中度地贫最迟几岁发病？宝宝查出中度地中海贫血，想死的心都有了。
来自妈妈帮社区：
有什么症状吗
宝妈坚强，宝宝会好起来的
有什么症状吗
现在是面色苍白，没有精神，脾虚。
宝宝很可爱哦，这个病可以治好吗
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暂时无法治疗，只能靠输血减轻症状。
骨髓移植有机会根治。
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可怜的宝贝，宝妈要坚强
宝宝好可爱，这样看很好呀，一定要尽所有把宝宝治好
宝妈有贫血吗？怎么宝宝贫血那么严重呢
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是遗传病，每一胎都有概率。我自己轻度贫血，不影响生活。
宝宝好可爱，这样看很好呀，一定要尽所有把宝宝治好
我是不会放弃救宝宝的
孕检的时候不是可以检查出来吗
宝宝好可爱，祝福宝宝，宝妈再生一个，利用脐带血救她
这个应该是父母有地中海贫血才会遗传给宝宝的把？
宝妈要坚强，相信宝宝会好起来的，我也有轻度地贫，＿＿aa，也遗传给宝宝了，不过不影响生活
不是可用脐带血或者你在生个宝宝做配型
为了宝宝要坚强
宝宝加油，宝妈坚强。
不是孕期检查会查的吗？
你问医生可以吃生血的药吗还有多吃红枣 花生
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中度地中海贫血症状是什么
11:43:19出处：作者：佚名
　　说到地中海贫血症，可能大家都听过，但并不是很了解。其实，地中海贫血症是一种具有遗传性的血液疾病。其中尤以中度地中海贫血患者的差异性最大，那么，？中度地中海贫血症状是什么　　地中海贫血分为轻度、中度和重度，中度地中海贫血的患者差异性很大，其症状的表现也比较多，主要表现为：　　1、中度的贫血患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。　　2、有中度地中海贫血的小孩，通常在2岁时变得苍白而有病容，他们贫血的程度是中等的，意即他们的血色素值通常介于8～9g/dl，然而，在某些特别的病例可以低到7g/dl，而有一些可高到10或11g/dl.不论是哪种病例，你都不能由血色素值来判断地中海贫血的严重度，真正有价值的是你自己的感觉，自觉有多强壮？长得如何？以及有没有其他的问题。　　3、有中度地中海贫血的小孩会有点瘦，但通常身高会正常，他们可以经过正常的青春期，但会比其他正常的小孩晚2～3年发育，虽然可能在怀孕时需要输血，但他们仍可正常的拥有小孩。　　通常患有中度地中海贫血的女人在怀孕时须规律的输血来帮助胎儿正常发育，怀孕时须停止使用除铁剂及其他药物，但孕妇须规则的服用叶酸。中度地中海贫血症患者科学饮食要求　　对于中度地中海贫血症患者的症状大家已经有所了解，那么下面再来了解一下关于中度贫血症患者的科学饮食要求吧!　　1、中度地中海贫血患者日常饮食中多吃含铁量高的食物。包括动物性食物：动物肝脏、瘦肉、蛋黄等；植物性食物：海带、黑芝麻、菠菜、黑木耳、黄豆、黑豆、紫菜、大米、玉米、麦芽等；水果类：李子、桃、杏、苹果等。　　2、中度地中海贫血患者应补充足量的高蛋白食物。高蛋白饮食可促进铁的吸收，也是合成血红蛋白的必需物质，如肉类、鱼类、禽蛋等。　　3、常吃富含维生素C的新鲜水果和绿色蔬菜。如橘子、山楂、西红柿、苦瓜、青柿子椒、青笋等。维生素C有参与造血、促进铁吸收利用的功能。上述食物在日常饮食中应注意调配，尽量做到食物的多样化。　　4、中度地中海贫血患者不宜喝浓茶。茶叶中鞣酸会阻碍铁质的吸收。还应戒除烟、酒，不偏食。除了在饮食中进行科学养血和补血之外，女士应在生活中学会自我保养，做到起居有时、娱乐有度、劳逸结合。保持心情舒畅。患者在日常治疗过程中应多方面做好疾病的防治工作，多方面做好疾病的控制工作。精彩推荐：
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账户未绑定手机号我家宝宝中度贫血被怀疑为A轻型地中海贫血_百度宝宝知道&&&&&&&&&&&& & 正文
地中海贫血：基因决定孩子“好坏” 年轻夫妻勿忽视婚检
　　今天是国际日，广东省卫生厅在番禺院区、越秀院区和海珠院区同时组织举行了“地中海预防控制项目大型咨询义诊活动”。从今年起，省财政每年将投入3500万在全省开展地中海贫血预防控制项目，力争到2022年，80%以上重型地贫胎儿在产前得到干预。
　　全省53万人检出1100多例
　　可防难治，仅靠输血重症地贫儿很少活到成年
　　地中海贫血是一种遗传性性贫血，是世界上最常见的之一，全球约有3.5亿基因携带者。广东学遗传学会名誉主任委员梁志成教授在接受采访时指出：“在我国，海南黎族人群地贫基因携带率高达30%，广西约20%，而广东也是地中海贫血大省，约11%为地中海贫血基因携带者。”
