我妈妈直肠肿瘤，已转移至双肺及肝脏，其他地方不知道有没有。已做手术切除直肠肿瘤，其他部位无处理，目前没有接受放化疗，问过不同医院的三位医生（朋友介绍的）都说化疗意义不大，有的人体质太差可能受不了副作用而走得更快。　　
我们现在无计可施，妈妈她本人不知道情况，我只告诉她是肠里面胀了个肿瘤，切掉之后要慢慢恢复，她腹部腰部下肢痛楚，我告诉她是因为活动太少经常躺着血液问题。现在真真正正地感受到癌症病人的痛及其家人的苦，每天都要骗她，看到天涯里很多人的经历，真是泪如雨下。　　
非常希望得到大家的帮助，或有什么好的建议，好的中医，好的药方，辅助的食物，就算无法医治，能让她过得舒服也是很好的结果啊，先谢谢大家了！！！！！！
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　　昨天和先生带BB一起出去逛街，想给我妈妈买衣服和鞋子，她已经好几个月没有逛过街了。看见妈妈以前喜欢的衣服品牌，我忍不住泪如雨下，她总是不舍得买，总是等到打折才去看看。商场里有好多女儿手挽着妈妈一起购物，她们脸上有多多地灿烂与欢笑，我真的非常非常地羡慕。但泪水却不听话地一次又一次掉下来，曾经，我也是这样跟妈妈一起购街，小时候是她买衣服给我，长大后是我买给她，但是，以后，也许就没有机会了。。。。。。想到上一次和她去逛街喝午茶，仿佛还在昨天。。。。。。。我的心真的很痛很痛
　　下班去给妈妈买了一双鞋子（她身体太痛了，让她去医院时能穿得舒舒服服的），我告诉她“今天打五折耶，明天就变回七折啦”，妈妈说“急什么，等过段时间我好了能出去时，可能更便宜了”，我心碎。。。。。。　　
每天晚上给妈妈按摩后背（也不知道能不能按），妈妈总是问“怎么吃了药也不见好，还越来越难受，痛死了，没力气，希望快点好起来，你们就不用那么累了。。。。。。”， 我只能说“这个活络油味道好重啊”。
　　我的父亲在2006年8月确诊肝肺转移结肠癌，姑息性切除结肠部分肿瘤，肝肺多发转移无法手术处理。当时，CEA超过60，CA199大约6000。　　之后，奥沙利铂+5FU+CF方案10次，CEA，CA199大幅下降。　　之后希罗达口服2个月。　　之后修养3月。　　之后，2007年冬季CEA，CA199又缓慢上升，改用伊利替康+5FU+CF方案8次，并在月采AVASTIN化疗2次。　　之后5个月癌指标未上升，直到第5个月开始缓慢上升。再采取化疗数次，化疗效果下降后再采培美曲塞方案，目前在化疗中。　　　　2006年时，有医生认为不必手术，但是最终还是做了姑息性手术。当时医生认为生存6个月，现在已经2年半，目前生活能自理。　　　　
　　假设对于肠癌病人和家属有什么好建议，那么我想以下内容写给肠癌晚期病人（肝肺转移）的家属：　　　　1，请肠癌患者（包括胰腺癌、胃癌等消化道癌患者）立即停止猪肉、牛肉、羊肉的任何食用！　　　　2，请将饮食的比例，调整为蔬菜：荤菜=2：1的水平。荤菜主要是蛋、奶、鱼、鸭。蔬菜要多样化，推荐卷心菜、西兰花、红薯、米仁、杏仁、胡萝卜、萝卜、芹菜、山药、红枣、番茄等等。每天吃一两份水果。晚饭7分饱。　　　　3，请每天安排一定时间的活动，包括散步等等。即便是化疗期间。　　　　4，要看到希望，科学在发展，晚期癌症的5年生存率在持续提高，假设能多活一个年，就多一份希望。　　　　5，如能手术，即便是姑息性的手术，也应该做。　　　　6，目前化疗的方法很多，可以阶段性选择采取以下方案：　　　　a,奥沙利铂+5FU+CF　　　　b,伊利替康+5FU+CF　　　　c,AVASTIN+上述方案之一　　　　d,雷替曲塞+奥沙利铂　　　　以上4方案为优选，另外也可考虑：培美曲塞、帕尼单抗、爱必妥。　　　　也可关注疫苗方案的进展，和其他新药——目前每年有新药在推出。　　　　7，对于晚期病人，对中药效果不要抱太大希望，假设说有什么可以推荐，那么就是：藤梨根+半边莲+半支莲+白花蛇舌草。或许能延长些许生存时间。　　
