乙醇结构式化学式

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乙醇完全燃烧的化学方程式是怎样的 ?
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&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&  中文名称:&乙醇&;&酒精&  英文名称:&ethyl&alcohol&;&ethanol&  CAS&登录号:64-17-5  EINECS&登录号:200-578-6  RTECS号:&KQ6300000&  化学式:C2H5OH,C2H6O,CH3CH2OH  (结构如右图)  C、O原子均以sp3杂化轨道成键、极性分子。  描述:乙醇分子是由乙基和羟基两部分组成,可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物,也可以看成是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子中的碳氧键和氢氧键比较容易断裂。  相对分子量:&46.07[编辑本段]性质  MolarMass&=&46.)  外观与性状:&无色液体,有特殊香味。&  密度:0.789&g/cm^3;&(液)&  熔点:?114.3&&C&(158.8&K)&  沸点:78.4&&C&(351.6&K)&  在水中的溶解度:pKa&15.9&  黏度:1.200&mPa&s&(cP),&20.0&&C&  分子偶极矩:5.64&fC&fm&(1.69&D)&(气)  折射率:1.3614  相对密度(水=1):&0.79&  相对蒸气密度(空气=1):&1.59&  饱和蒸气压(kPa):&5.33(19℃)&  燃烧热(kJ/mol):&1365.5&  临界温度(℃):&243.1&  临界压力(MPa):&6.38&  辛醇/水分配系数的对数值:&0.32&  闪点(℃):&12&  引燃温度(℃):&363&  爆炸上限%(V/V):&19.0&  爆炸下限%(V/V):&3.3&  溶解性:&与水混溶,可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。&  电离性:非电解质  无色、透明,具有特殊香味的液体(易挥发),密度比水小,能跟水以任意比互溶(一般不能做萃取剂)。是一种重要的溶剂,能溶解多种有机物和无机物。  物理性质  乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键,因此乙醇黏度很大,也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。室温下,乙醇是无色易燃,且有特殊香味的挥发性液体。  &=589.3nm和18.35&C下,乙醇的折射率为1.36242,比水稍高。  作为溶剂,乙醇易挥发,且可以与水、乙酸、丙酮、苯、四氯化碳、氯仿、乙醚、乙二醇、甘油、硝基甲烷、吡啶和甲苯等溶剂混溶。此外,低碳的脂肪族烃类如戊烷和己烷,氯代脂肪烃如1,1,1-三氯乙烷和四氯乙烯也可与乙醇混溶。随着碳数的增长,高碳醇在水中的溶解度明显下降。  由于存在氢键,乙醇具有潮解性,可以很快从空气中吸收水分。羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中,如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。氯化钠和氯化钾则微溶于乙醇。此外,其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质,例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。  化学性质  酸性  乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子。  CH3CH2OH&(可逆)CH3CH2O-&+&H+  乙醇的pKa=15.9,与水相近。  乙醇的酸性很弱,但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。  CH3CH2OH+D2O&(可逆)CH3CH2OD+HOD  因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以其只能与少量金属(主要是碱金属)反应生成对应的醇金属以及氢气:  2CH3CH2OH&+&2Na&2CH3CH2ONa&+&H2  醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱  结论:  (1)乙醇可以与金属钠反应,产生氢气,但不如水与金属钠反应剧烈。  (2)活泼金属(钾、钙、钠、镁、铝)可以将乙醇羟基里的氢取代出来。  与乙酸反应  乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化下发生酯化作用,生成乙酸乙酯。  CH3CH2OH&+&CH3COOH&&CH3COOCH2CH3&+&H2O  与氢卤酸反应    C2H5OH&+&HBr&C2H5Br&+&H2O  C2H5OH&+&HX&C2H5X&+&H2O  注意:通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。  氧化反应    (1)燃烧:发出淡蓝色火焰,放出大量的热  C2H5OH+3O2&2CO2+3H2O  (2)催化氧化:在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的情况下进行。  