无精子症的遗传因素_百度知道
无精子症的遗传因素
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还需进一步深入研究，可全面评价男性不育遗传缺陷。<img class="ikqb_img" src="http，可残留岛状的生精正常区域。对无精症患者中，对检查睾丸过小或睾丸活检仍无精子患者、AZFb、AZFc，各亚区包含的位点在男性生殖细胞发育的不同时期起着不同的作用。要避免这种情况，这些缺失又被称为无精子因子，使用时如果不进行相关基因检查，可能会把带有相关基因缺失的精子注射到卵子中去。多年研究，发现男性特有的Y染色体上面存在一个关键的与生育相关的因子的区域，称为AZF区://h，或者一些无效的治疗，将来若发育为男孩的话，长大以后也可能成为无精子症或少精子症患者，更主要的是可以避免将有缺陷的基因遗传给下一代。遗传性因素是引起男性不育的主要因素，其中染色体异常与无精症和严重少精症的发生密切相关，表现以唯支持细胞综合症为主的严重生精障碍，Y染色体的远端缺失（涉及AZFd和AZFc）.jpg" esrc="http，但当Y染色体结构异常，可不同程度产生一定的临床效应，也容易形成具有不平衡染色体的配子，导致妊娠失败。目前认为在AZF区上存在四个精子发生亚区（AZFa，从而更好的解释发病原因.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ea8c251ba086cff90d5cf7/2fdda3cc7cd98d107eafcddaec90de，位点的缺失可致患者表现为少。精子的发生受诸多有序表达的基因控制。47，XXY出现无精现象，是由于X染色体上参与性别决定的基因剂量增加，影响性别决定“调控串模式”的协调表达而造成的。这样，就会给后代带来新的烦恼和不幸://h，尤其是无精子因子检查。无精子因子检查不仅可以明确病因，避免进行睾丸活检等创伤性检查、无精子症。同性染色体关系到性的分化.baidu。辅助生育技术，确切的名称为卵浆内单精子注射技术，一般不再行AZF基因检测。总之。导致睾丸发育不全或性发育畸形，致精子生成障碍，使精子生成减少或缺失，XXY。一些常染色体上也有许多影响精子生成的基因，当易位造成基因断裂或缺失时可导致少精。一般认为，Y染色体的近端缺失（涉及AZFa和AZFb）、AZFd），不可忽视。1976年，Tiepolo和Zuifaidi首先提出Y染色体上有多个基因参与生精过程，染色体结构数目的畸变可影响这些基因的功能，进而影响精子的发生。导致无精症的最常见核型为47，表现为Y染色体长臂上的微小缺失.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=184f3dee77cf3bc7e855c5e8efdda3cc7cd98d107eafcddaec90de
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男性不育与Y染色体AZF基因微缺失研究进展
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& 无精症睾丸穿刺...
"网友求助"无精症睾丸穿刺...已回复
因为自己的无精症到现在也没有孩子老婆虽然嘴上没说什么但是感觉已经很在意了我想知道这个无精症具体怎么治疗呢和有什么不好呢？
医院出诊医生
擅长：包皮包茎、性功能障碍、男性不育
擅长：小儿内科
共2位网友提供帮助
会员9227365 05:28:03
1、梗阻性无精症 通常为输精管道的缺如、阻塞所导致这类患者在排除了遗传学异常后通常可以通过做附睾或睾丸的穿刺+第二代试管婴儿怀孕
2、非梗阻性无精症 是由于睾丸生精功能障碍所导致其可能的原因有睾丸功能衰竭染色体异尝AZF基因缺失、内分泌异常甚至还有很多不明原因的无精症这类患者可通过做供精人工授精或供精试管婴儿怀孕（即使用精子库里的精子）
无精子症是否需要做附睾或睾丸穿刺要根据生殖器的检查、血激素及其他相关化验结果判断
会员9227713 05:28:07
1、避免传统手术的大切口由于高位隐睾理论上可达肾脏水平若不能找到睾丸或精索及输精管应向上探查至肾脏水平必须做很大的切口才能完成而经腹腔镜手术只需腹部3个不足1cm的切口即可完成2、腹腔镜可以探查异位睾丸避免常规手术时可能发生的漏诊成人外科曾发现有些异位睾丸恶变的病人曾经做过传统的睾丸探察术但没有发现睾丸这是因为部分睾丸可能异位到对侧传统手术无法探查到而用腹腔镜手术就可以避免这种情况发生3、双侧隐睾的患儿可同时手术而不增加切口4、可以探查是否伴有其他疾病必要时同时治疗所以我们建议：对于高位隐睾都应行腹腔镜手术
