现在两个月一个星期前看了胎芽是2mm现在8mm但60天胎心还是没有，但看胎芽还在长是不是说明胚胎没_百度拇指医生
&&&普通咨询
?现在两个月一个星期前看了胎芽是2mm现在8mm但60天胎心还是没有，但看胎芽还在长是不是说明胚胎没有停育，胎心看不见是不是和排卵晚着床晚也有关系，再等七十天看胎心的话，有的可能性大吗？
女27岁|科室：产科
图片仅提问者本人可见
衡水市第五人民医院
你好。现在怀孕b超检查没有胎心确定是胎停育的建议早期进行清宫手术。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
以免时间长。影响机体凝血功能不好。
那是不是希望不大了。我听说有些人70天才有胎心
已经确定胎停育的，不要再。等太长时间，早期清宫
是什么原因造成的，胎儿木有胎心医生
怀孕没有胎心胎停育的原因很多。如胚胎本身发育就不好，或者染色体异常。或者病毒感染辐射，药物都有关系。
具体的原因，也确定不了。现在的情况，建议你早期清宫
河北省邢台市广宗李凡村卫生室
你好，一般情况下怀孕两个月没有看到胎心搏动的话，可以确诊是停育了，建议做清宫治疗吧。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
着床晚60天才测出怀孕
向医生提问
完善患者资料：*性别：
及时的注射黄体酮的方法治疗，多喝水注意休息。及时的观察和治疗的。
病情分析： 您好，根据您描述的情况，结合检查结果，目前不能完全排除异常妊娠的可能。...
病情分析： 你好一般说，孕35天可检测到孕囊和卵黄囊，胚芽在孕40~50 天形成，胎心在孕...
指导意见：
你好，根据你检查的结果，考虑孩子的是比较大的，双顶径是很大了，需要定期...
你好。对于胎儿的体重，可以将B超检查所获得的数据，套入一系列公式进行计算。既然已知...
为您推荐：
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问胚胎停育，原因胚胎染色体异常。_胎停吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：4,861贴子：
胚胎停育，原因胚胎染色体异常。收藏
胚胎停育，52天彩超正常，68天发现胎停做了人流，人流化验了胚胎染色体，一个月后出了结果，47 XX +18 多了一条18号染色体。大夫说可能是运气不好，机率问题。我不放心夫妻双方化验了染色体，要一个月后出结果。请问有相同情况的姐妹么？下次正常怀孕机率大么？
我也等双方染色体结果呢。
我在等胚胎染色体结果，如果父母双方染色体好的话，下次宝宝染色体不好的可能性不大的
很多都是优胜劣汰，胎儿本身多或少一条染色体。 而双方染色体正常，希望下次宝宝健健康康
我是怀孕10+6天时查出胎停，当时至少胎停1周多了，心都碎了。11月18号做的清宫手术，术后绒毛送检，结果显示第22对染色体三体，这个月准备去做染色体检查。
我也在排染色体检查 月底才能查 2月底才出结果 我想问下即便我们夫妇双方都正常 家族也没什么病史 也有可能染色体有问题吗？我当时还犹豫查不查 后来一想那么多都查了不差这一个也就查了
说实话，胎停两次的90%以上就是染色体的问题了，真查出是染色体的问题的话又没有信心来尝试自然受孕了，大家做好心理准备。
我是楼主，我流产三个月后再次备孕，已经生完宝宝啦。健康女宝，大眼睛双眼皮，特别白。感恩。
恭喜楼主，胎停两次，正在等待双方染色体，煎熬中
胎停了两次，现在胚胎正在染色体检查，不过我以为胎停是黄体功能不足造成的。这次7周左右的胎停，连胎芽都没看到。
不要急，祝福你！
我胎停两次顺利生下宝宝。Vliuyan5749
跟我一样呀，我现在也不知道怎么办？
