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手机查药比价与头孢丙烯分散片相关的词条
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百科词条：摘要：头孢丙烯分散片药典标准品名中文名头孢丙烯分散片汉语拼音ToubaobingxiFensanpian英文名CefprozilDispersibleTablets含量或效价规定本品含头孢丙烯（C18H19N3O5S）应为标示量的90.0%～110.0%。性状本品为类白色或淡黄色片。鉴别（1）取本品细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液－丙酮（1：4）混合溶液制成每1ml中约含头孢丙烯2.5mg的溶液，滤过，续滤液作为供试品溶液；取头孢丙烯对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液－丙酮（1：4）混合溶液制成每1ml中约含头孢丙烯2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板[经105℃活化1小时后，置5%（ml/ml）正十四烷的正己烷溶液中，展开至薄层板的顶部，晾干]上，以0.1mol/L枸橼酸溶液－0.2mol/L磷酸氢二钠－丙酮（60：40：1.5）为展开剂，展开后，于105℃加热5分钟，取出，立即喷以用展开剂制成的0.1%茚三酮溶液，在105℃加热15分钟，检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对 [ 最后修订于 10:30:29 1414字 ]
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汉语拼音：CusuanJiadiyuntongFensanpian英文名：MegestrolAcetateDispersibleTablets含量或效价规定：本品含醋酸甲地孕酮（C24H32O4）应为标示nkèlínméisùzōnglǘsuānzhǐfēnsànpiàn英文：ClindamycinPalmitateHydrochlorideDispersibleTablets盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片药典标准：品名：中文名：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片汉语拼音：YansuanKelinmeisuZonglusuanzhiFensanpian英文名：ClindamycinPalmitateHydr拼音：èbèishātǎnfēnsànpiàn英文：IrbesartanDispersibleTablets厄贝沙坦分散片药典标准：品名：中文名：厄贝沙坦分散片汉语拼音：EbeishatanFensanpian英文名：IrbesartanDispersibleTablets含量或效价规定：本品含厄贝沙坦（C25H28N6O）应为标示量的95.0%～105.0%。性状：本品为白色或类白色片。鉴别：拼音：hǔyǐhóngméisùfēnsànpiàn英文：ErythromycinEthylsuccinateDispersiblerTablets琥乙红霉素分散片药典标准：品名：中文名：琥乙红霉素分散片汉语拼音：HuyihongmeisuFensanpian英文名：ErythromycinEthylsuccinateDispersiblerTablets含量或效价规定：本品含琥乙红霉素按红霉素拼音：gélièbǐqínfēnsànpiàn英文：GlipizideDispersibleTablets格列吡嗪分散片药典标准：品名：中文名：格列吡嗪分散片汉语拼音：GeliebiqinFensanpian英文名：GlipizideDispersibleTablets含量或效价规定：本品含格列吡嗪（C21H27N5O4S）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为白色片。鉴别：（1）取拼音：fùfānghuángànjiǎwùzuòfēnsànpiàn英文：CompoundSulfamethoxazoleDispersibleTablets复方磺胺甲噁唑分散片药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑分散片汉语拼音：FufangHuang‘anJia‘ezuoFensanpian英文名：CompoundSulfamethoxazoleDispersibleTablets来源含量：拼音：qīngxiùsuānyòuměishāfēnfènsànpiàn药品标准：正式名：氢溴酸右美沙芬分散片汉语拼音：Duiyixian’anjifenGanhunxuanji标准号：WS-027（X-025）-98拉丁文或英文：ParacetamolforSuspension主要活性成分：含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为际示量的95.0%-105.0%。性状：类白色颗粒；有香味。鉴别：（拼音：tèfēinàdīngfènsànpiàn药品标准：正式名：特非那丁分散片汉语拼音：TefeinadingFensanpian标准号：WS－158（X－138）－97拉丁文或英文：DispersibleTerfenadineTablets主要活性成分：含特非那丁（C32H41NO2）应为标示量的90.0-110.0%。性状：白色或类白色片。