　　希望斑竹的家人能勇敢走出险境。
　　谢谢你啊!!! 　　　　我妈妈现在不太好，腹部鼓鼓的，吃饭也少，混身痛，晚上不能睡，有时会一阵咳嗽，但喝水多点又恶心，真难受啊！　　　　好久没来这里了，这两天看到以下报道（香港的报纸都有登），转发到这里来，供大家参考。　　　　　　肠癌综合疗法饿死癌细胞　　末期患者　存活期延长至23个月　　　　【苹果日报】肠癌是本港第二号癌症杀手，医学界更推断未来几年后会超越肺癌成为头号杀手，但不少肠癌病人发现患病时多属中至晚期，治愈机会大大减低。有临床肿瘤专科医生指，医学界近年采用新式综合标靶化疗组合，国际大型研究显示新疗法可为肠癌患者整体存活期延长至23个月。　记者：梁德伦　　　　晚期的肠癌患者由于癌细胞已扩散至其它身体器官，故化疗是主要治疗方案。临床肿瘤专科医生岑信棠指，过往主要以「5-氟尿嘧啶」（5-FU）为第一线化疗组合的主要药物，并配合草酸铂等其它药物，但因5-FU属静脉注射，需定期到诊所或医院，影响病人生活，并只有一成多的病人对药物有反应，故近年多数以新开发口服化疗药「卡培他滨」代替，减少静脉注射带来的副作用，相信未来会取代5-FU成为第一线药物。　　　　初期可以手术切除　　除了卡培他滨外，近年开发出标靶药物「贝伐株单抗」可抑制体内一种名为血管内皮生长素，抑压肿瘤血管生长，断绝供应肿瘤所需养份，即「饿死癌细胞」。岑信棠表示，医学界最近采用标靶药物配合口服化疗的治疗组合，包括卡培他滨、草酸铂及贝伐株单抗，根据去年一项大型国际医学研究结果，约2,000名肠癌病人的整体存活期延长至23个月，较只用5-FU及草酸铂的组合17.7个月多近半年。　　　　外科专科医生朱建华则指，约半肠癌求诊者都已届第三期，即癌细胞已扩散至淋巴组织，五年存活率约四成；只得15%病人是在第一期就被发现患病，约三成人则属第二期，即癌细胞开始侵蚀肠壁肌肉。朱续说，初期肠癌病人可以外科手术切除肿瘤，但晚期病人由于癌细胞扩散至淋巴及其它器官，主要以放射性治疗或化疗治病。　　　　今年61岁的林太于06年底感到胸痛和胃痛，她形容每当进食时「都好似有嘢顶住个心口」。林太当时只被诊断为胃炎，惟服食胃药后情况无改善，数个月后几经转折才被确诊患上末期肠癌。经手术切除肿瘤后，癌细胞却转移至肝脏。　　　　患者肝和胃口转好　　林太初时接受5-FU药物组合的化疗，但出现食欲不振及呕吐等反应，体重更一度跌至80余磅。其后转为接受卡培他滨、草酸铂、贝伐株单抗的组合，经一年多治疗后身体状况明显改善，癌细胞指数和肝功能指数转好，「?家有胃口食嘢，肥咗廿几磅。」她有信心可战胜癌魔，还说有疼锡自己的丈夫和孝顺的儿女已此生无憾，「做人最紧要开心。」　　　　　　肠癌治疗组合疗效　　　　治疗组合：5-氟尿嘧啶（5-FU）+草酸铂　整体存活期：17.7个月　　治疗组合：卡培他滨+草酸铂　整体存活期：18.8个月　　治疗组合：卡培他滨+草酸铂+贝伐株单抗　整体存活期：23个月　　资料来源：岑信棠医生　　
　　人真是矛盾，真的不知道怎么样的选择才是合适的。像我妈妈，没去医院前能吃能喝哪都能去，去了医院做了手术，一天比一天差，现在都卧床不起了。我也不知道没做化疗是不是错误的选择（当时朋友介绍的熟人医生都说化疗意义不大并且有的人体质不行受不了走得更快），但跟我们同病房的一个叔叔做了几次化疗，偶尔电话联系看他情况还不错（当然他当时的病情比我妈妈轻，虽然现在转移灶还是在增大，化疗方案一直在改，但至少还能吃能喝能到处走），所以没有说什么治疗方法最好，只是看能不能找到最适合自己的方法罢了。　　　　　　　　另外，上次在书城看到一份资料是2008年的医疗报告之类的，里面有一段，大概是说“原发灶有控制转移灶的能力，如没有办法一并手术去除的话，就不要去动原发灶，因为没有原发灶的制约，转移灶会长得飞快。有原发灶在的话，转移灶会受到制约长得慢。”　　　　供大家参考。　　　　　　　　至于中药，真是不知道什么医生好，现在好多人在讲何裕民，我也去过他们的康复中心，好像也只是卖药吧？（名义上说是非赢利性质的，但说着说着就是埃克信了，一瓶三百多，一天要吃三四十粒，饭都没地方装了。）也不知真假，还是我自己多心。　　　　　　　　好多人说反正到这个时候了都试试吧，但我觉得千万不要病急乱投医啊，想想很多人没发现前人都还好好的，为什么一发现就倒下了？　　　　
