H.265芯片现状简析，海思居然有这么大优势-控制器/处理器-与非网
720P、1080P视频已广泛普及，4K、8K超清视频也已开始出现。高分辨率带来的视频信息量的增长远比网络带宽增长速度快。H.265旨在有限带宽下传输更高质量的网络视频，仅需原先的一半带宽即可播放相同质量的视频。
更高分辨率
在同等带宽条件下，H.265可将原有画质提升50%，增强用户的视觉体验。如果摄像机清晰度、视场角是以前的几倍，而存储不变，这就为更高清提供了一种很好的解决方案。试想，用4K摄像机捕捉视频，一个摄像机能覆盖的区域可能是以前1080p的4倍，并且为更多的智能化分析提供了更好的保障。
高清和智能实际是需求与被需求的关系，高清产生的海量数据需要智能协助处理，智能分析需要清晰的、高质量的图像支撑。清晰度的提升，意味着图像细节更丰富，同时也更意味着取证、调查、分析的数据更可靠。
H.265完全有能力凭借压缩能力上的明显优势，逐渐取代H.264，并成为未来的主流。海思、安霸、MSTAR、国科等芯片商乘着H.265的春风之势，相继推出或即将推出最新H.265的编解码芯片，尚维国际紧跟潮流，推出了一系列基于这些芯片的前端、后端方案产品，搭载尚维的主流平台，兼容主流后端，带来了3516D+ARW】、3516D+IMX123【300W】、3516D+OVW】、3516A+IMX178【500W】等IPC方案以及Hi3798M后端NVR方案等一系列低带宽、低存储、高画质的重磅产品。
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北京市公安局备案编号： 京ICP备：号和“微阵列比较基因组杂交”相关的论文
微阵列比较基因组杂交
目的建立利用单细胞微阵列比较基因组杂交（arrayCGH，aCGH）技术进行胚胎植入前遗传学筛查（PGS）技术平台，并应用aCGH技术进行PGS获得持续妊娠。方法采集废弃胚胎来源卵裂球10个，核型正常男性（46，XY）淋巴细胞3个，通过单细胞全基因组扩增后，利用aCGH技术进行染色体非整倍体分析；在此基础上，将aCGH技术应用于临床一例反复流产患者。结果3个淋巴细胞及9个废胚来源卵裂球的全基因组扩增成功，1个废胚来源卵裂球扩增失败，扩增成功的样本通过aCGH检测后均获得明确的诊断，3个淋巴细胞分析结果与已知核型一致；临床病例5个胚胎活检的单卵裂球均得到明确诊断，移植1枚正常整倍体胚胎后获得临床持续妊娠。结论在胚胎植入前遗传学筛查中，单细胞aCGH技术能全面地评估胚胎染色体组情况，可应用于临床PGS。
目的应用微阵列比较基因组杂交技术（Array-CGH）对颅部神经管畸形及正常流产胚胎进行基因组拷贝数变异（CNVs）筛查,探讨基因组CNVs在颅部神经管畸形中的致病作用。方法 在伦理同意基础上,采集51例颅部神经管畸形胚胎（病例组）和75例正常流产胚胎（对照组）,运用高分辨率芯片筛查全基因组CNVs,针对所发现的基因组CNVs,利用国际基因组CNVs多态性数据库过滤去除良性多态性CNVs,然后根据其是否包含参考基因将其分别命名为非多态性CNV、非多态性genicCNV及非多态性ciliogenic CNV,应用χ2检验对以上基因组CNVs与颅部神经管畸形的相关性进行分析。结果 病例组和对照组分别检测到48和33个非多态性CNVs,其中分别有37和26个为非多态性genicCNVs。病例组内含非多态性CNVs和非多态性genic CNVs的样本比例均显著高于对照组（52.9%vs32.0%,P〈0.05;49.0%vs26.6%,P〈0.05）,其中非多态性genicCNVs导致颅部神经管畸形发生风险增加2.644倍（OR=2.644）。结论 全基因组CNVs研究的证据表明,基因CNVs是颅部神经管缺陷的危险因素。
