哪些核素有α天然放射性核素

放射性_百度百科
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[fàng shè xìng]
放射性是指从不稳定的自发地放出,(如、、等)而形成稳定的而停止放射(衰变产物),这种现象称为放射性。衰变时放出的能量称为衰变能量。在()或以上的都具有放射性,但某些原子序数小于83的元素(如)也具有放射性。
放射性核素
日常生活中的辐射剂量
某些元素的通过自发地放出或(有时还放出)的性质,称为放射性。按是否稳定,可把分为稳定性核素和放射性核素两类。一种元素的原子核自发地放出某种射线而转变成别种元素的原子核的现象,称作。能发生放射性衰变的核素,称为放射性核素(或称放射性同位素)
在已发现的100多种元素中,约有2600多种核素。其中稳定性核素仅有280多种,属于81种元素。放射性核素有2300多种,又可分为和核素两大类。放射性最早是从天然的的放射性而发现的。
放射性是指元素从不稳定的原子核自发地放出,(如、、等)而衰变形成稳定的元素而停止放射(衰变产物),这种现象称为放射性。衰变时放出的能量称为衰变能量。在83()或以上的元素都具有放射性,但某些原子序数小于83的元素(如)也具有放射性。
放射性描述
天然存在的某些所具有的能自发地放射出或或的性质,称为。
放射性物品 标志
1896年,法国物理学家在研究铀盐的实验中,首先发现了铀原子核的天然放射性。在进一步研究中,他发现铀盐所放出的这种射线能使空气电离,也可以穿透黑纸使照相底片感光。他还发现,外界和温度等因素的变化不会对实验产生任何影响。贝克勒尔的这一发现意义深远,它使人们对物质的微观结构有了更新的认识,并由此打开了的大门。
1898年,又发现了放射性更强的和。由于天然放射性这一划时代的发现,居里夫妇和贝克勒尔共同获得了1903年。此后,居里夫妇继续研究了镭在化学和医学上的应用,并于1902年分离出高纯度的金属镭。因此,又获得了1911年。在和居里夫妇等人研究的基础上,后来又陆续发现了其它元素的许多放射性。
以上发现,有力地推动了的理论研究和实际应用。
放射性分类
如右图所示:
放射性危害
在大剂量的下,放射性对人体和动物存在着某种作用。如在400【(辐射吸收)】的照射下,受照射的人有5%死亡;若照射650rad,则人100%死亡。照射剂量在150rad以下,死亡率为零,但并非无损害作用,往往需经20年以后,一些症状才会表现出来。放射性也能损伤剂量单位,主要在于引起和畸变,使一代甚至几代受害。
放射性物质对人体的伤害
放射性处理方法
中的,采用一般的物理、化学及生物学的方法都不能将其消灭或破坏,只有通过的自身衰变才能使放射性衰减到一定的水平。而许多的十分长,并且衰变的产物又是新的放射性元素,所以放射性废物与其它废物相比在处理和处置上有许多不同之处。
(一)放射性废水的处理
放射性废水的处理方法主要有稀释排放法、放置法、混凝沉降法、离子变换法、法、法、水泥固化法、法以及玻璃固化法等。
(二)放射性的处理
放射性固体废物主要是被放射性物质污染而不能再用的各种物体。
放射性类型
放射性有天然放射性和之分。天然放射性是指天然存在的放射性核素所具有的放射性。它们大多属于由重元素组成的三个(即、铀系和锕系)。人工放射性是指用的办法所获得的放射性。人工放射性最早是在1934年由法国科学家夫妇发现的(见)。
我们知道,许多天然和人工生产的核素都能自发地放射出射线。放出的射线类型除α、β、γ以外,还有正电子、质子、中子、等其他。能自发地放射出射线的核素,称为放射性核素(以前常称为),也叫不稳定核素。实验表明,温度、、都不能显著地影响射线的发射。这是由于温度等只能引起核外电子状态的变化,而放射现象是由原子核内部变化引起的,同核外电子状态的改变关系很小。除自发外,放射现象一般与衰变过程有关,主要同、过程有关。
α放射性出现在α衰变过程中。此时,衰变后的剩余核(通常叫子核)与衰变前的原子核(通常叫母核)相比,原子序数减少2,质量数减少4。α衰变是母核通过和,发射α粒子而发生的。
β放射性出现在β衰变过程中。β衰变有三种类型:① β衰变,放出正电子和中微子的β衰变;② β衰变,放出电子和反中微子的β衰变;③,俘获一个轨道电子并放出一个中微子的过程。β衰变是通过而发生的。
γ放射性通常和α衰变或β衰变有联系。α和β衰变的子核往往处于激发态。处于激发态的原子核要放出γ射线而向较低激发态或跃迁,这叫。因此,γ射线的自发放射一般是伴随α或β射线产生的。
β衰变所形成的子核,当其激发能足够高时,有可能放射中子、质子或α粒子,甚至可以产生裂变。这些衰变类型分别叫做β缓发中子发射(β-n)、β缓发质子发射(β-p)、β缓发α发射(β-α)和β缓发裂变(β-f)。
自发裂变是放射现象的另一种类型(见)。某些重核可以自发地分裂成两个质量相差不多的,并放出几个。
质子放射性也是放射性的一种。例如处于激发态能自发地放射出质子,其衰变方式如下: 这是迄今人们惟一知道的不属于缓发质子的质子放射性的例子。
衰变类型列表
放射性原子核能以许多不同的形式进行衰变一是自身达到更稳定的状态。下表中总结了主要的几种衰变类型。一个为A、为Z的原子核在表中描述为(A,Z),“子核”一栏以这种描述方式指出母核衰变后产生的子核与母核的不同。例如,(A,?,1,Z)意为“子核质量数比母核少1(即少一个),而原子序数比母核多1(即多一个)”。
参与的粒子
伴随核子发射的衰变类型:
原子核中放射出一个(A= 4,Z= 2)的衰变类型
(A? 4,Z? 2)
原子核中放射出一个(p)的衰变类型
(A? 1,Z? 1)
原子核中放射出一个(n)的衰变类型
(A? 1,Z)
双质子发射
原子核中同时放射出两个质子的衰变类型