　　喝点三七粉吧，一次3克一天三次，可能会好一些。对消化系统癌症效果不错。
　　你好！ 三七是田七吗？
　　昨天去医院了，跑去肿瘤科想问问上面的方案对我妈妈是否有用。　　挂了号，那位医生说他只负责放疗方面的，让我们直接去住院部找值班医生问。　　到了住院部，N多医生，个个都很忙好像在批阅病历。等了好久，没办法只好厚着脸皮进去找了一位看起来比较有经验的女医生。　　那位医生人挺好的，没有不理我们。听我描述了几句，看了我打印的那三个药的组合方案，说这个方案可以啊，很好的，有个药要在广州去买。（我有点激动了，仿佛又看到了希望），然后她直接又说，但你们没必要花这个钱啦，搞不好可能走得更快，好的话也只是多两个月。她告诉我们化疗只是花钱延长生命，治不好的（我想她指的是像我妈妈这样的晚期，大家不要受影响），但做得不好的话有可能去得更快，看体质了，别花了钱像打水漂（不知道是否这样写）。　　最后她直接说，想吃什么就让她吃什么吧，能吃的话还活得长些。我告诉她我们有开中药，她说可以啊，调理一下也好。（不像其他西医都说中医是骗人的。）　　谢了她，出了医院，心情很差，现在很怕去医院，真是去一次伤心一次。
　　最近我儿子会说“安”了，每天早午晚，我都让他叫一遍公公安嫲嫲安，见人就说“安”啊（呵呵，他不会说早安午安晚安）。希望大家都平平安安吧！
　　lz 或许我们现在的情况非常像 　　我妈也是直肠癌晚期 ，　　肚子鼓胀
脚肿 吃不下 拉不出　　医生连切除肠上恶性肿瘤的方案都放弃了　　说无法进行　　只是说要人造肛门
让病人正常的排泄　　我不甘心啊 生命怎么能这么脆弱？？？？？　　生活该如何继续？？
　　杭州中醫學院的何任老先生治療腸癌很有經驗 不妨去看看
　　我来给你解释一下吧，既然已经发生了转移，说明已经是晚期，其实说手术部手术效果都不大，不知道你母亲是做的是保肛手术，还是一起切除了，如果不保肛的话，那更影响患者的生活质量，另外要说明的是：癌痛是癌症最严重的并发症之一，现在在住院的话可以咨询一下大夫，是适当加大止痛药量，还是更换药品。　　
还有就是，目前癌症治疗讲究的是综合治疗，不能相信任何一种单一的方法，所以建议尽快使用中医药治疗，可以提高生活质量，延长患者的生存时间。　　
据我所知北京广安门医院治疗肿瘤效果不错，另外还有中国中医科学院望京医院也不错，建议可以去电咨询，电话网上一搜救有了！
　　搂主，北京广安门中医院两个老中医很好：孙桂芝和朴炳奎（他是专门治疗中晚期癌症的），我妈妈是输尿管癌，现在4个月了已经吃了孙桂芝的药2个月了，感觉很好，你可以试一试！晚期的话中药有可能起到作用。　　搂主可以上网查查！！千万不要放弃！！
　　看了大家的贴子，心情也是忽上忽下，是好是坏，因为我妈妈也是结肠癌IV期，并且肝转移，现在化疗（已经四次了）用的奥沙利铂+5FU+CF方案效果不好，北京肿瘤医院的主治医生说效果不好，今天准备换药，用二线药物。最后看到linglindar的帖子，心情又好了些，广安门中医院一直都想去，但是本来还想着等妈妈化疗完成后再去的，看来我下周一就的去，最好周日就去看看有没有号贩子之类的，一定要看上。还有不知道看中医，一定要戴上病人吗？现在我都瞒着妈妈，没给她说转移得事？
