推荐y染色体检查多少钱需要多少钱

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-05 23:19 标签： 检查染色体要多少钱
推荐兰州夫妻染色体检查费用?
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发病时间：不清楚
推荐兰州夫妻染色体检查费用?结婚3年了，都没有怀孕，被婆婆死拉着我们夫妻两个，去医院做了检查，检查单子上还要去做染色体检查，差个不孕的原因，还要查基因，这个我有点搞不懂。请问染色体检查多久出结果？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
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天津市口腔医院
擅长：全科
分析：染色体检查是从患者静脉采血15～2ml，每份培养基(5ml)内种血02～03ml，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素(秋水仙胺)，最终浓度为002μg/ml，使细胞分裂中止于中期。取出培养物后离心，经低渗和固定等一系列细胞学操作后获得染色体标本，用革兰氏染色法染色后，置于显微镜下检查，可做染色体标本的普通分析。建议：此外，还有皮肤、睾丸(卵巢)等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测法。最好去兰州正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗。
天津市口腔医院
擅长：全科
分析：双方染色体检查大约600-800左右；跟医院提前预约每周一采血结果大概在1-2周后出报告。是有可能是染色体的问题还有一些事环境问题或者是你的体质问题建议你在检查染色体的同时要检查下你的子宫卵巢之类的差不多一千多块吧。胎儿停止发育地原因很多，比如基因问题、还有怀疑之前口服各种药物包括调整月经的药物避孕药物滥用激素等，再就是吃一些膨化食品方便面之类的添加剂食品都有可能引起这种胎停。建议：最好去兰州正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗。检查基因的因素需要几千元吧，省医院检测基因的因素需要4000元左右。
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请输入您的信息推荐染色体怎么检查的?
推荐染色体怎么检查的?
发病时间：不清楚
我已经怀孕两次了，但是不知是什么原因，这两次的时候孩子都发育异常，所以最近的时候我想做染色体检查我， 想了解一下染色体是要怎么检查的？什么时候有结果？能查出所有身体内的病吗？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
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武汉大学中南医院
擅长：全科
分析： 你好，做染色体的检查，需要抽取静脉血，一般需要夫妻双方，或是亲子之间做。意见：建议你增加保健，染色体是检查遗传疾病的，如果有遗传方面异常的现象，需要做。
中国中医科学研究院广安门医院
擅长：全科
检查染色体，是通过抽血检查的，出结果的时间，要看医院的检测情况，大概是一周左右。意见：染色体检查，主要是查遗传方法和基因突变方面的疾病，不能查出身体内所有的病。有些要做其他检查的。比如颅脑内的病变，大多是要做CT或MRI检查的。
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请输入您的信息请问染色体检查需要空腹吗?_百度知道
请问染色体检查需要空腹吗?
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意见建议：你好，染色体检查不是必须空腹，因为饮食并不会改变你体内的染色体核型。不过饮食应该清淡一些，有利于细胞培养。
采纳率：73%
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发病时间：不清楚
推荐南昌夫妻染色体检查费用?结婚3年了，都没有怀孕，被婆婆死拉着我们夫妻两个，去医院做了检查，检查单子上还要去做染色体检查，差个不孕的原因，还要查基因，这个我有点搞不懂。请问染色体检查多久出结果？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
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天津市儿童医院
擅长：全科
分析：染色体检查是孕前检查、不孕不育检查中非常重要的检查项目之一，通过做染色体检查可以了解有无染色体水平的遗传性疾病，排除明显染色体异常，为健康妊娠做好准备。染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。建议：所以，想要生一个健康的宝宝，必须要做染色体检查。”最好去南昌正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗。
南方医科大学附属郑州人民医院
擅长：全科
分析：双方染色体检查大约600-800左右；跟医院提前预约每周一采血结果大概在1-2周后出报告。是有可能是染色体的问题还有一些事环境问题或者是你的体质问题建议你在检查染色体的同时要检查下你的子宫卵巢之类的差不多一千多块吧。胎儿停止发育地原因很多，比如基因问题、还有怀疑之前口服各种药物包括调整月经的药物避孕药物滥用激素等，再就是吃一些膨化食品方便面之类的添加剂食品都有可能引起这种胎停。建议：最好去南昌正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗。检查基因的因素需要几千元吧，省医院检测基因的因素需要4000元左右。
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（染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约(1元)鏌撹壊浣撴?鏌ワ紝涓

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