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与杆菌性上皮样血管瘤病相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 20:16:45）[共3208字]摘要：
杆菌性上皮样血管瘤病（bacillary Epithelioid Angiomatosis）亦称杆菌性血骨病（bacillary angiomatosis）或上皮样血管瘤病（epithelioid angiomatosis）。1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于Kaposi肉瘤的多发性皮肤血管增生性疾病，并在皮损中发现有小杆菌存在，认为是一种引起皮肤和内脏小血管增生的新的感染性疾病。
杆菌性上皮样血管瘤病主要发生于HIV感染的病人，也可发生于恶性肿瘤患者或正常人，90％以上为男性，年轻人多见。
杆菌性上皮样血管瘤病可表现为播散性多脏器感染，个别杆菌性上皮样血管瘤病例可发生败血症样综合征、菌血症等。肝脏受累表现为紫癜性肝炎。
杆菌性上皮样血管瘤病与Kaposi肉瘤、化脓性肉芽肿相鉴别非常重要。
红霉素治疗多数杆菌性上皮样血管瘤病例有效，每次0.5g，每天4次，疗程至少持续4周。此外，多西环素、庆大霉霉素及抗结核药物等也有一定的疗效。个别皮损可配合手术切除。
杆菌性上皮样血管瘤病预后较好，一些患者的皮损可自行消退，但当伴系统损害时，死亡率较高。
相关文献：【摘要】对19例用甘油脱水保存角膜行治疗性板层移植治疗绿脓杆菌性角膜性溃疡。供体都是急性猝死者，死亡后约在1h后摘除眼球，角膜内皮向放在广口瓶内湿房保存，在无菌操作下制作角膜片，放在灭菌的95%甘油瓶中备用。待结膜囊细菌培养阴性后，再行治疗性板层角膜移植，大多数患者保住了眼球，视力都有不同程度的提高。【关键词】角膜；甘油脱水；板层；移植绿脓杆菌性角膜性溃疡进展迅速，如不及时治疗，可短时间内破坏整【摘要】目的总结分析绿脓杆菌性角膜溃疡的临床治疗效果。方法采用细菌培养药物敏感试验、选择抗生素治疗和用2.5%碘酊烧灼角膜溃疡面清除病灶等辅助治疗，对角膜溃疡仍不愈合且角膜血管翳形成者行羊膜移植术。结果本组17例经积极抢救治疗而治愈，视力均有不同程度的提高，1例入院即角膜溃疡穿孔全眼内炎而摘除眼球。结论采用高效、敏感的抗生素治疗及角膜溃疡面烧灼清除病灶等辅助治疗和符合条件者行羊膜移植术，是治疗绿【概述】绿脓杆菌性角膜溃疡是由绿脓杆菌所引起的暴发性角膜化脓性感染，最早由Sattler（1981）报导此病，1938年版Duke-Elder的TextbookofOphthalmology中仅记载数例，而在1965年版SytemofOphthalmology中已引用约100例。国内除范德彰等于1965年曾报导100例外，近年来北京、广州、南京、河南等地均有不少报导。从国内外看本病颇有增多趋势，【摘要】目的探讨1.34%强化妥布霉素滴眼液治疗绿脓杆菌性角膜溃疡的方法和疗效。方法26例(26眼)随机分成两组，每组13例(13眼)。强化浓度组(A组)：1.34%妥布霉素滴眼液滴眼；对照组(B组)0.3%妥布霉素滴眼液滴眼。两组均接受全身加局部同种和相同剂量的抗生素及激素治疗。分别观察两组角膜溃疡局限、前房积脓吸收、角膜水肿消退平均时间、病原菌培养结果和治愈后1个月最佳矫正视力，统计学处理采【摘要】目的探讨1.34%强化妥布霉素滴眼液治疗绿脓杆菌性角膜溃疡的方法和疗效。方法26例(26眼)随机分成两组，每组13例(13眼)。强化浓度组(A组)：1.34%妥布霉素滴眼液滴眼；对照组(B组)0.3%妥布霉素滴眼液滴眼。两组均接受全身加局部同种和相同剂量的抗生素及激素治疗。分别观察两组角膜溃疡局限、前房积脓吸收、角膜水肿消退平均时间、病原菌培养结果和治愈后1个月最佳矫正视力，统计学处理采状分泌物，擦去后又很快出现。如果炎症未能及时控制，溃疡穿孔，角膜迅速坏死，感染向眼内扩散，最终因全眼球炎而失明。　　二、诊断　　从角膜溃疡的边缘取材，作角膜刮片，革兰染色，明确革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌感染。并应作结膜囊细菌培养及药物敏感试验。值得注意的是病人多有角膜外伤或取异物病史。目前有报道角膜接触镜配戴者发生绿脓杆菌性角膜溃疡。　　三、治疗　　（一）抗生素结膜囊细菌培养前，应该用广谱抗生素，绿脓杆菌性角膜溃疡是由绿脓杆菌所致的一种极其剧烈的急性化脓性角膜溃疡。其最常见的病因是角膜外伤和使用污染的眼药水，也可见于暴露性角膜炎或戴接触镜者。绿脓杆菌存在于土壤及水中，亦可存在于正常人的皮肤和健康人的结膜囊内。绿脓杆菌在角膜内繁殖比在培养基内更为活跃，因此当角膜外伤或角膜异物剔除后使用污染的眼药水而招致感染的几率很高。　　临床上本病来势凶猛，起病急剧，数小时即发病，发病时可见剧烈的眼痛、畏8140ml，张力仍为1/2张，其中包括氯化钾55ml，5％碳酸氢钠90ml，同时给先锋霉素V1克静点，复方新诺明口服，并给西地兰200μg静注。第5日患儿吐泻减轻。4月21日大便培养结果为：有大肠杆菌生长。经两周治疗，患儿痊愈出院。　　2　讨论　　致病性大肠杆菌性肠炎是儿科夏季多发病、常见病，特别在50～60年代更为多见，其中产生肠毒素致病性大肠杆菌引起的腹泻尤为严重。此患儿在39h内共补液13国外有学者早在50年代就发现，患非特异性阴道炎的妇女的阴道分泌物中有阴道嗜血杆菌存在，因此认为90%的非特异性阴道炎都是由阴道嗜血杆菌引起。但后来发现，大多数健康妇女的阴道中都可以培养出阴道嗜血杆菌，检查2个月～15岁的女童的阴道分泌物，无症状带菌者也达13.5%，因此关于此菌是阴道内的致病菌还是正常菌群的一部分，目前尚未取得统一意见。