　　大家好！又一段时间没上来了。　　上周五，终于亲口告诉了我妈妈她的病情，我们一起哭了（第一次在她面前哭）。妈妈先是很意外，然后就说如果不能好起来就是命注定啊，老天爷帮的话就会让她好起来的，还叫我们都不要太操心。（她果然真的没想到自己的病没法治，宁养院的医生上午还跟我分析说“你妈妈识字的自己又那么痛苦，应该会怀疑或看一下病历就知道，她不看，是因为她在逃避现实，自己应该心里有数的。。。。。。”）　　哎，这几天看她还是跟之前一样，没有什么不同，也许我们应该一开始就告诉她，让她选择自己的治疗方法吧？也许我们太低估了别人的承受能力。（今天又回公司上班了，经理叫我一定要留心她的反应，怕做出什么事来，我也不知道妈妈心里是不是真的能看开，必竟大部分人还是不能接受这样的事实啊）。　　朋友说我好残忍啊，直接就告诉妈妈手术时医生说只有三个月，妈妈头脑非常清晰的，马上就说“现在已经过了五六个月了”，我说“是啊，有的人医生说了不过半年，但却活了十几年，所以这要靠个人。”（其实医生说她是半年。。。。。。）　　告诉她之后，没有减轻她的痛苦，但减轻了我们的痛苦，感觉把一块搬了很久的石头放下了。有次看到一篇，写她父亲到离开了还不知道自己因为什么而离开，我疼心啊，先生安慰我说，这个世上很多人都不知道自己因为什么离开的，但我真的不希望妈妈就这样离开呀。　　那天，跟妈妈同病房（手术那段时间）的一位病人的女儿来信息说她父亲做化疗后效果不错，肿瘤控制了，也没有不良反应，现在生每天还出去活动，很有毅力。我看了信息，感觉很欣慰，生活还是有希望的，大家一定要坚持，不到最后不放弃，到最后也不要放弃，拼了。但是我自己却很迷惘了，突然感觉“治病就像下棋，一步错，满盘皆输？”如果当初妈妈也化疗，会不会也好了呢？但医生都说意义不大，我不懂了，那位叔叔当时的情况也只是比妈妈好一点点而已。先生说，人不同啊，体质不同，心态不同，性别不同，环境不同，没法比。　　不知道我们能不能把这盘棋局势扭转呢！
　　噶烦的猪，对不起啊，没有什么好建议能帮到你，毕竟我现在也只是一个失败的案例。我只是觉得，其实人在什么都没做之前或没查出来之前，都还没有这么差，但做了手术之后就一天不如一天了。我妈妈做的是保肛的手术，医生真的很不错，态度也好，也很负责，我在医院时看到他晚上十二点多还回办公室，我找他咨询他还很耐心的回答我。据说我妈妈的位置已经很低了，药店里的人听说是直肠而没有做人造肛，都说那个医生技术很好。但我也有听过，如果已经转移的，反正做也是姑息手术的话，造口会活得时间长一点，必竟是小手术了，只是有一段时间心理不好接受。
　　园度,春山外的行人,linglindar,zpaladin2008,谢谢你们的建议及支持！ 　　但我妈妈一个月前就已经没法出门了，更不可能去北京，我们在深圳呢！我也听说过上海北京重庆啊有些老中医（网上介绍说好），现在是真假难分啊，必竟身边没有人试过，冒冒然山长水远地去，对病人来说也太危险了（因为妈妈之前不知道自己的情况）。　　现在只是在这边看看中医，也是我们去描述情况，开药回来吃，下午的号，要早上六点去排队，把脉+打印药方不过三分钟（我妈妈能走时去过四次），说的话也不越过三句。但吃了两个月情况还是越来越差，每次的药多得用加大号的药煲还塞得看不到水，估计我们不合适他，听说看中医也要“人夹人”。今天刚转了另一位中医的方，准备试下，这位的药放下去只有煲的1/4 ：） 没办法了只能博一把。
　　噢，忘了说，上午请护士来家给妈妈打了白蛋白，好难才找到两瓶。因为妈妈脚水肿了，有一两个星期啦，医生说试下白蛋白，医院没有啊，要自己想办法，哎，现在太多人把它当补品了，有事没事就打，搞到全国都紧缺。　　护士打进去之后就走了，等妈妈打完帮她拨针时，想起妈妈病房那位叔叔，他手术后就打了几瓶这个，也许他化疗没有不良反应跟打了这个有关，据说能增强免疫能力。很后悔当时没给妈妈打这个，当时医院没有，那位叔叔让我去光明农场买，我问主治医生要不要自己去买（去年应该没有现在紧缺，加上光明农场的朋友应该也能找到），医生说我妈妈不需要打不是每个人都需要的（现在听同学说，医生其实是不喜欢人家带药到医院打的，不想负额外的责任，我也不知道是不是这样的原因），总之就没打成。　　“大吉利事”地说一下，假如有人不幸也得这种病的话，建议马上补充营养增强自身免疫力抵抗力什么力的，然后中药+化放疗。个人认为加强体质比什么方案都重要，没有营养怎么去打杖啊！　　呵呵，其实我之前一直以为白蛋白是奶制品^^，因为那位叔叔叫我去光明农场买，现在才知道是血制品，被同学逛笑。　　晚安啦，前段时间总是梦见妈妈不舒服然后哭醒，希望梦境真的是相反的！　　今晚要好好睡一下，希望蚊子不要来咬我的眼睛，希望天亮了走出房间看见妈妈叫我吃早餐啦。　　
