听医生的话，地中海贫血到底需不需要补铁？
A说：“中间型地贫，治疗需要定期输血，治疗方面医生说不让补铁。”
B说：“轻型地贫，存在轻微贫血以及铁蛋白低的情况，医生让多吃补铁食物”
针对以上两种说法，解答关于地中海贫血患者是否需要补铁的疑问：
一、有输血依赖，铁蛋白过高不建议补铁
地中海贫血患者多次输血后容易造成体内铁的过度沉积，并可损害心脏及肝肾功能，临床上对多次输血的地中海贫血患者是需进行去铁治疗以减轻铁负荷。
对于需要定期输血，产生输血依赖且造成铁蛋白过高的地贫患者，不建议补铁，因为本身铁含量就已经超出负荷了。
二、轻型地贫，铁蛋白低下可以进行补铁
不是所有的地贫患者都会伴有体内铁负荷过重，也可能发生铁缺乏，尤其是婴幼儿及轻型β地中海贫血患儿。
对伴铁缺乏者给予适当补铁治疗，可以提高Hb浓度，减缓贫血的症状。
总而言之，患有地中海贫血的病人，建议定期进行常规铁指标的测定，遵从医嘱，正确治疗。
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输血最常见普及的危害性问题就是感染，对于需要输血以及已经产生输血依赖的病人
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她是中的绝色美人 年逾50丁克无子&&地中海贫血&
&轻微地中海贫血严重吗
轻微地中海贫血严重吗
发病时间：不清楚
我是广西人，我们这边很多人都有患地中海贫血这个症状，前年发现自己老是会感觉头晕，稍微有点体力活动，就会感觉自己身体会很虚弱，容易感觉身心疲惫，后来去五原医院检查，查出有轻微型地中海贫血，医生说不要紧。
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精选回答(2)
擅长：颈肩腰腿痛，风湿、类风湿性关节炎，痛风，常见骨折的中西医结合治疗
您好，轻度地中海贫血常不会导致身体异常表现，一般多是由于遗传所致。平时加强营养，多补充蛋白质、叶酸和微量元素，忌食生冷辛辣油腻等刺激性食物，也可以吃点健脾益气补血的中药调理一下身体，注意防寒保暖，适当进行功能锻炼，避免过度劳累。
擅长：各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断，希望能为更多的患者服务
你好，您最近出现有些头晕。稍微从事体力活动，感觉身体比较虚弱，到医院检查发现有轻度的地中海贫血。这种疾病广西比较常见的一种贫血，属于遗传性疾病。你好，我说的情况来看，如果是轻度的地中海贫血，一般不需要特殊的处理。目前根治的方法就是造血干细胞移植！
医生回答(2)
擅长：全科
对你本人不会有什么影响，轻微地中海贫血症病程经过良好，能存活至老年。轻型地贫无需特殊治疗。一般注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传，希望对你能有帮助吧。
擅长：全科
地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
向医生提问
（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）关于轻度地中海贫血_百度知道
关于轻度地中海贫血
小孩三岁，基因型是B41-42血红蛋白110本人没有地贫妻子和小孩的一样！十个月发现是地贫，目前没做过任何治疗，当地医生说这是轻度地贫无需治疗可是小孩的额头有点突出，鼻子也扁，头围也感觉比同龄的小孩大这是什么原因引起的呢？与地贫有关吗？会是重型地贫吗...