有的学者认为，应当把阴道嗜血杆菌看做一种阴道特异性疾病的病原体变形杆菌是革兰氏阴性杆菌，根据生化反应的不同，可分为普通、奇异、莫根和雷极变形杆菌四群。变形杆菌在食品中能产生肠毒素，并且可以使蛋白质中的组氨酸脱羧而形成组胺，从而引起胃肠炎或过敏性反应。此外，大量变形杆菌在人体内生长繁殖也是构成食物中毒的主要因素。水产类(主要是赤身青皮鱼类)是产生组胺的主要食品，而变形杆菌可使食物中组氨酸脱羧，产生过敏性反应。　　基于变形杆菌有以上特点，所以变形杆菌性食物中毒07年10月08日CurrOpinInfectDis.):514-8.医学空间（MEDcyber.com）10月8日消息，在最新传染病学杂志上，英国科学家发表了一篇名为“弯曲杆菌二百年：进展、机遇和挑战”的文章。Dorrell教授说，虽然研究空肠弯曲杆菌引起腹泻流行很重要，但是过去由于缺少合适的动物模型，使得发病机制的研究受到限制，特别是关于如何引起腹泻，还不是很清楚。近来概述是一种最严重的化脓性角膜炎，症状剧烈，发展迅速，可于24～48小时内破坏整个角膜，数日内即可失明，必须及时抢救治疗，并作好消毒隔离，严防交叉感染。病因病理病机由Gram阴性需氧杆菌即绿脓杆菌感染引起。绿脓杆菌常存在于土壤及水中，也可存在于正常人的皮肤、上呼吸道及正常结膜囊内，还可依附于异物上，以及被污染的眼药水内，特别是荧光素液或消毒不彻底的器械上，也可存在于化妆品中，甚至可在保存的蒸馏水中清洗外阴，换洗内裤。治疗期间禁止性生活，夫妻双方需要同时治疗。　　(2)口服氨苄青霉素为首选药物，每次500毫克，每日4次，连服7天。但可以产生抗药菌株，使2/3的患者得不到根治。　　由于阴道嗜血杆菌性阴道炎常合并有其他厌氧菌感染，或合并滴虫感染，因此如果经治疗后疗效不好，可以口服灭滴灵，每次200毫克，每日3次，连服7天。　　(3)阴道上药：阴道嗜血杆菌对磺胺类药敏感，可以将磺胺噻唑0.5克制日（医业网）西班牙研究人员在3月15日《临床感染性疾病》杂志（ClinInfectDis-806）上报告的一项观察性资料说，单用喹诺酮类左氧氟沙星治疗对军团杆菌性肺炎安全、有效。新型大环内酯和氟喹诺酮类目前属于军团杆菌感染的一线治疗，穆尔西亚市J.M.MoralesMeseguer医院的加里多（RosaM.BlazquezGarrido）和同事说，但还缺，有时呈小泡沫状，白带气味腥臭。阴道pH为5～5.5。　　实验室检查：可以取阴道分泌物直接涂片，未干燥前进行显微镜检查，在成熟的阴道上皮细胞表面，由于阴道嗜血杆菌的粘附，会出现点状颗粒，细胞边缘晦暗，呈锯齿状，这就是线索细胞，是阴道嗜血杆菌性阴道炎的特征。另外，还可以将阴道分泌物涂片后进行革兰氏染色，见到典型的大量的革兰氏染色阴性球杆菌，即可诊断。取阴道分泌物培养也是一种实验室检查方法，但需要特殊【摘要】目的探讨幽门螺杆菌阳性和阴性残胃炎的各种双对比影像特征及其临床应用价值。方法按统一标准对所获材料进行筛选和回顾性分析；各X线征象诊断标准：胃黏膜皱襞宽度≥5mm或较其他部位胃黏膜皱襞显著增厚（限局性）即诊断为胃黏膜皱襞增厚。吻合口直径≤9mm即诊断为吻合口狭窄。溃疡和胃黏膜糜烂照常规诊断。统计检验各X线征象和幽门螺杆菌的关系。结果共筛选出52例病例，其中25例幽门螺杆菌阳性，27例阴性。幽【摘要】目的比较分析幽门螺杆菌阳性和阴性胃窦炎各自的X线双对比影像特征，并分析其临床意义。方法按统一标准对所获材料进行筛选和回顾性分析。各X线征象诊断标准：胃黏膜皱襞宽度≥5mm即诊断为胃黏膜皱襞增厚（胃窦炎），按常规诊断胃溃疡、胃黏膜糜烂和胃黏膜脱垂。统计分析各X线征象和幽门螺杆菌感染的关系。结果共筛选出173例患者，其中89例幽门螺杆菌阳性，84例阴性。幽门螺杆菌阳性病例中有胃黏膜皱襞增厚80【摘要】目的观察中西医结合治疗幽门螺杆菌阳性慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法慢性浅表性胃炎（幽门螺杆菌阳性）95例，随机分为治疗组（50例）、对照组（45例），治疗组中西医结合治疗，对照组纯用西药治疗，30天后观察症状、体征及幽门螺杆菌根除率。结果治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗幽门螺杆菌阳性慢性浅表性胃炎有较好的临床疗效。关键词慢性浅表性胃炎幽门螺杆菌中医药疗法丽珠胃三联幽门螺杆菌（Hp）【摘要】　　目的观察埃索美拉唑、左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎病人的效果及安全性。方法选取97例幽门螺杆菌阳性慢性胃炎病人,随机分为治疗组50例与对照组47例。治疗组采用埃索美拉唑、左氧氟沙星与奥硝唑治疗；对照组采用埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗,均治疗7d，疗程结束4～6周后行13C?尿素呼气试验检查。结果治疗组和对照组的幽门螺杆菌根治率分别为82.00%和63.83%,两中药治疗幽门螺杆菌阳性消化性阳性溃疡分析　　我们自1993年1月至1994年1月，对资料齐全的68例消化性溃疡患者，运用祖国医药学进行临床治疗控索，取得令人满意效果，现作报告如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　　本组68例患者均符合以下条件：①治疗前均经胃镜诊断为胃或十二指肠溃疡；②取十二指肠或幽门胃窦部部粘膜标本培养出幽门螺杆菌（Hp）、尿素酶试验及W—S染色阳性；③近半个月未服抗溃疡药新三联治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡35例　　幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）与消化性溃疡的关系，近的来一直是国际性热点课题。