副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由陶拓宇大夫本人发表
左小腿肌肉萎缩
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我最担心的是会不会继续萎缩致瘫痪
所就诊医院科室：
徐州附属医院 骨科
安徽宿州市立医院 骨科
检查资料：
&副主任医师
可能性极小，有时会出现脊髓灰质炎后综合症
状态：就诊前
脊髓灰质炎后综合症是什么病状 我现在主要原因是与哪里神经有关联 与腰部是否关联 还是左小腿肌肉萎缩是幼时病状遗留的 应该怎样保持恢复 不继续严重呢 现在医学有合适我现病状治疗方法吗 近两年每天愁死人 心里自卑 希望陶医师给予建议或帮助 谢谢
&副主任医师
方便化可以来找我，
可来找我，门诊四楼肌电图
状态：就诊前
现在没时间 过中秋节有时间 我现在主要原因是与哪里神经有关联 与腰部是否关联 还是左小腿肌肉萎缩是幼时病状遗留的 应该怎样保持恢复 不继续严重呢 现在医学有合适我现病状治疗方法吗 请陶医师给明确建议 谢谢
&副主任医师
一般脊灰不会再发，你的情况我曾遇到过，经过神经肌肉电刺激后好转，从现在情况来看，治疗后能好转。
副主任医师
陶拓宇大夫通知通知:现在情况怎么样？网上告知或来看我门诊。门诊时间：星期五上午。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：肢带型肌营养不良LGMD2B&&
希望得到的帮助：可以用正常人的外分泌液来治疗？如何治疗
病情描述：2014年4月开始腿部无力，慢慢加重，在此区间做了肌肉活检，基因检测，核磁，最终在北大医院确诊为肢带型肌营养不良LGMD2B，在北大医院用了一次力拓昔，之后一直吃保健的药，现在病情越来越重了，...
疾病名称：基因3460线粒体病，视物不清&&
希望得到的帮助：希望用药指导，和帮他姐姐检测基因
病情描述：病情没有恢复，听说有消朦片能服用吗，左卡尼汀能加量吗，边**的姐姐二十岁了，你帮忙做个基因检查，边**他母亲的亲姐家-个男孩，一个女孩都三十岁了会不会带这种基因
疾病名称：孕25周，家族有进行性肌营养不良患者，如何排除胎儿情况。&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：戴医生你好，我昨天挂号找您咨询过家族遗传的问题。
患者是我的亲哥哥，36岁。没有针对这个病服用过药物，目前仍能正常行走，我还有一个弟弟，身体正常。我是女生，现在怀孕26周，想确定是否是携...
疾病名称：皮肌炎&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：吞咽困难，肌肉无力，12年七月份在北大神经内科住院一个月，由袁云大夫，刘冉大夫，张志鹏大夫医治，经过大夫们耐心细致的治疗和照顾，一个月后病情大大好转，出院回家，但是现在扔在吃药
疾病名称：肌源性损害病理改变，包涵体肌病肌营养不良&&
希望得到的帮助：寻治疗药，
病情描述：医生你好，我的病包涵体肌病，肌肉萎缩，全身无力，走路困难，手指变形。
疾病名称：杆状体肌病&&
希望得到的帮助：病已治疗好，肌肉萎缩严重恢复怎么办
病情描述：血液中m蛋白多，导致肌肉萎缩，现病已治疗好，但肌肉纤维损伤严重和萎缩严重，怎么办，可以干细胞手术恢复吗或其他方法。
疾病名称：植物神经紊乱，线粒体&&
希望得到的帮助：确诊线粒体疾病
病情描述：确定线粒体需要活体化验，要割多少肉才行，会痛苦吗
疾病名称：多发性肌炎&&
希望得到的帮助：这种情况可以到华山医院治疗吗
病情描述：女,40岁。女,40岁上次在您那边看的检查结果到五一才能出来，你们五一放假吗，我什么时候过去比较合适
疾病名称：远端型肌营养不良&&
希望得到的帮助：是何类型肌病？求治疗方案
病情描述：八年前患病，近两年加重。上下楼梯困难，下蹬自行起不来，双下肢肌萎缩，右脚足下垂
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：可以邮寄血吗？可以的话我们还想在您这做基因检测，因为隔的远去的话也有点不太方便！...
