮的副作用，注意合理用药，减少不良反应的发生。
天津市某医院的医务人员胡明在看到新闻后，回忆起自己仅有的一次服用吗丁啉的经历，确信自己出现了典型的不良反应。他因化不良而吃了吗丁啉，但吃了药之后，心慌头晕不舒服。&当时就看了说明书的不良反应，都能对得上，所以印象很深，此后再也没吃过。&
但，像无数胡明这样的不良反应，几乎从未被记录。
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