目的寻找1例生长发育迟缓（development delay,DD）、智力低下（mental retardation,MR）患儿潜在的致病性基因组不平衡（genomic imbalance）,分析其与表型的相关性;探讨高密度微阵列比较基因组杂交技术（array-based comparative genomichybridization,array-CGH）在临床分子遗传学诊断中的应用价值。方法用array-CGH技术对患儿进行全基因组高分辨率扫描分析,并用多重连接探针扩增技术（multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA）对新发现的基因组不平衡进行验证。结果该患儿外周血细胞G显带核型未见异常,array-CGH结果发现患儿2号染色体末端存在1个亚显微结构微缺失del（2q37.1-37.3,-9.3 Mb）。MLPA结果也验证了患儿该缺失区域的存在,患儿的基因组不平衡为新发的,但患儿父母该区域未见异常。文献查询与表型基因型分析证实了该缺失具有病理性意义。结论新发现的Del（2q37.1-37.3,-9.3Mb）是该患儿真正的致病原因;array-CGH技术在MR/DD患儿的分子遗传学诊断中具有重要价值。
微阵列比较基因组杂交技术（array—basedcomparativegenomichybridization，array—CGH）结合了比较基因组杂交技术（CGH）、微阵列芯片技术（micro—array）的优势，在分子遗传学中广泛应用于全基因组水平的拷贝数分析。array—CGH在产前诊断染色体疾病中的应用相比于传统的细胞遗传学核型分析技术以及荧光原位杂交技术（FISH）、多重荧光定量PCR（QF—PCR）、多重连接探针扩增技术（MLPA）等分子遗传学技术具有高通量、高分辨、高灵敏度、操作自动化等优势；能够检测出相当一部分常规核型分析技术不易发现的染色体微缺失和微重复综合征，以及亚端粒或者其他不平衡的染色体重排。目前用array—CGH进行全基因组扫描进行产前诊断，判断和评估所检出的拷贝数变异（CNVs）的临床意义有一定难度。对不同位点CNVs出现频率及临床意义研究可能全是近期研究热点之一．
目的比较男性与女性肝细胞癌（HCC）在基因组DNA拷贝数变异（CNA）方面的差异性。方法采用高分辨率微阵列比较基因组杂交技术（array-CGH）检测17例女性与46例男性HCC患者的CNA差异。结果女性HCC染色体片段lq21．3-q22扩增频率（76．5YooVS37．0％，P：0．009）、llqll扩增频率（35．3％VS0．0％，P-0．0002）、19q13．31-q13．32扩增频率（23．5％VS0．0％，P=O．004）和16p11．2丢失频率（35．3％VS6．5％，P-0．009）显著高于男性，而男性则有更高频率的1lqll丢失（63．0％VS17．6％，P-0．002）。进一步统计分析结果显示，1lqll扩增与19q13．31-q13．32扩增（P-0．042）及16p11．2丢失（P-0。033）显著相关，而1q21．3-q22扩增与19q13．31-q13．32扩增（P-0．046）N著相关。结论CNA在性别特异性HCC演进过程中可能发挥重要作用。
目的 报道国内首例染色体1p36.11微重复病例,并复习相关文献及对临床特征进行探讨。方法 总结分析中山大学孙逸仙纪念医院2013年8月收治的1例染色体1p36.11微重复患儿的临床表现和微阵列比较基因组杂交（array-CGH）结果,综合文献复习,分析患儿的临床特征。结果 男性患儿,3岁11个月,以运动发育迟缓、精神发育迟滞、特殊面容、六指（趾）畸形、室间隔缺损、双侧隐睾、刻板动作、喂养困难等为主要临床表现,array-CGH证实染色体1p36.11重复。结论 1p36.11微重复是一种罕见的染色体病,主要表现为精神运动发育迟缓、特殊面容、六指（趾）畸形等,临床表现无明显特异性,通过array-CGH技术可发现更准确的遗传病因,提高不明原因精神运动发育迟缓的分子诊断水平。
