宝宝染色体微缺失微重复缺失和父亲基因检测出来一样可以生吗

azfb和azfc染色体缺失与父亲的精子有关系吗?
azfb和azfc染色体缺失与父亲的精子有关系吗?
10-01-18 &匿名提问
生男孩的关键是含男子的Y的染色体的精子与女子的X卵子结合成为XY,就是生男孩,但如果Y大了,就难以和卵子结合
请登录后再发表评论!能检查父母的染色体吗_百度宝宝知道常规的染色体检查可以排除Y染色体微缺失么
常规的染色体检查可以排除Y染色体微缺失么
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):常规的染色体检查可以排除Y染色体微缺失么想得到怎样的帮助:老公12、13平衡易位,少精,现在又要做Y染色体缺失,请问之前的染色体检查不能排除这种情况么?
医院出诊医生
擅长:性障碍、前列腺炎、泌尿感染
擅长:小儿内科
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职称:医师
专长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:你好,常规的染色体检查可以排除Y染色体微缺失,如果这个问题影响到生育的话,还可以通过试管婴儿来受孕。挑选某一个镜子只含有X染色体避开Y染色体。一样可以达到受孕目的。
职称:医师
专长:皮肤科
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指导意见:你好,常规的染色体检查可以排除Y染色体微缺失,如果这个问题影响到生育的话,还可以通过试管婴儿来受孕。挑选某一个镜子只含有X染色体避开Y染色体。一样可以达到受孕目的。
问Y染色体AZF基因微缺失检测为阴性什么意思
职称:医生会员
专长:心脏病,妇科疾病
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病情分析: 1,提前半年戒烟酒;2饮食要丰富多元化别偏食;3,锻炼身体,提升体能,怀宝宝很累的;4,如果是肥胖的话,要减肥,减到标准体脂状态;5,孕前体检;6,补充叶酸(男女都补);7,补充不易从食物中摄取的维生素、矿物质等等,脂溶性维生素和微量元素通过食物和饮水都可以获取足量了(除了比较偏远的地方),这些补多了会中毒的;8,远离放射性核刺激有害地区和物质
问y染色体微缺失检测y染色体微缺失检查报告。a,b,c,d...
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专长:子宫内膜癌,卵巢癌,功血,慢性输卵管卵巢炎,宫颈癌前病变,卵巢肿瘤,子宫内膜异位,子宫内膜息肉,子宫脱垂,葡萄胎
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问题分析:Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。意见建议:Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子),因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。
问刚刚做了个Y染色体检查,报告出来了男性不...
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专长:骨科、胃肠道疾病
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病情分析:你好,对于你的情况,是染色体存在异常,最好是不要生育,以免小孩存在先天性缺陷
意见建议:
问y染色体微缺失检查报告。a,b,c,d区的符号均为加号。...
职称:医师
专长:宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
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指导意见:染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。 Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子),因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。
问孩子是Y染色体缺失那其父亲也是吗
职称:医生会员
专长:心脏病,妇科疾病
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病情分析: y染色体微缺失 表现无精子或严重少精子 父亲不一定,建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好
问孩子是Y染色体缺失那其父亲也是吗
职称:医生会员
专长:心脏病,妇科疾病
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病情分析: y染色体微缺失 表现无精子或严重少精子 父亲不一定,建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好
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评价成功!染色体异常怎么破?会造成哪些出生缺陷?还能生健康宝宝吗?|染色体异常|遗传|健康宝宝_新浪网
染色体异常怎么破?会造成哪些出生缺陷?还能生健康宝宝吗?
染色体异常怎么破?会造成哪些出生缺陷?还能生健康宝宝吗?