问我老公查出来有无精症
职称：医师
专长：月经不调，痛经，排卵期出血，细菌性阴道炎
&&已帮助用户：100721
问题分析：你好，那这个就没有其他得很好得办法，除非是做人工授精而且这个是需要用别人得精子，这个是需要商量好得意见建议：注意卫生，要是要想做这个也是建议尽早因为这个成功率也会高些
问无精症的治疗
专长：内科疾病,心脏病
&&已帮助用户：214095
主要的还是要查清楚是什么原因引起的.是输精管堵塞引起的还是睾丸的生精不行建议你到三甲医院去就诊比较好.　　医院按其功能任务不同划分为一二三级. 　　一级医院：（病床数在100张以内包括100张.[作者注]下同）是直接向一定人口的社区提供预防医疗保降复服务的基层医院卫生院. 　　二级医院：（病床数在101张--500张之间）是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学科研任务的地区性医院. 　　三级医院：（病床数在501`张以上）是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育科研任务的区域性以上的医院. 企事业单位及集体个体举办的医院的级别可比照划定. 各级医院经过评审按照《医院分级管理标准》确定为甲乙丙三等其中三级医院增设特等因此医院共分三级十等.（注：实际执行中一级医院不分甲乙丙三等.等的划分是按医院的技术力量管理水平设备条件科研能力等按1000分计分而划分出来的.）.　　各级医院之间应建立与完善双向转诊制度和逐级技术指导关系.　　三级甲等医院 　　医院建设成绩显著科室设置人员配备管理水平技术水平工作质量和技术设施等按分等标准综合考核检查达900分及以上.　　三级乙等医院 　　医院建设成绩尚好其科室设置人员配备技术水平工作质量技术设施等按分等标准综合考核检查达750-899分.　　三级丙等医院 　　医院建设有一定成绩基本标准考核合格但与本标准要求尚有较大差距.按分等标准综合考核检查在749分及以下.三级丙等医院应有切实可行的改进措施.　　三级特等医院和三级甲等医院是等级医院中最具权威的医院.
问无精症危害有哪些呢？具体说一下
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：83387
指导意见：你好，无精子症可分为 两大类第一类是睾丸生精功能障碍；第二类是睾丸生精功能正常但输精管道阻塞 精子 不能 排出体外你需要进一步的检查出无精症的原因对症治疗祝您健康
问无精症没有孩子
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
您好无精症一般分为两种一是睾丸本身功能障碍称为原发性无精子症或非梗阻性无精症二是睾丸生精功能正常但因输精管道阻塞精子无法排出体外称为梗阻性无精症如果是第一种情况则不具有生殖能力如果是第二种情况可以进行睾丸穿刺取出精子进行人工受精
问无精症的危害哪些,具体说说
职称：医生会员
专长：毛囊炎,手足癣,念珠菌病
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指导意见：无精症多见于泌尿系统炎症，比如前列腺炎、精囊炎等，男性一旦出现了弱精症，您最好去医院检查一下，根据原因进行对症治疗，或都 找中医调理。
问无精症怎么治疗才有效
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
病情分析：无精症目前仍无确切有效的治疗方法。部分梗阻精子通路引起的无精症部分患者，可以手术治疗以望精子通道畅通可获痊愈。希望对你有所帮助！意见建议：无精症，虽然治愈的可能性很小，但还是有希望的，如果是属于输精管阻塞造成的无精症治疗的希望是很大的。可采用人工授精法和手术疗法 。
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医生在线咨询无精子基因检测结果azf c,d缺失什么意思_百度知道
无精子基因检测结果azf c,d缺失什么意思
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需要生精啊、大豆、芝麻，应该去医院看看，或者多吃点生精的食物，九州认为生精的食物有冻豆腐、核桃、紫菜、豌豆缺失的话就是无精子症了，缺少精子
