唐筛、香港无创DNA、羊穿哪个才是你最好的选择
发布时间： 15:01
& & & & 经常有患者来诊后会带着这样的疑问，为什么要查宝宝染色体？我们夫妇都很正常，或者以前生的宝宝很健康，我们怎么会生染色体有问题的宝宝呢？查宝宝染色体真的有必要吗？为什么以前都不检查这些？&&& 其实用最通俗的语言解释，这就好像工厂出次品一样，不一定是生产线有问题。而是在生产过程中本来就有一定的次品发生率，更何况是如此精密的人体。任何人怀孕都有分娩缺陷儿的可能。卫生部发布的&&中国出生缺陷防治报告2012&&中指出，我国是出生缺陷高发国家，每年新增出生缺陷儿约90万，出生缺陷率约为5.6%，河北省出生缺陷率也呈现出逐年上升的趋势。由例/万上升到2011年的100.73例/万。
目前可以检测宝宝染色体是否异常的方法有几种，分别是唐筛、香港无创DNA检测、羊水穿刺，于是孕妈妈们要面对的是各种纠结。纠结在哪家医院产检，纠结找专家还是普通医生。但是最让孕妈们纠结的莫过于---唐筛、香港无创DNA检测、羊水穿刺，哪个才是最好的选择，我该如何选择?下面列出几项检查的优缺点，让孕妈妈们对这些检查有一个更好的了解，知道自己该选择什么样的检查才是最好的。
　　首先是各种检查的优缺点
　　唐氏筛查优缺点:
　　①优点：经济实惠(两三百块钱)、无创(只需抽取静脉血)
　　②缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿)，假阳性率高(唐氏筛查高危的，经确诊最后很大一部分不是)。
　　羊水穿刺优缺点：
　　①优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常，&10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。
　　②缺点：有一定风险(流产率0.5-1&)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。
　　优缺点：
　　①优点：无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99.9%的患儿)，假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)，检查周期早（B超确认怀孕满十周以上就可以检测），对基因进行多组检测，更加全面，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症；，可以检测23项染色体，除唐氏三项外，增加性染色体异常综合征（包括胎儿性别检测）、三倍体综合征以及缺失综合征等。
②缺点：并且费用稍高（港币）。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。具体详情咨询香港戴学良医生诊所。
唐筛、香港无创DNA检测、羊水穿刺，哪个是才最好的选择？
经济实惠型唐氏筛查 & 无创DNA & 羊水穿刺　
　　先做唐氏筛查：高风险或伴发其他危险因素再行无创或者羊水穿刺，此组合费用低，安全，因为无创的加入，羊水穿刺的孕妈数量会大幅减少。但此组合会漏掉约10%的唐氏患儿。适合无高危因素普通孕妈，勤俭持家型。
　　奢华型无创DNA & 羊水穿刺
　　不做唐氏筛查直接做无创DNA，无创高风险或伴发其他危险因素再行羊水穿刺，因为无创的直接应用，此组合费用高，检出率高，能检出99%唐氏患儿。此组合的瑕疵是会漏掉极少数的染色体结构异常患儿。适合无高危因素普通孕妈，奢华小资型。
　　精确型
　　高危因素 & 羊水穿刺
　　此组合检出率最高，能检测出所有染色体的数目异常，如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍体。特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的孕妈。
唐筛、、羊水穿刺，哪个是才最好的选择？
& & & & ----相信你已经有了判断了。
电话：02(香港)
旺 角 店：九龍彌敦道582-592號信和中心9字樓902室
旺 角 店：九龍旺角彌敦道639號雅蘭中心一期1236室
铜锣湾店：铜锣湾百德新街2-20号恒隆中心23楼2306-07室
尖沙咀店：九龍區尖沙咀海港城海洋中心1405A回复: 37 | 浏览: 237181
| 字体: tT