　　据广东省卫生厅妇社处处长李建中介绍，2011年全省有53万名孕妇接受了地贫的产前筛查，其中就检查出1100多例患有重型地贫的胎儿。根据监测数据显示，α、β重型地贫高居我省出生缺陷的前三位。“重型β地中海贫血患者需要终身输血和去铁治疗持生命直至死亡，一般法活到成年。目前，一年一个地贫孩子就得花去10~20万。”李建中处长指出，目前国内外对重症在治疗上无明显突破，仅仅依靠输血这种“不治标不治本”的治疗方式，不仅对家庭造成极大的负担，到最后许多家庭人财两空。虽然骨髓移植能根治地中海贫血，但是种种条件的限制，费用昂贵，并且需要终身服用抗免疫药，很难普及。
　　头颅变大、鼻梁塌陷，两眼距增宽，这就是“地贫特殊面容”
“地中海贫血预防控制项目大型咨询义诊”活动现场
　　基因决定孩子“好”还是“坏”
　　父母携带致病基因，重型地贫儿可能性为1/4
　　广东省医学遗传学会名誉主任委员梁志成教授向家庭医生在线介绍了一个案例：一对双方都携带地贫隐性基因的夫妻，第一胎生下来的孩子因患重症地贫夭亡，几年后经过产前筛查与诊断生下了一名健康的女孩；怀上第三胎时，他们听信了“只要生了一个正常的孩子，以后生的孩子都是正常的”的流言，没有做产前检查便产下一名男孩。结果男孩在3个月大的时候被诊断出患有重型地中海贫血，在十四岁时黯然离开了人世。
　　为什么同一对父母会生出不一样的孩子？这是因为地贫是一种基因性遗传病，父母的基因决定了孩子的命运。梁志成教授进一步解释，地贫基因携带者不会表现出任何的贫血症状，但如果夫妻双方都是同一类型的地贫基因携带者，那么每次怀孕，其子女都会有1/4的机会为重型地中海贫血患者。在上述案例中，正是因为一些地区的人们，甚至医务人员对于地贫的遗传规律缺乏认识，没有对地贫基因携带者夫妇及时提出防控建议，导致了重型地贫患儿出生。
　　他指出，地贫属于“可防难治”的隐性遗传疾病，一定要筛查才能有效把下一代患重型地贫的机会减至最低甚至杜绝。他反复强调，除了政府加大宣传力度外，人们的意识也很重要。
夫妻同一类型地贫基因携带者有1/4几率生出健康孩子
地中海贫血遗传率示意图
　　婚检、孕检、产前筛查
　　可减少99%的重症地贫新生儿
　　广东省医学遗传学会名誉主任委员梁志成教授表示，虽然地中海贫血暂时没有一个普及的根治方法，但是通过婚检、孕检、产前筛查与诊断是完全可以防控的，而婚检和产前诊断是关键的两关。
　　地中海沿海国家塞浦路斯、意大利、希腊等也曾是地中海贫血高发的地区。但在实行婚检、产前筛查与诊断后，塞浦路斯从每年有300多个重型地贫患儿出生，到如今重型地贫患儿出生率为零。
　　说到国内的预防情况，梁志成教授说，在地贫高发区广西，进行全省免费地贫筛查，已经取得了巨大的成效，在3、4年里把地贫的发病率降低了50%。
　　（1） 婚检是防地贫的主要手段之一
　　据了解，2001年广州市婚检率为93.81%，但自从2003年起实行自愿婚检后，婚检率开始逐渐下滑。其中，2005年至2007年，广州婚检率仅为6.15%、7.13%和12.86%，如此低的婚检率显然不利于地贫的预防控制。省妇幼相关专家强调，在社会上广泛宣传地贫的防控知识，普及医护人员的地贫知识是防控地贫的基本条件。
　　（2）产前诊断99%能检出是否地贫儿
　　广东省妇幼保健院产前诊断中心麦明琴主任表示，目前地贫产前筛查的主要方法有：绒毛活检术（孕11-14周）、羊膜腔穿刺术（孕15-24周）、脐静脉穿刺术（孕24周以后）。只要做了产前筛查与诊断，99%都能检出胎儿是否患有地贫。
　　因此，虽然地贫属于“可防难治”的隐性遗传疾病， 但是进行有效婚检、孕检、产前筛查，能够有效减少重型地贫新生儿的出生率，甚至减少为零，她建议有计划怀孕的夫妻都要进行婚检、孕检、产前筛查。
　　患地中海贫血，非要移植骨髓吗
　　有地中海贫血家族史的子女可生育吗
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（责任编辑：王羽 ）
文章关键词：
地中海贫血又称“海洋性贫血”和“珠蛋白合成障碍性贫血”，是一种遗传性溶血性贫血。依照临床症状可以分为轻度、中度以及重度地贫。
地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。
为了救患有重度地中海贫血的女儿，深圳一对打工夫妻4年间生了3个孩子，希望用孩子的脐带血拯救大女儿的生命。2007年，25岁的庄伟详想趁年……
可能人们对于地中海贫血还不是很了解，分不清它跟贫血有什么区别。以至于有人会提出“地中海贫血严重吗”的问题。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。
相关健康数据
副主任医师
擅长：恶性肿瘤中西医结合治疗， 1、肺、肝、肾、前列腺、骨等部位肿瘤的精确消融术，2、中医药对恶性肿瘤放化...
