药物引起的骨髓增生综合症异常综合症吃什么药好

简单盘点治疗骨髓增生异常综合征的几大药物!简单盘点治疗骨髓增生异常综合征的几大药物!第五代柔百家号骨髓增生异常综合征属于难治性的血液病,虽然被标上“难治”的标签,但目前医学上随着发病机理认识的深入,新药物的开发,以及临床研究的进展,MDS的疗效已经较既往有很大进步和提高,很多患者获得了治愈的机会,部分患者能够长期生存,无论是生存期或生活质量都有明显的提高。简单盘点治疗骨髓增生异常综合征的几大药物!①:沙利度胺;沙利度胺为谷氨酸衍生物。作用机制有:镇静止痛、免疫调节及抗炎作用、抑制血管生成及抗肿瘤作用。②:雷利度胺;雷利度胺是2004年推出的沙利度胺衍生物。对MDS伴单纯5q-病人有独特疗效③:去甲基化药物;包括地西他滨、阿扎胞苷等,也是一线的常规常见方案,不少MDS病人都有接触过。可有效延长骨髓增生异常综合征患者转化为急性髓细胞白血病的时间、延长总生存期,并可显著改善患者的生活质量。以上是公认的有效治疗骨髓增生异常综合征的新兴药物。其他还包括造血干细胞移植,支持维持治疗,联合治疗等。在特定的治疗时机,选择针对性的治疗方案以及治疗方式调整可提高总体预后。除此外对于身体虚弱的MDS病人有必要加快调治的进程,以“髓毒劳”辨病,治疗以补肾健脾,养血生血,兼顾解毒抗癌。骨髓增生异常综合征的治疗并非一天一月,并且部分药物的起效时间较慢,但只要病友们树立选择正确治疗,维持坚持治疗的理念,绝大多数患者都能获得可观的生存期。MDS知识病友会微信公众号:gsby120本文仅代表作者观点,不代表百度立场。系作者授权百家号发表,未经许可不得转载。第五代柔百家号最近更新:简介:挨了巴掌赔不是——奴颜媚骨作者最新文章相关文章治疗白细胞减少症得比较好的药物
患者信息:男
病情描述:治疗白细胞减少症得比较好的药物
最佳回答百姓健康网53980位专家为您在线解答
病情分析:凡白细胞减少的病人,宜食用以下食物,有升高白细胞的作用.蜂王浆具有滋补,强壮,健脾的功效,尤其适宜癌症病人治疗后白细胞减少者食用.有报道说:一位70多岁的老妇胡某,因乳房癌,后又发生肺癌,年高体弱,白细胞仅1000/毫升,既不能手术,又不能化疗,老人只得试服鲜蜂王浆,10多天后,白细胞升至5000/毫升.灵芝《神农本草经》中载:灵芝“益精气,坚筋骨”.《本草纲目》认为灵芝能“疗虚劳”.据福建三明地区第二医院1972年的《医药学资料》中介绍:采用人工培养的灵芝,治疗各种原因引起的白细胞减少症52人,结果显效(白细胞总数增加2000/毫升以上)的有11人,进步(白细胞总数增加/毫升)的有12人,好转(白细胞总数增加500~1000/毫升)者21人,近期有效率为84.6%,白细胞平均提高1028/毫升.紫河车有很好的补益强壮作用,能补气,养血,益精.《本草蒙筌》说它“疗诸虚百损.”《本草再新》认为紫河车“大补元气.”白细胞减少症是属传统医学中的“虚损”症范畴,常食紫河车,对提高白细胞数,颇有效益.可用新鲜紫河车1个,去膜洗净,慢火烘干,研末后装入空心胶囊,早晚饭前空腹吃3~5粒.