病情描述：可以邮寄血吗？可以的话我们还想在您这做基因检测！
如果邮寄的话需要采多少毫升的血？
疾病名称：1.肌无力
2.脊髓空洞？&&
希望得到的帮助：请问医生我这病挂哪科
前两天挂个神经外科说的不对
这病是可以控制的么
病情描述：得病数年， 起初在行走姿势上于同龄人不一样 成跛行，
双下肢萎缩
无力 。父亲有脊髓空洞症病史。去三甲级医院诊断，
脊神经营养不良 肌无力功能下降
神经用鼠增长因子
疾病名称：代谢性肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：主任您好:我于十年前出现左小腿肌肉萎缩，六年前右腿也开始肌肉萎缩，有肉跳和麻木感，走鸭步，有神经反射，现已不能独自行走。
疾病名称：肌营养不良&&
希望得到的帮助：现在 有没有 好点的医学治 缓解这样的病
病情描述：基因突变引起的 弟弟有 这几年 稍加重 没有家族使
疾病名称：我想问的是肌营养不良症！&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：现在已经不能自理！四肢可以动一下！现在因感冒住院了！医院说，现在肺部剩一边，脊柱变形，心肌肥大！
疾病名称：远端性肌肉营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：肢带性肌营养不良2b症&&
希望得到的帮助：一年比一年严重，想看看有没有可以控制的方法
病情描述：想了解一下现在有没有治疗的方法
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：遂希望就相关疾病给予建议，咨询戴医生什么时候出诊以及能否挂上号，望尽快回复。
病情描述：我的孩子是早产儿，石家庄妇产医院刚生下来看上去一切正常，但由于是早产还是做了全面检查，查出心肌酶高，最高时肌酸激酶打七千多，其他都正常，临床观察也正常，后转去河北省儿童医院检查，怀...
疾病名称：肌营养不良&&
希望得到的帮助：直接回可以还不能
病情描述：你们医院可以做绒穿或羊穿吗？我是肌营养不良患者。
疾病名称：可能是神经系统出问题&&腰椎变形，下肢活动障碍&&
希望得到的帮助：按医嘱
病情描述：目前没有使用药物治疗，检查后医生建议神经内科应该可以查出病况！
疾病名称：四肢无力肌肉萎缩可以治疗吗？&&
希望得到的帮助：这种病可以治疗吗？ 谢谢！
病情描述：儿子15岁，6年前看出体力差，容易累。 现在上楼困难，蹲下要用手扶地才能起来，睡着后四肢有颤抖。 09年在301医院做的肌电图，检查结果是神经源性受损。 在北京儿研所查DNA-SMA,结果是SMN1外显子...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陶拓宇大夫的信息
1. 神经肌肉病及与其相关的疾病（脑血管、癫痫）诊治，特别是能够利用肌电图技术对运动神经元病分型及与颈椎...