在线时间825小时&注册时间&私房钱37367 &阅读权限31&积分39745&帖子5397&精华2&UID2843159&
私房钱37367 &宝宝生日&积分39745&UID2843159&
| 字体大小: tT
本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:00 编辑
相信每个唐筛有风险，或者“高龄”孕妈都有去某妇幼yichuan科的经验吧，但凡去了那里，要不做个无创，要不就要羊水穿刺，不交上2000+，都不能安心回来吧？这里是一个半月以来的血泪经验，希望给后来的孕妈一些参考，不要再走相似的老路。
先介绍一下概念：
唐筛：唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。所以说唐筛并不完全准确，这不是一个精确测量值，而是一个计算值。计算的是风险，准确率大致在70%左右。遇到唐筛高风险的话，也不用紧张，因为还有进一步的筛查方法。
无创DNA：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、<font color="#三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。也就是说，无创DNA对是完全没有伤害的，并且可以检测最常见的3大染色体疾病，而我们在唐筛的时候，通常出现高风险的就是21三体或者18三体，就是说，无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数，准确率可以达到99%（这是某妇幼产科主任说的准确率，网上有的医院专家直接说是100%）。既然说到3体，再解释一下，人体有23对染色体，也就是染色体是成对出现的，当出现不是成对的时候，就是染色体变异，表现出来可能就是先天的疾病。21三体，就是第21号染色体出现了3条，而不是2条；同理，18三体和13三体也是这个意思。曾经看到报道说，无创DNA技术有可能获得下一个诺贝尔奖，因为它的意义真是太大了。
羊水穿刺：它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。这个是有创的检查方式，可能的风险有2个：流产和感染。因为穿刺针会扎到羊水里，所以一般穿刺后宫缩会容易频繁，从而出现流产；因为之间有胎盘屏障，可以保护宝宝不会感染母亲的一些疾病，但是在穿刺的时候，如果母亲体内有感染的话，则有可能使宝宝也出现感染。而羊水穿刺由于是直接检验胎儿的样本，所以可以检测人体全部23对染色体，也就是检测更为全面，除了上面所说的21、18、13以外还可以检测其他的染色体疾病。但是一般来说，另外那20对染色体出现变异的几率非常小，“从医20多年几乎是没见过”这是某妇幼产科主任原话。所以准妈妈真正需要担心的还是前面说的那3种染色体的变异。
在线时间825小时&注册时间&私房钱37367 &阅读权限31&积分39745&帖子5397&精华2&UID2843159&
私房钱37367 &宝宝生日&积分39745&UID2843159&
本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:30 编辑
下面说说我自己的经历
16周查了唐筛，18周取结果，21三体高风险，年龄高风险。
带着唐筛通知单去市妇幼取报告单的时候，要输入我的年龄，末次月经，初次孕酮值，初次B超数据，然后才出来的报告单。
拿了报告单挂了遗传科普通号，接诊的是以为欧阳医生，下午人不多，医生蛮有耐心。当时房间里还有1个也是高风险和1个孕妇比值大于1:1000的，医生建议我们两个高风险做羊水穿刺，另一个做无创DNA。
之前知道羊水穿刺很危险，所以我不想做。就咨询医生这些检测方式之间的差别。
医生说，羊水穿刺是直接检测胎儿的DNA，所以100%可以确定是不是有问题。而无创DNA只有95%的准确率，因为我是高风险，就算做了无创没问题，也不管保一定没问题，我会不会是不准确的那5%，所以做的话意义也不大。（以上都是欧阳医生得原话，这些话像烙印一样深深的烙在我的脑子里，挥之不去，时刻提醒着我，我的宝宝可能有问题）
所以和老公商量，决定按医生建议，定了做羊水穿刺，预约时间的时候直接给约到了22周。
到了21周的时候，按照羊水穿刺注意事项，提前去市妇幼做了全套产科检查，并且验了凝血，和血常规。