　　远离CA，一定要坚强！我们作为病人唯一能依靠的人，一定不能泄气！要有信心一定能把病治好。这样，病人从你眼里才会看到希望，才会有信心！病人都是很敏感的。
　　我亦好伤心，因为我妈妈也患了直肠癌。当我听到结果的时候，我都当场哭了，上天实在是太不公平了，辛辛苦苦了大半辈子，现在已经55岁了，等到我们4兄弟姐妹都出来了，说可以享下福，但是福还没享到，身体就越来越差，还得了直肠癌。我真的很心痛，我宁愿得了直肠癌的是我，我妈妈的身体这么差，都不知道可不可以承受手术。现在我妈妈还不知道情况，我怕告诉了我妈妈，她不能承受。我妈妈的心态实在是很悲观。我实在不知道应该怎样做。
　　很感动，看得我想哭。　　　　我亦要面临楼主当初的选择，我也很彷徨。　　　　今天医生告诉我，我妈患了直肠癌！　　　　愿上天保佑她们吧……
　　我爸爸也是，但我想给他用氩氦刀治疗。不知道有没有人用过，听说是最新科技成果，但开展的医院不多
　　中西医结合较好!
　　化疗不一定能解决问题，医生说的是对的，体质差的化了更快。。。
　　活着真好！生命真的很宝贵，我们都没有机会重来，真的不愿意就此放弃啊！　　　　妈妈刚确诊那段时间，真的希望得病的是自己，如果妈妈能好起来自己没手没脚也愿意。那时妈妈不知道自己的病情，爸爸知道后就病倒了，只有我一个人在医院和家之间跑，到处找医生咨询，先生有时晚上替我去陪妈妈，那时宁愿在医院过夜，妈妈就在身边，还能安心睡一会。回到家就需要把忍了一天的泪水流干，有时听到爸爸也在房间里哭，心疼得无法呼吸。那时很怕第二天起来就见不到妈妈了，因为医院没有信号，根本联系不上，在家就没法安心，一到晚上感觉就像要得心脏病。早上五点起来煲粥送去给妈妈吃，还买了一大堆相关的书，趁妈妈睡着时偷偷地看，时间很珍贵，我只能争分夺秒。　　　　一个月两个月五个月过去了，觉得自己脾气越来越不好，很累很无奈，“奇迹”也许不会再来了。这种病折磨病人的全家，虽然大家都努力地在做自己能做的事，希望能治好病人，希望能减少病人的痛苦，最少让大家以后无憾，但我们越做就越觉得人怎么这么无能这么脆弱（虽然人类能上天入地），爱莫能助，心情差极了。　　　　早上请护士来打第二次白蛋白，下午准备去上班时看到妈妈痛得流眼泪，估计是止痛贴药效不足，我就提议给她换一贴（本来是要今晚才换的，三天一次），妈妈开始不同意，我正急着出门，看她不肯换就有点烦燥，当时还心想她怎么这样，又说痛又不让换止痛药，心里很急。妈妈突然自言自语地说“现在提前换了，会不会一直要提前，那怎么办呀？”。我骗她说“不会呀，慢慢吃些中药，好点了就不用啦”很想哭，突然感觉到，人人都想活啊，谁不想活，辛辛苦苦地带大了孩子，终于退休了，孩子又有孩子了，正准备好好地一边享福一边有孙子玩的时候，上天不让活了，那是多么地残酷啊！像女孩子肚子疼吃点普通止痛药都怕有副作用，更何况是一个还有求生意志地人面对她那些像毒品一样的止痛药，而且还不能完全地止痛。我的天啊，我真的。。。。。。
　　hsxsscl,谢谢你的鼓励！　　wicky-sai,春园之草,wyl543088，加油啊，我们不放弃，我们的亲人们才有希望。　　　　愿所有人都平安快乐久久吧！！！！！！！！！
　　作者：远离CA
回复日期： 23:15:00
