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验证码输入错误，请重新输入老爸这几年的成功抗癌经验，没有什么不可以只有你想不想！老爸这几年的成功抗癌经验，没有什么不可以只有你想不想！了凡佛语百家号如果说以现代医疗技术去定义广义的绝症的话，肝癌晚期排第二，少有病症敢排第一。癌症在上世纪40年代以后，由于化疗技术的成熟，早期、中期的癌症，可以通过手术切除病灶并且化疗来延长很多寿命甚至治愈，直到上个世纪90年代，靶向药的诞生让癌症晚期变成了一种慢性病，就连令人苦大仇深的肺癌晚期，只要做好基因检测，找对靶点，正确用药，依然有很多治疗5年后活的不错的，唯独肝癌晚期，在早期、中期难以发现，一有症状一查就是晚期，而且很多患者发现的时候已经无法手术切除了，再加之肝脏供血丰富，可供使用靶向药种类有限，称为绝症之王真心不为过。当你得了肝癌晚期，你会发现能活十几年的艾滋病相比之下就如皮肤病一般，白血病起码还有等骨髓移植的希望，冠心病高血压只要你愿意餐餐粗茶淡饭，老天还是会再给你一次机会，肝癌晚期是现代医学高速发展下，上帝开的一个令人绝望的玩笑。我爸从年轻到确诊为肝癌晚期的几十年里，几乎每天都会喝酒，心情不好的时候喝一杯聊以释怀，心情好的时候喝一杯心醉神迷，没心情的时候喝一杯打发时间，人只要有酒瘾，理由都是佐料。据我妈说，我爸年轻的时候喝酒完，表现还是很好的，倒头就睡，可是随着年龄的增加，喝完酒就会越精神，而让他酒醉的酒量也越来越小，现在看来，无疑是肝功能持续下滑的表现。在我国，由于几十年前乙肝疫苗的普及情况堪忧，现在乙肝患者的数量居高不下，乙肝患者的基数大，决定着要减少乙肝患者的任务是相当艰巨而又漫长的。据调查，中国乙肝患者占比约8%-10%，也就意味着你每天会接触数名乙肝患者，你在公共场合用的任何器具（卫生消毒情况你懂的），也肯定沾有无数乙肝患者的体液，在这么艰难的环境下，如果自身不带抗体，是一定会得乙肝的。我爸是小三阳，当乙肝遇上长期饮酒，对于有医学常识的人来说，就会懂得你生命周期的某一天，会和肝癌产生交集，可惜的是，我们家没有什么医学常识，大部分人也不具备医学常识，甚至很多人还沉溺于酸性碱性体质这样的伪科学无法自拔。这些年经历下来，接触了很多肺癌和肝癌的患者，大多数都是晚期，但凡出国都得上个一年的语言预科，这类群体或者可以称为天堂预科班，多数人展现了人类对待生命的顽强意志和生生不息的信念，点个赞。我觉得这种意志和信念，都是建立在对自身生命的深刻认识之上的，这就是为什么我并不赞同亲属对癌症患者病情的隐瞒，很多人，会被医生叫到一个没有人的房间里，被轻缓而又沉痛的语调告知，你家的某某某得了癌症......这时，你脑海中会快速闪过很多画面，并被无边的痛苦开始吞噬，你会想，你作为一个身外人都如此痛苦，你家的某某某肯定无法承受这样的打击，这对以后的治疗是相当有阻碍的，再加上医生只是先和你说，并没有马上告知病患，这样的心理暗示下，你决定先不跟你家的某某某说，然后再择机而定，再不，电影上不都是这么演的么。这验证了一个说法：人在极端情绪下做的决定往往是错误的。在现代医学当中，多数早中期的癌症，都是可以被控制甚至治愈的，当病患得知正确的结果后，大多数愿意配合治疗，这样的治疗结果往往为佳甚至超过想象，如果不幸得了无法控制的晚期，更需要如实告知病患，因为这样是对病患生命的尊重，也是对知情权的一种尊重，在生命的后期还像傻瓜一样被玩弄，这是对病患生命的亵渎。很多人会跳出来问，如果病患因为无法接受现实寻短怎么办，发疯怎么办？可以说这有一定的存在可能性，但是这个比例很小，我认识的很多得知自己病情的晚期患者，都乐观的进行治疗，并且对未来充满希望，这是人类在退无可退时激发潜能的一种表现，反而很多被蒙在鼔里的患者，每天享受被最信任的人的欺骗，终日郁郁寡欢，疗效一般。这在心理上不难理解，当一个人认识到自己终点的时候，会把这个终点当做一个新的起点，每得到一天便是赚了一天，而蒙着眼睛走路的人却没办法对现在的人生有一个进一步的认识。所以，肯定有存在寻短和发疯的，但是这个比例很小，但是接受现实，努力生活的比例却很大，因为小比例的损失而放弃大比例的收益，本身就是一种错误行为，就像是担心飞机失事不做飞机，怕出车祸不坐车，怕被撞不走路一样。我爸比较瘦，这辈子没去过医院，结果一去就是特等奖。如果按照酸性碱性体质这种伪科学的说法，他是杠杠的碱性体质，但就因为这种自信，在身体出现异样的时候，并没有及时去医院检查，耽误了宝贵的治疗时机。2011年春夏交替之际，突然有一天他说他不想喝酒了，这个逻辑实在是很难成立，所以当时我预感他身体出现问题了，然后我告知他去医院检查下，他一听暴跳如雷，大手一挥说：我怎么可能需要去医院。我说：例行检查一下，没什么损失。他打断我道：碱性体质，此事休要再提。我听完想想觉得也是这么回事，碱性体质是抗癌的，其他病以现在的技术也是药到病除，就放弃劝说了。到了年中，开始出现发烧，疲倦的现象，经常躺在床上呼呼睡觉，体重开始下降，现在回想起来，也没什么好后悔的东西了，因为最好的时机我没有坚持自己的观点，到了发热和疲倦，已经是癌症晚期的症状，那时去体检改变得了过程，改变不了结果。肝癌不仅仅可怕，而且晚期之前很难发现，所以乙肝携带者最好能半年体检一次，特别是40岁以上年龄的人。2011年的秋天，他老人家觉得不太对劲了，自己跑到医院去检查，医生老道的察觉不仅仅是感冒那么简单，让他做了个全身检查，结果出来后，医生直接打电话给我，让我去医院，我比我爸先知道了检查结果：原发性肝癌并伴随转移，门脉癌栓形成，肿瘤已经有11厘米宽。很多人会用“晴天霹雳”来形容这个时候的心情，可能是被医生叫来的路上有心理准备，也可能是7年前我母亲癌症被治愈的历练，这个时候我反而开始冷静下来。7年前我母亲得了甲状腺癌中晚期和乳腺癌早期，当时的种种经历让我对癌症并没有那么陌生，幸运的是，甲状腺癌本身恶性程度低，而乳腺癌又发现的早，所以我母亲幸运的活到现在，每年体检各项指标正常，以后如果有时间也可以写写当年的经验。这个时候要做的第一件事情是先手机百度下肝癌晚期，对该病以及医生提供的报告有一个大致的了解，当对肝癌晚期有一个大致的了解后，这个时候可以开始晴天霹雳了：癌中之王，无解。我当时还是马上把结果告诉在医院徘徊的老爸，说出来的瞬间，眼泪无法控制的流了下来，男人之间往往很少以泪相对的，但是一旦有却充满了真诚。我实话和他说，这病连手术都没法做，只能等死了，他苍茫的望向远方几秒钟，大义凌然的说道：没关系，死就死了。一个人面对死亡时的这种气魄，决定了这个人无论在生命历程中是否成功，他在我心目中是伟大的。就这样，这一天改变了我们家庭的命运，让我们开始了与最凶险的疾病--肝癌晚期，抗争的历程，医生预言只有3-6个月的时间，被我们活生生拖到了3年，并且老爸现在精神依旧焕发，每天还能打打德州扑克啥的，这是作为子女最大的安慰了，望能共勉之。如果我提出一个问题：请问癌症晚期患者死于什么？相信很多人会觉得，废话，癌症患者当然死于癌症了，此时稍有知识的人会跳出来指责道，癌症患者往往死于癌细胞扩散后的脏器衰竭以及各种并发症，其实我觉得，癌症患者大多死于家属的愚昧无知。这里的愚昧无知不能从字面上去理解，而要拆开来理解：愚昧+无知，无知很好理解，没有正确的知识，不深入的去学习，完全服从医生的安排，愚昧就是更多家属拥有的特质了，大多数人会在高压下产生很多自认为正确的解救方案，甚至迷信秘方和偏方，这种情况在心理学上很好解释，一个人在绝望的状态下很容易只愿意接收利好消息，谁家的谁吃了什么蛤蟆皮可以痊愈，谁家的谁吃了什么古巴的蓝蝎肽可以痊愈，然后趋之若鹜，很多东西影响身体平衡事小，耽误了治疗的宝贵时机和有效药物的尝试机会才是真正的损失。要知道，如果癌症扩散全身以后，每一个月都是和死神赛跑，稍有不慎，下一站便是天堂。如果以我国的偏方水平能治愈癌症的话，诺贝尔医学奖早就得了几次了，全世界最大的医疗机构们也不会花数十年和大量的金钱去研究攻克癌症的药物，所以醒醒吧，与癌抗争是一条看不到尽头的路，这条路没有捷径。这里我想到了我的一个朋友，一天刚好聊到他父亲在及年前去世了，也是肝癌晚期，当时他们的医生告诉他无法手术，只能保守治疗，回家等死了，我相信很多人和他一样，认真的让父亲回家等死，这等死的半年内没有接受任何治疗，也没什么疼痛，平平安安的度过了半年，然后就没有然后了，我不能去批判消极的应对方式，但是如果有心去和命运抗争的话，这不是子女应有的态度。