22周的时候，按要求先验了血常规，再到胎儿医学科定下午穿刺。因为我宫缩比较多，考虑孕周小，医生建议我看一下产科，开药减少宫缩，下周再做穿刺，以免流产。
23周的时候，再次到胎儿医学科，继续给我开了验血（穿刺要求当天要验血），并且B超测宫颈管长度，结果出来，有流产风险不能做羊水穿刺，最后还是改做了无创DNA。
而在做无创DNA 的时候，需要签署的单子中有一条，检查应该在18-22周做，如果超过22周+6的话，可能会影响结果的准确性。
明明我18周就可以做无创的，却白白拖到了23周，而且还不保证准确性？！
在线时间825小时&注册时间&私房钱37367 &阅读权限31&积分39745&帖子5397&精华2&UID2843159&
私房钱37367 &宝宝生日&积分39745&UID2843159&
下面是我的新路历程
我是一个二胎妈妈，原本希望家里多一个孩子，多一分欢笑。天时地利人和，宝宝不期而至，却是家庭的巨大惊喜。前期保胎比较辛苦，好在身体比较好，一直到了16周做唐筛，我的噩梦就开始了。
在第一次拿到高风险的报告时，遗传科医生的态度就好像宣判了我的宝宝就是唐氏一样，羊水穿刺是我唯一可以确定ta不是唐氏的出路。走出医院的时候，我就是不明白为什么会是我，我的孩子怎么可能有问题……看到好多可爱的宝宝，我就想着，我的宝宝也应该是这样的啊，怎么ta现在居然要变成唐氏？
回来哭了一个下午一个晚上，茶饭不思。
后来劝自己，羊穿手术还有一个月呢，我不能不顾宝宝的生长啊。
逼着自己每天多吃点，早睡点。但是，唐氏，这个阴霾一直笼罩在我的头顶
当逛街，看到可爱的宝宝用品是，心里就告诉自己，万一要引产了，买来放家里徒增伤感。
看到喜欢的孕妇装时，又劝自己，还不知道能不能挨到那个月份呢
慢慢的，我的情绪变得喜怒无常，甚至不愿意把怀孕的消息告诉身边的人，担心万一有问题，还要跟别人解释为什么宝宝又没了……
是的，我无数次都在考虑是不是会引产的问题，要怎么告诉大宝，宝宝不在妈妈肚子里了，因为宝宝不好？因为妈妈不能留下宝宝？……这些想法简直要把我折磨死
死，我也想到了死，失去孩子对每个母亲都是致命的，虽然我拥有宝宝的时间不多，但是每天都感觉ta在动，那是生命的力量，想到可能有一天我要选择放弃ta，心如刀割，不如死了一了百了
大街上经常会看到和我一样挺着肚子的孕妈妈，那脸上的幸福是藏不住的，而我却在掩藏着我的肚子，因为我不知道这样的日子还有几天，我就像一个等待执行的死刑犯，数着小时等着最后的时刻。
虽然自己也想相信宝宝是健康的，但是医生得话那样牢牢的刻在我的脑海里，还有他的眼神他的表情，仿佛都是对我的宣判。
我像一个愤怒小鸟，总是愤怒着，会向老公和大宝发脾气，莫名就想大叫，虽然我知道这样对宝宝不好，可是，谁知道宝宝还能在我肚子里呆多久？
于此同时，老公的情绪也很不好，跟病了一样，说不担心都是假的，我可以哭，可以发火，他不可以，他要告诉我没事，不管他自己相不相信，他还要让我开心，照顾我……
我想，也许就因为这样，我的宫缩才会越来越频繁，每次去市妇幼，都是提心吊胆的去，然后排几小时队，被医生三言两语打发回来，继续没有结果的等待……
这期间，我也无数次上网查，很多地方都说无创DNA准确率接近100%，但是我不敢相信，因为那位欧阳医生是活生生的人，在我面前，亲口说的，而网络，我不知道可以相信多少。
就在此时，此刻，虽然那天产科主任给我做了很多解释，让我放松心情，我还是没办法让自己放松下来。我恨，恨某些医生利用医生和病患之间知识的不平等，为什么不能解释的清楚些？因为他们无法切身感受到我所感受到的煎熬！！！
从昨晚我就失眠了，想把这一切写出来，告诉更多的孕妈妈，希望不会再有人和我有一样的经历。老公一直劝我算了吧，这个时候埋怨是没用的，再说再去回顾那难熬的日子，同样还是会难过，的确，此时此刻，我是流着泪在打字。
只希望，会少一些和我一样的孕妈妈，希望每个孕妈都可以享受人生难得的好孕时光，享受和宝宝一起呼吸，母子连心的日子！
在线时间825小时&注册时间&私房钱37367 &阅读权限31&积分39745&帖子5397&精华2&UID2843159&
私房钱37367 &宝宝生日&积分39745&UID2843159&
在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来每天想的都是宝宝是不是有问题。
主任说，心态要放好，唐筛高风险不一定是宝宝有问题，进一步检查只是为了确定宝宝没问题。在做羊水穿刺上，她的态度也是，首先保证胎儿安全。毕竟唐氏出现概率还是很低的，大部分都没问题，甚至可以说，唐筛高风险里面，90%都是没问题的。
