被乙肝病人用过的剪刀步病会遗传吗

这5种病一定会遗传给下一代
环球网-生命时报
   遗传疾病虽然可怕,但如果早做预防,可以相对减少它的危害。因此,准妈妈们在孕前应做好功课,了解双方家族遗传病史,以便提前做准备和采取措施。
   遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来,也有的出生时表现正常,而在出生数日、数月,甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。下面介绍几种常见的遗传病,并指导您如何预防。
  1.过敏或哮喘。 如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏,孩子有同样问题的几率是30%~50%,如果父母都患有哮喘或过敏症,那么孩子患病几率就会提高到80%。
   建议:坚持母乳喂养,选择过敏原少的配方奶粉;家里尽量不养宠物;现在正是各种鲜花开放的时节,傍晚花粉较多,孩子尽量少外出,外出时要戴上眼镜和口罩。
  2.高血压和高血脂。 如果父母双方中一人患有高血脂或高血压,孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压,那么孩子患病的几率将会达到75%。另外,如果爷爷奶奶中有人患心脏病,孩子得病的几率也非常高。
   建议:除给孩子定期体检外,控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后,应确保他们每天营养均衡,坚持锻炼身体,避免堆积过多脂肪。另外,有研究表明,母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率,所以应尽量坚持母乳喂养。
   3.肥胖症。 如果父母中有一方是重度肥胖,即患肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都有肥胖症,孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒,儿童时期的超重问题不能忽视,因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
   建议:父母首先要以身作则,养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料,每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后,应按时检查身体,由医生来判断总体指数是否正常,以便及早发现孩子的体重是否存在问题。
  4.糖尿病。 如果父亲患有1型糖尿病,而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病,那么遗传几率是1/17。研究表明,20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病,具有更高的遗传性。
   建议:保持良好的身材,坚持运动。如果孩子超重,并有糖尿病家族史,最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。
   5.近视眼。 如果父母都是高度近视,后代近视的概率很高;如果父母中一人是高度近视,而另一个是该基因的携带者,遗传给孩子的概率也很高;如果父母两人均是致病基因携带者,虽然他们本人不近视,但他俩的致病基因会遗传给孩子,使孩子具备两个近视基因,患近视眼的几率也会很高。
   建议:对于大多数孩子来说,由儿科医生诊断就可以了。但对那些有眼科疾病家族史的孩子来说,必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视,3岁前开始治疗的效果是最显著的,所以尽早做出诊断尤为重要。
   此外,多吃甜食会助长近视眼的发展。因为糖分在人体内代谢需要大量的维生素B1,会降低体内钙的含量,从而使眼球壁弹力减弱,导致近视加深。因此,近视眼的孩子要少吃甜食。
责编:李芬
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更新时间: 17:39:58
健康分享者:a
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艾滋病的传播方式有三种,母婴传播,性传播,血液传播,所以艾滋病是可以通过妈妈传播给孩子的。血液传播是艾滋病最常见的传播方式,主要的传播途径就是不明来源的血液制品,吸毒的患者共用同一个注射器的针头。艾滋病是一种国际上常见的传染病,这种病常见于欧美洲国家,是一种很严重的疾病,因为现在的医疗水平还无法完全治愈这种疾病,这能是尽力延长患者的生命时间,帮助患者提高免疫力,艾滋病的病毒叫做HIV病毒,
步骤/方法:
这种病毒在侵入人体之后,会攻击人体的免疫系统,造成患者的免疫系统发生瘫痪,免疫力大幅度的下降,所以很多的患者最后都是死于一些感染性疾病,比如说肺炎孢子菌肺炎,或者是嗜铬细胞瘤等疾病,
艾滋病的检查方法主要就是血液检查,通过血液检查我们可以看到患者的血清当中是否含有艾滋病病毒的抗体,艾滋病其实不是百分百传播的,如果患者在六个月的时间之内,没有检查出自己患病那么患者就是安全的。
艾滋病的治疗方法主要就是尽量提高患者的免疫力,同时对患者实施保护性的隔离艾滋病的早期叫做窗口期,窗口期的患者没有任何的身体症状,而且就算是进行身体检查也不能检查出患者患有艾滋病,这个时期会持续一个星期的时间,所以检查的时候应该避开这个时期。
注意事项:
艾滋病的患者应该多喝水,保证充足的睡眠和休息的时间,多吃一些蔬菜水果类的食物,这样可以帮助患者吸收一些营养成分,尽量减少外出时间,这样可以避免发生感染。
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参考价格:¥78我听别人说共济失调是有遗传的,那么这个病到底会遗传给几代人?
患者信息:男
病情描述:听说这种共济失调好像是会传染给人的,并且还有可能会出现代代相传,所以现在我很害怕,这个病到底会遗传几代人?
最佳回答百姓健康网55013位专家为您在线解答
病情分析:共济失调,它是一种遗传性及高的疾病,并且是属于一种遗传性神经系统疾病。只要亲属中有一个人患上了这种疾病的话,那么之后子女患上这种疾病的几率大概在50%,然后会导致这种疾病一直遗传下去,出现这种疾病之后,会导致患者走路摇摇晃晃,甚至没有力气。
回答时间:
Ta帮助了2816人
回答列表(1)
Ta帮助了139人
病情分析:这种疾病只要有一个人患病,那么后期就可能会一直患病,患上这种疾病的多半是男性,男性的几率比女性的几率要高。
回答时间:
殇歌漓羽男
41岁提问时间:
病情描述:有一位邻居大伯,突然住院了,后来就到医院去做检查的时候,医生说是得了共济失调,共济失调症应该怎么治疗好?
医生建议:共计失调属于是一种上了年纪以后引起的小脑,有了这种现象的患者,会出现智力减退,染色体异常,等一系列的现象,患者应该及时到医院去做手术,同时还应该注意营养,多吃一些含有维生素b12的食物,当然还有,严重的患者应该到医院通过手术,来缓解。
19岁提问时间:
病情描述:你好我姐姐的病是共济失调神经萎缩主要表现走路不稳四肢无力行动迟缓我想问下能否治疗做手术需要住多少天院,多少天恢复,大体花多少钱
医生建议:你好,请问具体的病因检查清楚了吗?这些疾病是有可能与遗传等先天性因素有关的,目前的医学条件还不能保证治愈。
旖旎琦鸢女
30岁提问时间:
病情描述:小脑轻度萎缩引起的共济失调怎么有效根治?恢复需要多常时间啊
医生建议:小脑萎缩与共济失调的症状有何区别您好:小脑萎缩可以出现共济失调的症状,您所提供考虑为先天的原因
殇歌漓羽女
23岁提问时间:
病情描述:现在我很担心我老公他会得这种遗传性共济失调,听说这个病到时候很严重,并且危害很高,那么这个病的发病几率到底有多高?
医生建议:遗传性共济失调,就是通过遗传的基因造成的,而且不同的亚型患病的经历不同,而且还要根据不同的国家,不同的民族,也会根据不同的生活环境来决定,因为有的地方患病的几率比较高一些,这个是由于生活的环境中影响所引起的症状。
释无意20男
7岁提问时间:
病情描述:98年出生,2周岁才开始行走,步伐不稳,手抓东西不稳,写字潦草,握水杯或者汤勺经常洒落。智力没有问题,视力也正常。2周岁以后至今原因不明,没有家族遗传。2003年做了脑CT核磁共振脑电波检查2005年也做过这些检查没有发现病变或者损伤当时医生建议做恢复操小孩子没有坚持开了些辅助药物也没见效果当时医生说目前没有有效的治疗药物请问是这样吗
医生建议:你好共济失调是一遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。

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