*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
& 21-三体综合症的正常值是多少...
"网友求助"21-三体综合症的正常值是多少...已回复
21-三体综合症的正常值是多少
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1位网友提供帮助
会员9227245 05:22:21
你好这种情况是21-三体综合症的正常值1：380的祝你降
问21-三体综合症的正常值是多少
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：225975
你好这种情况是21-三体综合症的正常值1：380的祝你降
问21三体综合症正常值是多少
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
&&已帮助用户：221654
病情分析：21三体综合症，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。意见建议：合理的遗传咨询和加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。
问21-三体综合症风险值1:820需要做羊水穿刺吗
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：19601
病情分析： 很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，风险不是很高，是在正常范围之内，进一步做个羊水穿刺比较好。意见建议：建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。
问唐氏筛查的正常值是多少?
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58906
病情分析： 您好！您现在的这个检查结果属于低危，生出唐氏儿的可能性并不是很大，意见建议：但也并不是绝对就没有这个可能，要想确诊的话，建议做个羊水穿刺确诊一下，祝安康！
问21-三体的正常值是多少21-三体的正常值是多少？高出多...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，21-三体综合征的临界值是1/242，只要超过这个值的话是需要进行下一步检查的。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检。
问21三体综合征正常值是多少
职称：医师
专长：皮肤
&&已帮助用户：90720
指导意见：临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语…
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
让孩子参加丰富多彩的活动，使他们能有机会宣泄过剩的精力……
言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
主要有药物治疗和心理治疗两方面，药物治疗可分为针对抽动症状…
小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
据医生讲：感染与免疫因素；遗传因素；孕期理化因子刺激……
主要有：发病年龄；食欲极佳,多食,喜甜食；皮下脂肪分布均匀；青
免费向百万名专家医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
医生在线咨询21三体综合征比值
来源：网络
发布者：xiaobai
　　日常生活中人们肩负压力也越来越大，工作压力、作息不规律、饮食失衡、快节奏生活等，让人们的免疫力降低，为自己的身体状况留下了健康隐患，以下是医生针对于21三体综合征比值作出的讲解。病例一：病情描述 :　　21三体综合征生化正常比值大夫您好我怀孕17周的+2的时候做的唐氏筛查结果是21三体综合征比例是1:246，这个数值正常码？谢谢问题回答 :　　病情分析：你好，一般咱们医院的数值是271分之一的指导意见：根据你说的情况考虑是高危的，但是需要看一下你当地的参考值的，建议你再次复查 　　病情分析：21-三体综合征风险率为高风险，须引起重视，去医院详细检查。指导意见：持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，最好拍照上传。可复查唐氏筛查，注意提供准确的个人信息，如身高、体重、末次月经日期等。若复查结果仍为高风险，须抽羊水染色体检查。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：孕早期是否病毒感染或服用药物? 病例二：病情描述 :　　21三体综合征是什么意思21三体综合征是什么意思问题回答 :　　21一三体综合征（又称先天愚型,即Down综合征）是最常见的一种常染色体异常疾病,新生儿中的发病率约0.7％～2％,男女无明显差别.其发生与母亲年龄较为密切,一般认为母龄大于35岁者,随着年龄的增加,生育患儿的频率显著上升. 　　诊断 　　（一）临床表现 　　1.特殊"痴呆面容" 两眼距离增宽眼裂小,外眼角向上,内疵赘皮明显,塌鼻梁,婴幼儿时常张口伸舌. 　　