羊骨髓羊的脊髓或骨髓,能补阴补髓,对虚劳羸弱之人可以起到食疗食养的作用.现代还有用以治疗再生障碍性贫血者.中国药科大学叶橘泉教授治疗再生不良性贫血的方法是:生羊胫骨(即羊四肢的长骨)1~2根,敲碎,加红枣10~20个,糯米适量,同煮稀粥,1日2~3次分服,15天为1疗程.用同样的食法,也适宜白细胞减少症者眼食.大枣有补脾,益气,养血的功效,凡血虚,贫血,血小板减少,白细胞减少者,均宜食用.对肿瘤病人经放疗或化疗后引起白细胞减少者,民间习惯用红枣同赤小豆,糯米煮粥服食.香菇据报道,从人工栽培的鲜香菇中提取的多糖类,对白细胞减少症有明显疗效.民间对白细胞减少症,可用鲜香菇适量煮食或作菜常食.香菇还有提高自身免疫功能的作用,可以用来增强恶性肿瘤病人的化疗放疗效果,预防和治疗化疗,放疗所致的白细胞下降等免疫功能低下症.黄芪有补中益气,治虚弱病症的作用.历代医家认为,黄芪为补气诸药之最,是以有耆之称.《本经逢原》载:“黄芪能补五脏诸虚”.《日华子本草》说它:“助气壮筋骨,长肉补血”.白细胞减少症多属中医气虚症候,近代有些医家创立了“补气升白汤”,即从补气人手来达到升高白细胞的目的.黄芪为补气之最,故白细胞减少者宜食之.参能大补元气,强壮身体,对白细胞减少症表现为气虚,及阳气不足,体虚气短,怕冷乏力者尤为适宜.党参有补气,健脾胃,养气血的作用,为气虚之人常用之品.据药理实验报道,党参给正常兔连续服用后,可使嗜中性白细胞比例增多,党参对因放射线疗法及化学治疗引起的白细胞下降,能使其升高.小茄香性温,味辛,为民间常用的五香调味品.《伤寒蕴要》中说它“暖丹田”.元代名医李杲认为茴香“补命门不足”,这都说明它有补肾气的作用.现代研究认为,小茴香中所含的茴香醚有升高白细胞的功效,所以,对于白细胞减少症,包括因放射治疗和抗癌药化疗而引起的白细胞减少症患者,以之作为调味佐料,尤为适宜.丁香为常用的五香调味品之一.性温,味辛,有温中暖肾之功.《医林纂要》中还说它能“补肝,润命门”.现代医学研究认为,丁香内服吸收入血后,能刺激中枢神经使之兴奋,心跳加快,并能使白细胞增加.因此,对白细胞减少症患者来说,吃些丁香等五香粉,也颇适宜.牛髓能补肾益髓.《神农本草经》中即有记载,说它“补中,填骨髓,久服增年”.白细胞减少症多属中医精血亏损,虚劳之病,因此,常食颇宜,可收到补虚劳,益精血的功效.牛肉能补脾胃,益气血,强筋骨.《韩氏医通》认为:“黄牛肉补气,与绵黄芪同功.”《医林纂要》中还说:“牛肉味甘,专补脾土,脾胃者,后天气血之本,补此则无不补矣.”因此,白细胞减少症者,多属中医脾气虚弱,多食牛肉则补气健脾,故常食颇宜.羊肉为温补性食物,能益气补虚,有补益强壮作用.元代医家李杲曾说:“羊肉,甘热,能补血之虚.”尤其是白细胞减少症兼有阳虚怕冷者,食之尤宜.狗肉能补中益气,温肾助阳.唐代食医孟诜认为狗肉“补血脉,填精髓”.白细胞减少症可属中医“虚劳”范畴,狗肉有补脾气,益肾气的作用,因此,对白细胞减少之人兼有脾肾两虚,无力腿软,四肢欠温者,食之最宜.鹿肉性温,味甘,能补五脏,调血脉,中医常用以治疗虚劳羸瘦之人.《别录》谓:“补中,强五脏,益气力.”