(A? 2,Z? 2)
原子核自发地分裂成两个或多个较小的原子核及其他粒子
原子核放射出一簇特定类型的较小的原子核或其他粒子(A1,Z1)
(A?A1,Z?Z1)+ (A1,Z1)
各种β衰变类型:
原子核中放射出一个电子(e)和一个(νe)的衰变类型
(A,Z+ 1)
正电子发射()
原子核中放射出一个(e)和一个(νe)的衰变类型
(A,Z? 1)
原子核吸收一个轨道电子并放射出一个的衰变类型(衰变后的原子核以不稳定激发态的形式存在)
原子核放射出两个电子和两个的衰变类型
(A,Z+ 2)
双电子俘获
原子核吸收两个轨道电子并放射出两个中微子的衰变类型(衰变后的原子核以不稳定激发态的形式存在)
伴随正电子发射的电子俘获
原子核吸收一个轨道电子,再放射出一个正电子及两个中微子的衰变类型
(A,Z? 2)
双正电子发射
原子核中放射出两个正电子和两个中微子的衰变类型
同种原子核间的转换:
同质异构转换
激发态原子核放射出高能()的衰变类型
激发态原子核将能量转移至轨道电子上,轨道电子再脱离原子的衰变类型
放射性产生
放射性用途
检查癌症治疗
放射性工业
探测焊接点和金属铸件的裂缝
工业上的自动系统
量度的厚度
放射性农业
知道肥料的吸收及灭虫
放射性考古
鉴定所属的年代(放射性定年法)
放射性教育及其他
视象显示器
放射性衰变规律
放射性原子核的衰变是一个统计过程,所以放射性原子的数目在衰变时是按指数规律随时间的增加而减少的,称为指数衰减规律 。其中No是衰变时间t=0时的放射性核的数目,N是t时刻的放射性核的数目,λ是,表示放射性物质随时间衰减快慢的程度。对确定核态的放射性核素,λ是常数,它也表示单位时间该种原子核的衰变几率。
放射性活度
处于某一特定能态的放射性核在单位时间的衰变数-dN/dt,记作A。由指数衰减规律可以看到,A=-dN/dt=λN。
放射性活度的是贝可勒尔(Bq),它定义为每秒一次衰变,与以往放射性活度的常用单位(Ci)的关系是 1Ci=3.7×10(10)Bq。放射性源的同其质量之比,称为。
测量放射性活度的方法取决于射线的类型、活度的等级等,通常分为绝对测量和相对测量两大类。绝对测量是用测量装置直接按照定义进行的测量。在实际应用中放射源大多是β或α放射性,多数是微居里级的,这类放射性活度的绝对测量方法主要有小法、4π和符合法等三种。相对测量是用一个已知活度的标准源与待测样品在相同条件下进行测量,根据它们计数率的比值㎡㎡和标准源的活度即可算出待测源的活度。
放射性半衰期
处于某一特定能态的放射性原子核的数目或活度衰减到原来大小的一半所需的时间,通常用符号T┩表示。
平均寿命指处于某一特定能态的放射性原子核平均生存的时间。
利用指数衰减规律,容易得到半衰期T┩同衰变常数λ或平均寿命τ的关系如下 各种放射性核素的半衰期在极大的范围变化,一般说来,核素偏离β稳定线越远(见),它的半衰期越短。对于不同范围的半衰期采取不同方法测量。
对半衰期在10秒到秒范围的核素,采用直接测量N(t)的方法,利用指数衰减规律求出T┩。对半衰期在数分钟到1~2年的核素,采用衰减跟踪法,测量探测器计数率随时间的变化,求出T┩。对半衰期在10年以上的核素,采用法。此外还有测定子核法等,这些方法都基于放射性的指数衰减规律。对于极短的半衰期(小于10秒)的测量,需要采用一些特殊的技术(见)。
放射性的研究是十分重要的。基于放射性的研究所建立的是原子核结构理论研究的重要依据之一。通过各种核态的衰变特性的测量可研究各种核性质和核反应机制。大量远离的核素就是根据它们的衰变特性进行鉴定和研究的。
放射性在许多学科的研究中,在工农医和军事等部门都有重要应用。例如,在工业中的β射线测厚度和γ,农业中的辐照育种和射线刺激生物生长,以及医学中的射线诊断和放射治疗等方面都是富有成效的(见、)。的方法和方法在核技术的应用中也占有重要位置。
放射性事故
据统计,1944年至1999年间,包括在内,全球共发生放射性事故405起,受照射人数3000余人,导致120人死亡。
放射性事故类型主要分为以下九种。一是反应堆事故,比如1986年的事故,核电站的,发生爆炸,致使放射性物质弥散在空气中造成严重污染。以后,影响到中国各地牛奶中的碘131含量,从新疆开始污染比较重,一直向东到大连、沈阳。正常情况下,牛奶中是没有碘131的;二是;三是放射源丢失;四是工业源过量照射;五是过量医学照射;六是运输中出现事故;七是实验性事故;八是涉及放射性物质的蓄意行为;九是空气、、食品的放射性污染。
根据卫生部卫生法制与监督司、公安部三局2001年联合撰写的《全国放射事故案例汇编》,中国大陆从1988年至1998年共发生放射性事故332起,受照射总人数966人。放射源丢失事故在所有事故中约占80%,共发生258起,绝大部分为责任事故,丢失放射源584枚,其中256枚未找回。其中,日,放射医学研究室钴60源室工作人员违章操作,致使7名工作人员遭受大剂量照射,其中两人分别于照射后第25天和第90天不幸死亡,另外5人也患上了骨髓型放射病。
1992年,山西地区科委搬迁时,将旧址转让给当地环境监测站。忻州地区科委曾经引进5个60辐射装置,用于育种。环境监测站再扩建时,请了山西省环保局处理旧辐射源,但未查清究竟有几个放射源,导致一个放射源遗留井下,被一位施工民工带回家。他一个小时内开始头痛、呕吐。他的妻子当时已经怀孕了,而他的父亲和哥哥也不幸受照射。太原的医院不知道病因,放射源从他口袋里掉出来,但没有人能够识别放射源。结果,放射源被扔进医院的垃圾里。这个过程中,多人受照。所幸放射源最终被找到了。这次事件最终造成3人死亡,10人受伤。
所记录的中国较早的放射性事故,发生在1963年的安徽合肥。多年不用的农业科研放射源被放置在河塘边,一孩童将其带回家玩耍,致使家人和多位村民受照射,最终造成两人死亡。