我的选择是积极抵抗，但也接受命运的安排。我解释下为什么很多人不是死于癌症本身，而是死于家属的愚昧无知，假设按照患癌症的平均年龄55岁来计算的话，我们按照正常平均80岁自然死亡，那么平均来说癌症晚期的患者因为疾病很有可能损失25年的性命，如果能完全按照当今医学水平正确治疗的话，该病人能活X年，那么25-X年就是应该损失的生命时间，这是没办法挽回的，但是很多X=3到5年的人只活了1年甚至半年，X=10年的人只活了2年，这就是不该损失的生命时间，死于X年是死于癌症本身，如果某人因为癌症活的时间远小于X，这肯定有哪里犯了错误。比如说，很多家属得知癌症患者的病理报告，一定会下定决心想办法让患者痊愈，哪怕卖车卖房，然后死马当作活马医，尝试各种药物，接受各种化疗，甚至各种刀的局部治疗，最后因为不切合实际的追求25年，患者的病情雪上加霜，实际活的年限远小于X。有人会说，反正都是死，为何不尽力尝试呢？这样的话错误多多，首先癌症晚期患者需要的不是尽力尝试，而是合理尝试，药理本来就是很科学的东西，容不得主观臆断，癌症晚期患者本来就是风中烛火，身体的某一项功能衰竭就有可能毙命，其次我觉得，不能看成反正都是死，如果一个患者正常能活25年，每一个5年就是20%，我们要做的是延长他们占接下来生命的百分比，而不是在0和25之间取舍，因为25是不可能得到的。就像是很多人希望用1%的概率去中100万也不愿意用50%的概率去中3万一样，错误是对真理的曲解，而你要相信，大多数人都走在错误的道路上。因为家里同时经历过癌症的早（乳腺癌）、中（甲状腺癌）、晚（肝癌）期，所以我能有一个大概的认识，如果你或者你的家人得的是早期的癌症，恭喜你，以现在的医疗水平只要切除病灶，并且接受几次化疗，那么一般运气正常就能够康复。如果得的是中期，那么就存在两种可能性，一种是如早期一般康复，一种是手术后若干年内复发。如果得是晚期，那么很大可能存在转移的可能了，这时多次化疗也无法根除。这里我们来稍微了解下什么是癌症，这也是大多数人的第一个误区。很多人印象中的癌是恶性的实体瘤，但其实实体瘤只是游离在身体中癌细胞扎根聚集生长的一种表现形式，这就是为什么很多人中期手术化疗后就高枕无忧了，但是1-2年后复发又痛不欲生，其实复发的人注定手术切除和化疗后身体中还是有游离的癌细胞，只是没有这个觉悟，害怕面对现实，先过一两年快活日子，耽误了最容易控制的时期。其实肿瘤指标已经成为检测身体内癌负荷的金标准，对于肿瘤指标敏感的人，肺癌、胃癌、乳腺癌、肠癌、甲状腺癌等，以CEA（癌胚抗原）作为唯一的指标；肝癌，以AFP（甲胎蛋白）作为唯一的指标；其他癌种如肝内胆管癌、胰腺癌等，分别以CA199或其他的肿瘤指标作为指标。所以无论是癌症早期还是中期，手术后每个月检查一次肿瘤指标是很有必要的，因为从肿瘤指标的增长情况就可以得知体内是否还有游离的癌细胞，如果有，就需要面对现实，在最好控制的阶段进行控制。很多人不愿意每一个月或者两个月抽一次血，而甘愿冒着被癌症吞噬的风险，这不是懒惰那么简单了，这是愚蠢。所以学习知识是非常重要的，这就是我得到父亲病理报告后进行的第一项工作，只有有一个全面的认识之后，才能知道正确的方向，知己知彼是打一场仗的第一步。要知道如何生，先了解为什么死，求生本来就是错误的，晚期后以现在的医学水平是无法痊愈的，但可以求不死，很多人求痊愈就已经走向了一条错误的不归路。癌症病人会因为什么原因死亡呢，主要有两个方向：一个方向是癌细胞转移后出现的全身性的实体瘤形成导致部分或者全身性的器官衰竭死亡，另一个方向是治疗过程当中身体失衡，因为并发症导致死亡。了解了上百个死亡病例后，我发现后者占多数，也就意味着保护身体状态比控制癌细胞更为艰难，这也超乎我原来的认知，所以在数据面前，会发现原来的臆断往往天真。当然死亡还有一个分支就是脑转和骨转，这个后面再说。那么也就是说，要让父亲不死，要身体和控制转移两条腿走路，而且两条都要硬。在保护身体这个方向，抽血和观察是两个重要的事情，抽血可以得到很多的身体数据，防患于未燃，C-反应蛋白如果过分超标，这个时候就会存在感染的风险，必须进行抗感染治疗，否则可能会死于感染；D-二聚体严重超标了，必然存在血栓堵塞血管的危险，这时要进行抗凝治疗，否则脑梗塞或者心梗塞直接会让你一命呜呼；血小板严重超高，必定影响正常的血液循环甚至血管堵塞，至少不利于控制肿瘤；严重腹泻或出汗或呕吐后血钾可能下降，如果不及时检测和补钾很可能面临心脏衰竭；谷草转氨酶严重超标了，可能是药物导致肝功能损坏，要立刻点滴补肝；白蛋白严重偏低了，必定即将水肿或已经水肿，这时的表现是浑身无力，要立刻点滴人血白蛋白；肌肝、尿素氮严重超标了，肾脏已经受损害；直接胆红素严重超标，意味着胆管被压迫，胆汁通过肝脏回流到全身，出现黄疸，必须立刻进行治疗；血氨超标了，即将或已经出现肝昏迷；低密度脂蛋白胆固醇长时间严重超标，血管里斑块形成并且堵塞血管；CK-MB严重超标，表明心肌严重缺血；糖化血红蛋白长期超标，表明糖尿病的并发症随时发生或已经发生；血压长期偏高，很可能将要或已经出现尿蛋白的肾损坏或血管病变；又譬如：白细胞或淋巴细胞百分比偏低必定非常容易获得性感染，出入医院或人多的地方必须戴口罩；血小板严重偏低必须提防出血，要进医院治疗；肺癌的CEA或肝癌的AFP严重升高必定是癌细胞发展，癌负荷增大；乙肝病毒DNA超标表明即将或已经存在肝脏炎症并加速肝硬化或肝癌的进展，必须立刻进行抗病毒治疗。这里只是冰山一角，还有很多指标会导致身体出现短板，体质崩溃，幸运的是，治疗不需要我们操心，医院都可以见招拆招，我们需要的是关注每一个指标，在医生百忙之际提醒一下他们不要忽略。除了抽血以外，观察病人平时出现什么问题病及时处理也是提高病人身体素质和生活质量的关键，这3年我爸出现的一些症状联合和其他病友交流，我举一些例子:抽筋、便秘、蛋白尿、低烧、血栓、浮肿、腹泻、感冒、高血压、胳膊起疙瘩、光敏性皮炎、喉咙痛、甲沟炎、湿疹、间质性肺炎、肩膊连接处痛、脚抽筋、脚跟痛、脚肿、静脉血栓、咳嗽、咳血、口腔溃疡、流鼻血、颅压高、呕吐隐血、皮疹、全身发痒、褥疮、血管硬化、上火、食欲不振、手足反应、水肿、停药便秘、头部皮疹、头痛、胃酸、胃胀作呕、心肌缺血、心率过速、胸水、血小板过高或过低、眼干、黄疸等等等，这些平时如果让其任意发展一项，都很要命，通过学习和尝试，基本上都有办法能解决，以后我会把这些经验都贴出来，大家也可以互相交流。保护身体自己的学习和医院的配合都很重要，身体好才有办法控制癌细胞的发展。另一条腿，我就不会交给医院了，这样说不是说医院不好，而是因为现在医院的难处，在国际上现在癌症晚期控制手段很重要的是靶向药的治疗，而大多数非常有效的靶向药国内都买不到，医生不会去开一个医疗体系以外的方子，这是国内医疗水平需要追赶国外的地方，所以我得自己想办法去购买。晚期癌症的话化疗的有效性是很低的，但是伤害性很大，不予考虑。所以对于控制转移，服用靶向药是最有效而且唯一的方式。毫不夸张的说，如果靶向药不会出现耐药，癌症已经被攻克了。要了解靶向药我们要了解癌细胞扩散以及汇集的原理，这里我们用浅显的话理解一遍，癌细胞如何从一个细胞变成一个瘤，然后再让全身都是的呢，靠的是癌细胞自身的渠道进行信息传导，用科学家的解释是：“信号转导通常包括以下步骤：特定的细胞释放信息物质→信息物质经扩散或血循环到达靶细胞→与靶细胞的受体特异性结合→受体对信号进行转换并启动细胞内信使系统→靶细胞产生生物学效应”，也就是说癌细胞自己的信息传导途径让自然的细胞癌变，最后星星之火燎原，这些癌细胞自身的渠道不同于血管或者淋巴管，它们称之为EGFR（表皮生长因子受体）；当癌细胞落地生根后，它们生长需要自己生成血管并提供养分，VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）是抗血管生成靶向治疗的主要靶标；当然还有PDGFR、FGFR、HER-2、HGF、TGF-β等基因和通路，以及各种突变的基因以后会详细讲到。靶向药会针对其中的几个基因进行抑制，来控制癌细胞的转移和发展，这些年好的靶向药层出不穷，为延续生命提供了很多尝试的机会。