《医林纂要》亦说:“补脾胃,益气血,补助命火,壮阳益精.”凡白细胞减少症患者,兼有脾肾两亏,阳气不足之人,食之最为适宜.鹿胎为鹿的胎盘和胎兽,能益肾壮阳,补虚生精.《本经逢原》中说:“鹿性补阳益精,男子真元不足者宜之.”故凡肾精亏虚,元阳不足的白细胞减少症患者,宜食之.鹿茸能壮元阳,补气血,益精髓,强筋骨.明·李时珍认为它“治一切虚损”.现代也有报道,单用鹿茸治疗白细胞减少症5例,血象进步者3例,临床症状改善者2例.也有用以治血小板,白细胞减少症15例,结果有7例血象和症状均有改善.凡白细胞减少症患者又兼阳虚怕冷之人,颇为适宜.鹿角胶也有同等功效,故也适宜服用.此外,白细胞减少症患者还宜选食羊肚,羊奶,乌骨鸡,海参,牛肚,阿胶,鸡肉,鸡蛋,鸽肉,鸽蛋,白鳝,甲鱼,太子参,山药,冬虫夏草,银耳,燕窝,猴头菇,枸杞子,黄精,胡桃肉,花生仁等.常用的有补血作用中药补血药又称养血药,主要用于血虚的病症.常用的补血药有.①当归当归为伞形科多年生草本植物当归的根,含有也叶酸,烟酸,维生素Dl2,E等成分,有抗贫血,改善血循环,增加冠状动脉血流量等作用,对冠心病有防治作用,对肝脏有保护作用,可防止肝糖元减少,根据对长寿皇帝乾隆医方的分析,发现在他的保健方中当归用的最多.中医认为,其性温,味甘,辛,功能补血调经,活血止痛,润肠通便,适用于血虚体弱,妇女月经不调,痛经,经闭,虚寒腹痛,跌打损伤,瘀血疼痛,风湿痹痛,痛疽疮疡,血滞疼痛,以及血虚肠燥便秘.用量:5一15克,若补血用当归身怯瘀活血用当归尾;经酒制后可加强活血作用.但湿盛中满,大便泄泻者忌服.②熟地黄熟地黄为玄参科多年生草本植物地黄的根,含有地黄素,维生素A类物质,糖类和氨基酸等成分,有强心和降血糖的作用,以体大,质重,切断面油润乌黑,味甜者为佳.中医认为,其性微温,味甘,功能滋阴补血,适用于血虚及肺肾阴虚,腰膝痿弱,劳嗽骨蒸,遗精,月经不调,耳聋,目昏等症.若水煎,每剂用量9—24克,水煎内服.若酒浸,浸于米酒或白酒中,20日后可服用,每次卜3汤匙,1口2次.平素消化不良,食欲不振,腹泻以及胸脘胀满,舌苔厚腻之疾湿盛者忌用,又忌与萝卜,葱白,薤白同食.③阿胶阿胶为驴皮经过漂泡去毛后,加冰糖等配料熬制而成,为补血滋阴养生佳品,日常食之可养血滋阴,补肺润燥,强健筋骨,添精固肾,抗衰延年,内含胶质,钙,硫等,能促进红细胞和血红蛋白的形成,改善体内钙的平衡,促进钙的吸收,有助血清中钙的存留,有防治进行性肌营养障碍的作用,能用于抗刨伤性休克.中医认为,其性乎,味甘,功能补血和血,滋阴润肺,可用于贫血,心悸,燥咳,咯血,崩漏,先兆流产,产后血虚,腰痿无力等症.用量:6-15克;但不能直接入煎,须单独加水蒸化,再人汤液中服,称烊化服.但本品性质滋腻,凡脾胃虚弱,消化不良者忌用.④何首乌何首乌为蓼科草本植物何首乌的块根,为常用的滋补强壮药;内含蒽醌类(主要为大黄酚,大黄素,大黄酸),卵磷脂,淀粉,粗纤维等;功能降低血清胆固醇,缓解动脉粥样硬化形成;卵磷脂有强壮神经作用,有缓泻作用,有肾上腺皮质激素样作用.