陶拓宇，男，副主任医师，2001年毕业于中山医科大学神经病学硕士专业。
陶拓宇大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
神经内科可通话专家
安徽省立医院
上海华山医院
南京总医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
用手机扫描二维码
在手机上继续观看
会死吗？肌肉萎缩引起的具体伤害是怎样的?肌肉萎缩这种疾病在生活中很常见，这种疾病对人体的伤害是非常大的，所以，大家要重视这种疾病，就是由于大家对这种疾病不重视，才让自己的生活陷入巨大的痛苦之中，那么，肌肉萎缩引起的具体伤害是怎样的?肌肉萎缩造成的危害非常严重病人会出现四周神经的损害，像脊神经的撕裂伤、挫伤或是神经的缩窄性的压迫神经的电击伤，放射的损害及烧伤等;还会让病人发生四周神经的肿瘤。会导致原发性有关的四周神经的病变，如进行性的腓肌萎缩症，遗传性的肥大性的间质性的神经病，肌萎缩性的共济失调、多发性的神经纤维瘤的病变、遗传性的共济失调性的多发性的神经病，家族遗传性的腓肌萎缩型的共济失调的综合症等。周围的神经炎也是肌肉萎缩引起的危害，常见的包括感染性、感染后和性的病变还有胶元的结缔组织的病变和洁节病性的周围神经病等。病人也会出现急性的病症，病人发病时会感到，应停止饮食，尽快到医院检查。因肌肉萎缩病人腹肌力、消化系统运动力减弱，如果水份摄取不够，就会引起便秘，如若长时期便秘、腹部膨胀、、则会让营养恶化。病情在进行中脚踝的肌肉慢慢出现萎缩，肋肌肉及横隔膜发生障碍会导致呼吸运动因肌肉的衰退，出现呼吸变弱，呼吸机能衰退。呼吸衰退一般进行缓慢，但也有急速变化的，会依患者的身体情况而定。脊椎极端变形、胸廓变形及营养不良都会加速呼吸能力恶化。早晨起床后出现头痛、头重的感觉，或是指甲及口唇出现紫色，睡起来感到不舒服等。看了上面的介绍，大家对肌肉萎缩的具体伤害应该了解了。其实，我们希望每个人都可以重视肌肉萎缩这种疾病，在生活中，尽量的做好疾病的预防，远离肌肉萎缩的出现，大家一定要保护好自己的身体健康。
本文延伸阅读
脊髓性肌肉萎缩属于中医萎证范畴，多因内脏亏虚,气血津液不足，筋脉肌肉失却濡养,亏损日久,肢体瘦弱不用而成。其发病原因主要以脾肾为本，根据患者...
肌肉萎缩的出现会严重威胁到患者的身体健康，也会造成心理上的伤害，对其生活也会有影响。如果患者不及时采取肌肉萎缩的治疗方法，就可能会导致其病情...
我们对肌肉萎缩的危害都有着比较深刻的认识，肌肉萎缩在临床上是一种常见病多发病，可以发生在任何人群当中，患者在早期主要以肌肉失去力量为主，严重...
肌肉萎缩患者除了要积极的配合医生治疗外，还要做好日常的护理。那么 肌肉萎缩的护理 措施有哪些?下面是相关专家做出的详细解答。 1、劳逸结合：...
肌肉萎缩会给广大患者带来很多的不便，肌肉萎缩的出...
北京协和医院
东院:北京市东城区帅府园一号;西院:北京市西城区大木仓胡同41号
北京儿童医院
北京市西城区南礼士路56号（别名：运动失调症）
共济失调诊断详述
共济失调症状的临床表现和初步诊断? 如何缓解和预防？
　　一、病 史　　1、 注意起病急缓及病程，一般急性起病的共济失调并且呈发作性，以前庭系统病变及性的可能性较大。起病较急，短时间内恶化者，经治疗后很快好转者以急性小变、中枢炎症及多见。起病较急，并且迅速恶化者，有时可危及生命的以脑血管病、脑外伤尤其是小多见。及导致的共济失调在改善营养状况后可使共济失调改善。有缓解与复发的共济失调以多见。　　2、年龄与家族史 在诊断共济失调时有很大的参考意义。儿童期以先天性发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、等多见。青年期发病者可见于少年型型症、遗传性共济失调多发性原骨肌型共济失调症、肥大型间质性、等。青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑、、毛细血管扩张共济失调症等。中老年多见于小、椎一基底供血不足、、脑血管病等。共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。遗传性共济失调层骨肌萎缩型共济失调症、大型间质性神经病、齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、毛细血管扩张共济失调症等。　　二、体格检查　　正确随意运动需要很多肌肉，包括主动肌、协同肌、桔抗肌和固定肌的参与才能完成。　　1、 嘱患者先将上肢伸直外展，然后用食指指尖触其尖，以不同的方向、速度、睁、闭眼重复进行，并两侧对比。共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一，误指或经过调整后才能指准目标。小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显，因辨距不良可常超越目标。时睁眼共济运动无障碍，但闭眼时则出现明显的共济失调。　　2、跟膝胆试验 患者仰卧，依次作下列三个动作：一侧下肢抬起并伸直，屈膝将抬起侧的足跟置于对侧平伸侧下肢的膝盖上，然后将足跟沿胜骨前缘向下滑动，力求动作的准确连贯。