通过大量的学习和资料研究，我们会发现靶向药耐药是不可避免的，但是靶向药的耐药又有特殊的地方，就是当换其他靶向药吃几个月后，原来的靶向药的耐药又会消失，所有轮流服用有效的靶向药就是“不死”的关键所在，再配合针对身体的调理治疗，缝缝补补这3年就这么过来了，我坚信下一个3年的出现。很多肺癌的患者听说易瑞沙有效果，开始服用，特别是前6个月，CEA不断下降，欣喜若狂，果断连续服用20多个月，然后就挂了，原因很简单：家属的无知，知其然不知其所以然。肺癌不像肝癌供血那么丰富，已经算好治疗的了，可以通过基因检测免疫组化知道哪些靶向药有可能能降低CEA，并轮流使用，可以延长很多寿命。做足了知己知彼的功课，就到了下一步，正所谓兵马未动粮草先行，知道仗怎么打，没有粮草也是打不动的，粮草这里指的是资金，有粮草才能买兵马，有钱才能买药，当走向抗癌这条不归路后，平日事业定会受到影响，每个月的收入也趋于固定，如果不做好资金管理，定会走到山穷水尽这一步。先说说我的情况，我爸妈是普通职工，我大学毕业后几年事业做的不错，每个月有个两三万块收入，所以要计划好每个月能用于治疗的资金，才能细水长流。不同的靶向药购买渠道不一样，这3年通过比较，认识了一些不错的渠道，省了不少钱，现在每个月抗癌所花费的资金控制在1万左右，还有富余存点以备不时之需。很多土豪奋斗了一辈子，到了中老年，身体千疮百孔，然后得了癌症，后悔没来得及享福，抗癌也高端化，买各种大补药吃，其实做的都是无用功，癌症不是中药补药能解决的。更有小康家庭，家属得了癌症，拿出破釜沉舟之势，卖房卖车，一些都要求最好，其实这也大可不必，由于医保的存在，医院治疗的花费并不多，而靶向药也就几千一个月的成本，并不需要走到卖房这一步，平时省点就行。再说了，得了癌症晚期，要有打持久战的准备，万一哪天出来个溶瘤病毒真能彻底治愈了，但是所费天价，这时口袋有钱的就能早日脱离苦海了。所以说，把钱用在刀刃上，做好资金管理，是抗癌持久战的第二步。第三步是做好数据统计，EXCEL可以记录数据。现在大把的软件可以把数据做成图表，可以知道每个指标的涨跌情况，这样就可以提前预知身体将会出现的隐患，接下来是肿瘤标志物，一般对于肿瘤指标敏感的人，肺癌、胃癌、乳腺癌、肠癌、甲状腺癌等以CEA作为癌负荷的检查指标，肝癌以AFP作为癌负荷的检查指标，这个指标非常重要，当你服用某一种靶向药有效时，这个指标会降低，意味着此时你身体内癌细胞的转移扩散情况被抑制，活跃程度在降低，简单点说就是死亡的癌细胞数量大于生长的癌细胞数量，如果连续降低几个月，你会神奇的通过CT发现你体内的肿瘤正在缩小，反之如果CEA或者AFP升高，意味着你体内的癌细胞越来越活跃，你离死亡又更进了一步。做好肿瘤标志物的记录可以帮你分析哪一种靶向药对你是有效的，并且它什么时候会开始耐药。我爸第一次检测的AFP值为32350，算是很高的了，如果不再加以控制，涨到100000以上，就会像脱缰的野马一样，无法回头了，这时靶向药可以说是杯水车薪，所以基于这种情况，开头是非常重要的，一定要用公认比较有效的药先把AFP打到10000以下，然后再尝试可能有效的药。2011年底和现在不一样，那个时候对肝癌有效的靶向药并不像现在那么丰富，公认的只有索拉非尼、索坦、阿西替尼是公认效果比较好的，当然EGFR表达比较高的易瑞沙和特罗凯也会有效（一般肺癌EGFR的表达会比较高，肝癌VEGFR的 表达会比较高），因为基因检测肺癌相对好做，肝癌的话比较伤，所以暂时不打算做基因检测，盲试靶向药，如果AFP控制不住，再做基因检测。我查看了很多国外的报告，很多靶向药将进入临床三期，到了临床三期意味着治疗效果能得到保障，这时再想办法搞一点来吃吃。我跟我爸说了我的一系列想法，他还没听完就大手一挥：“你看着办，我相信你”，虽然我选择相信他选择相信我，但是还是怀疑他是听不下去。所以就这么决定从索拉非尼开始吃起，然后准备好阿西替尼和索坦，观察AFP的情况再决定下一步用药。就这样我们开始了于最可怕的疾病抗争的旅途，我相信每一分的努力都有可能得到回报，每一天的生存都是纯利润。让我们感到恐惧的只是恐惧本身，让我们抗争的命运存在于命运之外，加油！想要了解他们父子的后续故事，请下载注册抗癌卫士app，联系更多同病相怜的病友相互鼓励抱团抗癌。点左下蓝色字体“了解更多”下载注册抗癌卫士app本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。了凡佛语百家号最近更新：简介:了解佛语智慧人生路，存善念之心！作者最新文章相关文章我爸爸检查结果是肝癌晚期，前不久刚做了伽玛刀治疗，请问有什么好的中药可以服用吗？_百度知道
我爸爸检查结果是肝癌晚期，前不久刚做了伽玛刀治疗，请问有什么好的中药可以服用吗？
我有更好的答案
安全保险没有副作用，很有效果，并且是外用涂抹的，应该有效果吧。自己前去看看。我试着她博客以及空间留言的说法用来治疗和预防感冒，很灵验，想来其他的应该也不会假吧？况且，她爸爸就是肝癌晚期伽马刀后使用的药油，还控制住了肿瘤我是偶然听说百度如仙药的
采纳率：100%
组成，属热毒伤阴型，腹大胀满：鲜百合30克。
用法，加清水500毫升，急火煮开3分钟，改文火煮30分钟。
主治：肝癌，口干烦热者。
功效：养阴清热。
8，分次饮用，连服，潮热盗汗，大便于结：鲜百合洗净，置锅中，小便短赤者。
肝癌偏方是在正常情况下，肝癌患者通过饮食治疗肝癌或者其他特殊药物治疗肝癌的方法对患者的身体康复起到了很大的作用
参考资料：
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中药讲究的是对症下药，只有在详细的了解病情后才能制定详细的治疗方案，然后开药治病
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。专家告诉您：癌症不可怕，其实就是一种老年病
近日，发表在《英国癌症杂志》（British Journal of
Cancer）上的一项研究中，根据英国癌症研究（Cancer
Research）数据最新的预测显示，英国每两人中将会有一人在人生的某个阶段患癌症。
这听起来恐怖吗？再看看中国：世界癌症报告估计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的五分之一；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。
随着发病率走高，癌症正越来越多地侵入人们的生活。由于种种原因，人们对于癌症的起因、防治存在不少成见和误解，影响了对癌症的早发现、早诊断、早治疗。
一、癌症和肿瘤
进入正式的科普前，先来介绍一个可能困扰着很多人的一个小问题。癌症与肿瘤究竟有什么区别？
癌症和肿瘤这两个词经常通用，一般情况下也确实没太大问题。一定要纠结的话，这两个词还是有一些区别的。肿瘤的关键词是“固体”，癌症的属性是“恶性”，所以恶性固体肿瘤就是癌症，血液癌症不是肿瘤，良性肿瘤不是癌症，清楚了么？
用数学公式来表示的话：
癌症=恶性肿瘤+血癌
肿瘤=良性肿瘤+恶性肿瘤
良性癌症=说错了
二、什么导致了癌症
导致癌症最重要的因素是什么？基因？污染？饮食？抽烟？都不是，和癌症发生率最相关的因素是年龄！
2013年中国第一次发表了《肿瘤年报》，从下图中可以清晰地看出：第一：无论男女，癌症发病率从40岁以后就是指数增长；第二：老年男性比女性得癌症概率高，主要是前列腺癌。
绝大多数我们熟悉的癌症：肺癌，肝癌，胃癌，直肠癌等等都是老年病！小孩能得白血病，但你什么时候听说过小孩得肺癌，肝癌的？
随着人类平均寿命的增加，得癌症的概率越来越高是不可避免的。为啥苍蝇很少得癌症？因为他们寿命很短，还没得癌症就挂了。我们的宠物狗和猫都会得癌症，原因是他们的寿命可以到10多年，相当于人的70~100岁，因此得癌症概率不低。
那么其它因素有关系么？肯定有。
癌症发生的原因是基因突变。我们体内大概有两万多个基因，真正和癌症有直接关系的的大概一百多个，这些癌症基因中突变一个或者几个，癌症发生的概率就非常高。那基因为啥会突变，啥时候突变？基因突变发生在细胞分裂的时候，每一次细胞分裂的时候都会产生突变，但是多数突变都不在关键基因上，因此癌症发生仍然是小概率事件。细胞啥时候分裂？生长或者修复组织的时候。