希望给更多孕妈妈信心！
&相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！&
在线时间44小时&注册时间&私房钱418 &阅读权限31&积分466&帖子66&精华0&UID3707755&
私房钱418 &宝宝生日&积分466&UID3707755&
在线时间174小时&注册时间&私房钱4860 &阅读权限31&积分4637&帖子583&精华1&UID&
私房钱4860 &宝宝生日&积分4637&UID&
抱抱宝妈，一定要坚强啊！
在线时间0小时&注册时间&私房钱257 &阅读权限31&积分257&帖子3&精华0&UID&
私房钱257 &宝宝生日&积分257&UID&
宝宝不会有问题的宝妈来自[]
在线时间398小时&注册时间&私房钱11072 &阅读权限31&积分11148&帖子1194&精华2&UID3938095&
私房钱11072 &宝宝生日&积分11148&UID3938095&
& && && & 亲，咱俩月份差不多，我很理解你的心情，我家大宝六岁，现在也是二胎怀孕六个月，我虽然唐筛是低风险，但是每次去医院，可能觉得自己比较胖，所以心情也是很紧张，弄得血压也不稳定，这周一去做糖筛，在医院呆了一上午扎了三针，虽然三项没超标，心里还暗暗窃喜，结果下午大夫一看，直接说我空腹血糖在杠上，说是妊娠糖尿病，让我去营养科会诊，而且直接按了个印章：高危……我的心情瞬间落到冰点，我也没去所谓的营养科，只是上网查了一下，让控制饮食，问题不大，弄得我这阵子什么水果也不敢吃了，默默的啃个萝卜或者黄瓜，真是很难受，这个主任一点不负责任，没有什么叮嘱的话，直接写上高血糖，让我们心里作何感受，碰到个好医生太不容易了，下次检查打算换一个大夫，很无语……
在线时间21小时&注册时间&私房钱209 &阅读权限31&积分235&帖子32&精华0&UID&
私房钱209 &宝宝生日&积分235&UID&
身边好几个二胎妈妈都做了无创DNA，我也在二胎中。羊水穿刺风险太大了，已经想好还是抽血做无创。楼主要放宽心情，只要是超过三十几岁的，唐筛基本结果都说有风险，医院也是为了规避责任。既已如此，我们也不是从事高危高辐射的职业，应该要相信宝宝，绝对没有问题的。
&是啊，家里没有遗传史，两口子年龄不要太大，没有不良作息习惯，孩子肯定是健健康康的！&
在线时间4623小时&注册时间&私房钱1397930 &阅读权限255&积分1352446&帖子15645&精华65&UID5746657&
私房钱1397930 &宝宝生日&积分1352446&UID5746657&
小兔，我今天把你的这篇整理到微信上青岛孕期管家
在线时间987小时&注册时间&私房钱76693 &阅读权限100&积分72883&帖子12061&精华14&UID&
私房钱76693 &宝宝生日&积分72883&UID&
在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来 ...相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！
用心服务每个客户，把事当事业，不是当工作，把最好的，环保的，健康的，性价比最高的家具，推介给大家，我的手机微信同号：，
在线时间825小时&注册时间&私房钱37367 &阅读权限31&积分39745&帖子5397&精华2&UID2843159&
私房钱37367 &宝宝生日&积分39745&UID2843159&
哎呀没想到还给我上首页了……谢谢哦！我的无创结果还没出来呢，不过在做了无创以后心情好多了
&嗯嗯，放宽心就好了&
在线时间4623小时&注册时间&私房钱1397930 &阅读权限255&积分1352446&帖子15645&精华65&UID5746657&
私房钱1397930 &宝宝生日&积分1352446&UID5746657&
回复 牛奶糖6号 的帖子
哎呀没想到还给我上首页了……谢谢哦！我的无创结果还没出来呢，不过在 ...嗯嗯，放宽心就好了
在线时间269小时&注册时间&私房钱5292 &阅读权限31&积分5505&帖子795&精华0&UID7694130&
私房钱5292 &宝宝生日&积分5505&UID7694130&