鉴别：（1）取本品2片，研细，加氯仿10ml，振摇拼音：āxīluòwéifènsànpiàn药品标准：正式名：阿昔洛韦分散片汉语拼音：AxiluoweiFensanPian标准号：WS-228(X-198)-99拉丁文或英文：AcyclovirDispersibleTablets主要活性成分：本品含阿昔洛韦(C8H11N5O3)性状：本品为白色片。鉴别：（1）取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦10mg)，加水10ml，振摇，滤过，取滤液加氨制拼音：āníxītǎnfènsànpiàn药品标准：正式名：阿尼西坦分散片汉语拼音：A’nixitanFensanpian标准号：WS-582(X-504)-2000拉丁文或英文：AniracetamDispersibleTablets主要活性成分：本品含阿尼西坦（C12H13NO3）性状：本品为白色或类白色片。鉴别：在含量测定项下记录色谱图中，供试品溶液主成分色谱峰的保留时间与对照品溶液主成分拼音：àoshāpǔqínfènsànpiàn药品标准：正式名：奥沙普秦分散片汉语拼音：AoshapuqinFensanpian标准号：WS-454(X-390)-2000拉丁文或英文：OxaproxinDispersibleTablets主要活性成分：本品含奥沙普秦（C18H15NO3）性状：本品为白色或类白色片鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于奥沙普秦0.2g），加甲醇8ml,搅拌使奥沙拼音：duìyǐxiānānjīfēnfènsànpiàn药品标准：正式名：对乙酰氨基酚分散片汉语拼音：Duiyixian‘anjifenFensanpian标准号：WS-532(X-473)-99拉丁文或英文：ParacetamolDispersibleTablets主要活性成分：本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)性状：本品为白色片。鉴别：取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g)，用拼音：bèinuòzhǐfènsànpiàn药品标准：正式名：贝诺酯分散片汉语拼音：BeinuozhiFensanPian标准号：WS-055(X-047)-2000拉丁文或英文：BenorilateDispersibleTablets主要活性成分：本品含贝诺酯(C17H15NO5)性状：本品为橙红色片。鉴别：(1)取本品的细粉适量(约相当于贝诺酯0.2g),加乙醇-水(1:1)5ml，振摇，滤拼音：luòfátātīngfènsànpiàn药品标准：正式名：洛伐他汀分散片汉语拼音：LuofatatingFensanpian标准号：WS-035(X-031)-2000拉丁文或英文：LovastatinDispersibleTablets主要活性成分：本品含洛伐他汀(C24H36O5)#5应为标示量的90.0～110.0%性状：本品为白色片。鉴别：(1)取本品的细粉适量，加乙醇制成每1m拼音：línsuānběnbǐngpàilínfènsànpiàn药品标准：正式名：磷酸苯丙哌林分散片汉语拼音：LinsuanBenbingpailinFensanpian标准号：WS-085(X-074)-2000拉丁文或英文：BenproperinePhosphateDispersibleTablets主要活性成分：本品含磷酸苯丙哌林(C21H27NO·H3PO4)性状：本品为白色或类白色片拼音：bùluòwěimáfènsànpiàn药品标准：正式名：布洛伪麻分散片汉语拼音：BuLuoWeiMaFenSanPian标准号：WS-044(X-044)-99拉丁文或英文：IbuprofenandpseudoephedrineHydrochlorideDispersibleTablets主要活性成分：本品含布洛芬（C13H18O2）与盐酸伪麻黄碱（C10H15NO.HCL）性状：本品为拼音：yánsuānzuǒyǎngfúshāxīngfènsànpiàn药品标准：正式名：盐酸左氧氟沙星分散片汉语拼音：YansuanZuoyangfushaxingFensanpian标准号：WS-119(X-106)-2000拉丁文或英文：LevofloxacineHydrochlorideDispersibleTablets主要活性成分：本品含盐酸左氧氟沙星，性状：本品为淡黄色片。鉴别：（1拼音：měiluòxīkāngfēnsànpiàn英文：MeloxicamDispersibleTablets美洛昔康分散片药典标准：品名：中文名：美洛昔康分散片汉语拼音：MeiluoxikangFensanpian英文名：MeloxicamDispersibleTablets含量或效价规定：本品含美洛昔康（C14H13N3O4S2）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为淡黄色片。鉴拼音：shuānglǜfēnsuānjiǎfēnsànpiàn英文：DiclofenacPotassiumDispersibleTablets双氯芬酸钾分散片药典标准：品名：中文名：双氯芬酸钾分散片汉语拼音：ShuanglüfensuanjiaFensanpian英文名：DiclofenacPotassiumDispersibleTablets含量或效价规定：本品含双氯芬酸钾（C14H10Cl2拼音：mǎláisuānyīnàpǔlìfēnsànpiàn英文：EnalaprilMaleateDispersibleTablets马来酸依那普利分散片药典标准：品名：中文名：马来酸依那普利分散片汉语拼音：MalaisuanYinapuliFensanpian英文名：EnalaprilMaleateDispersibleTablets含量或效价规定：本品含马来酸依那普利（C20H28N2O5·拼音：nímòdìpíngfēnsànpiàn英文：NimodipineDispersibleTablets尼莫地平分散片药典标准：品名：中文名：尼莫地平分散片汉语拼音：NimodipingFensanpian英文名：NimodipineDispersibleTablets含量或效价规定：本品含尼莫地平（C21H26N2O7）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为微黄色至淡黄色片。