总结的数学公式是：
癌症发生概率 (p) = 细胞分裂次数 (a) X 每次分裂产生突变数目 (b) X 突变基因是致癌基因概率
在这个公式中，e
对每个人都是一样的，关键是a和b两个因子。我觉得很多和癌症相关的原因都可以用这个公式推导和解释：
（a）岁数越大，细胞需要分裂次数越多，所以老人比年轻人容易得癌症。
（b）人体器官受到损伤越多，需要修复就越多。组织修复都需要靠细胞分裂完成，因此细胞分裂次数就越多。因此长期器官损伤，反复修复组织容易诱发癌症。暴晒太阳损伤皮肤细胞，因此皮肤晒伤次数和得皮肤癌直接相关；抽烟或者重度空气污染损伤肺部细胞，因此长期抽烟容易得肺癌；吃刺激性和受污染的食物，损伤消化道表皮细胞，因此长期吃重辣，污染食物会增加食道癌，胃癌，大肠癌，直肠癌发生；慢性乙肝病毒伤害肝细胞，因此乙肝病毒携带者容易得肝癌，等等等等。
（c）每个人的细胞分裂一次产生突变的数目是不同的。这个主要受到遗传的影响，有些人天生就携带一些基因突变，这些突变虽然不能直接导致癌症，但是会让他们细胞每次分裂产生突变数目大大增加。去年好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉&（Angelina
Jolie）在纽约时报撰文，说为了防止得乳腺癌而预防性切除双乳。该新闻轰动全球。她作此决定的原因就是她家族和她本人都携带BRAC1基因突变，有了这个突变，她的细胞分裂产生的突变比正常高百倍，因此她家族多名女性，包括她的母亲都很早就得乳腺癌，她个人被估计有87%的可能性得乳腺癌，50%可能性得卵巢癌。她的这个举动，当时我从科学眼光看有点冲动，因为不能保证其它部位（尤其是卵巢）不会发生癌变，但是她的勇气还是让我无比佩服。后来我听说朱莉要把卵巢也切除，我只能想到一个词：“壮士断腕”。
大家不妨把自己感兴趣的因素找出来，看看这个公式是否真的适用。
三、儿童为啥会得癌症
通常，癌症是一种老年病，随着年龄增加，各种癌症的发病率都直线上升。但是凡事都有例外，我们生活中应该听说过不少年轻人，小孩甚至婴儿得癌症，尤其是白血病的故事，这是为什么？
癌症是由突变引起的，后天因素导致突变需要时间积累，在短短几年以内是不可能纯靠后天因素导致癌症的。因此可以肯定，婴儿，或者几岁的儿童得癌症必然有先天因素的：要不然就是父母遗传了致癌基因，要不然就是在怀孕的过程中因为种种原因胎儿产生了突变。
现在生物检测技术的一个重要任务，就是在怀孕过程中尽早检测出先天突变，如果证明宝宝有严重遗传疾病，父母至少能选择是否流产。基因检测技术的成熟和致癌基因的认识，让我相信父母是否携带致癌突变应该会成为孕前体检的常规项目。而在怀孕过程中出现的突变检测相对要困难很多，主要原因是胎儿发育中要获取样品很困难。传统的检测如唐氏综合症筛选还依赖于羊水穿刺，这是一个手术，对胎儿发育也有一定的风险。很多的人正在为无穿刺检测技术而努力，这是一个巨大的市场，相信几年之内就会有突破性进展。
但是无论检测技术如何先进，一个让人头痛的难题将始终存在：即使知道胎儿有了基因突变，由于生物体的复杂性，也不一定100%会得癌症，这个时候父母将面临一个非常困难且没有正确答案的选择。是冒险生下来还是继续等待下一个健康的宝宝？相信随着基因检测技术的成熟和广泛应用，这个问题将日益突出。
现在全世界大概有50万儿童患有各种癌症，癌症是儿童死亡的第一杀手。儿童癌症中最常见的是白血病，占了近40%(见下图），这是我们为什么老是听到儿童得了白血病需要骨髓捐赠的故事。其次是神经系统肿瘤，然后是骨头和各种软组织肿瘤。
治疗儿童肿瘤采用的办法也是手术+化疗+放疗。对比成人癌症，化疗和放疗对于儿童癌症往往有着惊人的效果，即使不考虑骨髓移植治愈白血病，很多儿童病人也能够被传统化疗放疗治愈。其中的原因可能是复杂的。第一：儿童癌症的突变往往很少，因此癌症产生抗药性的可能性低；第二，和传统想法不同，儿童接收化疗和放疗的剂量相对体重来说往往超过了成年人，这是由于儿童组织修复能力比较强，能够忍受更强的化疗和放疗带来的副作用。这两点是儿童癌症的治愈率远远高于成人肿瘤的重要因素。
但是有得就有失，高剂量化疗放疗在治愈肿瘤的同时，会给儿童带来各种各样长期且严重的副作用：神经发育不全，智力低下，抑郁容易自杀，不孕不育等等
。因此，对儿童癌症的药物开发迫在眉睫。
可惜，相对于我们对成人癌症的投入，对儿童癌症的研究远远落后。根本原因是由于儿童癌症数量较少。这一方面导致样品数量不足，因此基础研究到医学转化研究的实验室都比较少。更重要的原因，由于病人少，大药厂往往不愿意投入人力物力财力来专门研究儿童癌症，其一是临床试验很难进行，其二是因为即使做出药来也不能收回成本。最后，因为周围儿童癌症病人少，社会对这种疾病的关注不够，对政府的压力也不足。
近几年开始参与儿童癌症的研究，和各方面的人都有很多接触，感触良多。上个礼拜去长岛冷泉港开了个横纹肌肉瘤的会议，赞助者是一对夫妇，他们的儿子去年由于这个疾病而去世了。横纹肌肉瘤全美国一年只有400个左右病例，多数是儿童。由于病人少，这个疾病的存活率在过去30年没有任何变化！该夫妇家境非常富裕，在全美国最好的肿瘤医院使用了最贵的药物，但是在治疗过程中仍然深感绝望。因此在儿子去世之后设立基金，希望能够唤起社会对这类“
罕见病”的重视。
在会上，我见到了他们和其他几对患者父母，听到几位医生讲诉病人的故事，有治愈的幸福故事，也有不幸的悲情故事。我觉得只有亲身见到这样的例子，科研工作者才会知道自己的使命和责任。
和这些科研临床的朋友一起，我们建立了横纹肌肉瘤一个的宣传公益组织
(http：//focusonrhabdo.org)。这里面有我们能找到的所有和横纹肌肉瘤相关的内容，所有科研文章和进展都会随时更新，每个月会有科研，临床的专家进行网上讲座。病人家属之间也能互相交流和鼓励。在中国，
横纹肌肉瘤的研究就更加匮乏，很多医生都没有见过这种肿瘤，因此有很多的人到最后都不知道自己到底得了什么病。在空闲时间，我会慢慢把
http：//focusonrhabdo.org上的重要网页翻译成中文，方便国内的医生和患者查询。
面对儿童癌症，一方面是病人家属的无奈，另一方面是科研资源的匮乏和药物开发的停滞。强烈呼吁大家增加对该方向的关注，只有社会和舆论推动政府作为，才有可能迫使药厂进行更多的投入。希望有一天没有儿童会再被癌症打倒！
四、癌症到底怎么致命的
大家谈癌色变，主要的原因是其高死亡率。但是说起来癌症到底是怎么让病人死亡的，可能很多人都说不上来了。为什么有人长了很大的肿瘤，做完手术就没事，但是有人的肿瘤还没有看到，病人就去世了呢？
首先说癌症的严重性和肿瘤的大小没有相关性，2012年有个著名的越南人Nguyen Duy
Hai，4岁开始就长肿瘤，等到30岁的时候右腿肿瘤已达到惊人的180斤！在这26年中，他慢慢失去行动能力，但是奇怪的是，他居然没有太多别的症状，在做完手术后，看起来也比较正常。这种肿瘤看起来很恐怖，但是如果位置不在关键内脏，实际上对生命的危害相对较小。这种巨大的肿瘤几乎肯定是良性肿瘤，因为如果是恶性，是没有机会长这么大的。
良性肿瘤和恶性肿瘤的区别是啥？是看肿瘤是否转移。良性肿瘤不转移，属于“钉子户”，所以只要手术切除肿瘤本身，基本就算治好了。而恶性肿瘤不论大小，都已经发生了转移，有可能在血液系统里，可能在淋巴系统里，也可能已经到了身体的其他器官。很多癌症（比如乳腺癌）转移一般首先到达淋巴结，然后才顺着淋巴系统到达其他系统，所以临床上对肿瘤病人常常进行淋巴结穿刺检查，如果淋巴结里面没有肿瘤细胞，病人风险较小，一般化疗和放疗以后就能控制住疾病。
那癌症到底是怎么致命的呢？首先得说这个问题没有确定答案，每个病人个体情况都不同，最终造成死亡的原因也不同。但是大致说起来，往往和器官衰竭有关，或是某一器官衰竭，或是系统性衰竭。肿瘤，不论是否恶性，是否转移，过度生长都可能会压迫关键器官，比如脑瘤往往压迫重要神经导致死亡，肺癌生长填充肺部空间，导致肺部氧气交换能力大大降低，最后功能衰竭而死，白血病导致正常血细胞枯竭造成系统性缺氧缺营养等等。