中医认为,其性微温,味苦,甘,涩,功能补肝肾,益精血,强筋骨,乌须发,悦颜色,增气力,并能抗衰延年,令人有子,主要用于肝肾不足,精血亏虚,头晕耳鸣,须发早白,失眠多梦,腰膝软弱,肢体麻木,筋骨酸痛,梦遗滑精崩漏带下等.用量:每剂卜15克,脾虚泻泄及痰湿患者忌用.⑤白芍白芍为毛莨科植物芍药除去外皮的根,含挥发油,苯甲酸,鞣质,芍药甙,芍药醇,芍药碱等;能降低实验动物的肠,胃,子宫的平滑肌张力;芍药甙对中枢神经系统有抑制作用.中医认为,其性微寒,味苦,酸,功能养血敛阴,柔肝止痛,平抑肝阳,适用于月经不调,崩漏,经行腹痛,自汗,盗汁,肝气不和的胁痛腹痛,手足均挛疼痛,肝阳上亢的眩晕,头痛等.用量:5—10克,反藜芦.⑥枸杞子枸杞子加茄科灌木植物枸杞或宁夏枸杞的成熟果实,含有甜菜碱和多种不饱和脂肪酸,氨基酸,维生素等成分;甜菜碱能抑制脂肪在肝细胞内沉积,促使肝细胞新生,可防止肝硬化;还可解除四氯化碳对肝脏的毒害作用,能保护肝脏;此外,枸杞还有明显的降血压和降血糖的作用.中医认为,其性平,味甘,功能滋阴补血,益精明目,适用于目昏,眩晕,耳鸣,腰膝酸软糖尿病等.用量6—15克,可蒸食,浸酒,熬膏或煮食,但本品质润而滑,脾虚便溏者不宜食用.⑦鸡血藤鸡血藤为豆科攀援灌木密花豆和香花崖豆藤的藤茎,内含无羁萜及其醇类,此外含蒲公英赛酮,菜油固醇,豆固醇及谷固醇;有补血作用,能使血细胞增加,血红蛋白升高;还有降低血压,兴奋子宫的作用.中医认为,其性温,味苦,微甘,功能补血行血,舒筋活筋,适用于血虚经闭,月经不调,痛经,或用于血虚,血瘀,手足麻木,关节酸痛,风湿痹痛等.用量:6-15克;大剂量可用至30克.
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69岁提问时间:
病情描述:低增生性骨髓增生异常综合征保守治疗能活多久
医生建议:您好,通过您的描述,这个具体时间是不能肯定的.饮食上要注意少吃酒类及酸、辣等刺激性食物,祝早日康复.
20岁提问时间:
病情描述:骨髓增生异常综合征治疗要多少钱?想在国内找一家血液内科医院,求推荐.
医生建议:武汉天安血液病医院表示骨髓增生异常综合征治疗要多少钱这个是要看患者的治疗方案的,治疗时间的长短以及药物的选择都会影响到费用的,并且骨髓增生异常综合征有几种分型,每种分型治疗的难度也不相同,你可以带着检查报告来院当面交流。武汉天安血液病医院创立“中西医结合疗法”,中西医结合治疗骨髓增生异常综合征,恢复机体正常造血功能,为血液病患者带来了康复希望。“中西医结合疗法”由中药内服、中药离子透入调控生血和中药足浴生血三种方法组成。临床证实,“中西医结合疗法”能够诱导分化白血病细胞,阻止患者向急性白血病转化,使原始幼稚细胞凋亡,抑制其增殖生长,从根本上改善骨髓造血功能。
78岁提问时间:
病情描述:贫血,早晨第一口痰有血丝,有时流鼻血12月8日在柳州市人民医院做骨髓检查,县住院进行消炎、止血治疗。
医生建议:从你的描述来看这可能是患了支扩或肺结核的原因的,应该拍个胸片检查检查,当然大叶性肺炎的可能也不完全排除的,所以需要明确诊断后再积极治疗.