楼主对宝宝的担心可以理解，当妈都是一样的。但是对医生的态度，不大同意楼主的观点，这种检查的有问题的孩子极少极少，比率超低，比率低但是不代表没有几率，一旦一个家庭摊上这样的孩子就是一辈子的灾难，所以医生也是害怕，一旦有问题查不出来这也是可以理解的，至于羊穿改为无创的原因楼主也交代了啊，我觉得不是医生的责任。
在线时间825小时&注册时间&私房钱37367 &阅读权限31&积分39745&帖子5397&精华2&UID2843159&
私房钱37367 &宝宝生日&积分39745&UID2843159&
亲，我认为医生做的不对的原因是：遗传科医生完全曲解了无创DNA和羊水穿刺的定义。选择肯定是我自己做的，但是作为专业人士，医生应该解释全面这两种检查方式具体情况，我们才可以做出相对可靠的决定。
我是21三体高风险。
这个医生说无创DNA准确率是95%，所以就算我查了也不准，结果没意义，这是他说的。只有羊水穿刺才可以。
事实是，其他专业医生和我查到的信息都说明，无创DNA对于21三体、18三体、13三体的准确率接近100%，也就是说仅21三体这一项，通过无创DNA就可以确定我有没有问题。这和医生给出的信息完全不一致，可以说相去甚远。
而无创DNA和羊水穿刺最大的差别是，无创只能确定3项染色体变异，而羊穿可以确定全部23条染色体变异。
如果担心出现其他遗传病的话，可以选择做羊穿。我和老公家族都没有任何遗传病，我们并不担心这些遗传病，只是担心21三体的问题，那么，在一开始如果了解这一切的话，我就会毫不犹豫选择做无创DNA，而不用担心无创结果对我可能不准确，被迫选择羊水穿刺。
如果我一开始选择无创DNA的话，3周出结果，也就是说21周的时候我就知道有没有问题了。有问题，这时候引产也比我现在23周检查，26周才确定是不是需要引产好多了。如果没问题，那么从21周开始我就可以放心享受孕期生活，而不用天天情绪很差，隔几天就要跑医院，也许也就不存在现在的流产风险了。
在线时间117小时&注册时间&私房钱4283 &阅读权限31&积分4977&帖子805&精华0&UID2845927&
源源不断的爱~~
私房钱4283 &宝宝生日&积分4977&UID2845927&
亲，其实不用太担心，医生就是这样，他们肯定会把事情说大话，因为说大了，你没事，也不会去找他，如果说小了，你真有事，到时肯定会说他怎么当时没有说的这么严重。我是年龄高风险，也肯定会建议做无创或者羊水穿刺，我就两个都没有做，因为我觉得肯定没有什么事，而且就像你上面说的医生说做无创也是没有意义，那我为什么要去做，所以你不用太担心
在线时间0小时&注册时间&私房钱12 &阅读权限10&积分12&帖子0&精华0&UID&
私房钱12 &宝宝生日&积分12&UID&
不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈血泪经验分享）
我当年年龄高风险，什么也没做。来自[]
在线时间770小时&注册时间&私房钱57141 &阅读权限100&积分55281&帖子6417&精华26&UID7931506&
私房钱57141 &宝宝生日&积分55281&UID7931506&
我当时1:80，哭的死去活来的！后来我公公帮我咨询了他的老同事，一个妇产科主任，她说那个东西不准，得知两家人都没有过痴呆，我也没有不良嗜好，应该没啥问题，我公公得知情况后，帮我们决定好了，不用做羊穿！剩下痴呆儿他给养着！最后我放宽心，最后生下了健康聪明的小淡淡~~
女子本弱，为母则强
在线时间347小时&注册时间&私房钱2777 &阅读权限31&积分2744&帖子272&精华0&UID6354023&
私房钱2777 &宝宝生日&积分2744&UID6354023&
本帖最后由 magicsrq 于
13:22 编辑
老大的时候是1/180，最后做的羊水穿刺，老二现在不打算做唐筛了，概率太不准确，直接无创dna好了，无论是羊穿还是无创都没那么可怕，检查手段而已，宝宝健康比什么都好，花钱买安心，比拿概率去赌靠谱多了
在线时间0小时&注册时间&私房钱1850 &阅读权限31&积分1850&帖子41&精华0&UID&
私房钱1850 &宝宝生日&积分1850&UID&
年龄37，做的无创，刚生完的同事说，做什么无创，父母及两边老人都正常就不会有什么问题，怀孕关键要心情好。来自[]
不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈 ...
指尖上的城市生活
给生活加点料
宝宝成长时光相册
&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：2公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&唐筛、香港胎儿无创DNA检测、羊穿哪个更安全准确呢【香港佐嘉医务中心】唐氏筛查、香港胎儿无创DNA检测、羊水穿刺都是常见的怀孕期间都是会遇到的，接下来我们来了解一下香港胎儿无创DNA检测、唐氏筛查、羊水穿刺哪一项检查更安全准确呢！什么是唐氏筛查？唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。是一种通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，准确率达70%。唐氏综合症即21-三体综合症，又称先天愚型DOWN综合症，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿再胎内早起即流产，存活者有明显的只能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，启发发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以下妇女分娩出的站30%，35岁以上的孕妇分娩出70%，早期去检测干预已被证实能够有效改善唐氏综合症患者的健康及生活。什么是无创DNA检测？香港胎儿无创DNA检测主要是在孕10周就可以通过抽取孕妈少量的静脉血进行分析检测，即可筛查出20种常见染色体疾病，准确率在99.9%。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过进入母体的血液系统。香港胎儿无创DNA检测只需抽取妈妈10ml的静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，孕早期检测比较适合孕妈妈的还是香港胎儿无创DNA检测，这项技术是一项安全、准确、快速的检测胎儿染色体疾病技术。可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。什么是羊水穿刺？羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。其准确率达99%，但会引发流产感染的危险。用于产前DNA检测的方法有唐氏筛查、香港胎儿无创DNA检测、羊水穿刺。其中，唐氏筛查准确率只有60-70%，香港胎儿无创DNA检测准确率99.9%，羊水穿刺准确率99%但会引发流产的危险，所以香港胎儿无创DNA检测是三种方法中最为安全准确的方法,并且检测项目更为全面。香港胎儿无创DNA检测测既安全又准确，对胎儿和孕妈都没有任何的危害，为了宝宝的健康，孕妈们都要做好产前检查的工作哦！~0添加评论分享收藏社会化媒体
了解更多>>
桂ICP备 号
阅读下一篇
自媒体运营攻略
行业经验交流
Hi，在你登录以后，就可以永久免费的收藏任何您感兴趣的内容，关注感兴趣的作者！
手机注册或邮箱注册
点击按钮进行验证
请输入正确的邮箱
已有帐号请点击
帐号创建成功！
我们刚刚给你发送了一封验证邮件
请在48小时内查收邮件,并按照提示验证邮箱
感谢你对微口网的信任与支持
你输入的邮箱还未注册
还没有帐号请点击
点击按钮进行验证
你输入的邮箱还未注册
又想起来了？
你已成功重置密码，请妥善保管，以后使用新密码登录
邮件发送成功！
我们刚刚给你发送了一封邮件
请在5分钟内查收邮件,并按照提示重置密码
感谢你对微口网的信任与支持
对不起，你的帐号尚未验证
如果你没有收到邮件，请留意垃圾箱 或
意见与建议
请留下您的联系方式
* 留下您正确的联系方式，以便工作人员尽快与你取得联系
转藏至我的藏点