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AZFc缺失导致生精障碍？
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平时身体都很好，曾经有过两三次怀孕史，可现在就怎么不可以了呢？:
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，是需要及时输液纠正的，需要系统的治疗得&&&&&&指导意见：&&&&&&对于这种情况，是需要应用地屈孕酮片和益母丸进行系统的治疗得
微信扫描关注直接与我沟通已扫4463次
&&&&&&病情分析：&&&&&&1．常染色体区（PAR）：位于长、短臂的末端，分别命名为PARI及PAR2。位于该区的基因，以常染色体基因同样方式进行遗传。2．常染色质区：除PARI之外的短臂,着丝粒及长臂的旁中央区组成。有无数高度重复序列，包括性别决定基因、性腺肿瘤基因、Turmer症及精子发生基因。3．异染色质区：位于Yq末端，PAR2与常染色质区之间。其主要由2个高度重复序列的家族组成即DYZ1和DYZ2，各包括大约拷贝。在不群中该区可呈现多态性（长度有变异）。在第5、6区间存在Y染色体上4个与精子生成相关的大区域，统称为无精子因子（AZF）。后来Voget等将这一区域图谱划分为25个亚区（D1~D25），并将AZF分为无重叠的3个区域AZFa、AZFb、AZFc，图谱将AZFa区定在D3~D6；AZFb区为D13~D16；AZFc区为D20~D22。1999年，Kent-First等又提出在AZFb与AZFc之间还有AZFd区。所以，就有了现在的AZFa、AZFb、AZFc、AZFd区。随着分子生物学技术的飞速发展，用Y染色体特异性序列标签位点（sequene-taggedsites,STS）引物进行PCR扩增可检测出光镜下分辨不出的Y染色体微缺失[8]。很多研究发现，AZF区的Yq11.22-11.23染色体微缺失常伴有严重的生精障碍，虽然AZF缺失个体并非一概不育，但Yq上的缺失检测已逐渐发展成为诊断遗传性男性不育的重要技术手段[5]。四、无精子因子检查的临床意义[7,9,10,11]无精子因子（azoospermiafactor，AZF）是在1993年发现的已经被确认为精子发生所必须的。AZF基因位于Y染色体（Yq11）上，并在睾丸内特异性表达。目前发现AZF缺失（Yq11微小缺失）约占原发性无精子症及严重少精子症的10%-15%。在Yq11的5-6间隔（interval）中，有许多位点与精子发生有关，被命名为AZFaAZFbAZFc[9,10,11]。目前比较肯定的是：AZF因子在Y染色体上有3个彼此不连的与精子发生有关的位点，造成临床病人情况如下：1．AZFa缺失：较为罕见，大约1%-5%。可导致青春期精子发生阻滞，75%表现为病理上的“唯支持细胞综合征”（SCOSI型，无精原细胞出现），生精上皮细胞缺乏和临床上的小睾丸症。25%有表现为严重少精子症。当AZFa区域多个大片断缺失时，呈现同样严重表现。&&&&&&指导意见：&&&&&&2．AZFb缺失：则表现为减数分裂前的生精细胞正常，而减数分裂后的（生精）细胞缺乏，提示在青春期减数分裂前或减数分裂期间精子发生中断，病人的睾丸活检不能发现任何表型变化。Vogt等报道一例无精子患者，经双侧睾丸活检，无一个成熟精子，组织学观察，精子发生停留在生精细胞第一阶段，经Y染色体DNA分析后，发现整个AZFb缺失。为此认为：完全性AZFb缺失患者，能够找到成熟精子的可能性为0。3．AZFc缺失：其睾丸组织学表现为多样化，缺失者精子计数可从无到正常，但伴随精子形态异常。可以有与“唯支持细胞综合征”相似的表型，表现可为与SCOSⅡ型相关（有一些精原细胞呈现，并可见有限的精子生成或精子生成很少），也可以有精子发生停滞于不同阶段生精细胞的表型，或者是出现一些空化的曲细精管周围，围绕着一些具有精原细胞和精母细胞的曲细精管，而精母细胞发育阻滞，精子细胞发育减少，甚至是停止，因此，患者就会出现无精子症和少精子的不同临床表现。有少数病例虽然有了子代，而子代本身同样是AZFc位点缺失者，也已经证实其为无精子症者。由此看来，AZFc缺失者可以有不同的临床表现。&&&&&&为此，精子发生是一个复杂的过程，虽然大量研究报道AZF的缺失是生精障碍的重要原因，但还有许多问题不清楚，有待研究。
疾病百科| 无精症
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