其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血;s及少量HbH。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart&#39.024～0，脾脏轻或中度大，中央浅染区扩大, HbA2含量正常或增高。 （二）a地中海贫血 1．静止型 患者无症状，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血.轻型 患者无症状或轻度贫血、颧高、鼻梁塌陷、髓腔增宽，先发生于掌骨、水肿、肝脾肿大.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 3，红细胞大小不等，无 HbA。 1.重型 又称Cooley 贫血，多于5岁前死亡。胎儿常于30～40周时流产。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大。 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变、豪-周氏小体等，甚至发生溶血危象。 实验室检查;s 胎儿水肿综合征.035～0，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果；红纽胞渗透脆性降低：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常;s 或同时有少量HbH、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0。红细胞形态正常。 实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart&#39。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.40～0.80、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血、 HbA2和HbF、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽，面色苍白，肝脾大，发育不良、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽，其中最严重的是心力衰竭。胎盘巨大且质脆、腹水、胸水。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，形成地中海贫血特殊面容。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型、异形等。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染.40，这是诊断重型β地贫的重要依据，黄疽可有可无，骨骼改变较轻.02，但3个月后即消失。患儿常并发气管炎或肺炎。 2．轻型 患者无症状.44。包涵体生成试验阳性。 4．重型 又称 Hb Bart&#39，红细胞渗透脆性减低；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容、碎片红细胞和有核红细胞。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现；随年龄增长；变性珠蛋白小体阳性，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显、嗜多染性红细胞，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、点彩红细胞。合并呼吸道感染或服用氧化性药物.中间型 多于幼童期出现症状，两眼距增宽。病程经过良好，能存活至老年，有核红细胞和网织红细胞明显增高，HbF 含量约为0。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血（一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下 3 型； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。 3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现异形、靶形，脾不大或轻度大
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来自妈妈帮社区：
地贫算是一种病吧！而且大多都会遗传给宝宝的，我小舅妈就是有地贫孩子出生后就问题多多，不过不全是地贫的原因，她的血型跟我小舅舅的是相克的才会这样。如果你没有这些情况的话应该就不用太担心，不是每个都会遗传给宝宝的。
地贫算是一种病吧！而且大多都会遗传给宝宝的，我小舅妈就是有地贫孩子出生后就问题多多，不过不全是地贫的原因，她的血型跟我小舅舅的是相克的才会这样。如果你没有这些情况的话应该就不用太担心，不是每个都会遗传给宝宝的。
我的血型是O型的我老公的也是
去百度查查
你有地贫的话要验下你老公有没有，如果老公没有，就不是什么大问题。如果你老公也有就是个大问题！
你有地贫的话要验下你老公有没有，如果老公没有，就不是什么大问题。如果你老公也有就是个大问题！
很大可能会遗传宝宝！如果是轻度，和正常人没什么两样！如果宝宝有遗传到之前做的检查会检得出来的！除非你没做足检查
很大可能会遗传宝宝！如果是轻度，和正常人没什么两样！如果宝宝有遗传到之前做的检查会检得出来的！除非你没做足检查
前天医生叫我去检查了我说过几天在去
确定你老公没有地贫，宝宝即使有也会如同你一般长大，基本没有问题。不过一定要求老公去抽血检查。因为地贫不是外表说的贫血看出来的，是需要检验的。这是为了你们家庭着想。
会遗传的，而且很难治愈
确定你老公没有地贫，宝宝即使有也会如同你一般长大，基本没有问题。不过一定要求老公去抽血检查。因为地贫不是外表说的贫血看出来的，是需要检验的。这是为了你们家庭着想。
会遗传的，而且很难治愈
轻度的应该没什么影响
我的血型是O型的我老公的也是
地贫与血型无关
轻度的应该没什么影响
一定要做好检查
这个你要到医院做好产检，这也是为宝宝着想
一般你有，你老公没有，就不用太担心，担心的话可以去做检查，我地是婚检时检查了的
我也有点地贫，以前都没医生说过的，今年要小孩了，就检查出很多指标低，医生就建议验血，我验了，三百多块，不过只要宝爸没有就不会遗传给宝宝的，宝妈不必那么担心
是轻微地贫吗？一般没什么影响，宝宝有机会遗传这个病。轻的话同常人无异。但是有这个病的人，结婚对象比较挑，不能和患这种病的人结婚，关系到宝宝的问题。别太担心。很普遍的事
体体你老公有无，如果遗传的机会是1/3，我也是有地中海贫血，我宝宝也很健康
你有孩子就没事、如果你老公也有那有可能宝宝也有
地中海贫血！分低中高！你有，你老公没有的话那宝宝有的机会不大
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