小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性，下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时，患者的足跟常寻不到膝盖，下移时摇摆不定且常不能和股骨保持接触。　　3、快速轮替试验 以一侧手快速连续拍打对侧手背;或前臂快速地作旋前旋后动作，或用手的掌侧和背侧交替接触桌面;小脑损害时 以上动作笨拙，节律不均。　　4、 患者闭眼，一侧上肢用力握拳屈曲，医师用力使其拉开的过程中突然放松，正常脆保护动作，不会自己碰自己，小脑病变时.由于控制主动肌和桔抗肌的协调功能不良常导致动作过度而捶击自己。或维持两臂向前平伸的姿势。检查者分别或同时突然向下推动其臂部，然后松开，正常人能准确恢复到原位。的患者不能正常地控制主动肌和桔抗肌的协调，往往使动作过度和上下摆动时间过长。检查下肢时可在患者维持屈髓屈膝各90o的姿势时推动其小腿，检查及意义同上。　　5、 患者上肢向前平伸，示指放在检查者固定不动的手指上，然后嘱患者将手上抬至垂直位置，再复下降到检查者的手指上， 检查时嘱患者始终维持上肢伸直。先睁眼后闭眼检查。时，上肢下降时偏向迷路有病变的一侧;感觉性共济失调时，闭眼时常寻不到检查者的手指，但没有固定不变的偏斜方向则脑性共济失调时，一般仅患侧上肢向外侧偏斜。　　6、趾-指试验 患者仰卧，上举大眼趾来触及湖者伸出的手指，后者时常改变位置，要求患者跟踪准确。　　7、起坐试验 患者仰卧，两手置于胸前不支撑而坐起，正常人仅躯于屈曲两下肢可下压而不离开床面，小脑损害的患者髓部和躯干同时屈曲，双下肢抬起，称。　　三、辅助检查　　1、小脑性共济失调 应检查脑CT或MRI，以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或及血管病及小脑变性及萎缩等。　　2、深性共济失调 如定位病变位于周围神经应检查、体感诱发电位;如考虑在后根病变或后索病变应检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI，脑脊液检查，或脊髓造影检查。考虑在丘脑或顶叶时最好检查脑CT或MRI　　应与下面的症状相鉴别诊断：　　1.小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽;成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到：“走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒”。随病情的进展，患者可表现起坐不稳或不能，直至卧床。　　2.前庭性共济失调：因前庭系统损害引起，以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点，如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。　　3.脊髓性共济失调：为脊髓后根后索病损造成所引起。视觉可以代偿，因此龙伯征阳性，跟膝胫试验不稳准，同时伴有下肢、障碍。见于、周围、弗利德里失调。　　4.是额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时，都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶 脑桥 小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现，若下肢出现时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍，顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。　　遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询，但因这类疾病有多种遗传方式，故遗传咨询目前仍有困难。因此预防主要是避免近亲结婚;对于有家族史的成员，从儿童起就定期去医院检查，及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、变，以及行走不稳等共济失调症状，以便及早治疗，可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长。
（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）
您最近浏览的症状
猜您要查找的疾病是：
共济失调相关文章 上传我的文档
 下载
 收藏
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
 下载此文档
正在努力加载中...
一个脊髓小脑共济失调家系的临床表现及基因诊断(硕士论文)
下载积分：1400
内容提示：一个脊髓小脑共济失调家系的临床表现及基因诊断(硕士论文)
文档格式：PDF|
浏览次数：3|
上传日期： 00:19:44|
文档星级：
全文阅读已结束，如果下载本文需要使用
 1400 积分
下载此文档
该用户还上传了这些文档
一个脊髓小脑共济失调家系的临床表现及基因诊断(硕
关注微信公众号