我国首先报道用痢特灵治疗消化性溃疡；最近报道用铋剂治疗Hp相关性十二指肠溃疡愈合率的研究。作用用得乐冲剂、痢特灵和双氧水三联治疗消化性溃疡伴Hp阳性35例，报告如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　35例无为门诊病人，资料选取具备下列标准：①内镜中西药治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡42例　　自从1983年从胃粘膜活检标本中分离出幽门螺杆菌以来，国内外大量研究资料证明，Hp感染与消化性溃疡（PU）密切相关，根除Hp可促进溃疡愈合和防止复发。我院从96—03，采取法莫替丁、灭滴灵和中药黄芪、田三七、苦参、大黄联用治疗消化性溃疡42例取得较好疗效，现报道如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　经内镜检查证实为消化性溃疡，同幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的临床病理特征　　近年来，国内外学者对幽门螺杆菌（Helicobacterpylori,Hp）与上胃肠疾病之间的关系进行了大量研究，确定了Hp是非自身免疫性（B型）慢性胃炎的重要病因。然而，对Hp相关性胃炎的临床和病理特征尚缺乏系统性研究。本研究旨在通过对Hp阳性和阴性两组慢性胃炎病人的多方面对比研究，以阐明Hp相关性慢性胃炎的临床和病理特点。　　1对象和方法　　1.1对象　思密达治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡68例　　现已公认幽门螺杆菌（Hp）感染与消化性溃疡（PU）有密切关系。为了探索治疗PU清除的有效途径，我们采用法国的思密达（smecta）治疗PU伴Hp阳性患者68例，并以H2受体阻滞剂西咪替丁治疗36例作为对照，进行了近期的随访观察，报告如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　本组病例均为有上腹部疼痛症状，经内镜检查确诊为PU活动期，并作胃粘膜组织切片、细加阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎70例　　我院门诊95－06经用纤维胃镜及病理切片诊断70例萎缩性胃炎，胃内均有不同程度幽门螺杆菌（Hp）存在，经用加阿莫西林胶囊及氟哌酸胶囊等治疗结果如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　门诊就诊病人随机抽样。其临庆症状及纤维胃镜和病理切片诊断。诊断标准：70例中，男32例，女38例。年龄23岁～64岁。增均35.7岁。其中25岁～得乐治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡及胃炎55例　　我院于1990年9月至12月用广东珠海丽珠制药厂生产的得乐冲剂（简称CBS）治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡及胃炎取得明显近期效果，现将结果报道如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　经纤维胃镜检查证实为活动期消化性溃疡及胃炎者即在胃窦部取粘膜标本2至4块，进行快速尿素酶试验和组织学检查，Hp阳性者55例，男41例，年龄30岁～60岁，平均3【关键词】幽门螺杆菌;消化性溃疡;雷贝拉唑;三联疗法　幽门螺杆菌(helicobacter,Hp)感染是消化性溃疡(十二指肠球部溃疡、胃溃疡)最主要的致病因子，本研究采用雷贝拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林三联疗法治疗Hp阳性的消化性溃疡患者，观察疗效及Hp根除情况。　　1资料与方法0.5cm，同时Hp检测阳性。　　1.2治疗方案雷贝拉唑20mgbid，餐前1h口服，左氧氟沙星片0.2gbid，餐前3四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡43例　　我们于94－12对经胃粘膜活检幽门螺杆菌（Hp）阳性的消化性溃疡43例，采用甲氰咪胍、羟氨苄青霉素、庆大霉素、痢特灵四联疗法进行治疗，并与单用甲氰咪胍治疗进行了对照观察如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　治疗组43例均经内镜检查及病理检查确诊，为Hp消化性溃疡Hp检查均阳性。　　1.2　方法　　①试剂与取材：Hp药盒为福建三笔者自年采用了中西医结合疗法治疗HP阳性消化性溃疡60例，取得了较好疗效，现报告如下。　　1临床资料　　病例选择:本组60例，男42例，女18例;年龄20～45岁39例，46～75岁21例;病程2～6年46例，6～8年11例，8年以上3例;全部病例均有消化道溃疡症状，并在用药前一周经胃镜证实有消化性溃疡，用快速尿素酶试验和组织学Giemsa染色检查HP同步阳性患者。其中十二指肠奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡168例　　Hp感染已被公认是PU的主要病因。在临床实践中质子泵抑制剂losec的使用，使绝大多数溃疡都能在短期内愈合。