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精华 点状强回声没事的，我做出来也有，问了两个医生，都说没事，很多人都有的，后期会慢慢吸收
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宝妈现在生了吗，我的也是左心室2个点状回声
8楼：minitang123
我也有两个点强回声，医生喊做心脏图，所以现在只有等做了再说
我的32周查已经吸收了，没有了
20楼：Sunny&na
我24周也是左心房点状强回声，28周复查还有，不过B超医生说很小，有的时候都看不到，几乎可以忽略不计，叫我不用担心，看产前诊断说可以做华大基因看下染色体，但是早唐和中唐都是低危，所以我没做了，希望宝宝后期吸收，要相信宝宝
我24周也是左心房点状强回声，28周复查还有，不过B超医生说很小，有的时候都看不到，几乎可以忽略不计，叫我不用担心，看产前诊断说可以做华大基因看下染色体，但是早唐和中唐都是低危，所以我没做了，希望宝宝后期吸收，要相信宝宝
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那如果有糖尿病呢？有影响吗？我过几天就要去查了，但是以前医生就喊我要控制下血糖
18楼：小小高07
一般做了唐试筛查是低风显 血糖也不高 都没事 后期就吸收了
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24w产检归来，关于左心室强回声点
今天天气格外晴朗，我的心情也超级好！
没有什么比可以安下心来等着宝贝出生更让人高兴的事了。
周一去安贞做超声心动，显示强回声点还在，1.7&2.1mm，其他未见异常。我和老公都放下了心里的石头。
安贞现在新楼很不错，环境很好，去了没有排队就检查上了。安排在特需BC室，我说我这检查单子显示报销不了呢。给我做超声心动的医生很年轻，把各个部位都看了一遍，测量了尺寸，中间有个老大夫进来，很有气场的说了没有窗子很热啥的话，让这个医生先给我看着。我很傻眼，貌似这个应该是实习医生吧……然后老医生不顾我望向她的热切眼神和满腔期待出去了，告诉小医生出去换衣服。BC室里有三四个人，又开始七嘴八舌的聊天了。
我家小宝贝对于我们来说宝贝的不行呢，怎么可以让缺乏经验的小医生看呢，我心里嘀咕起来，这时候那个小医生又说，咦，这个是导管吗，这个怎么有点看不清……她这说话我就心乱，就担心有问题。因为据我的经验，医生不说话就是没事，说话就不是好事。一会儿，她让我先出去溜达等。
我出去和老公嘀咕了一下，老公说那回头老医生还得给你照一遍，我说那也照的太多了吧，不会的，对年轻医生表示了担心，老公安慰我说，肯定会再看一遍的。我还描述了小医生说啥啥看不清，我们俩阴晴不定地守候在门外，我根本做不下来，一直走来走去，心想别有啥问题吧，暗自祈祷。
一会老医生回来了，我赶紧向老公示意，就是这个医生貌似资深的负责大夫。一会就叫我进去了，让我躺在床上，果然，老医生又给我做了一遍。啊，我的娃娃啊，这些医生啊，拿我宝贵的娃娃练手啊，没天理啦。
这个老医生一边开玩笑，一边问旁边的那群旱鸭子们，这是啥，那是啥……无非是让她们多学习，我家宝宝就是活生生的教材，悦悦，你长大了向她们收模特费。遇到不清楚的，老医生就说我们再仔细看，看看到底是什么样子的，数据到底测量出来是多少，听见她说话，我好生心安！把各个指标又重新看了一遍！！医生还说，看，这啥啥部分切图多漂亮，那个啥啥漂亮，我不禁得认为她是在夸我家悦悦，哈哈。其实她应该是在夸自己照得截图完美吧。不过我就当在说我娃娃长得好吧。各个部位都看过了，没有问题。拿上报告我就出去和老公分享了这一消息。
我们首先把下面的结论每个字都看了一遍，没发现写着有问题，我坐在那里一口气看了两遍！只不过强回声点还在，我又进去问了问，是只有一个回声点吗，医生说是，那说明别的回声点消失了。
老公说，没关系，无论孩子怎么样，我们都要，大不了将来挣好多钱养着她。我听了很感动，心里想悦悦一定不会有事的，医生都说没事，很常见的现象呢。我们经过讨论得出结论，孩子不会有事的，安心等着生产了。
周二去见协和的“灭绝师太”，她也没怎么说这个事情，只是说观察即可，你这不是显示心脏没问题嘛。我问她可能怎样，她说不知道，可能的事谁知道。我说和什么原因有关系，她说不知道，这个不具有临床意义。我说做了羊传，她说那就等结果。
问了半天，啥也没问出来，这个师太，一直面无表情，冷冰冰的，再加上头发修理得像一顶帽子更增加了傲慢气势，我早就听闻她的习性……悦悦等你出来我抱你去看这个师太，见识一下人家的气场。
这样我们都安心下来了，我终于要做妈妈了！
在网上查到的关于强光点的信息摘记如下，欢迎有同样问题的妈妈一起交流：
经常在产前咨询门诊或产前诊断门诊看到一些准妈妈担惊受怕的给我看超声报告单，说：孩子有心内强回声光斑，是不是畸形?或者因为这个光斑反复做超声检查。此举实在没必要!!