登录百度帐号胎停原因找到了……这个检查太重要胎停原因找到了……这个检查太重要萌逗小宝百家号延续之前关于胎停的话题如果是因为胎停而需要做流产时医生都会询问是否将刮宫的胚胎绒毛保存好送去染色体检查可了解胚胎不发育的原因的真实情况比如染色体异常等费用在3000+周期为一个月左右这里一再跟妈妈们说明这个检查很重要特别是高龄妈妈当然在怀孕前做产前诊断尤为重要而将不发育的胚胎进行检查已经是不得而为之的第二步了今天看的检测报告单显示患者绒毛检测结果提示为22号染色体三体，可导致早期流产医生建议1. 正常的染色体为二体，三体就是异常了。原因的产生一般是精子或是卵子细胞减数分裂中同源或是姊妹染色体未分离导致，与正常的生殖细胞受精后形成22三体胚胎；2. 多数情况，22三体是偶发的，与父母的染色体并无关联，但需要父母做染色体检查排除涉及到22号染色体的易位。再次生育时，22三体再发的风险很低，不用担心；3. 如果父母染色体没有异常，按普通人群做好优生优育备孕就可以，不用特殊处理和其它检查。胚胎自身因素是孕早期自然流产的最常见原因。胚胎染色体异常约占自然流产比例的50~60%。（这个数字是目前绝大多数文献资料中使用的数字）。关键是我们怎么去认识这个数字。胚胎自身异常构成了自然流产最主要的原因，我们可以把这种原因看成是自然淘汰。许多患者经常会反问我，那我总不能两次都是自然淘汰吧。但是，为什么不能是呢？如果您能接受一次自然流产有60%的可能性是胚胎自身异常的原因导致的，那么两次自然流产至少有30~40%群体都是由胚胎自身异常导致的。也就是说在两次自然流产的夫妇中至少有三分之一的群体是找不到原因的。胚胎染色体异常多是由于精子或卵子在减数分裂时候形成的错误染色体数目导致的。或2个精子和卵子结合形成的多倍体等情况。其中最常见的染色体异常以三体居首，三倍体及四倍体少见。在备孕的战役中，为了能够让“新兵宝宝”顺利降生，我们需要做很多努力我们不仅要加大营养，戒掉不良嗜好，养精蓄锐，而且还要进行孕前检查 。当各项指标全部合格时，我们才能顺利晋级，挂上“爸爸”，“妈妈”的光荣头衔。输12孕前检查很重要检查一：生殖系统内容：通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症，以及淋病、梅毒等性传播性疾病。目的：是否有妇科疾病，如患有性传播疾病，最好先彻底治疗，然后再怀孕，否则会引起流产、早产等危险。方法：普通的阴道分泌物检查，多数女性不会有什么感觉，但是检查时放松能让你不那么敏感。价格：60元左右，衣原体和支原体检查150元左右。对象：所有育龄女性时间：孕前任何时间检查二：脱畸全套检查内容：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。检查目的：60％～70％的女性都会感染上风疹病毒，一旦感染，特别是妊娠头三个月，会引起流产和胎儿畸形。检查方法：静脉抽血检查时间：孕前三个月检查价格：全套240元左右，医院一般每星期做一次检测。检查对象：所有育龄女性检查三：肝功能检查内容：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外，还包括血糖、胆质酸等项目，比较划算。检查目的：如果母亲是肝炎患者，怀孕后会造成胎儿早产等后果，肝炎病毒还可直接传播给孩子。检查方法：静脉抽血检查时间：孕前三个月检查价格：70元左右。检查对象：育龄夫妇。检查四：尿常规检查目的：有助于肾脏疾患的早期诊断，10个月的孕期对母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。检查方法：查尿检查时间：孕前三个月检查价格：10元左右。检查对象：育龄女性。检查五：口腔检查检查目的：如果孕期牙齿要是痛起来了，考虑到治疗用药对胎儿的影响，治疗很棘手，受苦的是孕妈妈和宝宝。检查内容：如果牙齿没有其他问题，只需洁牙就可以了，如果牙齿损坏严重，就必须拔牙。