2CH3CH2OH+O2&2CH3CHO+2H2O&(工业制乙醛)  C2H5OH+CuO&CH3CHO+Cu+H2O  即催化氧化的实质(用Cu作催化剂)  消去反应  (1)分子内消去制乙烯(170℃浓硫酸)  C2H5OH&C2H4+H2O  (2)分子间消去制乙醚(140℃&浓硫酸)  C2H5OH&+&HOC2H5&&C2H5OC2H5&+&H2O(此为取代反应)  酯化反应  C2H5OH+CH3COOH-浓H2SO4△(可逆)&CH3COOCH2CH3+H2O  &酸&脱&羟基&,&醇&脱&氢&  燃烧  乙醇可以与空气中氧气发生剧烈的氧化反应产生燃烧现象,生成水和二氧化碳。  CH3CH2OH+3O2&&&2CO2+3H2O&  乙醇也可被浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应,燃烧起来。  与卤化氢反应  乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。例如:  CH3CH2OH&+&HBr&&&CH3CH2Br&+&H-OH  脱水反应  乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同。  如果温度在140℃左右生成物是乙醚  CH3CH2-OH&+&HO-CH2CH3&&&CH3CH2OCH2CH3&+&H2O&  如果温度在170℃左右,生成物为乙烯  CH2HCH2OH&&CH2=CH2&+&H2O[编辑本段]用途  乙醇的用途很广,主要有:  (1)消毒剂:  医院用的一般用浓度为70%~75%的乙醇溶液,因为这种浓度的乙醇溶液杀菌能力最强;  此外也是碘酒消毒剂的成分之一。  (2)饮料:  乙醇是酒主要成分(含量和酒的种类有关系)如白酒为56度的酒。注意:我们喝的酒内的乙醇不是把乙醇加进去,而是发酵出来的乙醇,当然根据使用的发酵酶不同还会有乙酸或糖等有关物质。  (3)基本有机化工原料:  乙醇可用来制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料,也是制取、染料、涂料、洗涤剂等产品的原料  (4)汽车燃料:  乙醇可以调入汽油,作为车用燃料,美国销售乙醇汽油已有20年历史。  此外乙醇还做:稀释剂、有机溶剂、涂料溶剂等几大方面,其中用量最大的是消毒剂。[编辑本段]工业制法  工业上一般用淀粉发酵法或乙烯的水化法制取乙醇&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
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“严征收”、“严处罚”的社保费用征收时代即将到来。
02 新政出台 传言社保断缴3个月会清零?
新政策出来,各种谣言四起,比如:社保断缴3个月就会清零!缴满15年社保,退休后还是拿不到养老金! 断缴三个月“清零”的说法是对政策的误读!其实并无“清零”这一说法!参保人在医疗保险年度内累计中断参保超过3个月的,重新计算。一档个人账户余额不会清零。个人账户的钱仍在账户里,一分钱也不会少,个人账户里的钱可继续在门诊使用。
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有关乙醇的化学方程式
燃烧:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O(点燃)氧化反应:2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O(铜催化,加热)取代反应:C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)和活泼金属反应:2C2H5OH+2Na=2C2H5ONa+H2酯化反应:C2H5OH+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O(浓硫酸催化,加热,反应可逆)
采纳率:53%
燃烧:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O(点燃)氧化反应:2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O(铜催化,加热)取代反应:C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)和活泼金属反应:2C2H5OH+2Na=2C2H5ONa+H2酯化反应:C2H5OH+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O(浓硫酸催化,加热,反应可逆)
浓硫酸,170摄氏度,消去反应,生成CH2=CH2和水;浓硫酸,140摄氏度,取代反应,2CH3CH2OH-----CH3CH2OCH2CH3+H2O。
1. 2C2H5OH+2Na——&2C2H5Na+H2(气体)2.加热条件下Mg,Al能与乙醇反应产生H2。2C2H5OH+Mg——&(C2H5O)2Mg+H2(气体) (加热条件下反应)3.C2H5OH+HBr——&C2H5Br+H2O(加热)4.C2H5OH+NaBr+H2SO4(浓)——&C2H5Br+NaHSO4+H2O (加热条件下)5.C2H5OH+3O2——&2CO2+3H2O+Q (现象淡蓝色火焰)6.2C2H5OH+O2——&2CH3CHO+2H2O(在加铜或银,加热的条件下反应) 工业制乙醛7.分子内脱水 (消去反应)C2H5OH——&C2H4(气体)+H2O(浓硫酸,170摄氏度)8.分子间脱水 2C2H5OH——&C4H10O+H2O (浓硫酸,140摄氏度)8.分子间脱水
分子式:C2H5OH结构简式:CH3CH2OH
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