217号染色体重复的孩子多一条孩子是唐氏儿吗

染色体异常等同于唐氏儿吗_百度拇指医生
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?染色体异常等同于唐氏儿吗
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唐氏综合症,是医学上的21三体,即人体细胞中的21号染色体有3条,不同于常人。
染色体异常有两大类,包括染色体结构的异常和染色体数目的异常。唐氏综合症就是属于染色体数目的异常。
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不等同,染色体异常还有其他病,唐氏是其中一种
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向医生提问21体,需要做染色体检查.试管婴儿会出现唐氏儿吗_百度知道
21体,需要做染色体检查.试管婴儿会出现唐氏儿吗
我有更好的答案
是有可能出现的。 建议做三代试管技术,筛查胚胎,可以得到健康的宝宝。
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?生过一个唐氏儿我们夫妻做过染色体检查两人都正常生这样的孩子是什么原因造成
|科室:妇产科
济宁医学院
你好,可能这个疾病是隐性基因致病的,俩人都携带这个基因时,在形成受精卵的时候基因自由组合形成纯合子,就表现出症状!还有可能是外部环境因素引发的基因突变导致的!
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唐氏症是一种染色体异常现象,是在第21对染色体上多出一个染色体,其...
你好,你们在备孕之前最好去做个孕前的检查,另外再怀孕之后不可以直接做唐氏筛查,需...
若确诊初生婴儿,是否唐氏儿需要给宝宝做染色体检查确诊的,大部分唐氏儿的形态特征也...
染色体的检查一般不会出现错误或者是失误的情况,建议患者认可第一次染色体检查的结果...
你好,根据你的叙述情况经检测一切都正常一般情况出生的宝宝是比较健康的,建议,怀孕...
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向医生提问第一胎是唐氏儿,准备再要孩子,我们夫妻俩都已经做过染色体检查都没有问题,没有家族_百度拇指医生
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?第一胎是唐氏儿,准备再要孩子,我们夫妻俩都已经做过染色体检查都没有问题,没有家族
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第一胎是唐氏儿,准备再要孩子,我们夫妻俩都已经做过染色体检查都没有问题,没有家族遗传史,请问我还要做哪些检查,我是河南的,请问在河南哪家医院检查最好,孕前三个月用不用吃叶酸片?羊水穿刺有没有危险?是不是第一胎是21.3体,第二胎还会是?急切需要您的答复!
唐氏症是一种染色体异常现象,是在第21对染色体上多出一个染色体,其发生几率大约为1/800。唐氏症是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出&唐氏儿&,生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。一般有以下情况的属于高发人群:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;受孕时,夫妻一方染色体异常;夫妻一方年龄较大;妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;夫妻一方长期饲养宠物者。 一般妊娠14~16周左右,对羊水进行染色体检查可以判明患病与否,这种检查在一般的妇产科医院就能进行。孕前3个月需要补充叶酸。羊水穿刺危险性较小,只有少数人会出现羊水少量的漏出及子宫收缩、腹部轻微的疼痛、早期破水、发炎等,但这些症状都很轻微,只要平躺休息几天就能很快恢复。第一胎是21三体综合症并不代表第二胎也是,所以只要在医生指导下做好产前检查及染色体检查即可。
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你好,可能这个疾病是隐性基因致病的,俩人都携带这个基因时,在形成受精卵的时候基因自由组合形成纯合子,就表现出症状!还有可能是外部环境因素引发的基因突变导致的!
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