最近几年,也通报了一些放射性事故。例如,日,山东济宁一家始建于1994年的私营辐照厂,自行建造的静态堆码式钴60辐照装置出现故障,放射源未正常回落到井下安全位置,两名工作人员未经监测进入辐照室工作,受照射时间达10分钟左右,距离放射源仅0.8米至1.7米。两人均抢救无效死亡。日,山西省亨泽辐照科技有限公司5名工作人员在未将放射源降至安全位置的情况下,携带不能正常使用的剂量仪进入辐照室工作,受到超剂量照射,其中一人经抢救无效死亡,另外4人患上放射病。
上世纪90年代,从每年发生的事故数来看,中国与美国相近,如果将事故数与放射源拥有数结合起来看,中国的事故发生率要高于美国,大约是美国的40倍。
农业、医疗等部门使用的放射源都有登记,归环保部门管。环保部门每年都管得很严,还在全国设立多个培训中心进行严格培训,但事故还是时有发生。
公众很关心,但出于安全原因,核电站都有严密警卫,普通公众不能接近。建议核电站设立公众接待中心,普及核电知识,回答公众关心的问题,这对解除公众的心理问题是很必要的。
核电站正常运行情况下,也会有微量放射性核素排出,但都在允许范围之内。2010年2号机组出现的问题,是一根燃料棒的出现了裂纹,导致一回路放射性水平有所升高,采取措施很快恢复了正常。这不能说是事故,应该说是很小的事件,不会造成健康影响。
至于核电站涉及到的排污问题,对在建的核电站都非常重视环保,对周边水体内的贝类、鱼类都有检测,以检测核电站水的排放是否达到排放标准。任何大型的工业企业都存在排污问题,核电站也不例外。
中国核学会于1980年正式成...
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清除历史记录关闭放射性核素检查对人体有没有危害?_百度拇指医生
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?放射性核素检查对人体有没有危害?
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做了放射性核素检查对人体有没有危害?如果有,会有什么样的危害?会不会很严重?
任何类的检查都可能有危害,就是要看你的这个危害和你的疾病判断相比,那个更有利。如果不作这类检查,就无法判断你的病情的话,那还是值得做这个检查的。但是,一般这种检查是没有太大危害的,当然也不会严重。比如你去做CT检查,他也是通过X线成像原理的,也会有害,但是不是很多人做这种检查吗?不要把任何事情都想得太复杂,太严重。
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放射性核素在医疗上的应用有哪些?
放射性核素在医疗上的应用有哪些?
主任医师&&|&&
无锡市第四人民医院
放射性核素在医疗上的应用主要有:(1)体外脏器显像:有些试剂会有选择性地聚集到人体的某种组织和器官,以发射γ射线的放射性核素标记这类试剂,将该试剂给患者口服或注射后,利用γ照相机等探测仪器,就可以从体外显示标记试剂在体内分布的情况,了解组织器官的形态和功能。(2)脏器功能测定:如测定甲状腺摄取131I离子的数量和速度,以检查甲状腺功能状态;在注射131I-邻碘马尿酸后,用探测器同时记录两侧肾区放射性起落变化曲线,以检查两侧肾脏血流情况、肾小管分泌功能和输尿管通畅程度。(3)体外放射分析:用竞争放射分析这种超微量分析技术,可以准确测出血、尿等样品中微量的激素、药物、毒物等成分。用这种方法测定的具有生物活性的物质已达到数百种。(4)治疗:核射线有杀伤细胞的能力,用放射性碘治疗甲状腺功能亢进,是内服放射性核素疗法中最成功的例子。用131I发射的β射线可有效地将甲状腺组织破坏,等于进行了一次“无刀手术”。&
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+&&肿瘤病友社区3353人放射性同位素
如果两个原子质子数目相同,但中子数目不同,则他们仍有相同的原子序,在周期表是同一位置的元素,所以两者就叫同位素。有放射性的同位素称为“放射性同位素”,没有放射性的则称为“稳定同位素”,并不是所有同位素都具有放射性。
自19世纪末发现了放射性以后,到20世纪初,人们发现的放射性元素已有30多种,而且证明,有些放射性元素虽然放射性显著不同,但化学性质却完全一样。
1910年国化学家F.索迪提出了一个假说,化学元素存在着相对原子质量和放射性不同而其他物理化学性质相同的,这些变种应处于周期表的同一位置上,称做同位素。
不久,就从不同放射性元素得到一种铅的相对原子质量是206.08,另一种则是208。1897年国物理学家W.汤姆逊发现了电子,1912年他改进了测电子的仪器,利用磁场作用,制成了一种磁分离器(质谱仪的前身)。当他用氖气进行测定时,无论氖怎样提纯,在屏上得到的却是两条抛物线,一条代表质量为20的氖,另一条则代表质量为22的氖。这就是第一次发现的稳定同位素,即无放射性的同位素。当F.W. 阿斯顿制成第一台质谱仪后,进一步证明,氖确实具有原子质量不同的两种同位素,并从其他70多种元素中发现了200多种同位素。到目前为止,己发现的元素有109种,只有20种元素未发现稳定的同位素,但所有的元素都有放射性同位素。大多数的天然元素都是由几种同位素组成的混合物,稳定同位素约300多种,而放射性同位素竟达1500种以上。