究竟losec对Hp治疗效果如何，作者通过对168例溃疡患者胃窦粘膜组织快速素酶试验，对照治疗前后Hp的阳性率，以期观察losec对Hp清除效果，报告如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　作者从年共收集168例PU患者，二联治疗幽门螺杆菌阳性胃炎消化性溃疡及对胃液EGF的影响　　表皮生长因子（Epidermalgrowthfactor，EGF）是由唾液腺和十二指肠Bruuner&#39;s腺分泌的一种单链多肽，由53个氨基酸组成。广泛分布于消化道，有抑制胃酸分泌及胃肠粘膜保护作用。洛赛克是一种很强的抑制胃酸分泌的药物，用于治疗消化性溃疡。得乐冲剂具有粘膜保护作用。我们使用洛赛克及得乐冲剂治疗Hp伴同性胃炎及溃疡，【摘要】目的分析蒲公英联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎的疗效。方法蒲公英联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性糜烂性胃炎与西药三联疗法的比较。结果二组比较差异无统计学意义。结论蒲公英与阿莫西林、甲硝唑抗幽门螺杆菌疗效相似，且具药源广、价格低，副作用少的特点。【关键词】蒲公英；奥美拉唑；糜烂性胃炎2003年3月～2006年6月，四川渠县卫校门诊应用蒲公英联合奥美拉唑胶囊治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性的糜幽门螺杆菌（Hp）感染是慢性胃炎、消化性溃疡及胃癌的重要病因之一，国内外调查表明其发病率有增高趋势，且纯西药治疗疗效不理想，病情易反复发作。2003年8月～2006年6月笔者对北京丰台医院中医科收治的60例Hp阳性慢性浅表性胃炎采用中西医结合治疗，取得满意疗效，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例患者均经纤维胃镜与Hp检测确诊。胃镜下慢性浅表性胃炎分为轻、中、重三度，轻度：单纯红、白【摘要】目的观察中西医结合治疗消化性溃疡临床的疗效。方法选择167例幽门螺杆菌阴性消化性溃疡患者，分为治疗组（n=85）和对照组（n=82），治疗组在常规治疗基础上加用中药愈疡汤辨证加减，对照组仅采用常规治疗。观察两组临床疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。结论中西医结合治疗消化性溃疡比单用西药治疗在加速溃疡面愈合有显著的协同作用。【关键词】消化性溃疡；中西医结合　　笔者于2005年1【摘要】目的观察比较新疆吐鲁番地区维、汉两民族幽门螺杆菌阳性治疗转阴率是否存有差异。方法对两组患者均给予口服奥美拉唑胶囊20mg，每天2次，阿莫西林胶囊1000mg，每天2次，甲硝唑片400mg，每天2次。疗程10天。结果维吾尔族转阴率明显高于汉族，差异有非常显著性(P<0.01)。结论维吾尔族幽门螺杆菌阳性患者对治疗方案中抗生素的耐药性，低治疗转阴率高。【关键词】幽门螺杆菌;维吾尔族;汉族;转阴【摘要】目的比较分离自ICU病区住院患者与非ICU病区住院患者的不动杆菌耐药性差异,以指导临床更合理的用药。方法回顾性分析2008年浙江省人民医院ICU和非ICU住院患者送检标本中分离的不动杆菌，对临床常用抗菌药物的耐药性情况。结果本院2008年ICU不动杆菌对大多数抗菌药物的耐药率明显高于非ICU的分离株，两者对氨苄西林、头孢唑啉、呋喃妥因的耐药率则无显著性差异，对氨苄西林、头孢唑啉的耐药率为日ScandJGastroenterol.):297-301.6幽门螺杆菌相关性萎缩性胃炎被认为是胃癌的一种显著危险因子。血清胃泌素-17（G-17）和胃蛋白酶I（PG1）（二者分别为胃窦和胃体黏膜活动性的标志物）是已知的反映萎缩性胃炎的指标。俄罗斯的一项研究比较了有或没有胃黏膜萎缩患者G-17和PG1的水平，并探讨血清G-17和PG1浓度在客观评价萎新三联治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡24例　　幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）与十二指肠溃疡（duodenalulcer，DU）形成有密切关系，近年研究证明根除此菌可使溃疡愈合，降低溃疡复发。本文应用洛赛克加羟氨苄青霉素及替硝唑三联治疗Hp阳性DU24例，并与洛赛克加羟氨苄青霉素二联疗方案治疗22例作对照，旨在探讨根除Hp的理想疗法。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　选3组溃疡愈合率分别为70.0%、73.3%、93.3%;Hp转阴率分别为30.0%、86.6%、100%;胃炎好转率分别为50.0%、86.6%、86.6%。Hp转阴者溃疡愈合率90.3%，Hp仍阳性者溃疡愈合18例中有8例，差异有显著性（P0.05）。以铋剂治疗者血铋浓度9.04～18.12μg/L。结论Hp的存在影响溃疡的愈合。雷尼替丁+羟氨苄青霉素+CBS“三联”以及奥美拉唑+羟氨苄青霉素十二指肠溃疡是消化系统的常见病、多发病，国内外学者主张应用铋剂或质子泵抑制剂（PPI）加两种抗菌药物的三联方案进行治疗［1］其疗效与患者的依从性及幽门螺杆菌（Hp）对抗菌药物的耐药性有关。据报道［2］，Hp对阿莫西林或呋喃唑酮极少耐药或不耐药，2001年11月～2004年10月，笔者应用这2种药物分别联合雷贝拉唑及枸橼酸铋钾治疗Hp阳性十二指肠溃疡（DU）118例进行了对比研究。现将结果总结如下扶正祛邪治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡　　十二指肠球部溃疡是临床上常见病，秋冬季节发病率较高。自1994年来我们运用扶正祛邪法以中药治疗本病，取得较好疗效，报道如下。