十个月一岁半宝宝偶尔翻白眼点头翻白眼怎么回事

我的小孩这段时间老是翻白眼和点头是怎么原因_百度宝宝知道小孩一碰老是点头翻白眼_百度宝宝知道8个月宝宝翻白眼是怎么回事 宝宝8个多月,最近发现她有时翻白眼。有次我在喂她吃饭,她翻完还冲我笑,然后再翻。有时是她玩“发狠”也会把头低下眼往上看翻。以前一直以为她在玩。但今天她伸手抓我又翻了一次。真担心是什么问题。谢谢答复。
全部答案(共12个回答)
看看是不是眼睛哪里难受。
抽风的症状有翻白眼吗?真是担心。只有等到星期一才能跟医生打电话。
抽风的症状有翻白眼吗?真是担心。只有等到星期一才能跟医生打电话。
宝宝8个多月学东西特别快,是不是大人在他面前做的,当时是考虑逗他玩现在被宝宝学会了,如果他还是这样的话,最好带他去医院看看是不是眼睛哪里难受。
病情分析:
您好,宝宝平时吃饭睡觉都正常吗?
指导意见:
建议你先不要着急,你这样的情况最好还是先观察孩子几天再说,如果持续这样的话可能是脑部问题了,祝健康
这是正常的,眼睛还没有发育完全嘛!我的小孩两个月了,都还是这样,不用担心的,长大点就好了!
目前需要考虑抽搐原因待查,病因不青春,需要至医院就诊,完善腰穿检查、脑电图、头颅核磁等等检查,抽搐的本质是大脑的异常放电,每一次异常放电对颅内都是一次不可逆的损...
20多天的点滴!!!!!!!!!!!!!
谁干的?太狠了?什么药?有没有不可知的后遗症?
打那麽多的点滴心脏和肾脏的负担多重呀?
龙壮骨冲剂...
答: 癫痫可见于各个年龄段。儿童癫痫发病率较成人高,随着年龄的增长,癫痫发病率有所降低。进入老年期(65岁以后)由于脑血管病、老年痴呆和神经系统退行性病变增多,癫痫发...
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&&&五岁的宝宝总翻白眼,还不停地点头,是怎么回事呢?
五岁的宝宝总翻白眼,还不停地点头,是怎么回事呢?
我家宝宝快五岁了,昨天晚上总翻白眼,还不停地点头,今天上午也有那样,只是次数没那么频繁,而且现在总在有意的回避,不想让大家看到,这是怎么回事呢?
这么大了,肯定是故意模仿电视上的人或者周围的小朋友的,慢慢跟他说,这样不好,慢慢耐心纠正就能改掉的
提问者对回答的评价(星):
可能是在幼儿园和其他的小朋友学的,家人不要太惊讶了,这样会让宝宝认为很有趣,就更加的喜欢翻白眼了。过段时间就好了
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高悬赏问题婴儿痉挛_百度百科
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婴儿痉挛(infantile spasms)又称。主要特点为起病、频繁的强直痉挛发作、高峰失律(hypsarrhythmia)脑电图和智力发育障碍。
婴儿痉挛简介
医学名称:(婴儿点头痉挛/west综合症)
发病部位:头部,脑神经元异常和过度的超同步化放电
主要症状:点头,伴有翻白眼,头部和上半身向前屈曲,瞬间发作,不易察觉
主要病因:B6缺乏,产前与生产过程中有缺氧—缺血性脑病变,产伤是的常见病因。先天性感染、遗传性代谢异常等。
多发群体:90%以上的在1岁以内发病,即可有痉挛发作,但常于2个月后起病,起病高峰年龄为4~6个月。痉挛性发作持续3~30个月,一般1岁后减少,3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作,多为全身性发作,包括不典型失神、、强直一、等,也可有。23%~60%的婴儿痉挛症发展为。
婴儿痉挛病因
该病大多可找到病因,如遗传代谢病、脑发育异常、或其他原因引起的。
1、(Tuberoussclerosis):结节性硬化症病患中,有四成会表现出婴儿点头痉挛;反之,婴儿点头痉挛的病患中,有百分之四至二十五可诊断为结节性硬化症。这是发生率三万分之一的自体愿性,脑部会有结节,幼儿时皮肤易有,四到六岁时就有类似青春痘的表现,很容易合并。当宝宝有婴儿点头痉挛合并皮肤病变时,要做脑部电脑断层摄影或,确定是否为结节性硬化症。
2、aicardi症候群(aicardi’ssyndrome):女性,数月大时就开始抽筋,并且很难用抗癫痫药物控制。脑部影像检查可以发现缺乏大脑胼胝体。
3、:有人认为施打预防针,可能会使某些宝宝产生婴儿点头痉挛。担心的爸妈也可以选择新型的非细胞百日咳疫苗,以减少预防针可能带来的副作用。
4、其它原因:产前与生产过程中有缺氧—缺血性脑病变,产伤是的常见病因。先天性感染、遗传性代谢异常、与、水脑、、脑裂畸形、唐氏症、、Aicardi症候群、,细菌性脑莫炎、、病毒性脑炎,以及、、粒腺体疾病、退化性疾病、枫糖浆尿症等代谢性疾病、染色体畸形、、胼胝体发育不全、脑皮质发育不全、、缺乏各种微量元素钙等、缺乏症等均可导致发作。
婴儿痉挛临床表现
4~8个月发病者最多,发作时表现为两臂前举,头和躯干前屈,似点头状;少数患儿可呈头背后屈。有人把婴儿痉挛发作分为屈曲型、伸展型和混合型三种,其中以混合型最多见,单纯伸展型少见。患儿常成簇发作,思睡或刚醒时容易连续发生,发作时有时伴喊叫或痛苦状。