鉴拼音：tóubāofūxīnzhǐfēnsànpiàn英文：CefuroximeAxetilDispersibleTablets头孢呋辛酯分散片药典标准：品名：中文名：头孢呋辛酯分散片汉语拼音：ToubaofuxinzhiFensanpian英文名：CefuroximeAxetilDispersibleTablets含量或效价规定：本品含头孢呋辛酯按头孢呋辛（C16H16N4O8S）计算，应为标拼音：méngtuōshífēnsànpiàn英文：MontmorilloniteDispersibleTablets蒙脱石分散片药典标准：品名：中文名：蒙脱石分散片汉语拼音：MengtuoshiFensanpian英文名：MontmorilloniteDispersibleTablets含量或效价规定：本品含蒙脱石应为标示量的82.0%～95.0%，含二氧化硅（SiO2）不得少于蒙脱石标示量的拼音：fǎmòtìdīngfēnsànpiàn英文：FamotidineDispersibleTablets法莫替丁分散片药典标准：品名：中文名：法莫替丁分散片汉语拼音：FamotidingFensanpian英文名：FamotidineDispersibleTablets含量或效价规定：本品含法奠替丁（C8H15N7O2S）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为白色或类白色片。鉴别拼音：tóubāokèluòfènsànpiàn药品标准：正式名：头孢克洛分散片汉语拼音：ToubaokeluoFensanpian标准号：WS-080(X-069)-2000拉丁文或英文：CefaclorDispersibleTablets主要活性成分：本品含头孢克洛(C15H14CIN3O4S)，性状：本品为类白色或淡黄色片。鉴别：取本品研细，称取细粉适量，加水制成每1ml中含头孢克洛约为4拼音：yánsuānqǔmǎduōfènsànpiàn药品标准：正式名：盐酸曲马多分散片汉语拼音：YansuanQumaduoFensanpian标准号：WS-094(X-083)-2000拉丁文或英文：TramadolHydrochlorideDispersibleTablets主要活性成分：本品含盐酸曲马多（C16H25NO2·HCl）性状：本品为白色或类白色片。鉴别：（1）取本品的细粉适量
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头孢克洛胶囊和阿莫西林可以一起吃吗
头孢克洛胶囊和阿莫西林可以一起吃吗
编辑：liuxiuli
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　　炎症是我们身体发出不适症状的信号，主要是用于敏感菌等引起的中耳炎、肺炎、支气管炎等疾病的治疗，患者在用药的时候，要注意做好抗过敏治疗工作。那么头洛胶囊和阿莫西林可以一起吃吗？头孢克洛胶囊的临床用药效果好吗？
　　服用过量的头孢克洛后发生的毒性综合症包括：恶心、呕吐、上腹不适和腹泻，上腹不适和腹泻的严重程度与剂量有关。如果存在其它综合症，可能是继发于原有的疾病、过敏反应或其它中毒作用。
　　头孢克洛胶囊和阿莫西林可以一起吃吗？
　　头孢克洛胶囊和阿莫西林具有相同的治疗病症，理论上是可以同时吃的。但是，头孢克洛缓释片与阿莫西林胶囊同吃可能会导致药物过量，引起不良反应。因此，大家在服用药物之前一定要依据医药师的指示进行服用，以免出现严重后果。
　　头孢克洛胶囊用药的注意事项有哪些？
　　1、在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏(包括过敏反应)。
　　如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。
　　对于以往有某种类型过敏(尤其对药物)的病人，应慎用抗生素(包括头孢克洛)。
　　2、存在严重道肾功能不全时要慎用头孢克洛，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2。3-2。8小时。对于中度至严重肾功能受损病人，剂量通常不变。在这种情况下，头孢克洛的临床经验有限，因此，应进行仔细的临床观察和实验室检查。
　　3、已有报道，实际上使用所有的广谱抗生素(包含大环内脂类抗生素。半合成青霉素和头孢菌素)，都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的病人发生腹泻，考虑到这一种诊断是很重要的。这种结肠炎的程度从轻微至危及生命，程度不同，对于轻微的伪膜性结肠炎病例，通常仅仅是停药就能奏效，对于中度至严重病例，就应采取适当的治疗措施。
　　4、一般注意事项：长期使用头孢克洛，会使不敏感菌株大量繁殖。因此，对病人细心观察是必不可少的。如果治疗期间发生二重感染，必须采取适当措施。
　　关于“头孢克洛胶囊和阿莫西林可以一起吃吗？”的问题，我们已经有了简单的了解，正确的服用头孢克洛胶囊才可以使药物的药效发挥到最大限度的，才可以帮助患者尽早的摆脱疾病的折磨与困扰的。
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头孢丙烯片