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　本组60例观察对象均为经OlympusGIF—XQ20型纤维胃镜检查，参照有关的诊断标准确认为十二指肠球部溃疡，同时查测幽门螺杆菌（Hp）感染阳性的患者。将其随机分为治疗组37例，对照组23例。治、价廉、安全实用的Hp根除方案。方法随机将108例Hp阳性患者分为瑞倍治疗组（A组）与奥美拉唑三联治疗组（B组），疗程1周，观察记录Hp根除情况，溃疡愈合情况，临床症状改善情况及不良反应。结果Hp根除率分别为:A组85.2%及B组82.5%。结论以瑞倍为主短程三联方案的Hp疗效与奥美拉唑为主的短程疗效相当，副反应发生相似。关键词瑞倍幽门螺杆菌三联一周疗法已知幽门螺杆菌（Helicobacterpy学功能的物质。β-羟酯酰脱水酶（FabZ）是II型脂肪酸合成途径脂肪酸碳链延长循环阶段中的一个重要的酶，是抗菌药物设计的重要靶标。Hp感染目前主要采用联合用药，但由于易产生严重的副作用，或易产生耐药性，因此，需要寻找更有效的新型药物。上海药物所沈旭课题组与蒋华良课题组合作，带领博士生张良和刘伟治通过高通量筛选技术发现两个HpFabZ小分子抑制剂，同时解析了HpFabZ和HpFabZ-抑制剂复合物础PPI疗法相当，无明显不良反应，但四联更为理想。【关键词】幽门螺杆菌；十二指肠溃疡；奥美拉唑；克拉霉素；大蒜素胶囊　　幽门螺杆菌（Helieobacterpylori,HP）感染是消化性溃疡的重要病因。目前，国内外１周三联治疗（１种抑酸剂加两种抗菌药）亦是公认的HP根除治疗方案。但是，抗HP治疗的效果正逐渐被HP对抗菌药的耐药性而削弱，尤其是对甲硝唑和克拉霉素，给临床控制HP感染带来困难。本研槟榔四消丸治疗幽门螺杆菌阳性胃疾患57例　　93－08，我们运用槟榔四消丸为主治疗幽门螺杆菌（Hp）感染所致的胃部疾患，取得了满意疗效，作如下报道。　　1　对象和方法　　1.1　对象　　观察对象均符合以下条件：①有胃病史1年以上，取胃、幽门病理标本，快速尿素酶试验阳性。②3d内未用抗生素，中药清热药及相关的治疗胃病药物。③胃镜检查有各型胃粘膜活动性炎症或消化性溃疡的病理表现。④、价廉、安全实用的Hp根除方案。方法随机将108例Hp阳性患者分为瑞倍治疗组（A组）与奥美拉唑三联治疗组（B组），疗程1周，观察记录Hp根除情况，溃疡愈合情况，临床症状改善情况及不良反应。结果Hp根除率分别为:A组85.2%及B组82.5%。结论以瑞倍为主短程三联方案的Hp疗效与奥美拉唑为主的短程疗效相当，副反应发生相似。关键词瑞倍幽门螺杆菌三联一周疗法已知幽门螺杆菌（Helicobacterpy诺氟沙星治疗幽门螺杆菌阳性胃炎142例抗体滴度观察　　慢性胃炎和消化性溃疡与幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）感染密切相关。清除Hp的治疗可改善组织学炎症变化。虽然体外试验Hp对多种抗菌药物敏感，但临床上仅少数有效。第三代喹诺酮类药诺氟沙星（norfloxacin）治疗Hp感染相关的胃炎报道甚少。本研究旨在观察诺沙星单独应用和与胶态次枸橼酸铋（CBS）联合应用对Hp阳性胃炎的我院自2003年4月～2004年2月对幽门螺杆菌（Hp）阳性的十二指肠溃疡患儿，随机分为2组，给予药物治疗，现将结果报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　经纤维胃镜检查证实十二指肠球部有活动性溃疡及活检标本经快速尿素酶试验为阳性者共44例，随机分成两组：A组22例（男/女=17/5），年龄6～13岁；B组22例（男/女=14/8），年龄6～13岁。两组在年龄、性别之间差异无显著性（P＞目前普遍认为，幽门螺杆菌（Hp）是消化性溃疡的主要致病菌，是消化性溃疡复发的主要因素。根除Hp治疗已成为共识，笔者于2000年1月～2003年8月，采用“新三联疗法”对胃镜室确诊的活动性十二指肠溃疡的16例患者进行治疗，疗效较好，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料16例患者，男13例（维族占9例），女3例（汉族）；年龄为18～68岁。均无活动性出血穿孔及幽门梗阻等并发症。溃疡数目≤2果胶铋是一种新型胶态铋制剂，为生物大分子果胶酸与金属铋离子形成的盐。2000年7月~2005年10月笔者用果胶铋（CBP）、瑞贝克、四环素联合治疗并与CBP对照治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡（GU）进行临床观察。现将结果报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料经胃镜及病理确诊为Hp阳性的活动性胃溃疡192例，男117例，女75例；年龄18~81岁，平均年龄45.6岁；排除多发性及复合性溃疡，【摘要】目的探讨胃镜下氩离子凝固术对幽门螺杆菌阴性疣状胃炎的治疗效果。方法对幽门螺杆菌阴性成熟型疣状胃炎62例,随机分为两组,治疗组42例,在胃镜下行氩离子凝固术,术后予埃索美拉唑(耐信)20mg,bid,治疗4周;对照组20例,予埃索美拉唑(耐信)20mg,bid,治疗4周,疗程后复查胃镜和行临床症状随访。结果治疗组临床症状改变和内镜病灶消失的有效率显著高于对照组(P<0.01),经氩离子凝固术
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百科词条：摘要：雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5～8倍。口服吸收快，不受食物和抗酸剂的影响，大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用，8岁以下儿童禁用。肝、肾功能不全患者慎用。 [ 最后修订于 22:00:44 4804字 ]