4s6a0d4a65s0男
52岁提问时间:
病情描述:骨髓增生异常综合征一般是怎么治疗的?患病一年多了,我是武汉户口,有医保,不过现在在浙江接受治疗,还是想回来住院治疗,听说武汉天安血液病医院很好,有很多治愈的例子,想去看看武汉天安血液病医院对于我这样的情况是怎么报销的?
医生建议:骨髓增生异常综合征对于高危患者来说,有60%可能性转化为白血病,但是少数患者还是会好转康复,关键是选择中西医结合治疗的方案是否恰当、
79岁提问时间:
病情描述:乏力、时有心慌、体重减轻。2008年患急性胃肠炎后;劳累。曾用促红素、维甲酸片、骨化三醇、叶酸、胸腺肽等治疗。
医生建议:心悸又称心慌,是人的心跳过快引起的不适感,可见于各种心脏病,本身不是一个独立的疾病.最简单的方法就是做个心电图检查,看是那种病,再做相应的治疗骨髓增生异常综合征_什么是骨髓增生异常综合征_好大夫在线
骨髓增生异常综合征知识目录
骨髓增生异常综合征 治疗方法
职称:副主任医师
医院:陆军军医大学新桥医院
科室:血液科
大量研究表明,骨髓增生异常综合征(简称MDS)患者中许多抑癌基因都有异常高度甲基化的特点,导致这些关键基因功能失活,失去对癌基因的控制,导致MDS发病与快速进展。基于此理论,去甲基化治疗被提出,并在临床得到较好的疗效,随着骨髓增生异常综合征发病机制研究的深入,去甲基化药物在MDS治疗领域中的作用逐渐彰显,去甲基化治疗已经成为治疗MDS最具效果的方案之一。地西他滨,MDS治疗的重要选择!地西他滨...
职称:副主任医师
医院:陆军军医大学新桥医院
科室:血液科
骨髓增生异常综合征,简称MDS,它是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。民间称它为“白血病前期”,其症状与治疗和白血病有一定关联和相似之处,特点是造血细胞发育及分化异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭、恶性克隆增殖。大部分MDS进展缓慢,常规药物治疗效果欠佳,很多患者靠长期间断输注血液制品维持生命,随着时间的迁延,出现无效输血,部分患者还可能进展为急性白血病,这让MDS患者...
职称:主任医师
医院:北京协和医院
科室:血液内科
职称:主任医师
医院:北京协和医院
科室:血液内科
职称:主任医师
医院:陕西省人民医院
科室:血液科
什么是骨髓增生异常综合征?骨髓增生综合征(MDS)是来源于造血干细胞损伤的疾病,病变会同时或者先后累及到红细胞、粒细胞及巨核细胞的造血祖细胞,所以常导致红细胞减少、粒细胞减少以及血小板减少,患者多表现为贫血、出血和感染。有一部分的MDS 可在几年内甚至几个月进展为急性髓系白血病,所以以前把MDS成为白血病前期。MDS 患者的主要死因依次为:转化为急性白血病、感染和出血,老年患者长期贫血合并心...
职称:副主任医师
医院:廊坊市中医院
科室:血液科
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职称:主任医师
医院:中国中医科学院西苑医院
科室:血液科
我们上一篇的文章对“白血病前期”——骨髓增生异常综合症(MDS)的一些基本情况进行了一些基本的介绍,我们也知道这种疾病如果控制不好,可能会转化成白血病。那么,我们就来看看MDS该如何治疗?&一、在上篇文章中我们介绍过MDS分为7种类型,而无论是哪一型的MDS,对症支持治疗都是其他治疗的前提,需要贯穿MDS治疗的始终。我们来看看MDS的支持治疗具体如下:1.红细胞输注:主要是改善患者的贫血状况。对于贫血...