1932年提出原子核的中子一质子理论以后,才进一步弄清,同位素就是一种元素存在着质子数相同而中子数不同的几种原子。由于质子数相同,所以它们的核电荷和核外电子数都是相同的(质子数=核电荷数=核外电子数),并具有相同电子层结构。因此,同位素的化学性质是相同的,但由于它们的中子数不同,这就造成了各原子质量会有所不同,涉及原子核的某些物理性质(如放射性等),也有所不同。一般来说,质子数为偶数的元素,可有较多的稳定同位素,而且通常不少于3个,而质子数为奇数的元素,一般只有一个稳定,其稳定同位素从不会多于两个,这是由核子的结合能所决定的。
同位素的发现,使人们对原子结构的认识更深一步。这不仅使元素概念有了新的含义,而且使相对原子质量的基准也发生了重大的变革,再一次证明了决定元素化学性质的是质子数(核电荷数),而不是原子质量数。  
放射性同位素(radioisotope)是不稳定的,它会“变”。放射性同位素的原子核很不稳定,会不间断地、自发地放射出,直至变成另一种稳定同位素,这就是所谓“核衰变”。放射性同位素在进行核衰变的时候,可放射出α射线、β射线、γ射线和 等,但是放射性同位素在进行核衰变的时候并不一定能同时放射出这几种射线。核衰变的速度不受温度、压力、电磁场等外界条件的影响,也不受元素所处 状态的影响,只和时间有关。放射性同位素衰变的快慢,通常用“半衰期”来表示。半衰期(half-life)即一定数量放射性同位素原子数目减少到其初始 值一半时所需要的时间。如P(磷)-32的半衰期是14.3天,就是说,假使原来有100万个P(磷)-32 原子,经过14.3天后,只剩下50万个了。半衰期越长,说明衰变得越慢,半衰期越短,说明衰变得越快。半衰期是放射性同位素的一特征常数,不同的放射性 同位素有不同的半衰期,衰变的时候放射出射线的种类和数量也不同。  
放射性同位素原子数目的减少服从指数规律。随着时间的增加,放射性原子的数目按几何级数减少,用公式表示为: N=N0e- λt这里,N为经过t时间衰变后,剩下的放射性原子数目,N0为初始的放射性原子数目,λ为衰变常数,是与该种放射性同位素性质有关的常数,λ=y(t) =e-0.693t/τ,其中τ指半衰期。放射性同位素不断地衰变,它在单位时间内发生衰变的原子数目叫做放射性强度(radioactivity),放 射性强度的常用单位是居里(curie),表示在1秒钟内发生3.7×1010次核衰变,符号Ci。 1Ci=3.7×1010dps=2.22×1012dpm 1mCi=3.7×107dps=2.22×109dpm 1μCi=3.7×104dps=2.22×106dpm 1977年国际放射防护委员会(ICRP)发表的第26号出版物中,根据国际单位 与测量委员会(ICRU)的建议,对放射性强度等计算单位采用了国际(SI), 我国于1986年正式执行。在SI中,放射性强度单位用贝柯勒尔(becquerel)表示,简称,为1秒钟内发生一次核衰变,符号为Bq。1Bq=1dps=2.703×10-11Ci该单位在实 际应用中减少了换算步骤,方便了使用。  
放射性同位素放射出的射线碰到各种物质的时候,会产生各种效应,它包括射线对物质的作用和物质对射线的作用两个相互联系的方面。例如,射线能够使照相底片 和核子乳胶感光;使一些物质产生荧光;可穿透一定厚度的物质,在穿透物质的过程 中,能被物质吸收一部分,或者是一部分,还可能使一些物质的发生电离; 另外,当射线到人、动物和时,会使生物体发生变化。射线与物质的 相互作用,对核射线来说,它是一种能量传递和能量损耗过程,对受照射物质来说, 它是一种对外来能量的性反应和吸收过程。
各种射线由于其本身的性质不同,与物质的相互作用各有特点。这种特点还常与物质的密度和原子序数有关。α射线通过物质时,主要是通过电离和激发把它的辐射 能量转移给物质,其射程很短,一个1兆电子伏(1MeV)的α射线,在空气中的射程 约1.0&厘米,在铅金属中只有23微米(μm),一张普通纸就能将α射线完全挡住,但α射线的能量能被组织和器官全部吸收。β射线也能引起物质电 离和激发,与α射线 的能量相同的β射线,在同一物质中的射程比α要长得多,如&1MeVrβ射线,在空气 中的射程是10米,高能量快速运动的β粒子,如磷-,能量为1.71MeV遇到物质,特别是突然被原子序数高的物质(如铅,原子序数为82)阻止后,运动 方向会发生改变,产生轫致辐射。轫致辐射是一种连续的电磁辐射,它发生的几率与β射线的能量 和物质的原子序数成正比,因此在防护上采用低密度材料,以减少轫致辐射。β射线能被不太厚的铝层等吸收。γ射线的穿透力最强,射程最大,1MeV的r射线 在空气中的射程约有米之远,r射线作用于物质可产生光电效应、康普顿效应和电子对效应,它不会被物质完全吸收,只会随着物质厚度的增加而逐渐减弱。  
1.射线照相技术,可以把物体内部的情况显示在照片上。
2.测定技术方面的应用,古生物年龄的测定,对生产过程中的材料厚度进行监视和控制等。
3.用放射性同位素作为示踪剂。
4.用放射性同位素的能量,作为航天器、人造能源等。
5.利用放射性同位素的杀伤力,转恶为善,治疗、以及进行反应等。
放射性同位素的应用
放射性同位素的应用是沿着以下两个方向展开的.
1.利用它的射线
放射性同位素也能放出α射线、β射线和r射线. γ射线由于贯穿本领强,可以用来检查金属内部有没有或,所用的设备叫α射线探伤仪.α射线 的很强,可以用来消除机器在运转中因摩擦而产生的有害静电.生物体内的DNA()承载着的,但是DNA在射线作用下可能 发生,所以通过射线照射可以使种子发生,培养出新的优良品种.射线辐射还能抑制农作物害虫的生长,甚至直接消灭害虫.人体内的癌细胞比正常对 射线更敏感,因此用射线照射可以治疗,这就是医生们说的“放疗”.
和天然相比,人造放射性同位素的放射强度容易控制,还可以制成各种所需的形状,特别是,它的半衰期比天然放射性物质短得多,因此放射性废料容易处理.由于这些优点,在生产和科研中凡是用到射线时,用的都是人造放射性同位素,不用天然放射性物质.