　　　　　　人真是矛盾，真的不知道怎么样的选择才是合适的。像我妈妈，没去医院前能吃能喝哪都能去，去了医院做了手术，一天比一天差，现在都卧床不起了……　　---------------------------------------------------　　就是啊！　　我妈现在也能吃能走能睡，就是大便拉不出，总得靠药物，而药物有时还不灵光。还有就是不断便血。　　　　我明天就要带她去住院了，心焦啊。昨晚做了一晚的噩梦，竟梦见自己在四处找墓地！（大吉利是！！）　　　　我还不敢将病情告诉她，只说是痔疮。但她当时见医生跟我嘀咕那么久，可能已经猜到了什么，她说怎么就会生痔疮呢，为什么生痔疮一点都不痛呢？　　　　其实她只是腹部及肛门不痛，而左大腿根却在一年前就开始痛了，现在痛得走路都有点跛了。真担心是癌细胞转移了啊。　　　　　　是的，我们不能轻言放弃，我们要尽力而为！　　
　　昨天做了手术。医生说有部分癌细胞已发生肠外转移了，但左大腿根痛跟这没有关系。
　　春园之草，希望你妈妈快点好起来呀！　　你妈妈做了手术，肠外转移是指什么部位？有没有一并去除？医生有说接下来要怎么处理吗？　　个人建议要加强营养，但补不得，同时要找个好的中医看看调理一下。记得我妈那时，医院是建议要化放疗的话最好在手术后一个月内开始。如果你们需要去化疗的话，尽量找个好的有经验的医生，方案及药量都好重要啊，听朋友说，多了伤身，少了无效。
　　大腿根痛会不会是血液或血管问题啊？我同学说老人家血管不通畅也会引起腿痛的。
　　爸爸告诉我，妈妈早上起来，问他是否能将他们俩的戒指摘下来给我和我先生。听后我忍不住落泪，碗里的粥都吃不下，今天我第一次在我小婶面前流泪（她上周从老家过来帮忙），我就快没有妈妈了，妈妈妈妈妈妈。。。。。。。。。。。。。。。。
　　自从我告诉妈妈病情之后，她的情况就越来越糟糕得快，特别是小婶过来之后（小婶刚来那天一进妈妈房间就痛哭起来），也许妈妈觉得自己真的“没有用”了。讲这个是希望让大家知道，一定要让病人一直活在希望之光里，虽然我也知道得这个病一般是越往后发展得越快。　　妈妈从周三开始就没怎么吃东西了，连粥水都吃不下，只喝几口白开水，其他什么都不要，今天连水都是半小勺地喝，她喝下去的水还没有我流出来的泪多，心疼。。。。。　　妈妈从上周末开始就觉得呼吸困难了，我们轮流看着她，特别是晚上，看她嘴巴一张一合地就要马上叫叫她，让她清醒过来（虽然她根本没有怎么睡着）或扶她起来坐一会。她这两天神智已经不太清楚了，我没说话时，她有时会问我说什么，或听错我的意思（之前她思维一直都很灵敏的）。　　妈妈活了56年，从来都没有麻烦过别人，她有自己的工作，收入和退休金，也从来没有怎么生病要我们照顾，我都还没有好好地孝敬她，也没有用自己的能力来供养她。就连她现在病入膏肓，神智有时清，她还注意不向着我们咳嗽，咳嗽时尽量把头偏一边去（她已经没力了，坐着也全身颤抖），她就要走了，我舍不得啊。。。。。。。。。。心
　　不知道，你母亲的病有没有好。我会为你母亲祈祷。我是基督徒。可以让你母亲去附近的教堂去，让别人为她代祷，可以减轻她的痛苦。愿神赐福与你和你母亲！
　　作者：远离CA
回复日期： 15:10:00
　　　　　　春园之草，希望你妈妈快点好起来呀！　　　　你妈妈做了手术，肠外转移是指什么部位？有没有一并去除？医生有说接下来要怎么处理吗？　　　　个人建议要加强营养，但补不得，同时要找个好的中医看看调理一下。记得我妈那时，医院是建议要化放疗的话最好在手术后一个月内开始。如果你们需要去化疗的话，尽量找个好的有经验的医生，方案及药量都好重要啊，听朋友说，多了伤身，少了无效。　　-----------------------------------------------------------　　谢谢楼主！你的建议对我很重要。楼主也要多保重。　　　　肠外转移是指部分肠壁溃烂，可能有些癌细胞已散落到腹腔，还不知有没有经血道或淋巴转移到其它地方。医生也只是推测，没有再作其它处理。　　　　今天是术后第六天，我妈可自己下床走动了，恢复得还可以。　　　　我也为楼主母亲祈祷，希望有奇迹出现……
　　谢谢各位这段时间的关心与帮助！　　我妈妈已经在6月15号晚上永远地离开我们了！