职称:副主任医师
医院:中国中医科学院西苑医院
科室:血液科
职称:主任医师
医院:山东中医药大学附属医院
科室:中医血液科
&&&&&&& MDS患者的治疗主张选用较强烈的化疗及造血干细胞移植等手段,但患者强化疗后导致的血小板减少引起的致病性出血是重要的死亡原因之一&。血小板输注是现代医疗的一种有效措施。而随着血小板输注的广泛应用,临床上很多患者在反复输注血小板后,再次输注血小板后不能达到止血目的。出现血小板输注无效状态。这不但加重了患者的经济负担,也是患者的出血状态得不到改善,疗效得不到提高,大部分学者认为,...
职称:主任医师
医院:山东中医药大学附属医院
科室:中医血液科
由于外周血细胞减少,特别是中性粒细胞减少,MDS患者常见的临床症状之一是感染。糖尿病病人的高血糖状态有利于细菌在体内生长繁殖,同时高血糖状态也抑制白细胞吞噬细菌的能力,使病人的抗感染能力下降。当MDS患者并发糖尿病时,更加容易发生感染发热症状,并且这种感染常常更加难以控制,因此对于MDS并发糖尿病的患者应注意防止感染的发生。贫血是MDS的另外一个症状,长期贫血加重心脏负荷,加之MDS患者输血依...
职称:副主任医师
医院:航天中心医院
科室:血液科
骨髓增生异常综合症(MDS)俗称白血病前期,是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病,其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多,以及无效造血,导致外周血细胞减少,并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢,症状和体征主要是各类血细胞减少的反映,可表现为贫血、出血、感染,较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临近...
职称:主任医师
医院:北京大学第一医院
科室:血液内科
骨髓增生异常综合征(MDS)是常见血液病,表现为骨髓中造血细胞发生多种形态及功能异常,从而导致多数造血细胞在骨髓中即遭到破坏,病人多表现为全血细胞减少(即红细胞、白细胞和血小板都低),临床出现易感染、易出血和贫血表现,部分病人还可转为白血病。目前MDS无有效药物治疗,多数病人需反复输红细胞和血小板,不少病人死于严重感染和大出血等并发症。因MDS是造血干细胞异常所导致的疾病,因而应用异基因骨...
职称:主任医师
医院:廊坊市中医院
科室:血液科
异基因骨髓移植:五年生存期:IPSS低+中-1组60%,中-2组36%,高危组28%,移植相关死亡率48%,当前对于MDS患者异基因移植的意见为:年龄&50岁,有hla相合供者的ipss高危和中危-1、2患者,应争取尽早进行移植;而有同样条件的ipss低危患者,应权衡利弊。自体干细胞移植:适用于&65岁者,2年生存期仅39%,复发率为64%,移殖相关死亡率5%,当前对于MDS患者自体干细胞移植的意见为:无合适供者和不适合做异...
职称:主任医师
医院:浙江大学附属第一医院
科室:血液病科
骨髓增生异常综合征(MDS)在欧洲的发病率是每10万人中约5人发病,但在60岁以上人群则升至是每10万人20-50人发病,这在恶性疾病中显然发病率相当高。和中国一样,在老年人口日益增多的欧洲,今后10年中MDS患者人群必定增长。&在英国,由于全民免费医疗的保障体系(NHS),医生遵循定期更新的治疗指南或全国统一的临床试验为患者治疗显得更有循证医学的证据,更有利于患者获得最大化的治疗优势。&对于MDS,由于该病...
职称:主任医师
医院:武汉协和医院
科室:血液内科
&&&&&&& 已证明,作为MDS病理特点的骨髓衰竭是由某些不同因素作用的结果。其中,某些病例是因自身免疫系统异常攻击发育中的骨髓造血细胞,导致造血祖细细胞死亡,进而引起外周血细胞计数的降低,而且常显示细胞耗竭空虚,临床即符合所谓增生减退型MDS(Hypo-MDS)的诊断。这与再生障碍性贫血时的骨髓病变有类似之处。Hypo-MDS患者骨髓活检切片亦显示红系、粒系和巨核系前体细胞明显减少。
&&&&&&&& 一旦自身免...