相关词条：雷尼替丁/枸橼酸铋说明书：药品名称：雷尼替丁/枸橼酸铋英文名称：Ranitide/BismuthCitrate别名：雷尼替丁枸橼酸铋；枸橼酸铋雷尼替丁；瑞倍分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：0.35g；2.片剂：0.4g。雷尼替丁/枸橼酸铋的药理作用：雷尼替丁/枸橼酸铋为抗消化性溃疡药，是由枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐，具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制H拼音：léinítìdīng/gǒuyuánsuānbì英文：Ranitide/BismuthCranitidinebismuthcitrate雷尼替丁/枸橼酸铋说明书：药品名称：雷尼替丁/枸橼酸铋英文名称：Ranitide/BismuthCitrate别名：雷尼替丁枸橼酸铋；枸橼酸铋雷尼替丁；瑞倍分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：0.35g；2.片剂：0.4g。雷尼替丁/枸YansuanLeinitidingKoufurongye标准号：WS-236（X-203）-96拉丁文或英文：RanitidinHydrochlorideOralSolution主要活性成分：含雷尼替丁（C19H22N4O3S）应为标示量的90.0-110.0%。性状：淡黄色或黄色澄清液体，味甜苦，带调味剂芳香气味。鉴别：（1）取本品20ml，置坩锅中，用小火缓缓加热，浓缩至近干，再继续加热，产拼音：gǒuyuánsuānbìléinítìdīng英文：RanitidineBismuthCitrate枸橼酸铋雷尼替丁药典标准：品名：中文名：枸橼酸铋雷尼替丁汉语拼音：JuyuansuanbiLeinitiding英文名：RanitidineBismuthCitrate来源（名称）、含量（效价）：本品为雷尼替丁与枸橼酸铋生成的组成不定的复合物。按干燥品计算，雷尼替丁与枸橼酸铋量为1:1者，含拼音：léinítìdīnglǜhuànàzhùshèyè药品标准：正式名：雷尼替丁氯化钠注射液汉语拼音：LeinitidingLuhuanaZhusheye标准号：WS-088(X-085)-99拉丁文或英文：RanitidineinSodiumChlorideInjection主要活性成分：本品为盐酸雷尼替丁与氯化钠的灭菌水溶液。含雷尼替丁（C13H22N4O3S）与氯化钠（NaCl）性状：本拼音：yánsuānléinítìdīng英文：ranitidinehydrochloride盐酸雷尼替丁药典标准：品名：中文名：盐酸雷尼替丁汉语拼音：YansuanLeinitiding英文名：RanitidineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C13H22N4O3S·HCl350.87来源（名称）、含量（效价）：本品为N‘-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-拼音：léinítìdīng－kāngbǎoshùn药品说明书：适应症：良性胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓－艾氏综合征。用量用法：成人150mgbid，8岁以上儿童75-150mgbid。禁忌：孕妇，哺乳期妇女。不良反应：偶有头晕、皮疹、腹泻。注意事项：肝肾功能不全患者慎用。药物相互作用：硫糖铝可降低本药的吸收。规格：胶囊150mgx20粒。泄。孕妇及哺乳期妇女禁用，8岁以下儿童禁用。肝、肾功能不全患者慎用。雷尼替丁说明书：药品名称：雷尼替丁英文名称：Ranitidine别名：盐酸雷尼替丁；盐酸呋喃硝胺；呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；胃安太；欧化达；呋硫消胺；拉弟克；西斯塔；善得康；Zantac；AH-19065分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药性状：常用其盐酸盐，为类白色或淡黄色结晶性粉末；有异臭，味微苦带涩；极易潮解，泄。孕妇及哺乳期妇女禁用，8岁以下儿童禁用。肝、肾功能不全患者慎用。雷尼替丁说明书：药品名称：雷尼替丁英文名称：Ranitidine别名：盐酸雷尼替丁；盐酸呋喃硝胺；呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；胃安太；欧化达；呋硫消胺；拉弟克；西斯塔；善得康；Zantac；AH-19065分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药性状：常用其盐酸盐，为类白色或淡黄色结晶性粉末；有异臭，味微苦带涩；极易潮解，雷尼替丁/枸橼酸铋说明书：药品名称：雷尼替丁/枸橼酸铋英文名称：Ranitide/BismuthCitrate别名：雷尼替丁枸橼酸铋；枸橼酸铋雷尼替丁；瑞倍分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：0.35g；2.片剂：0.4g。