今天去医院做了唐氏筛查，我看的结果上显示都正常，但医生说多一条染色体需要做无创DNA，各位宝妈帮忙看下，非常感谢！-播种网论坛
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今天去医院做了唐氏筛查，我看的结果上显示都正常，但医生说多一条染色体需要做无创DNA，各位宝妈帮忙看下，非常感谢！
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今天去医院做了唐氏筛查，我看的结果上显示都正常，但医生说多一条染色体需要做无创DNA，各位宝妈帮忙看下，非常感谢！
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十级宝宝, 积分 1301, 距离下一级还需 299 积分
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唐筛还能看出来多一条染色体？这医生太牛了。我没看出有啥问题，貌似正常的
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这样看的确没有问题，医生从哪里判断多一条染色体的？而且无创DNA也只是看这三项的呀
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七级宝宝, 积分 554, 距离下一级还需 46 积分
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二宝猪yang 发表于
唐筛还能看出来多一条染色体？这医生太牛了。我没看出有啥问题，貌似正常的医生说我结果偏低，她说偏低偏高都不好，偏低可能是多了条染色体引起偏低。
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七级宝宝, 积分 554, 距离下一级还需 46 积分
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yifeige 发表于
这样看的确没有问题，医生从哪里判断多一条染色体的？而且无创DNA也只是看这三项的呀对啊，我也说都合格，她非得说偏低也不行，要在合理值才行，把我都差点吓哭了。不过我今天把这报告发给我一个做医生的同学让他找妇产科医生看了说没问题，我才放心了
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tobyguo 发表于
对啊，我也说都合格，她非得说偏低也不行，要在合理值才行，把我都差点吓哭了。不过我今天把这报告发给我一个做医生的同学让他找妇产科医生看了说没问题，我才放心了现在的医生太没医德了
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十级宝宝, 积分 1301, 距离下一级还需 299 积分
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tobyguo 发表于
医生说我结果偏低，她说偏低偏高都不好，偏低可能是多了条染色体引起偏低。你结果哪儿偏低了？那请问他什么才不不偏低？
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医生胡说八道
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十六级宝宝, 积分 5038, 距离下一级还需 962 积分
有些真的说不好，我们这一个准妈妈1:900的唐筛值，没想到生了个唐宝宝。所以医生有时候可能也宁可说得严重点。
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四级宝宝, 积分 167, 距离下一级还需 33 积分
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你们医生是不是介绍无创有提成啊，这结果不是很正常的嘛，多一条染色体就是唐氏儿呗，那21三体怎么会正常，自己打自己脸，没医德
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瞪谁谁好孕你们觉得唐氏筛查准么，有没有必要做无创DNA？_做完唐氏筛查_宝宝树
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你们觉得唐氏筛查准么，有没有必要做无创DNA？
做完，我的HCG有些偏高，医院临界值是＜2.12我的结果是2.18，去问了医生就说有风险叫我做无创DNA或者羊水穿刺，我就问是个什么情况很严重吗？医生说唐氏筛查不准的，只有40%的准确率，说我这项系数偏高，做一个放心些，当时我没选，说下来考虑下，然后网上查了下，网上给出的安全值是＜2.5。重点是唐氏筛查连医生都说不准啊，还搞得人心惶惶的。纠结要不要去做那个无创DNA
我们一样的情况，hcg2.35，上午专门去遗传门诊咨询了，我也提到了网上很多标准都是2.5，但医生并不以为然，还说建议我做了无创。只当花钱买安心了。
感觉医院就是为了收钱，别的门诊都是可以直接看结果，他这个遗传门诊非要重新挂号排队。而且说得很严重，搞得人心里特别不舒服，还直接问我无创和羊水选哪个，我说我再考虑一下，结果医生直接就叫我出去了，态度不咋地。我在网上看了下，很多都建议不去做，所以有点纠结。
回复 &微微小朋友&
13:34:59发表的
我们一样的情况，hcg2.35，上午专门去遗传门诊咨询了，我也提到了网上很多标准都是2.5，但医生并不以为然，还说建议我做了无创。只当花钱买安心了。
其实，就是医生为了创收。但是，你花钱为了买个安心。我做了无创。