职称:主任医师
医院:武汉协和医院
科室:血液内科
职称:主任医师
医院:广州中医药大学第一附属医院
科室:血液科
患者:请问:1、对于MDS转AML-M2的这种疾病是否有办法通过中医疗法根治?2、请问新药达柯是否对此病会有很好的疗效?3、对于目前的病情,所在医院的医生有两种判断,一是认为第一次化疗没有控制住病情,现在疗效很差,机会不大了;另一些医生认为第一次化疗还结束后,病人还在恢复期,只是恢复的较慢。不知道杨大夫怎么看?4、对于我目前的病情,杨教授是否有更好的疗法和建议?5、...
职称:主任医师
医院:上海长海医院
科室:血液内科
&&& 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组临床表现、病理生理及遗传学改变多种多样的血液病,临床至少分为5种类型,主要有两大类,一类以难治性贫血(60-80%)、中性粒细胞减少或缺乏(50-60%)及中性粒细胞功能缺陷、血小板减少(40-60%)为主,并逐渐恶化;另一大类则骨髓中已经存在过多的原始细胞(5%-20%),为恶性肿瘤细胞。两大类都可以转化为急性白血病,后者已离白血病很近,具有与白血病一样的疾...
职称:主任医师
医院:上海长海医院
科室:血液内科
&&&& (这是笔者在2011年9月北京召开的中华医学会血液学分会造血干细胞移植年会上的报告和2012年6月在烟台召开的中国医师协会血液科医师分会年会上的报告的主要内容。《中华移植杂志(电子版)》2011年第04期, 该期刊有讲课的影像资料)&
&&&&骨髓增生异常综合征(myelodysplastic
syndromes, MDS)是一组临床表现、病理生理及遗传学高度异质的克隆性造血干/祖细胞发育异常的疾病,无效造血和高髓系...
职称:主任医师
医院:南京医科大学第一附属医院
科室:血液内科
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。骨髓细胞细胞程序化死亡(programmed cell death, PCD)或凋亡增加是MDS患者无效造血的主要原因。MDS的克隆性及非克隆性造血前体细胞均凋亡增高,在疾病进展的后期,凋亡则逐渐减少。...
职称:主任医师
医院:南京医科大学第一附属医院
科室:血液内科
&&骨髓增生异常综合征(myelodyplastic syndromes, MDS)是一组异质性恶性克隆性造血干细胞疾病,特点是髓系细胞分化、成熟异常(形态学呈病态造血),无效造血和难治性血细胞减少,造血功能衰竭和高风险向急性髓系白血病(AML)转化。一、MDS的诊断流程及标准1诊断流程根据2012年我国的MDS诊治专家共识,建议诊断流程如下表1。表1& MDS的诊断流程病史三系减少相应症状;化疗/放射线、化学毒物接触史;MDS/AML家...
职称:主任医师
医院:浙江大学附属第一医院
科室:血液病科
患者: MDS-RAEB,中药治疗为主,口服药为益肾生血片、青黄散、十一酸睾酮胶丸,每月输血一次,最近检查血常规血清铁54,正常指标为8~26,ALT为59,正常指标为0~45. 像这种情况是否需要进行去铁治疗?该用什么药呢?ALT偏高是与铁过载有关还是与服用十一酸睾酮胶丸有关呢?要怎么降呢?
浙江省第一医院血液病科佟红艳:
反复接受输血治疗的患者,特别是红细胞输注依赖的MDS患者的铁超负荷若未采取...
职称:主任医师
医院:上海市第六人民医院
科室:血液内科
患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
主要症状:最近觉得头晕 ,无力。
中药治疗,吃雄激素
吃了药为什么上不去?
上海市第六人民医院血液内科李晓:在哪里确诊的?是MDS吗??
有没有全面检查过适合什么治疗??