2.作为示踪原子
一种放射性同位素的原子核跟这种元素其他同位素的原子核具有相同数量的质子(只是中子的数量不同),因此核外电子的数量也相同,由此可知,一种元 素的各种同位素都有相同的化学性质.这样,我们就可以用放射性同位素代替非放射性的同位素来制成各种,这种化合物的原子跟通常的化合物一样参与所有 化学反应,却带有“”,用仪器可以探测出来.这种原子叫做示踪原子.
在结桃、开花的时候需要较多的磷肥,把磷肥喷在棉花叶子上也能吸收.但是,什么时候的吸收率最高、磷能在作物体内存留多长时间、磷在作物体内 的分布情况等,用通常的方法很难研究.如果用磷的放射性同位素制成肥料喷在棉花叶面,然后每隔一定时间用探测器测量棉株各部位的放射性强度,上面的问题就很容易解决.
人体的工作需要碘.碘被吸收后会聚集在甲状腺内.给人注射碘的放射性同位素碘131,然后定时用探测器测量甲状腺及邻近组织的放射强度,有助于诊断甲状腺的器质性和功能性.
近年来,有关生物大分子的结构及其功能的研究,几乎都要借助于放射性同位素.  
同位素示踪法(isotopic tracer method)是利用作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,示踪实验的创建者 是Hevesy。Hevesy于1923年首先用天然放射性212Pb研究铅盐在内的分布和转移。继后Jolit和Curie于1934年发现了 人工放射性,以及其后生产方法的建立(加速器、反应堆等),为放射性同位素示踪法的更快的发展和广泛应用提供了基本的条件和有力的保障。  
同位素示踪所利用的放射性核素(或稳定性核素)及它们的化合物,与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和是相同的, 只是具有不同的核物理性质。因此,就可以用同位素作为一种标记,制成含有同位素的标记化合物(如标记食物,药物和质等)代替相应的非标记化合物。利 用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质,就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等,稳定性同位素虽然不释放射线,但可以利 用它与普通相应同位素的质量之差,通过质谱仪,仪,等质量分析仪器来测定。放射性同位素和稳定性同位素都可作为示踪剂(tracer), 但是,稳定性同位素作为示踪剂其灵敏度较低,可获得的种类少,价格较昂贵,其应用范围受到限制;而用放射性同位素作为示踪剂不仅灵敏度,测量方法简便易 行,能准确地定量,准确地定位及符合所研究对象的生理条件等特点:
1.灵敏度高
放射性示踪法可测到10-14-10-18克水平,即可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子。它比目前较敏感的重量要敏感108-107倍,而迄今最准确的化学分析法很难测定到10-12克水平。
2.方法简便
不受其它非放射性物质的干扰,可以省略许多复杂的物质分离步骤,体内示踪时,可以利用某些放射性同位素释放出穿透力强的r射线,在 体外测量而获得结果,这就大大简化了实验过程,做到非破坏性分析,随着计数的发展,14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及实验 中得到越来越广泛的应用。
3.定位定量准确
放射性同位素示踪法能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些形态学技术相结合(如技术,技术等),可以确定放射性示踪剂在组织器官中的定量分布,并且对组织器官的定位准确度可达细胞水平、亚细胞水平乃至分子水平。
4.符合生理条件
在放射性同位素实验中,所引用的放射性标记化合物的量是极微量的,它对体内原有的相应物质的重量改变是微不足道的,体内生理过程仍保持正 常的平衡状态,获得的分析结果符合生理条件,更能反映客观存在的事物本质。 放射性同位素示踪法的优点如上所述,但也存在一些缺陷,如从事放射性同位素工 作的人员要受一定的专门训练,要具备相应的安全防护措施和条件,在目前个别元素(如氧、氮等)还没有合适的放射性同位素等等。在作示踪实验时,还必须注意 到示踪剂的同位素效应和放射效应问题。所谓同位素效应是指放射性同位素(或是稳定性同位素)与相应的普通元素之间存在着化学性质上的微小差异所引起的个别 性质上的明显区别,对于轻元素而言,同位素效应比较严重。因为同位素之间的质量判别是倍增的,如3H质量是1H的三倍,2H是1H的两倍,当用氚水 (3H2O)作示踪剂时,它在普通H2O中的含量不能过大,否则会使水的物理常数、对的渗透及粘性等都会发生改变。但在一般的示踪实验中,由 同位素效应引起的误差,常在实验误差内,可忽略不计。放射性同位素释放的射线利于追踪测量,但射线对生物体的作用达到一定剂量时,会改变机体的生理状态, 这就是放射性同位素的辐射效应,因此放射性同位素的用量应小于安全剂量,严格控制在生物机体所能允许的范围之内,以免实验对象受辐射损伤,而得错误的结果。  
设计一个放射性同位素的示踪实验应从实验的目的性,实验所具备的条件和对放射性的防护水平三方面着手考虑。原则上必须从两个主要方面来设计放 射性示踪实验:一是必须寻求有效的、可重复的测定放射性强度的条件,二是必须选择一个合适的λqδ(单位是原子/时间/分子,dpm/mol或 ci/mol)。其中,λ=-dN’dt/N’为该处放射性原子核的衰变常数。q=N ’/n’,表示n’个该化学形式分子为N’个放射性原子所标记。δ =n’/n表示放射性标记的分子数n’与总分子数(标记的加未标记的)n之比。采用放射性同位素示踪技术来实现所研究课题预期目的全部或一部分,一般须经 过实验准备阶段,实验阶段和处理三个步骤。