检查时间：孕前6个月价格：100元～1000元左右检查对象：育龄女性根据需要可能进行的检查检查六：妇科内分泌内容：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目。检查目的：月经不调等卵巢疾病的诊断。检查方法：静脉抽血价格：300元全套，第三天拿结果，不同医院价格略有浮动。检查对象：月经不调、不孕的女性。检查时间：孕前检查七：染色体异常检查内容：检查遗传性疾病。检查方法：静脉抽血检查时间：孕前三个月检查价格：110元左右，医院一般每星期做一次检测，需两个星期的时间出结果。检查对象：有遗传病家族史的育龄夫妇。检查八：ABO溶血检查内容：包括血型和ABO溶血滴度。检查目的：避免婴儿发生溶血症。检查方法：静脉抽血检查时间：孕前三个月检查价格：25元左右，医院一般每星期做一次检测。检查对象：女性血型为O型，丈夫为A型、B型，或者有不明原因的流产史。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。萌逗小宝百家号最近更新：简介:萌逗可爱的小宝贝~一起来分享作者最新文章相关文章【试管知识】第三代试管婴儿之染色体异常_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
【试管知识】第三代试管婴儿之染色体异常
&&第三代试管婴儿之染色体异常
阅读已结束，下载本文需要
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，同时保存到云知识，更方便管理
还剩2页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢试管科普：染色体异常其实是胚胎存在遗传性问题_美中桥
试管科普：染色体异常其实是胚胎存在遗传性问题
　　IVF不成功的最常见原因之一或为什么发生流产，是因为胚胎染色体异常。
　　有染色体异常的患者高达70%的胚胎，无论是自然怀孕还是通过试管婴儿，在宝宝出生前都会流产/死胎，自然怀孕通常发生在怀孕的头三个月内，试管婴儿过程中大多数在植入前。
　　什么是染色体?
　　人类细胞含有排列成密集链的遗传物质，称为染色体。一个正常的细胞将包含23对染色体。受精结合了22条染色体和来自母亲卵的X染色体，22条染色体和来自父亲精子的X或Y染色体。胚胎然后有46条染色体，如果它是女性，有两条X染色体，并且如果它是男性，有X和Y染色体。
　　如果胚胎的细胞含有错误的染色体数目，称为非整倍性，导致胚胎发育异常。38岁以上的女性患有染色体异常的婴儿的风险最大。
　　有时染色体断裂并附着到其他染色体的末端，然后你会有正常数量的染色体(称为平衡易位)，但是你的孩子可能遗传了一部分缺失的染色体，或者带有附加的部分(染色体不平衡易位)，不平衡易位的胚胎通常会流产或不能植入。
　　美国HRC生育中心Kolb博士领导着植入前基因检测(PGD)团队，对胚胎进行严格筛查，因为高达30%的被认为是正常的胚胎在另一条染色体上有一个错误(染色体异常)，所以在胚胎中仅检测8到9条染色体是不够的。
　　筛查遗传疾病
　　基因是具有特定功能的染色体上的DNA(遗传物质)序列。人类有多达20,000种不同的基因。当特定基因上的DNA序列发生改变时，可能导致囊性纤维化或地中海贫血等基因异常。现在有可能通过植入前基因检测(PGD)筛查胚胎的很多单基因疾病或染色体异常。
　　PGD可以筛查哪125种疾病，一些最常见的遗传疾病筛查包括：
　　亨廷顿病(直接和排除)
　　囊性纤维化
　　地中海贫血症
　　杜兴氏肌营养不良
　　遗传性乳腺癌/卵巢癌
温馨提示：专注于赴美试管等服务，消除在美各种障碍；全力为国内客户试管婴儿需求服务；只收取合理服务费用（若单纯做试管婴儿，则不收取任何服务费）
HRC Pasadena
Bradford A. Kolb
申请专家免费视频会诊，每天限10个名额