早期唐筛还是比较准的，如果你这次没事，中期的唐筛就可以不用管结果，也只有花钱买心安了
我已经做无创了，哎，就是花钱买安心啊，虽然我也觉得没什么必要。
回复 &尾芽妈咪&
13:45:23发表的
感觉医院就是为了收钱，别的门诊都是可以直接看结果，他这个遗传门诊非要重新挂号排队。而且说得很严重，搞得人心里特别不舒服，还直接问我无创和羊水选哪个，我说我再考虑一下，结果医生直接就叫我出去了，态度不咋地。我在网上看了下，很多都建议不去做，所以有点纠结。
看来还是要去做一个。就是觉得连
回复 &微微小朋友&
17:07:29发表的
我已经做无创了，哎，就是花钱买安心啊，虽然我也觉得没什么必要。
只是觉得既然准确率只有40%，就算查出来在安全范围，但是还是不能安心啊。所以说唐氏一点意义都没有，还不如直接无创了。
回复 &YX的宝贝快来哦&
17:00:22发表的
早期唐筛还是比较准的，如果你这次没事，中期的唐筛就可以不用管结果，也只有花钱买心安了
我朋友早期唐筛没事，中期的高风险，就没管，也没做无创和羊穿，孩子生下来好好的，所以她给我说第一次的唐筛比较准
回复 &尾芽妈咪&
12:31:15发表的
只是觉得既然准确率只有40%，就算查出来在安全范围，但是还是不能安心啊。所以说唐氏一点意义都没有，还不如直接无创了。
不过确实基本上有风险的做了无创都没事的，就是花钱买心安
回复 &尾芽妈咪&
12:31:15发表的
只是觉得既然准确率只有40%，就算查出来在安全范围，但是还是不能安心啊。所以说唐氏一点意义都没有，还不如直接无创了。
同样纠结的还有我呢我属于底风险，但风险值没有高于1000，医生建议我做无创dna，心里也特别纠结
现在做无创的宝妈可多了，我有个朋友是护士，她都不准备做唐筛了，说结婚偏差太大，知道结果不做无创dna闹心
回复 &待续15-11-30 16:21:34发表的
其实，就是医生为了创收。但是，你花钱为了买个安心。我做了无创。
我也是在这个医院做的唐筛 后来回福建做了无创 没事 不放心要去做一下
请问你无创花了多少钱，是怎么做的？
回复 &待续15-11-30 16:21:34发表的
其实，就是医生为了创收。但是，你花钱为了买个安心。我做了无创。
去省医遗传医学科，然后交2450，他们抽血，一个星期后得结果。
回复 &意外老2&
21:09:15发表的
请问你无创花了多少钱，是怎么做的？
那个医生？
回复 &尾芽妈咪&
13:45:23发表的
感觉医院就是为了收钱，别的门诊都是可以直接看结果，他这个遗传门诊非要重新挂号排队。而且说得很严重，搞得人心里特别不舒服，还直接问我无创和羊水选哪个，我说我再考虑一下，结果医生直接就叫我出去了，态度不咋地。我在网上看了下，很多都建议不去做，所以有点纠结。
还是做个吧，我上次去的时候她们本院的医生自己都做的，我也做了，就是花钱买个安心
我也是叫无创，早唐临界
平静淡然才是暖心真爱的开始：“从激情到亲情，从感动到感恩，从浪漫到相守。时间越久，越不愿离开你，这才叫爱人。一个女人最好的嫁妆就是一颗体贴温暖的心，一个男人最好的聘礼就是一生的迁就与疼爱。陪伴是最长情的告白，幸福就是找一个温暖的人过一辈子。”
有的医院的唐筛报告参考值不一样的，如果不放心就去做一个无创吧。其实唐氏综合征和孕妇的年龄有关系，只要年轻，通过的概率还是很高的。
今天刚做了无创，等待结果，还是比较担心！
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宝宝树孕育关于唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺的困惑详解尽在于此！关于唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺的困惑详解尽在于此！扒一天百家号很多孕妇及其家属对于如何选择产前筛查或产前诊断感到特别困惑，希望通过本文，让大家了解一二。1唐氏筛查时间：孕15-20周是最佳检测时间；方式：通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数；特点：经济、简单、无创伤；检出率70%左右；① 优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目。② 缺点：检出率及准确性良(全面的早中期联合筛查能检出60-80%的患儿)，假阳性率较高。2无创DNA检测时间：孕12-24周是最佳检测时间；方式：通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。无创伤、无流产风险、高灵敏度；检出率99%以上；① 优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)、假阳性率低。② 缺点：费用高(全国各地不等)、检测面窄(不能对全部染色体筛查，目前针对21、18、13三体）、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测（必要时需进行羊水穿刺）、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。3羊水穿刺时间：孕16-20周是最佳检测时间方式：在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验；特点：怀孕年龄满35岁以上的准妈妈要做羊水穿刺检查；确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈下要进行羊水穿刺检查；在家族畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查；① 优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。