雷尼替丁/枸橼酸铋的药理作用：雷尼替丁/枸橼酸铋为抗消化性溃疡药，是由枸橼酸铋络合物与雷尼替丁形成的盐，具有雷尼替丁抑制胃酸分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制H复方雷尼替丁胶囊药典标准：品名：中文名：复方雷尼替丁胶囊汉语拼音：FufangLeinitidingJiaonang英文名：CompoundRanitidineCapsules来源含量：本品每粒含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的90.0%～110.0%，含枸橼酸铋钾以铋（Bi）计，应为标示量的90.0%～110.0%。处方：处方1：盐酸雷尼替丁（按C13H22N4O3S计）100g枸：枸橼酸铋雷尼替丁胶囊汉语拼音：JuyuansuanbiLeinitidingJiaonang英文名：RanitidineBismuthCitrateCapsules含量或效价规定：本品含枸橼酸铋雷尼替丁复合物。雷尼替丁与枸橼酸铋量为1：1.1者，每粒含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为72.0～88.0mg，含枸橼酸铋以铋（Bi）计算，应为52.0～64.0雷尼替丁与枸橼酸铋量为1：1替丁泡腾颗粒汉语拼音：YansuanLeinitidingPaotengKeli英文名：RanitidineHydrochlorideEffervescentGranules含量或效价规定：本品含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为淡黄色颗粒，气芳香，味微甜；遇水即呈泡腾状。鉴别：（1）取本品适量（约相当于雷尼替丁0.2g），置试管中，用小火缓缓加热盐酸雷尼替丁片药典标准：品名：中文名：盐酸雷尼替丁片汉语拼音：YansuanLeinitidingPian英文名：RanitidineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别：（1）取本品，除去包衣，研细，称取适量（约相当于雷尼替丁0.2g），文名：盐酸雷尼替丁注射液汉语拼音：YansuanLeinitidingZhusheye英文名：RanitidineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸雷尼替丁的灭菌水溶液。含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别：（1）取本品2ml，置试管中，在水浴上蒸干，用小火缓缓加热，产生的囊药典标准：品名：中文名：盐酸雷尼替丁胶囊汉语拼音：YansuanLeinitidingJiaonang英文名：RanitidineHydrochlorideCapsules含量或效价规定：本品含雷尼替丁（C13H22N4O3S）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于雷尼替丁0.2g），照盐酸雷尼替丁项下的鉴别（1拼音：àixī英文：Nizatidinum概述：尼扎替丁为H2受体阻断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～4倍，与雷尼替丁相似。用于活动性十二指肠溃疡和胃溃疡。尼扎替丁说明书：药品名称：尼扎替丁英文名称：Nizatidine别名：尼扎替定；爱希；Nizax；Axid；Gustrax；Galmarid分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保拼音：H2shòutǐjiékàngjì[主要品种]H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。[适应症]主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。[作用特点]H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体，使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃酸的分泌，而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。[药理作用]H2受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体，使壁细胞内cAMP58.8%）、氟哌酸（50.0%）；对溃疡性结肠炎的总有效率为90.2%，与SASP相似（89.5%）；对肠易激综合征总有效率为89.2%，对消化性溃疡的总有效率为93.3%，愈合率为77.2%，与对照药雷尼替丁相当（92.8%、64.6%），Hp阴转率为90.4%，明显高于对照药（6.3%），对慢性胃炎的有效率为91.2%，3天疼痛缓解率为73.6%，明显好于雷尼替丁（68.1%、38.1%）。替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药拼音：nízhātìdìng概述：尼扎替丁为H2受体阻断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～4倍，与雷尼替丁相似。用于活动性十二指肠溃疡和胃溃疡。尼扎替丁说明书：药品名称：尼扎替丁英文名称：Nizatidine别名：尼扎替定；爱希；Nizax；Axid；Gustrax；Galmarid分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：胶囊AxidNcaemxid概述：尼扎替丁为H2受体阻断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～4倍，与雷尼替丁相似。用于活动性十二指肠溃疡和胃溃疡。