先天性脊髓空洞症能治好吗是怎么回事

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-07 22:41 标签： 脊髓空洞病是绝症吗
先天性脊髓空洞，现在3个月，因孩子还小，
病情分析：
你好考虑是冬季气候干燥又赶上您内火大导致的
指导意见：
建议用养阴清肺丸金银花颗粒饮食忌辛辣生冷刺激性食物多饮水注意休息
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参考信息不作为诊断医疗数据
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我患了先天性脊髓空洞症该怎么治疗
女 | 0个月
健康咨询描述：
右手臂麻木，发凉，无疼痛知觉
曾经的治疗情况和效果：
刚检查确诊
想得到怎样的帮助：用药物该怎么治疗
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&&&&&&患了脊髓空洞症可试用中药，以补气、健脾、活血为治则，如地黄饮子加减。一般是通过手术治疗较好。
疾病百科| 脊髓空洞症
挂号科室：脊柱外科
温馨提示：禁食辛辣食物，戒除烟，酒。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。...
好发人群：31～50岁人群
常见症状：痛觉减退或消失、温觉减退或消失、节段性分
是否医保：医保疾病
治疗方法：手术治疗
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如遇紧急情况，请致电400-专家讲解：先天性脊髓空洞症能治疗吗
　　很多患者家属认为，得了先天性脊髓空洞症，就肯定是不治之症了，因为是先天性的，遗传的，以至于错过了最佳治疗时机。先天性脊髓空洞症真的就不能治疗了吗？有什么方法能治疗呢？万事皆有一个解决的办法，疾病也不例外。所以，先天性脊髓空洞症是可以治疗的　　可选择性作手术治疗，如椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展。由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用，颈部的不经意受伤，可能造成严重的后果，如肢体瘫痪、呼吸骤停甚至死亡。因此手术是治疗先天性脊髓空洞的重要手段。先天性脊髓空洞常常是相关原发性疾病的继发表现形式，正确的治疗后先天性脊髓空洞就会自行消失。　　先天性脊髓空洞症的手术治疗可分为两部分，一部分是进行颅颈交界区的骨性和膜性减压，矫治畸形，防止病情继续发展或恶化；另一部分是空洞分流术，即作空洞造瘘或置管分流，解除空洞对脊髓的压迫以缓解症状或防止病情进展。通常伴有小儿扁桃体下疝的脊髓空洞症都要做第一部分，第二部分根据情况选择。通常情况下我们要首先解除患者的病因，首次手术一般情况下不行空洞分流，因为多数患者在解除病因后空洞会自行消失。空洞分流作为解决患者疾患的进一步方案。　　总而言之，先天性脊髓空洞症并不是不治之症，如果被确诊是先天性脊髓空洞症，选择一种适合患者的治疗方法，是可以治愈的，关键就在于早发现早治疗，效果会更好。　　如果您有什么疑问请拨打北京市总队第三医院专家咨询:010-　　官方网址： www.ganxibao007.org　　地址：北京市丰台区小屯路10号　　地铁：地铁1号线在玉泉路下车，换乘338、507在曹家坟下车即到;　　公交：乘436、473、481、851、959、354、运通114在小瓦窑下车南行300米路东。　　自驾：从西四环沿玉泉路/岳各庄桥行至玉泉路地铁口(或大成路/青塔)，十字路口转弯南行，至曹家坟公交车站即到。来源北京市总队第三医院)(责任编辑：Newshoo)
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我是先天性脊髓空洞，做了手术十年了，现
发病时间：不清楚
我是先天性脊髓空洞，做了手术十年了，现在愿来愿手和腿无力，手指麻木，伸不直，还能有别的办法至吗？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(3)
兰州大学第二医院
擅长：中医全科，内分泌疾病，发热性疾病
根据你的描述的情况，我建议做针灸治疗，另外可以做康复锻炼，口服中药治疗。
副主任医师
莱西市日庄中心卫生院
擅长：主要从事心血管，消化系统，呼吸系统等疾病的诊治，擅长高血压，冠心病，心绞痛等心血管疾病，胃炎，十二指肠溃疡，急慢性肠炎等疾病。
我认为你可以根据你的症状体征，选择适当的中药汤剂予以培补；你的疾病属于先天不足，因此在治疗上可能会比较棘手。
广东省农垦中心医院
擅长：内分泌疾病，呼吸内科疾病，皮肤性病，甲状腺疾病，糖尿病相关疾病，高血压、冠心病、脑梗死、慢性支气管炎、帕金森氏病等常见老年疾病
您好，先天性脊髓空洞，做了手术十年了，现手和腿无力，手指麻木，伸不直，考虑是脊髓空洞术后后遗症或者脊髓病变进展引起，不建议再次手术，建议您使用激素冲击治疗，并改善循环营养神经治疗。
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
可能疾病：&&&&&&&&&&
常见检查：
就诊科室：保健科

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