　　14号晚上八点左右入抢救室，我跟医生说了不再做有创性的治疗与抢救，开始吸氧、验血、输液等等（又让妈妈受苦了）。安排到床位后于十一点多入住普通急诊病房，一夜没睡，眼睁睁地看着天花板，房里的灯一夜通明，不时传出几声痛苦的哀叹。　　15号早上转入重症病房，经与医生商量决定不再使用或许能延长两三天的对症药物（延长生命等于延长痛苦）。妈妈一直呼吸困难（虽然吸着氧，但她总是想要拿开），医生说呼吸衰竭之后就需要插管用呼吸机等做抢救，因为我们之前说了不做有创性的治疗与抢救，所以他们将不做任何处理。中午十一点左右让先生回家带BB过来，再叫叫嬷嬷好再拉拉嬷嬷的手再抱抱嬷嬷再双手摸摸嬷嬷的脸再跟嬷嬷说我们回家。。。。。。我们就这样痛苦地看着妈妈痛苦，脸湿了又干干了又湿，每一个决定都有着很大的矛盾和无奈。看着她的血压从11080下降到4030又升回9070，心跳从60到290来回波动，看着她眼睛渐渐地看不到我们（BB来的时候其实妈妈已经看不到他了），两眼睁得大大地看着上面的灯，直到护士拿手电筒来试了下说她已经对光没有反应了（那时是下午四点十五分）。护士说妈妈已经没有意识的，但我觉得妈妈还会跟我讲话，虽然她已经无法发声，但我看见她的嘴唇总是在叫爸爸和我的名，还有两次说“喝水”我给她滴几滴。我一直拉着她的手，帮她擦擦按按，她偶尔能抓一下我的手，帮她擦眼周围的脏东西（她的眼睛已经不会动了，由于太瘦而且一直看着上面，眼皮都合不起来，我想她是越来越看不见东西看不到光所以总是看着灯光直到什么也看不到就定在那里了），她就会流一点点泪水，她是知道我在的。妈妈是有意识的，两点左右时舅舅和小姨赶到，舅舅走到旁边跟她讲话，妈妈的嘴动了一下，我看出她是说“多谢”于是跟舅舅说妈妈说多谢你，妈妈没再讲什么。　　妈妈在严重脱水之后，腹部和手部的水肿都基本上消了，脚上也消了很多，我开始幻想起来，现在抢救还来得及吗？会不会好了呢？腹水没了，是不是又能吃东西又能抗战一两个月了呢？找医生问了说不可能，是多脏器衰竭，抢救也没意义，估计这几个小时都难过。　　下午四点之后，妈妈就慢慢地越来越平静了，没有之前痛苦的哀叹，只是呼吸很困难很用力，护士说已经没多久了，也不可能有意识的，她现在只是“点头呼吸”所以你们会以为她还在动。但我仍然觉得妈妈知道我们在的，她一定希望我们陪在身边（谁真的不怕死呀？又不是保家卫国上战场，什么也不用想就冲）她一定舍不得我们的（谁会舍得啊？），我一直拉着她一直看着她摸摸她的脸跟她说说话，先生叫我闭目养神一会（因为我已经好多天没怎么睡又加上一夜通宵），但我不舍得看不到妈妈，我怕再次睁开眼时就看不到她了，我说不行，我要看着妈妈要在妈妈身边，过了一小会，小舅指了指那部仪器，我往上一看，“0”一条直线，妈妈走了，她一定是担心我不肯休息所以赶紧离开了，那时正好是测血压的时间，原来血压也会归零的，那时是八点半。　　我突然一阵轻松，妈妈终于解脱了不再受苦了，一直不停流眼泪的我，突然一点也不想哭，还有点想笑。原来生命也不过如此啊！记得我生BB时，先生在医院陪我一夜，爸爸妈妈在家焦急地等待，那时大家是在等生。现在我和先生在医院陪妈妈一夜，但是大家是在等死。现在这一刻真的来了，我永远记得，本以为妈妈在走的时候会再看我一眼跟我说些什么，没想到她就这么平静地停住了呼吸，妈妈永远都在为我。。。。。。我无以为报。。。。。。
　　昨天一早就去办妈妈的后事。　　在那里看到好多仙人，还有仙人的后人在嚎啕大哭，有人尖叫有人大喊真的很恐怖。我没有像他们一样痛哭，只是心里很痛眼泪往下流，很是无奈。人走后，都被换上古装（到了另一个世界都是穿古装的吗？为什么还有卖古装房子但是有停车库的？那个房子那么小，配套的电器那么大怎么放得下？还有每个房子的门牌号怎么都是一样的？。。。。。。好白痴的我），捆成一条，然后被化成一堆，我突然想起了那首被改编过的歌“再过五十年，我们来相会，送到火化场，个个烧成灰，你一堆我一堆，谁也不认识谁。。。。。。”。来到这个地球旅游转几个圈，有人大有人小有人玩久一点有人早点走，还不停地有人排队到。我不知道妈妈会去哪里，但我跟妈妈说过，不要走太远，我们还要一家人去旅游的。　　