癌症如果转移以后，危险性大大增加，一个原因是一个肿瘤转移就成了N个肿瘤，危害自然就大，另一个原因是转移的地方往往是很重要的地方，比较要命的地方是脑转移，肺转移，骨转移和肝转移。这三个地方还有一个共同特点：由于器官的重要性，手术往往很保守，很难完全去除肿瘤。所以乳腺癌发现得早一般没事，手术摘除乳房就好了，病人可以正常存活几十年，但是如果乳腺癌转移到了肺部或者脑部，就很难治疗了，因为你不能把肺或者大脑全部摘除。所以大家自己，还是自己父母一定要每年去医院定期体检，早发现几个月，也许就能多活几十年。
癌症致死有时候并不是某一个器官衰竭造成的，而是一个系统衰竭。有很多癌症，由于现在还不清楚的原因，会导致病人体重迅速下降，肌肉和脂肪都迅速丢失，这个叫“恶病质”（Cachexia）。这个过程现在无药可治，是不可逆的，无论病人吃多少东西，输多少蛋白质都没用。由于肌肉和脂肪对整个机体的能量供应，内分泌调节至关重要，病人很快会出现系统衰竭。
例如全民偶像乔布斯，靠金钱支撑，在诊断胰腺癌后活了8年，可谓是不小的奇迹，但是大家仔细看他得病前后照片对比，能清楚发现他身上的肌肉和脂肪几乎消失殆尽。最后还是由于呼吸衰竭而去世。
五、癌症为啥这么难治
在我长大的过程中，癌症和艾滋病是最恐怖的疾病名词。如果你问我，癌症和艾滋病哪个会先被攻克？我的答案肯定是艾滋病。
癌症为啥那么难搞？我看来有三个主要原因。
第一个原因是癌症是“内源性疾病”：
癌细胞是病人身体的一部分。&对待“外源性疾病”，比如细菌感染，我们有抗生素。抗生素为啥好用，因为它只对细菌有毒性，而对人体细胞没有作用，因此抗生素可以用到很高浓度，让所有细菌死光光，而病人全身而退。
搞定癌症就没那么简单了，癌细胞虽然是变坏了人体细胞，但仍然是人体细胞。所以要搞定他们，几乎是杀敌一千，自损八百的勾当，这就是大家常听到的
“副作用”。比如传统化疗药物能够杀死快速生长的细胞，对癌细胞当然很有用，但是可惜，我们身体中有很多正常细胞也是在快速生长的，比如头皮下的毛囊细胞。毛囊细胞对头发生长至关重要，化疗药物杀死癌细胞的同时，也杀死了毛囊细胞，这是为啥化疗的病人头发都会掉光。负责造血和维持免疫系统的造血干细胞也会被杀死，因此化疗病人的免疫系统会非常弱，极容易感染。消化道上皮细胞也会被杀死，于是病人严重拉肚子，没有食欲，等等等等。
这样严重的副作用，让医生只能在治好癌症和维持病人基本生命之间不断权衡，甚至
“妥协”。所以化疗的药物浓度都必须严格控制，而且不能一直使用，必须一个疗程一个疗程来。如果化疗药物也能像抗生素一样大剂量持续使用，癌症早就被治好了。这是我为什么觉得艾滋病会比癌症先被攻克的主要原因，毕竟艾滋病是由HIV病毒引起的“外源性疾病”。
第二个癌症难搞的原因是癌症不是单一疾病，而是几千几万种疾病的组合。世界上没有完全一样的两片树叶，世界上也没有两个完全一样的癌症。
比如肺癌，这是在中国癌症中新任第一杀手，30年来发病率增加465%。中国现在每年近60万肺癌病人，美国也有16万。常有人问我：美国有什么新的治肺癌的药么？我说：有是有，但是只对很小一部分病人有用。比如诺华最新的抗肺癌药Ceritinib上礼拜刚被FDA批准，它对1%左右的肺癌有很好的效果。但为啥我们研究了这么久的新药只对1%的病人有效呢？
肺癌简单按照病理学分类，分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。那是不是肺癌就这两种呢？不是的。我们知道，癌症是由于基因突变造成的，而每一个癌症里的突变基因数目不止一个，千差万别。最近一项系统性基因测序研究表明，肺癌病人平均每人突变数目接近5千个！这么多的变量随机组合，导致每个病人都有点不同。中国这60多万肺癌病人，其实更像60万种不同的疾病。
当然，这不是说我们需要60万种不同的治疗肺癌的药。因为5千个突变里面，只有几个突变是关键的，抓住了这几个关键基因，我们就有可能开发比较有效的药物。但是无论如何，制药公司新开发的药，即使是灵丹妙药，也不可能治好所有的肺癌病人。回到刚才的问题，为啥诺华的新药Ceritinib只对1%的肺癌病人有效？因为Ceritinib针对的是突变的ALK基因，而只有1%左右的肺癌病人才有ALK基因突变。（这个药中国还没上市，目前正在中国做临床试验，期待在不久的将来，中国的ALK突变肺癌病人能用上这个药）。
因为癌症的多样性，药厂几乎注定每次只能针对很小的一些病人研发药物，每一个新药的开发成本？10年时间+20亿美金！这样大的时间金钱投入，导致我们进展缓慢，要攻克所有的癌症，即使不是遥遥无期，也是任重道远。
第三是癌症的突变抗药性。这点是癌症和艾滋病共有的，让大家头疼的地方。
也是目前为止我们还没有攻克艾滋病的根本原因。大家可能都听说过超级细菌。在抗生素出现之前，金黄色葡萄球菌感染是致命的，比如败血症。但是青霉素出现以后，金黄色葡萄球菌就怂掉了。
但是生物的进化无比神奇，由于我们滥用青霉素，在它杀死了99.999999%的细菌时，一个或者两个细菌突然进化出了抗药性，他们不再怕青霉素。于是人类又发明了别的抗生素，比如万古霉素。但是现在已经出现了同时抗青霉素和万古霉素的金黄色葡萄球菌，这就是超级细菌。
生物进化是一把是双刃剑。自然赐予我们这种能力，让我们适应不同的环境，但是癌细胞不仅保留了基本进化能力，而且更强，针对我们给它的药物，癌细胞不断变化，想方设法躲避药物的作用。
Ceritinib在临床试验的时候，就发现有很多癌细胞在治疗几个月以后就丢弃了突变的ALK基因，而产生新的突变来帮助癌症生长，这么快的进化速度，总是让我感叹自然界面前人类的渺小。
六、酸性体质容易得癌症么
近几年，“酸性体质” 这个概念大火。按照 “专家”
的说法，酸性体质容易得各种疾病包括癌症。大家纷纷想知道自己是不是酸性体质，如果是的话，怎么才能调节平衡，弄得碱一点！吃咸菜有用么？
“健康人的血液是呈弱碱性的，大概 pH 值是 7.35 到 7.45
之间，一般初生婴儿也都属弱碱性体液。但随着体外环境污染及体内不正常生活及饮食习惯，使我们的体质逐渐转为酸性。酸性体质者常会感到身体疲乏、记忆力减退、腰酸腿痛、四肢无力、头昏、耳鸣、睡眠不实、失眠、腹泻、便秘等……
85﹪的痛风、高血压、癌症、高脂血症患者，都是酸性体质。因此，医学专家提出：人体的酸性化是 ‘百病之源’。”
——摘自搜狐健康。
这一段话完美地诠释了我上次说的：第一句是科学的伪科学才是优秀的伪科学。健康人的血液确实是弱碱性PH7.4左右，出生婴儿也是7.4左右。但是搜狐的科学水平也就到此结束了，后面的全是伪科学。事实上，不管你是婴儿，还是90岁老顽童，血液的PH值几乎一样，都是弱碱性！
人体内有三套系统来保证血液PH值是7.4弱碱性：呼吸系统，肾脏尿液排泄系统和体液系统
(1)。如果身体酸性或碱性短暂增强，呼吸系统将会在几分钟之内就反应，加速或减缓排出二氧化碳&(酸性)，从而在几分钟之内就把PH值调节回去；肾脏系统的反应会慢一点，但是也会在几天内慢慢增加或减少酸性物质进入尿液。人的尿液PH正常范围是4.6到8.0，也就是说酸性和碱性都正常，这是一个非常强大的平衡系统。
体液调节PH值主要靠里面的各种蛋白和缓冲离子。因为构成蛋白质的氨基酸既有酸性，也有碱性，可以吸收或者释放酸性氢离子，所以蛋白质是超强大的PH缓冲系统。好消息是，我们身体中有大量大量的蛋白质！
在这三套强大酸碱调节系统的监管下，没有人的血液是酸性的
(PH&7.0)，所以也就不会有酸性体质致病这种说法。事实上，如果血液PH到了中性
(PH=7.0)，人就已经死了。
“酸性体质”
这个伪科学其实比较容易被揭穿：你到医院去问一下，能帮我测测我身体是酸性还是碱性的么？没人能帮你，因为全世界没有一个医院给大家测身体的
“酸碱度”，反正一量都是7.4。既然没有医院常规测试酸碱性体质，那 “85﹪的痛风、高血压、癌症、高脂血症患者，都是酸性体质”
这种结论&(鬼话)&是从哪里来的数据呢？只能是
“医学专家” 编造的。都是为了卖一些所谓能 “排酸” 的 “保健品” 罢了。
中国正在大踏步地迈进老龄化，大家对医疗保健空前重视。投机商家和伪保健品专家们也看准了这个机会，借由各种 “科普”
