mcv.mch偏低是不是属于地中海贫血_百度知道
mcv.mch偏低是不是属于地中海贫血
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MCV，MCH，MCHC偏低代表红细胞体积小，提示是小细胞低色素贫血。地贫属于小细胞低色素贫血，但缺铁贫、慢性病贫血都可以是小细胞低色素贫血。另，缺叶酸、维生素B12的贫血是大细胞性贫血
这个说法是片面的红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）的检测值均低于正常值以下，即可诊断为“小细胞低色素性贫血”。小细胞低色素性贫血主要包括：(1)缺铁性贫血：本类贫血中最为常见，是指各种原因使体内贮存铁消耗怠尽，红细胞的成熟受到影响的贫血。其特点是骨髓、肝、脾及其它组织中缺乏可染色铁。血清铁蛋白、血清铁及转铁蛋白饱和度降低。(2)珠蛋白生成障碍性贫血：主要是重型β地中海贫血、轻型β地中海贫血、HbH病。它们常有家族史、血片中可见多数靶形红细胞，可见胎儿血红蛋白(HbF)或血红蛋白A2(HbA2)或HbH增高。患者的血清铁、转铁蛋白饱和度、骨髓可染铁均增多。(3)铁粒幼细胞贫血：包括多种原因引起的低色素性贫血。血红素合成障碍和铁利用不良，伴有红细胞无效生成是此类贫血发生的共同机理。其血液学的共同特点为骨髓中铁粒幼细胞显著增多，其中很多细胞中的铁小粒在核周围排列成环状，外周血中的红细胞呈明显的低色素特征，血清铁浓度显著增高，单核—巨噬细胞中含铁血黄素显著增多。
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什么是地中海贫血
？又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区，广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高，在北方比较少见。
地中海贫血可根据红细胞渗透性试验（MDST）获得数据，按照受累的氨基酸链来分类，可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种，按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。
地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
孕妇地中海贫血检查作用
？要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。
一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。
孕妇地中海贫血检查最佳时间
孕妇检查最佳时间是什么时候？一般在第一次产检时进行。若准爸爸没有做过，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。
何时需要做地中海贫血筛查？
如何筛查地中海贫血
如何筛查？做需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；2、基因检测：孕前或通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为做准备；3、产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
地中海贫血筛查标准值
海洋性贫血又称(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。在检查时主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等，具体的项目和参考范围我们一起看一下表格。
HbA（血红蛋白种类）
HbA2（血红蛋白种类）
RBC（红细胞）
MCV（红细胞平均体积）
MCH（红细胞平均血红蛋白）
MCHC（平均血红蛋白浓度）
RDW-CV（红细胞分布宽度变异数）
地中海贫血检查结果分析
孕妇及其配偶首先需要通过进行地贫筛查，若有异常则需继续进行，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊。各个项目检测结果解读如下：
1、血常规：
主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。2、血红蛋白电泳：
此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。
3、肽链检测：
临床上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。
4、地贫基因分析
基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测......