2.智力低下 患者智商通常在25一50之间,常有语言发育障碍,抽象思维能力差. 　　3.先天多发畸形 　　新生儿期多一个第三囟门,枕部扁平,蹼颈.可有小头,裂唇,裂腭. 　　四肢软而无力,通贯手,小指第二节缺如或短,且内弯,两足呈"草鞋足"（第一,二趾间距离增宽）.可有多指趾. 　　约50％患者有先天性心脏病,常见是室间隔缺损,房室通道,房间隔缺损和动脉导管未闭. 　　此外,男性婴儿常伴隐睾症,部分患者有各种各样的消化道畸形,如十二指肠狭窄,巨结肠等. 　　4.其他表现患者常存在免疫缺陷,呼吸道感染率高,急性白血病的发病率较同龄高10－20倍,患者常因合并急性感染疾病导致幼年死亡. 　　（二）细胞遗传学检查 　　对临床怀疑和诊断21一三体综合征的对象,应进行外周血淋巴细胞培养,显带染色体核型分析确诊.21一三体综合位患儿染色体核型常有以下几种： 　　1.21一三体型 患者体细胞内多了一条21号染色体,染色体核型为47,XY或XX,＋21.此类型最常见,约占90%-95％.这条额外的21号染色体来自双亲之一的生殖细胞,在形成过程中发生染色体不分离畸变. 　　2.易位型 约3％－5％患者的染色体核型为易位型,包括D/G（即D组的13或14或15号染色体与21号染色体联接在一起）或G/G（即G组的22号染色体与21号染色体联接在一起）易位,以14/21易位为常见.这一类型的21一三体综合征,部分患儿父母的染色体检查结果正常,但有部分患儿是由于双亲之一是外表正常的平衡易位携带者遗传而来. 　　3.嵌合型 患者体内一部分细胞正常,另一部分细胞内多一条21号染色体,核型为46／47＋21.此型约占全部病例的1％.其主要症状表现和病情轻重取决于异常细胞与正常细胞之间的比例,一般较纯合的21一三体染色体综合征为轻,应引起警惕和重视. 　　治疗 　　1.预防患儿出生 对可能分娩21一三体综合征的高危孕妇,通过采集绒毛或羊水,应用细胞遗传学方法,进行细胞培养,染色体显带核型分析确定诊断.随着细胞分子生物学技术的发展,引物原位DNA合成（PRINS）技术已开始在产前诊断中研究和应用.通过产前诊断,可预防患儿出生. 　　2.药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,诸如脑活素,谷氨酸,γ一氨酪酸,胞二磷胆碱等,但不能根本上解决疾病的治疗. 　　3.护理和训练 目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高. 4.对症治疗 患儿由于存在先天异常,同时容易继发和并发各种感染或疾病,应根据每一患儿的情况,进行适当治疗. 　　你好!21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为：患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等. 病例三：病情描述 :　　21-三体综合征风险值1:410医生建议做羊水穿刺。我今年25岁，第一次怀孕，不知道需要做羊水穿刺吗:问题回答 :　　病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。　　病情分析：21三体综合征的风险临界值一般定为1：270，你的风险应该是比这个值小，如果没有超声等其它检查提示异常结果，建议慎行羊水穿刺。指导意见：如果有必要检查胎儿染色体，除羊水穿刺外，目前还有其它一些风险更小的方法可以采用，建议到条件好一点的产前诊断中心看一下。　　现代生活竞争压力大、生活节奏加快，让越来越多的人养成了不规律的作息和饮食，这已经成为导致疾病突发的重要诱因之一。希望以上的回答能帮到你，祝你早日康复。
在寻医问药你还可以
大家都在搜：向您推荐：
所有回答：0
最佳回答：0
采纳率：0.00%
无创dna21三体风险值，这一般是多少才是正常的啊，有人有这个标准的吗？
宝宝年龄：宝宝7个月
所有回答：232342
最佳回答：96525
采纳率:41.54%
对于这种情况的话，一般来说可以去做一下四维彩超检查会比较好一点。不用太过担心。
05-01 19:55
共有1个答案
宝宝年龄：宝宝8个月
所有回答：132887
最佳回答：24732
采纳率: 18.61%
一般这个时候检查出来就会有一个结果，主要是你生青菜都要摆好这性格
05-01 19:39
一般这个时候检查出来就会有一个结果，主要是你生青菜都要摆好这性格
丘明 2人回答
亭亭Y 3人回答
亚亚珍 3人回答
被人遗忘 2人回答
许你个承诺 1人回答
爱的抱抱007 1人回答
|qzuser_5484 4人回答
亲爱的宝妈,验证码是为遏制小广告横行,如果您的账号属于误判,请点击~
客户端下载唐筛21三体的正常值是多少呢
温馨提示： 唐筛21三体的正常值是&1/270，当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，另外，唐筛的费用由于地区或医院条件不同而存在差异，具体信息如下所示。
阅读了本篇文章的用户还阅读了
根据阅读为你提供的用药资讯
每对夫妻都希望生个健康的宝宝，因此孕前及孕期营养的合理补充就变得非常重要...
不少的女性朋友可能在怀孕6周的时候并不知道自己的情况，不明就里地服用了感冒药...
阅读了本篇文章的用户购买了