　　春园之草，你妈妈现在的情况比我妈妈当时的情况好非常的多，一定会好起来的，以下是我总结出来的经验，不知道是否合适。　　一，能走动的一定要让她多出去活动，散步什么的都行，最好在公园里，至少两天一次。　　二，每天都要有人陪她，讲笑话讲开心的事，或者放些开心的录像，家人一起的录像最好。　　三，营养要跟得上，能吃就要吃饱（七分）吃好，但不要补。　　四，化疗放疗中药什么药都不能乱来，一定要找对医生找对方案找对药。　　五，如果能找到好医生的话，可以试下穴位按摸及艾灸，就算没有作用也不会伤身体的。　　　　　　　　愿所有好的生物都平安快乐！
　　楼主节哀顺变。希望你妈在天国里没有疾病、没有痛楚……　　　　我会紧记你的话。　　　　医生今天帮我妈拔了引流管，说再过一两天才能拆线。　　　　我妈恢复得比较好，就是至今都没有成型大便（曾排过手术后的便血），又致使她过分担心，说什么钱又花了、病又不见好等等。我只得安慰她说这些天吃的食物都没什么渣、都被吸收了，说不定明天就有大便了等。希望她明天就真的能排大便。　　　　唉，想不到在普通人看来再平常不过的大便，竟会成为她的日盼夜盼！　　　　再次希望楼主保重！
　　错误的放弃的一个例子啊。唉，放弃太早了。其实，肝脏和肺部用微创可以减瘤的。当时也可以考虑上一些轻度化疗药，比如鸦胆子油或者斑蝥素等。这样一套组合拳下来至少还有一年的命。
　　是啊，悲痛！　　　　春园之草，以你妈妈现在的情况看，应该会很快好起来的，积极治疗，一定保持好心情。
　　谢谢楼主！　　　　20日医生给了导泻药，我妈她可以排少量大便了，并在当天拆了线。昨天出院了。　　　　病理诊断上说：1.（直肠）中分化腺癌，侵犯肠壁全层；2.（近端、远端切缘）未见癌；3.（肠系膜）淋巴结4枚，均未见癌转移。　　　　医生叮嘱还要化疗，真不知做还是不做。她身体也不是很好。　　　　今天她竟排了十多次大便，每次都不多，亦很细条，常觉得大便到了肛门附近就拉不出（其实是软便），跟手术前感觉差不多，这又让她联想到是不是手术没做好、切不干净！　　　　我不知道其他病人术后是不是这样子，只好给她解释可能是肠子缝合处还未长好，还把当时用手机拍下来的那段肠子给她看了，好让她放心。　　　　唉……
　　朋友２９岁，０９年过年时查出直肠癌晚期，１０年初做手术，并进行了化疗，放疗．１２月份复查时肿瘤标志物偏高．今年初过来住院，检查有腹腔有积水，他现就是肚子疼，　　现在医生计划用毅力替康来做治疗．不知道这种效果如何，他现在体重一百三十多，　　他本人知道病情的，医生说这次如果没效果，就不用治了．中药也试过．
　　@远离CA
20:46:44　　我妈妈直肠肿瘤，已转移至双肺及肝脏，其他地方不知道有没有。已做手术切除直肠肿瘤，其他部位无处理，目前没有接受放化疗，问过不同医院的三位医生（朋友介绍的）都说化疗意义不大，有的人体质太差可不了副作用而走得更快。　　我们现在无计可施，妈妈她本人不知道情况，我只告诉她是肠里面胀了个肿瘤，切掉之后要慢慢恢复，她腹部腰部下肢痛楚，我告诉她是因为活动太少经常躺着血液问题。现在真真正正地感受到癌症病.....　　-----------------------------　　看到你的贴子我只能说看到的太晚了，我妈妈也得了直肠癌，现在是晚期了吧，我们一直在用中药控制的，可是前段时间妈妈发烧了，从那之后，妈妈人就一直在消瘦，到现在最多只有七十斤了，现在已经多处扩散了吧，她说她肚子痛，腿也抬不起来了，看着她那样我感觉自己好没用，好痛苦啊，她把我和弟弟辛辛苦苦的带大，家里条件稍好点却不又生了这个病，在吃中药时什么也不能吃，现在更不能吃了，连大便也去不了了，现在平躺着睡也不行，转个身都是痛苦万分啊，每次与她讲电话听她那声音，唉，今天打了电话，她说她什么都不怨，怨就怨我没有听她的话嫁的远了点，伤心啊，现在真希望有一种能持续久一点的止痛药，帮她减轻痛苦，有没有朋友知道呢？
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