的机会给大家宣扬各种莫须有的保健知识。我的一位好朋友刚回中国顶尖大学之一当教授，他说不时收到各种保健品企业要送他一大笔钱，换取他为某保健产品的书面支持，这样企业就可以堂而皇之地贴上
“哈佛大学博士，XX大学医学院教授郑重推荐”
的标签，我相信这样的广告是很有迷惑性和吸引力的。我的朋友不愿意收取这种钱，但是肯定有人愿意&(比如下图这俩
“专家”)。所以大家无论看到什么样的专家，请记得基础研究也好，临床医学也好，任何真正的科学都是有据可查的，没有引用文献的
“专家语录” 都是 “伪科学”。并不是白头发多的老头说话就靠谱。
“酸性体质” 论者还常拿出 “酸中毒”
这个概念来混淆视听，忽悠大家。“酸中毒” 还真是严重的临床问题
(2)，它往往是因为呼吸系统有了问题，无法正常排出二氧化碳，或者是肾脏出了问题，无法通过尿液排酸，但这只是肺部或者肾脏疾病的急性临床表现之一，而和慢性酸性体质没有半毛钱的关系。其实对应
“酸中毒”，临床上还有
“碱中毒”&(持续呕吐，过度失去胃酸可以引起碱中毒)，甚至还有
“水中毒”，当短期内饮用水过量时&(比如无聊的喝水比赛)，会导致体内电解质浓度过度降低，从而影响大脑功能，特别严重还能致死。显然我们不会因为
“水中毒” 的存在而得出 “水体质有害，我们要常常排水” 的结论；相似的道理，“酸中毒” 也不能给所谓的 “酸性体质要排酸”
提供任何依据。
总之，我认为 “酸性体质致癌”
是彻头彻尾的谣言，大家大可不必担心，也不要购买任何的保健品和药物。还是那句话，均衡饮食，加强锻炼和良好的心态能增强免疫系统，这是每个人与生俱来的抗击癌症最好的武器，任何药物效果都难以望其项背。
后记：有人很快指出 “酸性体质” 不一定指PH&7，而是一种身体状态，就像中医里面那种 “阴虚阳虚”
之类的说法。我觉得（1）如果这个理论是从婴儿出生和人健康时PH=7.4是弱碱性开始的话，酸性体质就一定和PH相关，要不然你就不要拿PH7.4来做你的参考。（2）如果
“酸性体质” 和PH无关，你至少得告诉我用什么客观标准 (可以不是西医的理论，脉象，气啥的也可以，只要客观)
来检测，并公布大规模人体数据来支持你的结论，别颠倒因果告诉我 “得病了身体就是酸性的，健康就是碱性的”。
“菠萝，你是一个被西方科学洗脑了的伪科学家，根本不懂中国传统医学”，我认了，欢迎大家批评讨论。
但如果你硬要说
“我没法告诉你什么是酸性体质，没法告诉你怎么检测酸性体质，但是大家吃了我的药或者保健品就会改善体质，预防癌症和其它疾病”，那我希望你的家人长期服用该药物并无疾而终。
七、中医能治疗癌症么？
说完转基因这种“敏感”词汇，再来谈谈另一个网络热门话题：“中医”，基本就是继续找骂的节奏。
先说明一下，这部分以及后面板块的部分内容是我写的系列里面最不 “科学” 的一次，里面充满了我个人情感和个人价值观，与
“科学家” 身份无关。
我从小身体孱弱，中药汤吃了无数，西药也吃了很多。所以个人作为优秀小白鼠，对中医西医都有丰富的第一手资料。扁桃体发炎的时候有时吃青霉素胶囊，也有时候喝板蓝根冲剂，青霉素来得快，板蓝根来得很慢，但是最后反正都好了。很多
“小毛病” 都是这样，选中药确实没啥问题。
但是到了癌症这里，西医基本实现了垄断，从放疗，化疗，靶点药物，骨髓移植到最近火得不行的免疫治疗，无一不是西医的理论和实践。
那么中医能治疗癌症么？作为普通群众，我觉得答案应该是
“能”，毕竟在现实中确实有光吃中药就稳定下来的癌症病人；但是作为被西方科学系统 “洗脑”
过的科学家，我又非常犹豫，因为我们并不知道病人 '如何/为什么” 被中药治好了。
中医和西医之争，我觉得更多是哲学之争，而非纯粹科学之争。中医强调 “系统” 和 “经验”，西医强调 “对症” 和
“证据”。在西医系统里面，你不仅需要治好病人，而且还要明确知道为什么治好了，所以我们在药厂一方面开发药物，一方面拼命寻找和药效相关的
“生物标记”（biomarker）。有一个能预测药效的
“生物标记”，是很重要的，比如诺华最新的抗肺癌药ZYKADIA，只对ALK基因突变的病人才有用
。在临床试验和目前进入市场后，只有基因测序是ALK突变的病人才会使用ZYKADIA。
中医则完全没有这个
“困扰”，只要治好了病人，即使100个里面只治好了一两个，我们就会说中药有效！这是很多西方人不相信中医，很多中国科学家近年来对中医排斥的重要原因：中医到底是拼运气还是真科学！
但是在癌症这件事情上，治愈率低不是根本问题。因为即使西方上市的抗癌药，不用
“生物标记”，而用到不筛选的癌症病人身上，效果也是很差的。比如ZYKADIA用到所有肺癌病人身上，有效率不会超过3%（因为只有4%左右肺癌病人有ALK突变，而ZYKADIA对70%左右ALK突变病人有效）。
其实，以往在 “生物标记”
被广泛理解和应用之前，很多抗癌药都过不了临床试验，因为这些试验药物对绝大多数(95%以上)病人都没效果。现在美国的药监局（FDA）正在联合各大药厂开展一个大项目：从以前
“失败” 的药物中淘金子。理由是虽然 “失败”
的试验药物在大规模临床试验中对多数病人都没啥效果，但是如果对其中有一个或者几个病人有效，如果我们现在能用新的生物检测技术，知道这一个或者几个病人有什么特别之处（基因突变，肿瘤代谢，表观基因组学之类的），也许这些
“失败” 的药物就能焕发青春，被开发成只针对有这类病人的 “特效药”。
我觉得相似的道理，中医治疗癌症之所以不受大家待见，是因为它对绝大多数人都没啥效果，但是如果能把 “生物标记”
的概念引入中医，是不是能从一定程度上改变大家的观点呢？还没那么简单。因为中药还有一个严重不符合西方科学观的东西：靶点是未知的！西药的
“生物标记” 绝大多数时候都和药物的靶点直接相关，比如ZYKADIA直接针对的就是突变的ALK蛋白活性，这同时也是
“生物标记”。中药就麻烦了，”调养五脏六腑” “增强身体机能” “促进代谢废物排出”，说白了，就是
“综合调理”。但是在西方科学家眼中，这简直就是伪科学和民科。
我们之所以不知道中药的靶点，是因为我们不知道中药里到底有什么，特别是什么是有效成分。一堆的草药，动物尸体，粪便（不信啊，去查查
“夜明砂”）之类的东西煮在一起，谁知道里面到底啥是有效成分？别说中药了，你知道 “小鸡炖蘑菇”
里面啥是有效成分么？
现在很多人尝试用现代科学的方法分离中药中的核心有效成分，可惜成功的很少，但是偶尔也有运气好的，比如大名鼎鼎的
“青蒿素”，这种从中药青蒿中提取的化合物对治疟疾有奇效，在世界上救了几百万人，在2011年得到了号称 “诺贝尔奖前传”的
“拉斯克奖临床医学奖” 。我个人觉得如果中药是 “单方”，提纯化合物可能还有希望，如果是
“复方”，用现在的技术和理念，大家真可以洗洗睡了。可惜，中药绝大多数都是复方。
目前，我觉得纯靠中医取代化疗放疗来治癌症风险太大，成功率不会超过1%。但是中医作为西医化疗放疗后的身体调理，可能比用西医更好。西医因为靶点太单一，要做全面身体调理基本不可能的，这个时候，也许
“一锅乱炖” 的中药反而会好一些。
改变中医在抗癌界地位的最终办法还得是大规模临床双盲实验，让客观效果说了算。这是不变的真理，对各种医疗办法和技术都适用，无论你是东方医学还是西方医学，喜欢混沌还是单一。
最后说句不科学的幻想：最近两年癌症研究领域的最大突破是临床上免疫疗法的成功，虽然目前还是早期，只测试了很小部分病人，但是临床实验结果确实让人鼓舞，比如在皮肤癌中的效果超越了现有的所有药物，让很多只能活几个月的病人多活了几年
！ 我一直觉得中医中很多药强调的所谓
“系统调理”，也许靶点是在免疫系统！如果是这样，也许我们真有幸有一天在抗癌药物领域看到中国传统医药大发异彩了。
八、神奇的抗氧化保健品
小时候在四川常常跟着爷爷和爸爸泡茶馆。在美国，喝茶近20年也慢慢流行起来，因为相对咖啡，茶含有相似量的咖啡因，但是喝茶对身体更好，因为茶有保健功能，茶富含抗氧化的成分。
不知从何时开始，“抗氧化” 成了家喻户晓的词，尤其是各类保健品们，都愿意给自己带上 “抗氧化”
的标签。从简单的维生素E，胡萝卜素，到名字更高级的 “灵芝孢子粉” “葡萄籽油” “虾青素”，无一不是以 “抗氧化”
作为主要卖点。抗氧化保健品能预防衰老，预防癌症，预防糖尿病，预防老年痴呆，增加怀孕几率，改善皮肤，改善睡眠和减肥。总之，很神奇！
