OPA1抗体，视神经萎缩相关抗甲状腺蛋白抗体高1抗体，哪个品牌好

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-18 19:31 标签： 抗甲状腺球蛋白抗体
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常染色体显性视神经萎缩OPA1基因突变病例报道3例
优质期刊推荐遗传性视神经萎缩患者OPA1基因和mtDNA突变分析--《江西省第十二次中西医结合中医眼科学术年会论文汇编》2014年
遗传性视神经萎缩患者OPA1基因和mtDNA突变分析
【摘要】：正目的:遗传性视神经萎缩是一种遗传异质性疾病,最主要的类型为常染色体显性遗传性视神经萎缩(autosomal dominant optic atrophy,ADOA)和Leber's遗传性视神经萎缩(Leber's hereditary optic atrophy,LHON)。本研究旨在分析遗传性视神经萎缩患者中常染色体显性遗传性视神经萎缩OPA1基因和Leber's遗传性视神经萎缩线粒体DNA(mtDNA)突变比例、突变特点及相应临床特征。
【作者单位】：
【分类号】：R774.63
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