染色体异常其实并不罕见。我们仔细回想一下,是不是在平常生活中都会见过一些反应迟钝,智力和生长发育明显异常的孩子,但是他们的爸妈都是正常人。为什么会这样?一切都是染色体异常惹的祸! 每500人就有1人是染色体异常国际临床遗传学权威刊物ClinicalGenetics 发表的文章指出:人群中每500人就有1人是染色体异常,且没有性别的差异,男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中,约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外,染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。在众多的引起不孕不育症的病因中, 尤其遗传病中的染色体病是其中的一个很重要的因素, 仅男性男性不育症中因染色体异常引起者约占 2%~21%,以少精子症和无精子症多见。先来认识下染色体简单来说染色体就如同一条螺旋状丝带上面不同位置登记着与其相对应的信息这些信息记录着父母传给子女的遗传信息。一句话,染色体就是我们常说的DNA或者基因。正常人有23对(46条)染色体,而这46条染色体中44条(22对)为常染色体,另两条为性染色体。性染色体在女性为XX,在男性为XY。这23对(46条)染色体平时以“对”相居,互不干扰,保证人一代代遗传后的稳定性。染色体异常是怎么回事?染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。通俗的说,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条,或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病统称为染色体病。染色体异常的原因相当复杂。截止到现在,医学界在这一问题上的研究尚还没有十分确切的结论。山东大学张亮然教授团队与哈佛大学Nancy Kleckner院士团队在世界生命科学领域权威刊物《细胞》(《Cell》)上发表研究成果,指出染色体异常的概率随着女性生育年龄的增加而呈指数增长,在女性生育年龄的晚期甚至会超过50%。整个国际遗传学界、医学界的主流观点认为,染色体异常的主要原因有:一是父母亲遗传,也就是父亲或者母亲是染色体平衡易位携带者,在生育下一代时,易位染色体产生多种异常配子;二是自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。中国遗传学会委员,昆明市儿童医院检验科及实验研究中心主任温柏平解释说,假如父母任何一方是染色体平衡易位携带者,尽管没有遗传片段的缺失,无论是外表长相还是智力都表现得和正常人一样,但在生育下一代时,由此发育的个体会出现流产、畸胎、死胎甚至出生畸形儿。此孩子就会出现智障、器官发育不完全、动作协调性差、语言表达能力差等很多方面的症状。此外,即便父母的染色体是完全正常的,但在怀孕期间,受精卵受到了辐射、药物侵害、饮食等方面的影响,导致在分裂时出现了变异都有可能。国外曾有文章披露,在欧洲一些国家已经发现,在7-8月份怀孕的农村妇女中,染色体发生异常者明显高于其他月份的妇女,这是由于夏季接触杀虫剂及除草剂污染了她们食用的粮食、蔬菜、水果,造成了生育上的“悲剧”。还有人观察过,冬天在怀孕前后喜欢使用电热毯的夫妇,导致胎儿染色体异常发生者有增多趋势,这有可能与精子或卵子瘙遭受电热、电磁波污染有关。其中的某一对染色体中的一根竟然断了一截(如上图第1对),而另一对染色体旁边又多出了一截(如上图第21对),从长度和形状上比对发现,这条多出来的“小三”,正是另一对断裂的那一截。染色体异常造成的那些出生缺陷染色体是个神奇的东西。一旦它出现了异常,那么机体发育就会出现很多奇异现象。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,现已确认染色体病综合征有100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征,特别常见的有唐氏综合征及猫叫综合征等。不仅如此,染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败,形成流产。Clinical Genetics 发表的文章介绍,女性早期流产中约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常能治愈吗?在如今的医学条件下,染色体异常是人类无法改变和治愈的,所以预防显得尤为重要。因此,推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前筛查等方式是非常有必要的。如果发现异常胎儿,可选择终止妊娠。而从更远一些工作来着手,就是每个人的生活习惯要好,不要吸烟喝酒,避免一些辐射及环境污染,饮食上也要注意,如现在吃的蔬菜都有农药残留,就要认真将这些残留降到尽可能低。当然怀孕前也一定要做检查。这是一个长期需要注意的问题。染色体异常能要孩子吗?能生出健康宝宝吗?目前最新的试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以帮助染色体异常患者很大概率上拥有健康的宝宝PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,最后在确定是否为健康的胚胎的前提下,进行移植。而这一切,都发生在受精卵形成的最初阶段里。这种筛选可以精准筛选并排除带有遗传病或有家族史的基因,让每个有相关困扰的父母都能了却心愿,生下属于自己的健康宝宝。目前在国内,PGD和PGS技术是有严格的适应症要求,医生会根据病情综合分析,为病人选择最适合的助孕措施。截止到日,国家卫计委批准的可以开展人类辅助生殖技术的451家医疗机构中,仅有40家有资格开展植入前胚胎遗传学诊断技术(PGD/PGS)。为了方便大家,我根据国家卫计委的官网名单特意整理了下图:
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