尼扎替丁说明书：药品名称：尼扎替丁英文名称：Nizatidine别名：尼扎替定；爱希；Nizax；Axid；Gustrax；Galmarid分类：消化系统药物在4wk后和8wk后的治愈率分别为52.19%和85，有效率分别为82.14%和100%。另在治疗活动性十二指肠溃疡和糜散或溃疡性胃-食道返流症的两项研究中发现，雷贝拉唑20mg/次，1次/d，比雷尼替丁150mg，1次/d治愈率更高。第2wk和第4wk，对十二指肠溃疡的治愈率，雷贝拉唑组分别为58%和88%，雷尼替丁组为36%和65%。国外报道，欧洲雷贝拉唑研究小组一项多中心研究结果显示，3组多替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗沙替丁无抗雄激素作用，对肝脏药物代谢酶也无影响。与西咪替丁、雷尼替丁相比，乙酰罗沙替丁缓解溃疡疼痛的作用最快。乙酰罗沙替丁效力为西咪替丁的4～6倍，为雷尼替丁的1～2倍。乙酰罗沙替丁的药代动力学：口服吸收迅速、完全，生物利用度为93%～95%，食物对乙酰罗沙替丁药防止病人发生过敏反应，接受治疗的所有病人必须事先应用预防药，通常在给予本品之前的6和12小时先口服地塞米松20mg，在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中，用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管，并通过所连按的过滤器（0.22μm孔径）过滤后，静脉滴注。一次175mg/m2，在于PTCD。4.有明显的体重下降和营养不良的病人，术前1周开始加强静脉内营养补给，纠正低钾、低钠、贫血、低蛋白血症，补充维生素K1</SUB1。5.口服胆盐制剂。6.抗生素肠道准备。7.术前晚口服雷尼替丁150mg。8.放胃管和留置导尿管。9.预防性应用抗生素，鉴于梗阻性黄疸病人，手术后可能发生急性肾功能衰竭，应避免使用如庆大毒素等有肾毒性的抗生素。麻醉和体位：1.一般可用持续硬脊膜外麻醉，如果需10mg，3次/d，饭前半小时服。（2）硝酸异山梨酯（消心痛）10mg，3次/d，饭前半小时服。（3）硫糖铝0.5g，3～4次/d，饭前半小时服抑制胃酸，防止酸反流入食管：（1）H2受体阻滞药：如雷尼替丁150mg，2次/d，饭前半小时服（2）质子泵抑制剂：如奥美拉唑20mg，1次/d，饭前半小时服对症治疗：给予止吐、止血、镇静，预防感染。应予以高热量、高蛋白质、高维生素易消化的饮食。疑有穿孔需禁钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由病人发生过敏反应，接受本品治疗的所有病人必须事先应用预防药，通常在给予本品之前的6和12小时先口服地塞米松20mg，在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。临用前将本品稀释于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500ml中，用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管，并通过所连接的过滤器（0.22μm孔径）过滤后，静脉滴注。一次175mg/m2，在于PTCD。4.有明显的体重下降和营养不良的病人，术前1周开始加强静脉内营养补给，纠正低钾、低钠、贫血、低蛋白血症，补充维生素K1</SUB1。5.口服胆盐制剂。6.抗生素肠道准备。7.术前晚口服雷尼替丁150mg。8.放胃管和留置导尿管。9.预防性应用抗生素，鉴于梗阻性黄疸病人，手术后可能发生急性肾功能衰竭，应避免使用如庆大毒素等有肾毒性的抗生素。麻醉和体位：1.一般可用持续硬脊膜外麻醉，如果需于PTCD。4.有明显的体重下降和营养不良的病人，术前1周开始加强静脉内营养补给，纠正低钾、低钠、贫血、低蛋白血症，补充维生素K1</SUB1。5.口服胆盐制剂。6.抗生素肠道准备。7.术前晚口服雷尼替丁150mg。8.放胃管和留置导尿管。9.预防性应用抗生素，鉴于梗阻性黄疸病人，手术后可能发生急性肾功能衰竭，应避免使用如庆大毒素等有肾毒性的抗生素。10.影像诊断照片显示左肝管横部扩张，未受肿瘤侵于PTCD。4.有明显的体重下降和营养不良的病人，术前1周开始加强静脉内营养补给，纠正低钾、低钠、贫血、低蛋白血症，补充维生素K1</SUB1。5.口服胆盐制剂。6.抗生素肠道准备。7.术前晚口服雷尼替丁150mg。8.放胃管和留置导尿管。9.预防性应用抗生素，鉴于梗阻性黄疸病人，手术后可能发生急性肾功能衰竭，应避免使用如庆大毒素等有肾毒性的抗生素。10.影像诊断照片显示左肝管横部扩张，未受肿瘤侵钠等电解质紊乱。5.对因进食量过少有明显营养不良者，术前1周开始静脉内补充营养，输全血及血浆以纠正贫血及低蛋白血症。6.对有梗阻性黄疸病人，术前1周口服胆盐制剂，以减少肠道内细菌滋生。7.术前晚服雷尼替丁150mg以降低胃酸。8.应用预防性抗生素。9.血清胆红素＞171μmol/L的病人，身体情况尚适宜手术者，不强调常规使用术前经肝穿刺胆管引流（PTBD）以降低黄疸，若已行PTBD者，应特别注意由于PTCD。4.有明显的体重下降和营养不良的病人，术前1周开始加强静脉内营养补给，纠正低钾、低钠、贫血、低蛋白血症，补充维生素K1</SUB1。5.口服胆盐制剂。6.抗生素肠道准备。7.术前晚口服雷尼替丁150mg。8.放胃管和留置导尿管。9.预防性应用抗生素，鉴于梗阻性黄疸病人，手术后可能发生急性肾功能衰竭，应避免使用如庆大毒素等有肾毒性的抗生素。麻醉和体位：1.一般可用持续硬脊膜外麻醉，如果需
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