摘 要：头孢丙烯片【药物名称】头孢丙烯片 【英文名】Cefprozil Tablets 【汉语拼音】 【主要成分】本品主要成分为：头孢丙烯，其中顺式异构体含量约占90％ 【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类
【其他名称】
【药物名称】头孢丙烯片
【英文名】Cefprozil Tablets
【汉语拼音】
【主要成分】本品主要成分为：头孢丙烯，其中顺式异构体含量约占90％
【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。
【抗菌作用】 本品为第二代头孢菌素类药物，具有广谱抗菌作用。 该药的杀菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。 体外试验证明，头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌（包括产(-内酰胺酶菌株）、肺炎链球菌、化脓性链球菌作用明显，对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、无乳链球菌、链球菌C、D、F、G组和草绿色链球菌具抑制作用，对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效；对革兰阴性需氧菌的嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）高度敏感,可抑制 Diversus枸橼酸菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌（包括产(-内酰胺酶菌株）、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌和弧菌的繁殖，对不动杆菌属、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单孢菌属的多数菌株无抗菌作用。 头孢丙烯对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用，对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。
【药理作用】
【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。 文献报道，受试者空腹口服头孢丙烯，约95％给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时，稳态分布容积约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3ml/min/kg 和2.3ml/min/kg左右。 受试者空腹口服头孢丙烯 250mg、500mg或1g，平均血药峰浓度分别为6.1、10.5和18.3(g/ml，服药后1.5小时内可达血药峰浓度，尿回收率约为服药量的60%。 口服250mg、500mg和1g后最初4小时，尿中平均浓度分别为700(g/ml、1000(g/ml 和 2900(g/ml。 片剂或混悬剂与食物同服不影响头孢丙烯的吸收(AUC)和血药峰浓度，但达峰时间可延长0.25小时至0.75小时。 血浆蛋白结合率约为36％，当血药浓度在2～20(g/ml范围内时，血浆蛋白结合率与血药浓度变化无关。 肾功能正常者口服头孢丙烯剂量达1000mg，每8小时一次，连续10天，未见有药物血浆蓄积现象。 肾功能减退病人，根据其肾功能损害程度不同，头孢丙烯血浆半衰期可延长至5.2小时；肾功能完全丧失患者，头孢丙烯的血浆半衰期可达5.9小时。血液透析时，半衰期缩短。肾功能明显不全患者的头孢丙烯排泄途径尚不明确（见注意事项与剂量和用法）。 头孢丙烯在肝功能损害病人的血浆半衰期可增至2小时左右，但这种改变并不说明肝功能损伤患者需调整剂量。 老年人（≥65岁）平均AUC相对于年轻成人约增高35％～60％，女性AUC较男性AUC高15％～20％。但头孢丙烯药代动力学在年龄、性别间差异不足以说明有调整剂量的必要。 哺乳期妇女一次口服头孢丙烯1克，可在乳汁中测得少量药物（<服入量的0.3%）。24小时平均浓度为0.25～3.3(g/ml。由于尚不明确头孢丙烯对婴儿的影响，故哺乳期妇女服用本品应谨慎。 尚无有关头孢丙烯的脑脊液中药代动力学资料。
【适应症】用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 上呼吸道感染 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 注：通常治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）性中耳炎。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）性急性鼻窦炎。 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 皮肤和皮肤软组织 金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
【剂量与用法】 口服，成人（13岁或以上）上呼吸道感染，每次0.5g，每天1次；下呼吸道感染，每次0.5g，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，每天0.5g，分1次或2次，严重病例每次0.5g，每天2次。 2至12岁儿童上呼吸道感染，每次7.5mg/kg体重，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染， 每次20mg/kg体重，每天1次。 6个月婴儿至12岁儿童中耳炎，每次15mg/kg体重，每天2次；急性鼻窦炎，一般每次7.5mg/kg体重，每天2次；严重病例，每次15mg/kg体重，每天2次。 疗程一般7～14天，但(溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10天。 肾功能不全 肾功能不全患者服用头孢丙烯应按下表调整剂量: 肌酐清除率（ml/min） 剂量（mg） 服药间隔 30～120 常用量 常规时间 0～29* 50％ 常用量 常规时间 * 血液透析可清除体内部分头孢丙烯，因此应在血透完毕后服用。 肝损伤 肝功能受损患者无需调整剂量。