(一)实验准备阶段
1.示踪剂的选择
选定放射性示踪剂的比活度λqδ的值必须足够大,以保证实验所需要的灵敏度,而又要尽可能地小,使得在该实验条件下辐射自分解可忽略。一般情 形是根据实验目的和实验周期长短,来选择具有合适的衰变方式,辐射类型和半衰期,且放射低的放射性同位素。至今已确定的放射性核素包括天然的58种和 人工制造的约1300种,其中大多数不常能用作放射性示踪剂。主要原因是制备困难、半衰期不合适及放射性不足以定量。在任何一种生产方法中,生产步骤很可 能包含或多或少的化学处理,因而示踪实验人员需要了解某个核素及其周围的那些元素的化学性质,因为它们有可能成为此放射性同位素的杂质。
放射性同位素都衰变(经过或不经过中间状态)到处于基态的子体核素,衰变时伴随各种形式的能量辐射,如α、β-、β+、γ、X放射等。在选 择示踪剂时,示踪实验人员要仔细研究衰变纲图,根据实验条件和计数条件来决定那一种辐射,在衰变纲变内,代表核能级的两条水平线之间和距离表示能量差,↑ 或↓表示能级同伴随原子序数增或减少的能量,↓表示从激发态至基态的同质异能跃迁。一般要选择最适宜的半衰期τ的放射性同位素,使τ足够长,从而使衰变校 正有意义或干脆不必作衰变校正,同时又要足够短,能较安全地进行示踪实验,并使得放射性废物容易处理,在实际工作中,使用的放射性同位素的半衰期应该与实 验需要持续的时间t相适应,如对于某个实验,t/τ=0.04时,应所选放射性同位素的衰变校正为3.5%;而t/τ=0.10时,应选放射性同位素的衰变校正为6.6%。t/τ=0.15时,应选用其衰变校正为10%。
在体外示踪条件,一般选用半衰期较长而射线强度适中,既利于探测,又易于防护和保存的放射性示踪剂。体内示踪条件下,若实验周期短,应选用 半衰期短,且能放出一定强度r射线物放射性同位素,若实验周期长,如需要将动物活杀后对组织脏器分别测定的,则应选用半衰期较长放射性同位素。此外,根据 实验目的来选用定位的或不定位的标记示踪剂,例如研究的脱羧反应,14C应标记在羧基上,只有这种定位标记的氨基酸,才能在脱羧后产生14CO2。 而有些实验不要求特定位置标记,只须均匀标记即可。
选择放射性示踪剂还必须同时满足高化学纯度,高放射性核纯度的要求。在示踪剂制备期间、贮存期间以用试验体系中所使用的溶剂、化学、酶 等可能会产生化学杂质、放射化学杂质及辐射自分解引起的放射性杂质,这些杂质的存在,使得示踪实验中使用的示踪剂不“纯”,而或多或少影响实验的结果,甚 至会导致错误结论。 氚标记的(3H-TdR)和(3H-UR)是两种常用的示踪剂,前者有效地结合到DNA中,后者则掺入到 RNA中,它们的速度随比较放射性的增高及保存时间的延长而增加,在不同温度和不同溶液中的稳定性也不同。经保存八年的3H-TdR约有35%辐 射分解为3H-,并导致和水合物的形式,在实验中这杂质会很快掺入细胞并与大分子(很可能是)结合,而不是与DNA和RNA相结合,这 些杂质用DNA酶和RNA酶处理细胞都不除去。3H-TdR和3H-UR贮存在-20℃的溶液中辐射分离速度要比+2℃增加3-4倍,但度(- 140℃)对贮存也有利,在允许对示踪实验人员在选择保存放射性示踪剂时会有所启发。
2.放射性同位素测量方法的选择
测量方法的选择取决于射线种类,对于α射线通常可用硫化锌、电离室、核乳胶等方法探测;对能量高的β射线可用窗、塑料闪烁晶体 及核乳胶测定,对于能量低的β射线可用测量:对于γ射线则用G-M计数管,(铊)闪烁晶体探测。目前大多数实验室主要采用晶体闪烁计数法和液体闪烁计数法两种测量方式。
同一台探测仪器对不同量的示踪剂具有不同的最佳工作条件,在实验准备阶段要检查探测器是否已调有所用示踪同位素的工作条件,否则需要用一定量的示踪剂作为(或选用该同位素的标准源),把探测器的最佳工作条件调整好,并且要保证探测器性能处于稳定可靠的状态。
探测最佳工作条件的选择方法:一种是测“坪曲线”,另一种是找最好的品质因素。对于光电倍增管,在理论上不存在“坪”(plateau)。但随着的增 加,在一定范围内,脉冲数变化较小,形成一段坡度较小的电压脉冲曲线,通常也称其为坪。测坪曲线的方法:固定放射源,根据其射线能量的大小,初选 一个广 大器增益(放大倍数)和甄别器阈值。不断地改变高压(由低到高,均匀增加伏度),每改变一次高压,都测定一次和放射源的计数率,最后作出高压本底计数 率和高压放射源计数曲线。用同样的方法,作另一个甄别阈值(放大倍数不变)下的高压计数率曲线,这样反复多作几条曲线。必要时,还可固定甄别阈值,改变放 大倍数,求出高压计数率曲线。应选择“坪”比较平坦的曲线工作条件:甄别阈值和放大增益,作为正式测定时间的仪器工作条件,高压值应选择在该“坪”中点偏 向起始段一边相应的高压值。品质因素,又称为优值,是指在一定条件下,要达到合适的统计数目所需要的时间是仪器的计数效率E和本底计数Nb的函数: 品质 因素F=E2/Nb它是衡量一台计数器性能的指标,仪器的品质因素F应该越大越好,品质因素F越大,表示测量效率E越高而本底Nb越小。如果某放射性示踪 的标准源存在来源困难等问题的话,可以用相对品质因素f来代替。 相品质因素f=ns/nb 式中ns指某种的计数率。找最好品质因素的方法与 测坪曲线一样,作出几条高压-F(或f)的关系曲线,在几条曲线中选择峰值最高的曲线。这根曲线的峰值所对应的条件:高压,甄别阈,放大倍数等,就是该仪 器对被测同位素的最佳工作条件。最佳品质因素不一定恰好落在“坪”上,有的在“坪”附近,有的却在“坪”的下端。着眼于把同位素的整个能谱峰都计下来的示 踪实验者主张取“坪”所对应的工作条件,而着眼于优值者,主张取最佳品质因素所对应的工作条件,也有人折衷。如果某仪器本底很低,光电倍增管噪音很低和能 谱分辩高,二者应该相差不大。同一台仪器的最佳工作条件,随仪器的使用期延长而有所改变,不同的放射性同位素,其最佳工作条件不同。因此核探测仪器的最佳 工作条件具有专属性,并且要经常通过选择其不同时期的最佳工作条件。更不能不问被测同位素的种类,而千篇一律地使用同一个工作条件。