商家的观点主要是：（1）我们的身体无时无刻不受到各种内在的外在的摧残，于是产生了氧化自由基，破坏DNA；（2）坏细胞会导致衰老或者癌症；（3）抗氧化的保健品就能阻止氧化自由基的形成，从而预防衰老或者癌症。
这里面的（1）是有科学依据的，（2）单独看是对的，（3）则是彻头彻底的 “洗脑广告”。一个优秀的
“伪科学”，一定要包含一定的真科学成分。抗氧化保健品无疑是个携带优秀基因的 “伪科学”。
氧化自由基破坏DNA，破坏任何东西，都是在细胞层面，绝大多数 (&99.99%)
被自由基破坏的细胞都会被我们的免疫系统自动清除，根本轮不到它们来引起衰老或者癌症，真正导致衰老和癌症的，都是系统性的变化。即使退一步，有个别被自由基破坏的细胞活下来了，也没有任何证据证明靠外源吃抗氧化剂就能清除这种细胞，或者预防这种细胞的产生。抗氧化产品的一切好处都发生在群众的想象之中。
而唤起群众想象，把抗氧化保健品真正推向广大消费者的，不是医生，而是另一些有社会号召力的人，比如鲍林同学&(Linus
Pauling)。
鲍林是美国最有名的化学家之一，在量子化学和结构化学上有相当牛x的贡献。他先在54年得了诺贝尔化学奖，又在62年得了诺贝尔和平奖，成为历史上两位得过两个不同的诺贝尔奖的人
(另一个是居里夫人，但我觉得和平奖就是一个笑话)。也许是鲍林想得第三个医学生理诺贝尔奖，成为宇宙第一人，又所谓不想当好医生的和平使者不是好化学家。鲍林在后半生开始拼命推崇用维他命C来治病，开始是感冒，后来发展到癌症。还和医生合作，象模象样地设计临床试验来证明癌症病人吃维他命C能延长寿命，发了好文章。结果很快就被人发现他的临床试验设计有严重问题：吃维C的病人本来症状就轻一些，当然活得久。
Clinic等大医院做了更大规模的试验，发现维C完全无效。但群众对名人的信任是无限的，无论这个名人是不是专家&(参见某央视主持在反基因中的号召力)，一个想当好医生的化学家和和平使者成功给群众上了一个科普课。商家一看，机会来了，迅速推出产品给大家洗脑，一个抗氧化保健品的
“伪科学” 就此诞生。
戴·比尔斯 (De Beers) 公司1947年的一个广告：'A Diamond is
Forever”，被评为20世纪最佳广告，因为这一个广告彻底改变了钻石的地位，钻石戒指成了订婚戒指的必然选择，在这之前很少有人见过戒指上带钻石，订婚一般是红蓝宝石之类。但现在，没人再去追究为啥
“钻石恒久远，一颗永流传”。情人节的巧克力和玫瑰花，万圣节的糖果和服装，圣诞节的装饰和礼物，无一不是各大相关商家推波助澜，在很短的时间内改变了整个社会的价值观和消费习惯。抗氧化营养品也是一个很成功的广告战役。
抗氧化保健品 (或者任何保健品)
在抗癌，抗衰老上的效果一直是有很大争议的。基本所有的大规模双盲临床实验都证明长期吃抗氧化保健品没有任何好处(1，2，3)。去年一篇很好的科学报道直接证明吃抗氧化药物反而增快了动物模型上癌症生长速度[4]。在美国国家癌症研究所（NCI）的官方网站上，也明确指出，吸烟的肺癌患者如果吃抗氧化药物，实际会加速肿瘤生长和复发（5，6）。现在正有几个很大的临床实验，在进一步验证抗氧化剂在放疗和化疗后对病人的影响，我们拭目以待，但是从历史上所有的数据来看，也许没有副作用就是最好的结论了。
在我看来，饮食均衡健康是王道，能少吃所谓的保健品就少吃，以后谁再给你推销神奇的抗氧化保健品，请三思后拒绝。
心情好才是真的好，免疫系统好才是真的好！
十、溶瘤病毒，以毒攻毒还是毒上加毒
最近中山大学的颜光美教授研究小组火了，因为他们在《美国科学院院刊》上发了一篇论文，阐述了一种60年代在海南岛发现的M1病毒，具有溶瘤的特性。M1在体外实验中能抑制癌细胞生长，而不影响正常细胞。媒体一时间大肆报道，认为中国找到了治疗癌症的新方法。据说现在颜教授一天要收到几百封电子邮件，还有病人亲自上门主动要求当临床实验的”小白鼠“。
好几个朋友转发M1的报道征求我的想法。我首先要说：溶瘤病毒是真实存在的，现在在美国有十多个公司的几十个临床实验在进行。颜教授团队这篇论文从实验设计到数据到结论也是严谨，合乎科学研究方法的。但我不得不迅速泼一盆冷水：M1病毒治疗癌症的数据目前看起来很弱，这种学术化研究离临床还非常遥远，类似这样的论文每年至少好几百篇，能真正转化到临床的凤毛麟角。大家不要期待太高。
我觉得整个事件特别像我们爱玩的一个游戏：传话。(一群人站成一排，第一个人开始说一句话给第二个人听，第二个给第三个人听，一个个传下去，等到最后一个人再说出来，经常让人捧腹大笑)
第一个（颜教授团队）说：M1溶瘤病毒在“体外”
对“有某些基因缺陷”的癌细胞生长有抑制作用，对正常细胞影响比较小，在“少数几种小鼠肿瘤模型”的体内实验中，能“减缓”肿瘤生长，对小鼠没有“太强”的毒性。（1）(大家注意一下引号里的内容，这些修饰词对科学严谨性至关重要）
第二个（有些科学素养的媒体）说：中山大学发现天然病毒能有效杀死多种癌细胞，对正常细胞无毒副作用！
第三个（基本没有科学素养的媒体）说：中国科学家发现天然病毒能像长了眼睛一样准确找到肿瘤组织并将其杀灭。
第N个（无名真相群众）说：中国科学家发现天然抗癌病毒，人类将攻克癌症，有望冲击诺贝尔奖！（这是一位兴奋的广州出租车司机给我师兄说的）
几次传话（转载）以后，意思已经完全变了，从一个严谨的科学研究课题，变成了一场闹剧。就像我们刚造出了凤凰牌自行车，就有人讨论怎么上月球的问题了。我相信媒体的这种“热情”，也远远超出了颜教授团队的想象：本来只治好了几只老鼠，发了一篇还不错的文章，怎么一下子就似乎成了全人类的救星。这不是赶鸭子上架么？
颜教授现在也是骑虎难下了，今天开记者招待会说下周就要在猴子身上做实验（再感叹一下中国速度），3年内争取上临床。M1病毒这个课题值得继续做下去，只希望颜教授团队不要被媒体或政治因素绑架，认真，仔细，科学地进行下一步的毒理和效用研究。我相信会有中国人能在抗癌药物领域做出”突出“乃至”突破性”的贡献，但是前提得是”靠谱“。
好了，回到溶瘤病毒（Oncolytic
Virus），到底是个神马东西，现在临床到什么地步了？
所谓溶瘤病毒，并不是特定的一种病毒，而是指一类倾向于感染肿瘤细胞，同时在癌细胞里面能够大量繁殖，最终让肿瘤细胞裂解，破碎，死亡的一类病毒。需要说明的是，溶瘤病毒也会感染正常细胞，只是因为各种原因，它们对正常细胞毒性弱很多。
用病毒来治疗癌症完全不是新鲜想法，100多年以前，有医生观察到有些癌症病人在得了病毒感染以后，癌症细胞会减少（4，5）。有人开始猜想是不是病毒感染能帮助抑制癌细胞，所谓“以毒攻毒”。于是开始有狂野的医生直接往癌症病人体内打入活体病毒，但是结果很惨淡，有效的例子极少，而且多数病人都被严重感染，甚至死掉了。”用病毒治疗癌症“，成了“毒上加毒”，这个狂野的想法也就暂时搁浅了。
到了1950年前后，新的临床实验规范慢慢建立，这时候出现了新一代狂野医生，希望用更规范的临床实验方法来研究病毒治疗癌症的可能性。和他们的前辈比，虽然新狂野医生实验设计规范了许多，但干的事情却基本是一样：肝炎病毒，黄热病毒，西尼罗河病毒，乌干达病毒，统统直接拿来往癌症病人身上用。当时还没有技术纯化病毒，所以基本就是把被病毒感染的病人血清直接打进癌症病人体内！可以想象当年人们对癌症有多么的束手无策，对新的治疗方法有多么的渴望。
新一代狂野医生的典型代表是Alice Moore和Chester
Southam，这两人一个做动物模型，一个做临床，神雕侠侣，珠联璧合，尝试了很多病人，发了无数研究论文（6，7），顺利带领一批人炒作了溶瘤病毒这个概念，可惜理想是丰满的，现实是骨感的：最后的临床结果要不然就是无效，要不然就是不安全，总之一句话，没用！
但失败是成功的妈咪。这些年的研究也远非浪费，在无数的失败中，人们逐渐开始了解了一些病毒治疗癌症的关键科学问题。比如对人健康无害的病毒，也可以有溶瘤的效果，于是大家开始尝试人体内不致病的病毒，比如腺病毒，或者动物身上的病毒，比如鸡病毒，鸟病毒，猪病毒，狗病毒等等。虽然这些病毒临床效果也有限，但是至少安全性有保证。这次颜教授的M1病毒和60年前就已经发现使用的这些“溶瘤病毒”本质没有什么区别，所以我对直接使用M1的效果非常不乐观。