　　心内强回声光斑是什么?这是经过多年来超声医生对成千上万的胎儿检查发现的胎儿心脏内的亮点，是染色体异常标记物。所谓的标记物，不是胎儿畸形，只是一个标志，就像人的身体某个部位有“痣”或“痦子”之类的标记一样，它是用来区别与其他人不同的标记物。这些标记物可以出现在正常的胎儿，但更常出现在染色体异常的胎儿。对胎儿没有影响，大部分标记物会逐渐消失。所以，真正懂得产前诊断的医生会给病人合理的建议，而不是：“等等看”，“观察观察”这样的搪塞之词。因为这些标记物消失了不等于染色体异常会消失。就像警察抓坏蛋一样，线索没有了，不等于坏蛋变好了。也不会有人因为身上长了一个“痦子”而经常花钱要求医生看看那个东西还有没有。
　　真正的做法是：孕19-23周作详细的超声检查，因为这个时候可以发现很多染色体异常标记物。我们的目的是找到染色体异常的标记物作为进一步筛查的线索，然后作进一步的检查，而不是掩耳盗铃。发现这些标记物后，应该仔细检查胎儿有没有畸形或其他标记物。发现的标记物越多，染色体有问题的机会越大。单个的标记物经常是没有意义的。孕妇妈妈们没有必要为糊涂的医生买单，不停的做超声检查(尽管不同孕期的超声检查是必要的，但检查目的绝对是不同的。)曾经有孕妇20周发现心内强回声光斑，医生让她30周复查心脏超声。看了真得觉得哭笑不得。30周应该再做胎儿的全身超声畸形筛查，以期发现晚期出现的胎儿畸形，单纯做胎儿心脏超声浪费钱财还会耽误真正的检查。
　　发现2个或多个标记物或畸形，高度怀疑染色体异常，就应该理智的接受穿刺检查，以免遗憾终生。千万不要“再等等”“再观察观察”，否则到孕晚期做染色体检查就来不及了，而且随胎儿的长大，母子连心，真的有问题，如何舍得?
　　常见的染色体异常标记物：
&&&&心内强回声光斑
　　肾盂增宽
　　肠管回声增强
　　羊水过多
　　单脐动脉
　　头部脉络膜囊肿
　　侧脑室增宽
关于这个东西的正确理解是：
　　1、超声医生看到它，应该仔细寻找是否还有其它标记物，这很重要!如果孕妇是年轻人，同时没有胎儿其他异常，那么这个东西可能真的“没事”。
　　2、如果超声报告同时还发现其它的异常，比如肾盂增宽、侧脑室增宽.....医生要非常小心给胎儿检查看看是否合并畸形或其它异常(包括抽血唐氏检查结果)，甚至要建议孕妇做羊水或脐带血的染色体。就是说：如果强光斑不是独立的表现，就一定要打破沙锅问到底-----这个孩子是不是唐氏???这里所指的“独立的表现”是指母亲不是高龄产妇，否则年龄本身和强光斑一起就构成了唐氏高风险!
　　3、如果染色体是正常的，如果孕妇年龄是正常生育年龄，如果强回声光斑是独立的标记物，那么，光斑问题可能真的不是问题，至少不会增加这个孩子的唐氏风险。
　　再次强调，它不是心脏异常，根本用不着复查或做心脏超声。别让那些糊涂医生忽悠了你，花钱买担心。
左心室内强回声是一种超声影像表现。并不是胎儿心脏异常的超声诊断，在临床上很常见，发病机制目前尚未明确，有以下几种可能：
1.乳头肌中央矿物质沉积
2.心室内腱索增厚
3.乳头肌及腱索不完全穿孔(发育过程中的一种变异)。
随着妊娠月份的增加，多数会缩小、消失。
心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义，但也可以出现在其它心内、外异常的胎儿中。
1.胎心回声点和先天心脏病没有关系
2.发现胎心回声点主要意义在于有２０％的唐氏儿有此体征
3.总体来说，如果你属于低危人群，胎心回声点可以忽略不记，因为没有临床意义；如果你属于高危人群，出现胎心回声点增大所怀胎儿染色体畸形的机率（２－１０倍）
低危人群：《３５岁，没有家族史
高危人群：》３５岁，或唐筛阳性，或有其他伴随体征
4.另外，有一篇美国最好的医院之一，麻省普通医院（MGH)，所做的研究显示亚裔妇女中胎心回声点出现机率是白人妇女的４倍左右，达到３０％。所以胎心回声点不是筛查亚裔唐氏儿的理想体征。
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怀孕30多检查胎儿左心室有点状强回声，32周
病情描述：
怀孕30多检查胎儿左心室有点状强回声，32周多复检还是这样，羊水还偏少怎么办？
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答7143条
医生建议：建议你去上级医院检查胎儿心脏，经过专家明确诊断，决定下一步，羊水少可以和红糖水，及时就诊治疗。
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