为了达到准确地计数,可以长时间一次计数,或短时间多次测量,两者达到的基本相同,为避免外界因素的影响,在实际工作中,取短时间多 次测量较为合理适用。在测量样品的放射性时,本底是一个重要影响因素。本底高,则标准误和都增大,尤其在样品计数较低时,本底对标准误和标准误差 的影响就愈大,从而影响实验结果的精度,而且为了达到一定的精度,势别要增加样品的测量时间。根据核衰变的统计规律,在实验中如果样品数量少,选择tN= 1.4tb的比例(式中tN为样品放射性测量时间,tb为本底测量时间)较为合理;如果样品数量较多是一大批样品,则延长本底测量时间tb,取tb的时间 均值,而tN则可相对短,这样可节省时间,有利于缩短实验周期。对于示踪来说,样品中所含放射性强度的要求,是使其放射性计数率大于或等于本底计 数的10-20倍。
3.进行非放射性的模拟实验,把实验全过程预演一遍
同位素示踪实验要求准确、仔细,稍有疏忽或考虑不周就匆忙进行正式实验,既容易导致实验失败,又会造成示踪剂和其它实验用品的浪费,还会增加 放射性废物,增加实验室本底水平,使实验者接受不必要的辐射剂量,所以模拟实验不仅可以检查正式实验中所用器材,药品是否合格,又可以操作人员进行训练, 以保证正式实验能顺利进行。
(二)正式实验阶段
1.选择放射性同位素的剂量
同位素必须能经得起稀释,使其最后样品的放射性不能低于本底,一般来说放射性同位素在生物体内不是完全均匀地被稀释,可能在某些器官、组织、 细胞、某些分子中有选择性地蓄积,蓄积的部分放射性就会很强,在这种情况下,应以相关部位对示踪剂的蓄积率来考虑示踪剂用量。在细胞培养,切片保温,酶反 应等示踪实验中,应依据实验目的、间及反应体积的不同来考虑示踪剂的用量,通常小于一个居里或几个微居里。 由于放射性同位素存在辐射效应,应该 根据使用的放射性核素的种类,将用量控制在最大允许剂量之内(maximun permissible dose),以免因剂量过大所造成的辐射效应,给 实验带来较大的误差。
2.选择示踪剂给入途径
整体示踪实验时,应根据实验目的,选择易吸收、易操作的给入途径,一般给予的数量体积小,要求给予的剂量准确,防止可能的损失和不必要的污染。体外示踪实验时,应根据实验设计的实验步骤的某个环节加入一定剂量的示踪到反应系统中去,力求操作准确,仔细。
3.放射性生物样品的制备
根据实验目的和示踪剂的标记放射性同位素的性质制备放射性生物样品,其中放射性同位素的性质是生物样品制备形式的主要依据。若是释放r射线的 示踪剂,则样品制备比较容易,只要定量地取出被测物放入井型NaI(TL)晶体内就能测定;若是释放出硬β射线的示踪剂,须将生物样品制成厚度较薄的液 体,或将液体铺样后烘干,也可灰化后铺样,放入塑料晶体闪烁仪内测定,或用钟罩型盖一革计数管探测;若标记同位素仅释放软β射线,那么样品应制成液体闪烁 样品(详见放射性测量”一章),在液体闪烁计数器内测量。不论采用何种测量方法,都应该对样品作定量采集。对某些放射性分散的样品,应当作适当浓集,如测 定组织内蛋白质的放射性,应对蛋白质作提取处理然后制备成相应的测量样品。有些样品需采用灰化法,但灰化法对易挥发的同位素或易挥发的组织样品不合适。
4.放射性样品的测量
测量方法分为绝对测量和相对测量。绝对测量是对样品的实有放射性强度作测量,求出样品中标记同位素的实际衰变率,在作绝对测量时,要纠正一些 因素对测量结果的影响,这些因素包括仪器探头对于放射源的相对立体角、射线被探头接收后被计数的几率、、 放射源的自吸收影响等等。而相对测量只是 在某个固定的探测仪器上作放射性强度的相对测量,不追求它的实际衰变率。在一般的示踪实验中,大多采用相对测量的方法,比较样品间的差异。在相对测量时, 要注意保持样品与探测器之间的几何位置固定。几何条件的影响是放射性测量中最重要的影响因素。当两个放射性强度相同的样品在测量中所置的几何位置不一,或 样品制备过程造成的几何条件差异,其计数会相差很多,尤其当样品与探头之间距离较近时,两者计数率相差会很大。但是当样品与探头之间相距较远时,由于样品 与探头之间形成的相对立体角较小,所以两者计数率的差异会显著减小。在用纸片法测量3H的放射性强度时,要注意纸片在闪烁瓶中的位置,一批样品应该 一致,如果是将滤纸剪成圆状作支持物,圆片的直径最好与闪烁瓶底的直径相等,保证滤纸在闪烁瓶内的位置固定。减小几何条件对放射性测量的影响可以从三方面 入手:⑴选择探测窗大的探测器,如光电倍增管作探头的探测器;⑵在样品制备时,注意尽量将样品做成点状源,这样当样品的放射性强度较弱时,由于距离探测窗 较近而有可能造成的水平位移的影响就可以忽略;⑶无论样品距离探测窗远近,样品都应置于探测窗的线上,以减少样品与探测窗之间的相对立体角。
(三)放射性去污染和放射性废物处理
放射性实验,无论是每次实验或阶段性实验结束后,都可能有不同程度的放射性污染和放射性废物的出现,因此,在实验结束后,要作去污染处理和放射性废物处理。必要时在实验过程进行中,就要作除污染和清理放射性废物的工作。  