② 缺点：有一定风险（刺破胎盘是最常见的潜在损伤）、宫内感染（羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题）、母婴血液接触的风险（孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会出现危险）；由于该项检查有0.5%的几率会导致流产，所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查。4疑问解答问一、哪些孕妇选择唐氏筛查？年龄小于35岁，无不良妊娠史（自然流产、胎停育、死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿生育史），无遗传病家族史，且本次妊娠无异常情况的单胎妊娠的孕妇，建议选择做唐氏筛查。该筛查已成为每位孕妇必检项目。唐氏筛查的时间：分为孕早期（孕9周~13+6周）和孕中期（孕15周~20+6周）孕早期唐氏筛查主要筛查21三体（唐氏综合征）和18三体综合征；孕中期唐氏筛查可以筛查21三体、18三体及开放性神经管缺陷（如无脑儿、开放性脊柱裂、脑膜膨出、脊膜膨出等）。问二、 哪些孕妇适合做无创胎儿DNA检测？无创胎儿DNA检测是一种比较精确的产前筛查手段，不是诊断。无创胎儿DNA检测唐氏高风险的孕妇需要进一步做羊水检查以确诊。1、 错过唐氏筛查时间而又无羊水检查适应证的孕妇建议做无创胎儿DNA检测；2、 有羊水检查适应证，同时又羊膜腔穿刺禁忌症的孕妇建议做无创胎儿DNA检测；3、 产前筛查风险值处于灰色区的孕妇建议做无创胎儿DNA检测；注意：有些孕妇是不适合做无创胎儿DNA检测：1、孕龄小于孕3月的孕妇；2、试管婴儿技术助孕的孕妇；3、双胎或多胎的孕妇；4、孕妇染色体异常；5、有羊水检查适应证而又无羊穿禁忌症的孕妇。问三、哪些孕妇需要做羊水检查？有下列情况之一的孕妇孕妇均需要做羊水检查：1、年龄≥35岁的孕妇；2、曾生育过染色体异常患儿史的孕妇；3、 夫妇之一是染色体平衡易位或倒位携带者的孕妇；4、孕妇可能是某种X连锁遗传病基因携带者；5、夫妇双方为某种单基因病患者，或曾生育过某种单基因病患儿的孕妇；6、曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的孕妇；7、唐氏筛查为高风险的孕妇；8、孕期超声提示胎儿异常的孕妇。注意：羊膜腔穿刺禁忌症的孕妇建议暂时不要做羊水检查：1、术前感染未治愈或手术当天感染及可疑感染者；2、中央性前置胎盘或前置、低置胎盘有出血现象；3、先找流产未治愈者。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。扒一天百家号最近更新：简介:带给你不一样的精彩，每天好心情作者最新文章相关文章其他帐号一键登录:
& 唐氏筛查高危（更新，改做无创基因检测，结果出来了）
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本帖最后由 久久 于
10:34 编辑
7.24& &拿到无创产前基因检测报告
<font color="#三体、18三体、13三体 全部低风险
很开心，感动。。。
期间因为再次出血，住院了。
各种原因不适合羊膜穿刺，并发症风险太大。
昨天已经去市妇幼做了无创基因检测。
21天后拿结果。。
期待好消息。。。
拿到唐筛结果，居然高危。叹息后必须振作，医生建议进一步检查，穿刺或无创，医生解释很仔细，两种方法截然不同，但各有利弊。
查阅各种资料，羊膜穿刺属于“高风险高回报”，检查一次到位。
无创静脉抽血，百分之九十五的准确率。虽然无创有个神马保险，未来若生出唐宝宝，还能赔20万，可20万对一个家庭的创伤又算得了什么呢？！
和亲友商量再三，决定接受羊膜穿刺。
请教各位麻麻们
同济和省妇幼 市妇幼 哪家对羊穿技术更过关，有无好的医生推荐？
羊穿费用及等待报告的时间（羊穿结束多少天可以拿到结果）分别是多少？
在线急等。
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我身边这几年生孩子的多，都是在省妇幼羊穿的。
羊穿完，三个都好好的。宝宝没有因为羊穿出现问题。
但是结果不那么好，2个羊穿结果正常，一个21综合三体有问题，引产。
去年十一月底嫂子在省妇幼羊穿的价格是2550，希望对你有帮助。
2012天蝎男，妈妈爱你~
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是唐筛高危的三个，都是在省妇幼羊穿。
2012天蝎男，妈妈爱你~
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感谢MM的回答
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我在省妇幼羊穿的，孩子已经快十岁了。
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本帖最后由 wcc1119 于
10:01 编辑
别穿了，都是忽悠人的，医院忽悠一个是一个，不然从那里搞钱啊，我哥当初就建议我千万别羊穿，容易感染的。你没听说，一个小感冒就治疗成脑瘫的啊，孩子多半都是正常的，我开始唐筛说有问题，后来复查，一点问题都没哟，我儿子现在可健康了。（楼主，我只是建议而已)
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我上个月才在协和做的羊穿，结果还没拿到，总费用大概1100块