孕妇地中海贫血怎么办
？为了优生优育，怀有重度地贫胎儿的孕妇最好咨询医生意见，决定是否终止妊娠。一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，孕妇可安心地续继怀孕生产。
地中海贫血多少钱
时首先需要进行检查，价格在20-30元左右；若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，价格在500-1000元不等。不同地区不同医院的收费不同，建议孕妇可去医院咨询一下。
孕妇地中海贫血的遗传几率
一般来说，如果夫妻双方属同一类型的基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。
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宝宝妈妈和我的MCV和MCH偏低，RBC和HGB都正常，是不是说明我们两个人都是地中海贫血携带者？
宝宝年龄：
所有回答：32111
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做完检查建议问一下医生的，有问题医生会告诉你的，定期做检查了。保证充足的睡眠了，吃些营养丰富的食物了有助于身体健康了。
08-02 22:20
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米苏米粒love
宝宝年龄：宝宝1岁9个月
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米苏米粒love
宝宝1岁9个月
你好，宝妈，这个应该是的，不过别担心没事的，如果是轻微的，宝宝影响应该不会很多
07-19 23:43
你好，宝妈，这个应该是的，不过别担心没事的，如果是轻微的，宝宝影响应该不会很多
开心橙子111
宝宝年龄：宝宝2岁
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开心橙子111
你好，根据你的描述的情况，你这个可能是贫血的症状。意见建议：如果是妊娠期，可能白细胞会比正常的药物高一些。
07-19 18:15
你好，根据你的描述的情况，你这个可能是贫血的症状。意见建议：如果是妊娠期，可能白细胞会比正常的药物高一些。
好咩咩 10人回答
士多卑梨苹果城 3人回答
8渐行渐远8 2人回答
dhjh1555 6人回答
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平平安安413520 5人回答
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MCV和MCH的中文是什么意思
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MCV医学用语，红细胞平均体积 英文：erythrocyte mean corpuscular volume正常值：80～94fl (80～94μm3)。化验结果意义：(1)增多：大细胞性贫血。(2)减少：小细胞性低色素性贫血。生理学变异: ① 升高：新生儿约12%，妊娠约高5%。饮酒约4%，吸烟约3%。口服避孕药约1%。② 降低：激烈的肌肉活动约降低4%，6个月以前的儿童约降低10%。药物影响: ①升高：可引起巨幼红细胞贫血的药物有巴比妥酸盐、苯巴比妥(叶酸代谢障碍)、格鲁米特、苯妥英钠、非那西丁(偶尔)、氨苯喋啶、雌激素、苯乙双胍(致叶酸或维生素B12缺乏)、呋喃类、新霉素、异烟肼、环丝氨酸、氨基苯甲酸(诱致消化道吸收障碍所致)、氨基水杨酸、甲氨蝶呤、秋水仙碱(伴维生素B12缺乏)，其中抗惊厥药约升高3%。② 降低：双香豆素乙酯可发生小细胞低色素性贫血。病理学变异: ① 升高：见于营养不良性巨幼红细胞性贫血(营养不良；吸收不良；胃切除术后、肠病、裂头绦虫等寄生虫病；及恶性贫血、混合缺乏、叶酸、维生素B12、癌；遗传原因)。酒精性肝硬化、胰外功能不全、获得性溶血性贫血、出血性贫血再生之后和甲状腺功能低下。② 降低：见于小细胞低色素贫血(由癌或感染引起的继发性贫血；高铁血症见于铁粒幼红细胞贫血和铅中毒及CO中毒)，全身性溶血性贫血(地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、先天性丙酮酸激酶缺乏症)。MCH是Metal Ceramics Heater的缩写，意思是金属陶瓷发热体。MCH是指将金属钨或者是钼锰浆料印刷在陶瓷流延坯体上，经过热压叠层，然后在1600℃氢气氛保护下，陶瓷和金属共同烧结而成的陶瓷发热体，具有耐腐蚀、耐高温、寿命长、高效节能、温度均匀、导热性能良好、热补偿速度快等优点，而且不含铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等有害物质，符合欧盟RoHS等环保要求。平均红细胞血红蛋白量（MCH, mean corpuscular hemoglobin），指每个红细胞内所含血红蛋白的平均量，以皮克(pg)为单位。正常值系 27.0~34.0 pg临床意义：MCH增多见于溶血性贫血（细胞外血红蛋白增加所致）。MCH减少，见于缺铁性贫血。
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来自团队：
MCV:平均红细胞体积。代表红细胞的平均体积。高值时表示红细胞过大，见于缺乏维生素B12和叶酸的贫血、巨红细胞症、长期口服避孕药、停经妇女及老人；低值时表示红细胞较小，见于缺铁性贫血、地中海型贫血以及慢性疾病造成的贫血。MCH:平均红细胞血红蛋白量（MCH）正常值系 27.0~31.0 pg。
MCV 平均红细胞血红蛋白量 MCH 平均红细胞血红蛋白浓度
MCV:红细胞平均体积MCH红细胞平均血红蛋白
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