MDS本身是很难治的,如果治疗没有针对性效果就更差了。
应该做全套检查(骨髓涂片及活检,染色体,T细胞免疫功能,HLA-DR15等)以决定...
职称:主任医师
医院:武汉大学中南医院
科室:血液内科
骨髓增生异常综合征(MDS)治疗困难。虽然异基因骨髓移植是唯一的治愈MDS的方法,但是,MDS患者一般年龄较大,不适合选择这种治疗方法。因此,需要寻找新的治疗方法新的战略是必要的。治疗和预后的判断主要依据MDS患者的国际预后评分系统(IPSS)的评分。低危/中危-1(IPSS 0-1)的患者,他们能带病生存多年,主要采用新的生物治疗和靶向治疗。中危-2/高危( IPSS≥1.5)的患者,向急性髓系白血病...
职称:主任医师
医院:武汉大学中南医院
科室:血液内科
MDS治疗方案
MDS推荐治疗,除正确评估病人的全身状态之外,主要根据国际预后评分系统(IPSS)评分进行。美国食品药物管理局批准了4个药物用于治疗MDS,其中包括两个去甲基化药物:阿扎胞苷和地西他滨;一个铁螯合剂:地拉罗司;一个免疫调节剂:雷利度胺。还特别提供了如下的注意事项和支持治疗。
IPSS低危或中危- 1的病人& &IPSS低危或中危- 1的病人,无需输血的患者;无症状中度血细胞减少...
职称:主任医师
医院:武汉大学中南医院
科室:血液内科
MDS治疗方案
MDS推荐治疗,除正确评估病人的全身状态之外,主要根据国际预后评分系统(IPSS)评分进行。美国食品药物管理局批准了4个药物用于治疗MDS,其中包括两个去甲基化药物:阿扎胞苷和地西他滨;一个铁螯合剂:地拉罗司;一个免疫调节剂:雷利度胺。还特别提供了如下的注意事项和支持治疗。
IPSS低危或中危- 1的病人& &IPSS低危或中危- 1的病人,无需输血的患者;无症状中度血细胞减少...
职称:主任医师
医院:宁津县人民医院
科室:神经内科
&&一、观察对症治疗:对于部分仅有轻、中度贫血,IPSS属低危患者又能较好的耐受贫血的患者可不予治疗或仅在贫血伴有临床症时对症输血和红细胞,其它对症治疗方法还有:1)补充叶酸、Vit.B121-2个月,作为排除巨幼细胞贫血的一个可靠指标。极个别MDS患者可能有效。2)大剂量VitB6:50-100mg,一日3次,对少数RA或RARS患者可能有效。二、刺激造血药物:适用于伴有血细胞减少的RA、RARS及原始细胞比例低的RAEB型,...
职称:主任医师
医院:河南大学第一附属医院
科室:血液科
   骨髓增生异常综合征,简称“MDS”,是常见血液病,属骨髓克隆性疾病,以无效造血为特征引起血细胞减少,骨髓及血象一至多系病态造血。MDS以中老年发病率高,随着我国逐渐进入老龄化社会,近年来发病人数呈现逐年增多趋势。根据世界卫生组织(WHO)2001年最新分类方法MDS共分8种:难治性贫血(RA);难治性贫血伴有环形铁粒幼细胞(RARS);难治性血细胞减少伴多系病态造血(RCMD);难治性血细...
职称:主任医师
医院:中山大学附属肿瘤医院
科室:血液肿瘤科
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& MDS新进展点评
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& —2010年美国血液年会报告
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 中山大学肿瘤医院血液肿瘤科 吕跃
来自意大利的Emanuele Angelucci教授报告了“用铁螯合剂地拉罗司治疗输血依赖性骨髓增生异常综合征患者:来自于前瞻性MDS0306 GIMEMA 的研究。他在介绍他的研究中说:最近开发的安全且有效的每日口服一次的铁螯合剂(地拉罗司)使得输血依赖性MDS...

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