另外，大家发现很多病毒在体外杀癌效果很好，但是一上临床上就没效果。其中有一个重要原因是绝大多数病毒打到病人体内就被免疫系统识别，然后清除掉了，能到达肿瘤部位的微乎其微。
在后面的三，四十年，虽然大家一直在努力寻找更好的溶瘤病毒，但是受到科学和技术的限制，一直无法突破瓶颈。
直到1990年后人们能够对基因进行改造（传说中的转基因），曙光终于出现在天边。转基因溶瘤病毒相对自然界中的普通病毒，有很多的好处：
1、去掉病毒里的毒性基因，让它更安全。
2、给病毒的表面加上特殊蛋白，可以更特异地识别癌细胞。
3、给病毒转入刺激免疫细胞的基因。这样的病毒感染癌细胞后，不仅能杀死癌细胞，而且能激活免疫系统，形成更长期持久的治疗效果。
从1991年第一个转基因溶癌病毒被报道以后（8），群雄并起，在未来的20多年间上百种溶瘤病毒进入临床实验。到目前为止，美国FDA还没有批准任何一个溶癌病毒，但是现在有50多个临床实验在进行，其中安进（Amgen）的溶癌病毒T-Vec在三期临床中显现了一定的效果，现在正在寻求美国和欧洲药监局的上市批准。除去T-Vec，现在只有另外两个溶瘤病毒在三期临床：治疗膀胱癌的CG0070和治疗头颈部癌症的Reolysin。
值得一提的是，虽然美国和欧洲现在都还没有批准溶瘤病毒上市。中国早在2006年就批准了世界上第一个溶瘤病毒的上市（9）！这个叫H101的病毒在临床上基本无效，被美国和欧洲的药监局多次拍死，但中国药监局勇往直前，不走寻常路，对这样听起来很酷的“新药”大开绿灯。但是H101上市也这么多年了，钱倒是赚了不少，但是也没听说它有什么特别好的效果，安全性倒还好。没效果，但是安全，听起来感觉和吃馒头效果差不多。
总之，溶癌病毒是很古老，很有意思的概念，但临床效果一直很有限。在过去的100多年，这个概念几起几落，但是最近确实有一些临床突破，尤其是和免疫治疗结合以后，也许能产生意想不到的疗效，我们一起拭目以待。至于M1，我现在只能祝它好运了。
十、免疫疗法，抗癌药物的第三次革命
这两年抗癌研究中最令人振奋的消息是“癌症免疫疗法”在临床上的成功。一时间从医生，科研工作者，病人和媒体大众都很兴奋。
“癌症免疫疗法”被各大顶级学术杂志评为2013年最佳科学突破！ 《科学》杂志给予评论：“This year marks a
turning point in cancer， as long-sought efforts to unleash the
immune system against tumors are paying
off。“&（今年是癌症治疗的一个重大转折点，因为人们长期以来尝试激活病人自身免疫系统来治疗癌症的努力终于取得了成功！）
在过去的20年，也有很多别的抗癌新药，为什么大家对”免疫疗法“特别推崇？
因为这是一次革命！
免疫疗法的成功不仅革命性地改变癌症治疗的效果，而且会革命性地改变治疗癌症的理念。
现代西方抗癌药物的发展到目前为止出现了三次大的革命：
第一次是1940年后开始出现的细胞毒性化疗药物（cytotoxic
chemoherapy），现在绝大多数临床使用的化疗药物都属于这一类。常用的化疗药物有几十种，机理各有不同，但是无论机理如何，它们作用都是杀死快速分裂的细胞，因此对癌症有不错的效果。但是化疗药物的死穴是它们并不能区分恶性细胞还是正常细胞，因此化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会杀死大量人体正常分类细胞，这就是为什么化疗对骨髓细胞，肝细胞，消化系统等都有非常严重的副作用。临床上化疗药物的使用剂量必须受到严格控制：太少药物不能起到杀死癌细胞的作用，太多药物会产生过于严重的副作用，对病人造成”不可逆伤害”，乃至死亡。
有个好例子帮助大家理解化疗药物的毒副作用：砒霜&(三氧化二砷)，这个帮助潘金莲和西门大官人毒杀了武大郎，臭名昭着的“中国好毒药”，现在被重新包装了以后，取了个洋气的名字Trisenox，居然被FDA批准在美国临床上发光发热，用于治疗白血病！这一方面说明任何事情都不绝对，坏蛋也有利用价值，另一方面也说明了化疗药物里面鱼龙混杂，不问出身。事实上所有化疗药物只要剂量够高，都能当毒药用，杀人不眨眼。
药物开发有个专业名词叫“治疗指数“&(Therapeutic
Index)，描述的是产生治疗效果的最低剂量和产生严重副作用的最低剂量之间的差异。治疗指数越大，说明药物越特异，越好。一般的化疗药物的治疗指数都不是特别大，相反抗生素的治疗指数就很大。
第二次革命是20世纪90年代开始研究，2000年后在临床上开始使用的靶向治疗&(Targeted
Therapy)。由于普通化疗的治疗指数低，副作用强，科学家一直在寻找特异性杀死癌症细胞而不影响正常细胞的治疗手段。70年代致癌基因的发现使这个想法成为了可能，因为很多突变的致癌基因在正常细胞里都不存在！
所以科学家开始尝试开发特异的药物来抑制癌症独有的致癌基因。这类药物可以选择性杀死癌细胞，而不影响正常细胞。第一个真正意义上针对癌症突变的特异靶向药物是2001年上市的治疗BCL-ABL突变基因慢性白血病的格列维克&(Gleevec)。这个药物的横空出世，让BCL-ABL突变基因慢性白血病病人五年存活率从30%一跃到了89%
第二次革命出现了！
格列维克这类靶向药物之所以比普通化疗好，就是因为它对正常组织的毒性小，“治疗指数“比较高，病人可以接受高剂量的药物而不必担心严重副作用，因此癌细胞可以杀得比较彻底。目前药厂研发的多数新药都是靶向治疗药物，可以预见在未来10年，应该会有几十种新的靶向药物上市。
第三次革命就是我们正在经历的免疫疗法的成功！
免疫疗法，相对传统化疗或靶向治疗，有一个本质逻辑区别：“免疫疗法”针对的是免疫细胞，而不是癌症细胞。
以往，无论手术，化疗还是放疗，我们的目标都是直接去除或杀死癌细胞。我们慢慢发现这个策略至少有三个大问题：（一）化疗，放疗都是杀敌一千，自损八百的勾当，在杀死癌细胞的同时都极大伤害病人身体，包括大大降低免疫抵抗力。（二）每个病人的癌细胞都不一样，所以绝大多数抗癌药，尤其是新一代的靶向药物，都只对一小部分病人有效。（三）癌细胞进化很快，所以抗药性很容易出现，导致癌症复发率很高。
”免疫疗法“的靶点是正常免疫细胞，目标是激活人体自身的免疫系统来治疗癌症。因此相对上面三点传统治疗中的缺陷，”免疫疗法“
在理论上有巨大优势：（一）它不直接损伤，反而增强免疫系统。（二）可以治疗多种癌症，对很多病人都会有效。（三）可以抑制癌细胞进化，复发率低。
2011年，百时美施贵宝上市了第一个真正意义上的癌症免疫激活药物Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）。Yervoy的上市并没有在市场上掀起太大波澜，原因是它虽然增加了病人生存时间，但很多病人对它没有反应，而且它的副作用比较厉害，看起来不像是一个革命性的药物。到了2013年，作用于相同靶点PD-1的两个新药物，施贵宝的nivolumab（商品名：Opdivo）和默沙东的pembrolizumab（商品名：Keytruda），发布了令人震惊的临床效果：在所有已有治疗方案都失效的黑色素癌晚期病人（多数癌症已经转移）身上，这两个药物让60%以上的病人肿瘤减小乃至消失了超过2年！要知道，这些晚期转移病人平时的生存时间只能以周计算。以前任何一个有效的化疗或者靶向治疗药物的目标都是延长1~2个月的生存时间，而现在免疫药物让60%以上的病人活了超过2年
这就是第三次革命！
目前这两个明星药物分别在日本和美国批准上市，用于治疗黑色素瘤。同时他们也开始在黑色素瘤以外的各种癌症中测试，早期临床已经出现了一些让人欣喜的结果，我希望它们能尽快用到别的癌症病人身上。而且现在各大药厂和政府纷纷从观望状态转变为全身心跳入免疫治疗研究，在更多的人力，物力和政策支持下，希望我们能找到更多更好的免疫治疗药物。
整个社会都在拭目以待。
癌症最强深度科普，读此一文，远离癌症！
作者：李志中
来源：《英国癌症杂志》
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