副主任医师
擅长： 各种血液疾病的治疗。
副主任医师
擅长：各类血液病如白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓溜、缺血性贫血、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、红细胞增...
副主任医师
擅长：，熟练掌握血液内科常见病、多发病，疑难危重症的诊断和治疗。
中山大学附属第一医院
专家在线解答网友疑惑
擅长：熟练掌握各种泌尿、男科疾病的诊断与处理……我家小孩中度贫血,做了地贫检查,以下是地贫检测结果,帮忙确认下.
我家小孩中度贫血,做了地贫检查,以下是地...
患者信息：男 2岁 广东 深圳
病情描述(发病时间、主要症状等)：
1.检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),未检测到α3.7型基因缺失DNA序列.
2.未检测到17种β-地贫基因突变.
3.无扩增产物.
了解下对小孩将来的成长有什么影响.常规寿命大概有多长.有什么好的治疗(调养)方法!
想得到怎样的帮助：
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医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：小儿内科
问我小孩今年5岁，是中度地贫，一般什么时候会发病
职称：医师
专长：肿瘤、狼疮、皮肤病等疑难杂病等
&&已帮助用户：15314
病情分析： 您好，中度地贫型患者倘注意日常生活、饮食起居，可以减少并发症、改善症状。保养得当一般可至成年才发病，并能参加劳动，地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的，中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,相对较重的还要输血.孩子较小，一般不适合手术。出现症状可用中药进行调理为好。意见建议：建议日常一定要注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝健康！
问我想知道地贫儿能长大吗？寿命有多长
职称：医师
专长：普外科，肿瘤，糖尿病，高血压
&&已帮助用户：2278
问题分析：地中海贫血是先天的基因突变引起的，红细胞呈镰状，容易引起溶血性贫血意见建议：见过很多成人的地贫，护理好，贫血发现及时输血，寿命多长就难说
问地中海贫血基因分型（不含α点突变）α-地中海贫血1基...
职称：主治医师
专长：分娩,前置胎盘,妊高征,会阴裂伤,妊娠合并糖尿病,子宫收缩乏力,难产,早产,胎盘早剥,子痫
&&已帮助用户：389
问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。意见建议：如果你的妻子也是一位地中海贫血的患者，一那么你们所生育的小孩就有四分之一的机会为重型地贫患儿，这对家庭的负担是很重的，所以建议产前诊断筛查出这部分的慌啊！
问地贫aa/sea 与地贫aa/see结合，对小孩有什么影响？有解决办法吗？
职称：医生会员
专长：产科综合
&&已帮助用户：51479
你好，分析了你提供的资料，我个人认为这种情况可能导致新生儿地中海贫血，是基因遗传病，目前没有合理的解决办法
问两个有α地中海贫血是否不能生育
专长：外科其它、前列腺、男性不育
&&已帮助用户：218754
您好：您的情况会影响胎儿建议您到医院针对性的治疗祝您降H
问小孩心包没长全，有一侧缺失，有什么影响?
职称：医生会员
专长：儿科 消化胃病
&&已帮助用户：19781
问题分析：您好，心包是在心脏外面的一层比较结实的膜状，对于心脏有一定的保护作用。意见建议：出现这样的情况的话，孩子的心脏就容易引起感染和侵蚀 的情况，需要及时的处理。
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