【用法与用量】
【不良反应】1．头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似，主要为胃肠道反应，包括腹泻，恶心，呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应，常见为皮疹，荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见，多在开始治疗后几天内出现，停药后几天内消失。 其他不良反应较少，包括： 肝胆系统：AST（谷草转氨酶）和ALT（谷丙转氨酶）升高。偶见碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁瘀积性黄疸罕见。 中枢神经系统：眩晕，多动，头痛，精神紧张，失眠。偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。 血液系统：白细胞减少，嗜酸性粒细胞增多。 肾脏：血清尿素氮增高，血清肌酐增高。 其他：尿布皮炎样皮疹和二重感染，生殖器瘙痒和阴道炎。 下述不良事件，无论是否已明确其与头孢丙烯的因果关系，在上市后监测中均少见。过敏，血管神经性水肿，结肠炎（包括伪膜性结肠炎），多形性红斑，发热，血清病样反应， Stevens-Johnson 综合征和血小板减少症。 2．头孢菌素类药物的不良反应 除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外，头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和引起实验室检查异常： 再生障碍性贫血，溶血性贫血，出血，肾功能不全，中毒性表皮坏死，中毒性肾病，凝血酶原时间延长，Coomb试验阳性，LDH增高，全血细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞缺乏症。 有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关，特别是肾功能损伤患者未减少用药量时（见“剂量和用法”）。如与药物治疗有关的癫痫发作，应停用药物，并根据临床表现进行抗惊厥治疗。
【禁忌症】禁用于对头孢菌素类过敏患者。
【注意事项】使用本品治疗前，应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏史患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应，应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施，包括给氧、静脉输液，静注抗组胺药、皮质激素、升压药及人工呼吸。 几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长，改变肠道正常菌群，诱发二重感染，尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应，特别注意对继发腹泻患者的诊断。如在治疗期间发生二重感染，应采取适当的措施。对伪膜性肠炎患者，轻度病例仅需停用药物，而中至重度病例，根据临床症状采取调节水和电解质平衡，补充蛋白，和用对耐药菌有效的抗菌药物治疗。 确诊或疑有肾功能损伤的病人（见剂量和用法）在用本品治疗前和治疗时，应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查。在这些病人中，常规剂量时血药浓度较高或/和排泄减慢，故应减少本品的每日用量。同时服用强利尿剂治疗的病人使用头孢菌素应谨慎，因为这些药物可能会对肾功能产生有害影响。 患有胃肠道疾病，尤其是肠炎病人应慎用头孢丙烯。 儿童用药（参见“适应症和用途”及“剂量和用法”） 尚无6个月以下儿童患者使用头孢丙烯的安全性和疗效的资料。然而，已有有关其他头孢菌素类药物在新生儿体内积蓄（由于在此年龄段儿童药物半衰期延长）的报道。 药物过量 头孢丙烯主要经肾脏清除，对严重过量，尤其是肾功能损伤患者，血液透析有助于头孢丙烯清除。 药物相互作用 已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道。与丙磺舒合用可使头孢丙烯AUC增加一倍。 药物/实验室试验相互作用 头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验〔Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂 (Clinitest ( 片)〕假阳性反应，但尿糖酶学试验（如Tes-Tape( 尿糖试纸）不产生假阳性。此类药物可引起假阴性血糖铁氰化反应。血液中头孢丙烯不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测定。
【规格】0.5g。
【贮藏】遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
【有效期】暂定二年。
【处方药】
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