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UID115438&帖子&精华0&金币885 &威望17 &注册时间&
LZ没必要做羊穿，可以直接去验DNA。我同事也是在妇幼检查高危，然后验了DNA,2000块钱。结果出来了，没事。
我一直坚信一个人的命运决定于人品加性格，为自己和儿子积福是我一直坚持的事！
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UID196524&帖子&精华0&金币860 &威望0 &注册时间&
省妇幼5月20日查出21体高危，和楼主一样多番挣扎，不过我是23日花2009去市妇幼做的无创，6月16日拿结果各项指标低风险都是几亿分之一，昨天才去省妇幼做完三维排畸宝宝发育得很好，我的经验希望能帮到你！
UID93959&好友&帖子&主题&精华0&小红花59 &积分1534&在线时间422 小时&注册时间&阅读权限60&最后登录&
UID93959&帖子&精华0&金币665 &威望5 &注册时间&
做无创的几好列，虽然贵点要2000多，但是安全呀。
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省妇幼好像只有一位医生可以做哦。我做过，不怎么疼，BC下很清楚的
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本帖最后由 kerb 于
21:21 编辑
唉，楼主加油！
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UID111764&帖子&精华0&金币681 &威望2 &注册时间&
可以再去别的医院做个唐筛啊，如果还是高危的话，建议无创DNA.
UID265174&好友&帖子&主题&精华0&小红花8 &积分1044&在线时间419 小时&注册时间&阅读权限55&最后登录&
UID265174&帖子&精华0&金币201 &威望1 &注册时间&
我前几天在市妇幼做的无创，说要3个礼拜拿结果，阿弥陀佛，菩萨保佑，希望宝宝没事。
UID279526&好友&帖子&主题&精华0&小红花5 &积分287&在线时间90 小时&注册时间&阅读权限35&最后登录&
UID279526&帖子&精华0&金币107 &威望0 &注册时间&
为什么不做无创呢
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UID98447&帖子&精华0&金币81 &威望0 &注册时间&
建议取消唐筛这个检查，很多查出高危都是没问题的，搞得人心惶惶。。。
放大快乐，缩小痛苦！
UID284437&好友&帖子&主题&精华0&小红花7 &积分157&在线时间32 小时&注册时间&阅读权限35&最后登录&
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赞成楼上说的！
唐筛是蛮折腾人~
一颗红心，只有一手准备！
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UID333953&帖子&精华0&金币10 &威望0 &注册时间&
我爱人也查了高危等级!没办法具有诊断意义的还是羊水穿刺~另外就是百分之一的流产概率确实存在~孕妇怀胎十月，同样有百分之一的流产率！两者没有任何区别！~
得意生活 & 得意 & 得意DEYI &
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八品, 积分 679, 距离下一级还需 321 积分
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刚刚接到妇幼来的电话说查出来是中风险，整个人都蒙了。
眼里那个哗哗的往下掉，一直安慰自己会没事的。
就是想问下大家去无锡妇幼做无创基因结果要多久出来？
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唐筛很不靠谱的，我也是中危，没理它，小宝不要太聪明啊。
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八品, 积分 679, 距离下一级还需 321 积分
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向日葵 发表于
唐筛很不靠谱的，我也是中危，没理它，小宝不要太聪明啊。
那你有没有去无锡做无创啊？小朋友生了么？
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没去。这个唐筛相隔几天去做，数据又不一样的。到无锡抽羊水对孩子的危害更大，哪有那么多问题啊，咱又不是抽烟喝酒的妈妈。我家小宝都15个多月了。
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白身, 积分 99, 距离下一级还需 1 积分
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去做了吗？我是４月１５号去的，今天收到短信没有问题。正式报告应该是１５工作日左右。
不要着急，医院的常规检查准确率只有７０％，而且每个医院测算数据有偏差。
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七品, 积分 2103, 距离下一级还需 2897 积分
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请问后来去哪家做的无创呀
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