注意缺陷多动障碍（ADHD）、 孤独症谱系障碍（ASD）和智力障碍（MR）是儿童发育门诊最常见的几种疾病。病因非常复杂， 包括生物医学因素和社会心理文化因素， 其中生物医学因素又包括遗传学因素等。随着这几年遗传学技术的迅速发展， 越来越多发育障碍相关疾病的染色体异常或基因异常病因被不断发现。这些遗传学技术包括已经成熟的常规染色体核型分析、 遗传代谢病筛查、一代基因测序技术、 新发展起来的二代测序技术和多重连接探针扩增技术（MLPA）及微阵列比较基因组杂交（aCGH）。 二代测序技术又包括全基因组测序、全外显子测序（WES）和疾病靶向序列测序技术（DTS）。临床医生可根据不同临床表现选择相应技术，以便查出遗传学病因。
目的 了解心脏室间隔缺损胎儿基因组拷贝数变化,寻找其致病的遗传学基础,探讨微阵列基因组杂交技术在产前诊断中应用的可行性。方法 用G显带核型分析技术分析胎儿及其父母外周血染色体,用微阵列比较基因组杂交技术（ArrayCGH）进行患儿及其父母DNA拷贝数变异分析,经数据库比对和文献分析明确异常缺失区域的病理意义。结果 患儿父母外周血染色体核型分析未见异常;Array-CGH检测患儿发现染色体2p16.3区存在640×103 bp的缺失,15q11区存在2 028×103 bp的缺失,20p13区存在535×103 bp的重复。结论 经查数据库及相关文献发现染色体2p16.3区域微缺失可能与胎儿室间隔缺损相关。
目的：寻找不明原因习惯性流产夫妇基因组微失衡变化，包括拷贝数变异（copynumbervariations，CNVs）及杂合性缺失（10ssofheterozygosity，LOH）。方法：提取1对不明原因习惯性流产夫妇基因组DNA．利用高分辨率的微阵列比较基因组杂交（array—basedcomparativegenomichybridization，aCGH）进行检测。结果：在本研究中的习惯性流产夫妇基因组上，未发现可能致病的LOH；而在习惯性流产女方基因组上．我们发现其12号染色体13．31区域有一个392kb大小的4拷贝的CNV，涉及的基因有CLEC4A，POU5F1P3．ZNF705A，FAM66C．FAM90A1，FAM86FP，LOC389634，CLEC6A，CLEC4D，其中CLEC4A，CLEC6A．CLEC4D等在人胎盘滋养层细胞中可检测到表达，主要分布在滋养层细胞表面，早孕期的绒毛及足月胎盘中也可检测到，足月胎盘中表达减少，考虑与炎症及免疫反应，细胞黏附，细胞间信号转导，糖蛋白转运有关。另外，其在胎盘滋养层细胞上的受体可能与HCV，HIV胎盘宫内感染有关。结论：研究表明．基因组的CNVs可能是不明原因习惯性流产的一个原因，高分辨率的aCGH芯片检测技术是一个很好的选择。
目的：构建牙龈卟啉单胞菌（简称P.gingivalis）全基因组规模的微阵列比较基因组杂交（简称arrayCGH）芯片平台,分析不同菌株间基因组的差异,为后续检测临床分离株的毒力基因,进一步阐述牙周炎发病机制提供依据。方法：综合已经全基因组测序的12株P.gingivalis菌的序列信息,设计探针序列,定制芯片。提取P.gingivalis高毒力株W83和低毒力株ATCC 33277的基因组DNA,利用array-CGH检测其全基因组的差异DNA片段,并运用PCR验证结果的准确性。结果：Array-CGH结果显示两组菌株间存在几个连续片段的拷贝数不同。P.gingivalis W83的部分特异片段参与编码毒力致病因子。在P.gingivalis ATCC 33277的特有片段中,部分编码蛋白可增强细菌表明粘附力,使其具有高粘附力。从中挑选12个基因进行PCR差异性验证,证实与芯片结果一致。结论：用array-CGH芯片的方法来分析全基因组拷贝数的变化具有分辨率高,能精确定位异常片段的特性。本文成功构建了array-CGH技术检测P.gingivalis不同毒力株基因差异的平台,为后续比较临床分离株的差异DNA片段,筛查毒力基因,深入阐述牙周炎的发病机制奠定基础。
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作者：佚名&&&来源：生物探索
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