90%以上的在1岁以内发病,即可有痉挛发作,但常于2个月后起病,起病高峰年龄为4~8个月。痉挛性发作持续3~30个月,一般1岁后减少,3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作,多为全身性发作,包括不典型失神、、强直一、等,也可有。23%~60%的婴儿痉挛症发展为。
婴儿痉挛症发作的表现有5个特点:(1)点头单个发作时间短,发作一次为2~10秒,不易察觉;(2)全身尤其是头部和上半身向前屈曲;(3)点头发作次数频繁,一日多发,每次发作可连续多次甚至数十次;(4)发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时,可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡;(5)发作期脑电图表现不一,发作间期则多为特征性高峰失律。
婴儿痉挛诊断鉴别
1、脑电图(EEG):可做(VEEG)或
脑电图示不对称、不同步、并伴有暴发抑制交替倾向的高幅慢波,杂以多灶性尖波、棘波或多棘波,即高峰失律脑电图。阵发性或爆发性活动。亦称发作性节律波。即于原有脑电图背景上出现阵发性高波幅节律。其成分为δ节律、θ节律、α节律和β节律,多呈高波幅发放,明显区别于背景脑电图,突然出现,突然消失。多源于中央脑系统病灶发出,但诊断价值不如上述放电波形。8.高度节律失调。1974年被国际脑电图组织列入脑电图术语词汇中。特点为高波幅(300~2000微伏)棘波、尖波、多棘波或多棘~慢复合波,及慢波在时间和部位上杂乱地、毫无规律地出现的一种独特图型。见于3个月至5岁婴幼儿,以3—8个月最常见。最多见于婴儿痉挛,预示患儿存在严重的脑损伤。
2、磁共振成像(MRI):一般用来确定大脑是否有继发性明显的病变,如脑发育不良、脑积水、肿瘤等。
3、血液学检查:查钙磷排除低钙抽搐、排除缺少B6引起的痉挛。
4、其它:尿液检查、、遗传学检查、皮肤病变检查、用紫外线灯(伍氏灯)查看是否有低、神经学(影像和脑电波)检查。
5、婴儿痉挛有百分之二十至三十找不到病因,为隐原性。
婴儿痉挛疾病治疗
是一种脑病,目前最有效的治疗方案还是“+抗癫痫药物”治疗,糖皮质激素首选治疗,大约70%有效,但停药后有1/3的复发;抗癫痫药物常用的是和,妥泰、、拉莫三嗪等新药也可以考虑使用。
婴儿点头痉挛的治疗复杂,即使单纯用药物治疗也需要数月以上的时间,且控制后需服药至少2-3年,家属要有长期作战的心理准备。药物刺激素(ACTH)和类固醇可能会带来感染、高血压、骨质疏松、肠胃道出血、水牛肩、月亮脸、肥胖、长不高和青春痘等副作用。
常用的药物和治疗方法:(VB6)、()、强的松、、()、(Vigabatrin)、丙戊酸、、、拉莫三嗪、、。
建议先做脑电图作为确诊依据,然后使用B6一周,排除因缺少维生素引起的病因,若还有发作即遵医嘱服用抗癫痫药物,因每种药均有很大的副作用,病情严重的婴儿可使用ACTH效果较明显,不严重的一般先使用一种药逐渐加量到可使用最大剂量,如还有发作需遵医嘱加服到两种药物,然后在加到三种,一般两种药物无法控制,再加第三种药物的控制率明显较低。如果试验多种药物仍无效,疑似,可选择生酮饮食或者有明显病灶可以做术前评估手术治疗。
(ketogenic diet)是一个高脂、低碳水化合物和适当蛋白质的饮食。这一疗法用于治疗儿童难治性癫痫已有数十年的历史,虽然其抗癫痫的机理目前还不清楚,但是其有效性和安全性已得到了公认。
抗癫痫药物服用请遵医嘱,不可随意增减药量。
婴儿痉挛预后
常合并严重的智力和运动发育落后,易转为或其他形式的发作。
婴儿点头痉挛有百分之十至二十找不到病因,假使神经发育检查也都没有迟缓的现象,预后还好。可找到病因的婴儿点头痉挛占八到九成,则较差,容易在长大后有不同的痉挛型态,且智能发展受到影响。
一般1岁后减少,3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作,多为全身性发作,包括不典型失神、、强直一、等,也可有。23%~60%的发展为Lennox-Gastaut综合征。80%~90%的患儿遗留精神运动发育落后。这个病的后果是不良的,70%以上。痉挛停止后,可遗留症状和体征,如语言障碍、部分失明、、肢体瘫痪,或有其他类型癫痫发作。
早诊断及早治疗较好。如果患儿发病前智力运动正常,发作后即刻正规治疗并能理想控制,预后相对好得多甚至智力运动正常,否则绝大部分患儿会遗留脑损伤。要在控制发作的基础上进行早期智力运动干预。如治疗方法得当,发作得到及时控制,本症可完全治愈,智力及运动功能不受明显影响。
薛辛东,杜立中,毛萌.儿科学(8年制第二版):人民卫生出版社,2011年11月
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