放射性同位素示踪法在生物化学和分子生物学领域应用极为广泛,它为揭示体内和细胞内理化过程的秘密,阐明的物质基础起了极其重要的作 用。近几年来,同位素示踪技术在础上又有许多新发展,如双标记和多标记技术,稳定性同位素示踪技术,分析,电子显微镜技术,同位素技术与其它新技 术相结合等。由于这些技术的发展,使生物化学从静态进入动态,从细胞水平进入分子水平,阐明了一系列重大问题,如遗传密码、细胞膜、RNA-DNA逆 等,使人类对生命基本现象的认识开辟了一条新的途径。下面仅就同位素示踪技术在生物化学和分子生物学中应用的几个主要方面作一介绍。
1.物质代放谢的研究
体内存在着很多种物质,究竟它们之间是如何转变的,如果在研究中应用适当的物作示踪剂分析这些物质中同位素含量的变化,就可以知道 它们之间相互转变的关系,还能分辩出谁是前身物,谁是产物 ,分析同位素示踪剂存在于物质分子的哪些原子上,可以进一步推断各种物质之间的转变机制。为了 研究的及其,采用标记前身物的方法,揭示了胆固醇的生成途径和步骤,实验证明,凡是能在体内转变为A的化合物,都可以作为生成 胆固醇的原料,从到胆固醇的全部生物合成过程,至少包括36步化学反应,在鲨烯与胆固醇之间,就有二十个中间物,胆固醇的生物合成途径可简化为:乙酸 →甲基二羟→胆固醇 又如在研究胆固醇的来源时,用放射性同位素标记物3H-胆固醇作的示踪实验说明,放射性大部分进入肝脏,再出现在粪 中,且能加速这个过程,从而可说明肝脏是处理胆固醇的主要器官,甲状腺能降低血中胆固醇含量的机理,在于它对血浆胆固醇向肝脏转移过程的加速作用。
2.物质转化的研究
物质在机体内相互转化的规律是生命活动中重要的本质内容,在过去的物质转化研究中,一般都采用用离体酶学方法,但是离体酶学方法的研究结果, 不一定能代表整体情况,同位素示踪技术的应用,使有关物质转化的实验的周期大大缩短,而且在离体、整体、无细系的情况下都可应用,操作简化,测定灵敏 度提高,不仅能定性,还可作定量分析。 在阐明苷酸向脱氧核糖转化的研究中,采用双标记法,对产物作双标记测量或经化学分离后分别测量其放射 性。如在核苷酸(GMP)的和核糖上分别都标记上14C,在离体系统中使之参入脱氧鸟嘌呤核苷酸(dGMP),然后将原标记物和产物(被双标记 GMP掺入的dGMP)分别进行酸水解和层析分离后,测定它们各自的碱基和的放射性,结果发现它们的两部分的放射性比值基本相等,从而证明了产物 dGMP的戊糖就原标记物GMP的戊糖,而没有别的来源,否则产物dGMP的碱基和核糖的比值一定与原标记物GMP的两部分比值有显著差别。这个实验说明 戊糖脱氧是在碱基与戊糖不分记的情况下进行的,从而证明了脱氧核糖核苷酸是由直接转化而来的,并不是核糖核苷酸先分解成核糖与碱基,碱基再重新接上脱氧杭核糖。无细胞的示踪实验可以分析物质在细胞内的转化条件,例如以3H-dTTP为前身物作DNA掺入的示踪实验,按一定的实验设计掺入后,测定 产物DNA的放射性,作为新合成的DNA的检出指标。
阐明生物体内物质处于不断更新的动态平衡之中,是放射性同位素示踪法对生命科学的重大贡献之一,向体内引入适当的同位素标记物,在不同时间测 定物质中同位素含量的变化,就能了解该物质在体内的变动情况,定量计算出体内物质的代谢率,计算出物质的更新速度和更新时间等等。机体内的各种物质都在有 大小不同的代谢库,代谢库的大小可用同位素稀释法求也。
4.生物样品中微量物质的分析
在放射性同位素示踪技术被应用之前,由于制备样品时的丢失而造成回收率低以及测量灵敏度不高等问题,使得对机体正常功能起很重要作用的微量物 质不易被测定。近年来迅速发展、应用愈来愈广泛的放射免疫分析(radioimmunoassay)技术是一种超微量的分析方法,它可测定的物质300多 种,其中类居多,包括,类激素,非类激素,蛋白质物质,,酶,相关的,以及病原体,微量药物等其它物质。
5.最近邻序列分析法(Nearest neighbour-sequence analysis method)
放射性同位素示踪技术,是分子生物学研究中的重要手段之一,对的研究,从DNA复制、RNA转录到蛋白质翻译均起了很大的作 用。最近邻序列分析法应用同位素示踪技术结合酶切理论和统计学理论,研究证实了DNA分子中碱基排列规律,在体外作合成DNA的实验:分批进行,每批用 一种不同的32P标记三磷酸,32P标记在戊糖5'C的位置上,在完全条件下合成后,用特定的酶打开5'C-P键,使原碱基上通过戊糖5'C相连 的32P移到最邻近的另一的3'C上 。用最近邻序列分析法首次提出了DNA复制与RNA转录的分子生物学基础,从而建立了技术,例如以 噬体T2-DNA为模板制成[32P]RNA,取一定量T2-DNA和其它一些DNA加入此[32P]RNA中,经加热使DNA双链打开,并,用密度 或分离出DNA-[32P]RNA测其放射性,实验结果只有菌体T2的DNA能与该[32P]RNA形成放射性复合体。从而证明了RNA与DNA模板的碱基呈特殊配对的互补关系,用分子杂交技术还证实了从RNA到DNA的现象。此外,放 射性同位素示踪技术对分子生物学的贡献还表现在:⑴对过程中三个连续阶段,即肽链的起始、延伸和终止的研究;⑵的分离和;⑶核酸末端核 苷酸分析,;⑷核酸结构与功能的关系;⑸RNA中的如何通过核苷酸的排列顺序向蛋质中氨基酸传递的研究等等。为了更好地应用放射性同位素 示踪技术,除了有赖于示踪剂的高质量和核探测器的高灵敏度外,关键还在于有科学根据的设想和创造性的实验设计以及各种新技术的综合应用。
放射性同位素
从原子核中放射出来的有穿透性的粒子束。最常见的有、、、(伦琴射线) 等
单位是贝可勒尔(becquerel)简称。指放射源的放射性活度与其质量之比。
辐射相关症状和疾病:
环境问题:
出自A+医学百科 “放射性同位素”条目
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