老婆12019年5月1日放假安排来假期,第二个月3号4号在一起,会怀孕吗?

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综述:本来家里有一个车。06年最后一批智尊,开了将近5年,13W公里,每5000公里保养一次,车况良好,没啥大毛病,一开始也没想着要换车。但是我们家老爷子说6年以上的车就不让转外地了。所以想趁着能转外地还能多卖几个钱。就琢磨着换个车。
第二辆车了,说什么也得弄个了,起码视野好,不用老看大车的屁股。从10年底就陆续的看车,基本是SUV都看了,初步选择2.5,RAV4,这3种车了。奇骏因为是每次保养车都钻进去看看,十分欢喜。RAV4是因为我爸和4S的人很熟,能拿个好价格。智跑因为是样子十分惹眼,把老婆给吸引了。。。
没想到10年底说要限号买车了,要了,我勒个去啊。那4S的人啊,乌泱泱的,买车跟不要钱似的,各种优惠也都没了,弄得心里十分不是滋味。就想干脆就不换了。凑合开着我的小蓝鸟吧,还能省下点钱给儿子上幼儿园,但是吧。。。这弄个SUV的想法就跟心里长了根毛似的,时不时的就挠一下。。
转眼到了11年,开始摇号了,反正我的驾驶本下没车,登记摇号,摇得到就买,摇不到就拉倒。。就这样,从1月开始。。每个月月底准时查看摇号结果。。一次次的失望啊。。看到摇号几率基本都跟中500W差不多了。。。我的心哇凉哇凉的啊。。。
不过还好,8月到是给了我一个惊喜,摇号结果上赫然有哥们的名字,真的跟中500W一样高兴。。(不是瞎说的。。我2个哥们都摇号,已经连续15个月没中了,正向16个月买迈进。。。)
于是乎,又开始把先前看的那几款车又都看了一遍,初步选智跑了。因为吧奇骏我妈实在不喜欢那外形,说是个小棺材,死活不让买。RAV4,以前开过我爸的那辆好久,没新鲜感了。都跟媳妇说好了,周末去交钱拿车。我记得是个周三老爸给我打电话,他陪着一个朋友去保养750,看到展厅里有个SUV很不错,让我过去看看。2话不说,开车直奔北五环边上的加达4S,嗯。。8错8错,外形8错,高高大大,威武异常。这大看着就爽啊。打开车门,看看内饰,总体来说可以啊。仪表盘我也觉得还行啊,除了没(也就是个,问题是你买了车油耗高点你就不开不加油了?!),我也不在乎这些,座椅不错,一开始进去稍微有点压顶,跟我的蓝鸟感觉一样,后来调了调座椅,好了。拿过来宣传材料看看,忽悠的还真邪乎,我也不是特别懂,于是问老爸(PS:我老爸16岁开始开车,如今已有驾龄42年,各种车都OK,从电瓶车到大塔吊没有不会的。。。。),他已经来了会了,估计已经爬车底下看了。说这车还行,要说论越野,比以前看的那几款都强。回家后又跟老妈和老婆说了。越好周末一起去再看看。其实就是走个过场,我妈和我老婆在家里基本都不拿主意,而且她们也不懂,就是看看样子。。。娘俩看过之后,除了说颜色要个紫色的,其他没意见。得嘞。。。就是他了。
回家又等了1个月。马上10.1了。看看有没有什么优惠没~?拍马赶到加达。我靠了,展厅一个人没有,喊了2声,出来了一个胖子销售,爱答不理,问什么都不愿意说(估计也不知道),也没优惠。估计是让他10.1来加班,100个不乐意啊。。就冲您这态度。有钱都不给你啊。回家路上去东五环边上的博瑞祥程看看,哟,人还真不少,看车的,试车的,一问原来10.1订车优惠5000,好多买车的都赶这几天来了,我悄悄边上又打电话问了其他几个4S,都没有优惠,而且不能订18寸的大脚。。就是他了。。刷卡交定金,签协议,30天拿车。25天后,4S销售打电话告诉车到了,随时可以提车。于是乎,大5到手。
说说用车感受:
1、冷车启动一定要着车,最少1分钟,不然松起步车会窜,那会的动力不知道为什么&这么猛。。。。
2、冬天还是着着车再走吧。你好车也好。要是着急就切手挡,换挡到3挡,然后在切回自动挡,一般这样的话,有个2,3百米换挡就很舒服了。
3、换挡啪嗒啪嗒声,听啊听的就习惯了,以前的蓝鸟没这声,不过我们家老爷子说他开的好多车都有这声,没事。。。
4、刹车助力泵,我的车也没有,4S也没有。。。
5、动力够用,换挡平顺(和我的蓝鸟4速自动比)
6、静音效果很OK,高速120迈车,很舒服。
7、四驱很给力啊,和北京的朋友去玩了好几次了。在顺义沙坑,其他车能上的,咱们的大5一样上啊,不掉链子,很爽的说,和西街、布衣、胖哥、浩哥、布衣、润东、霸气等等一起玩,让我懂了不少车的知识,获得了不少快乐,跟大家一起玩车真的很不错。希望有更多的朋友来一起加入我们。
8、油耗大家都很关心,我在首堵北京,综合油耗12.4,行驶6000KM
就先这么多吧。
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指导价:17.18-29.88万(待定)
市场价: 11.98-29.88万
擅长领域:
解答问题:个
被提问:次花14万从越南买老婆在火车上被抓:还帮朋友“代购”2个
来源:江南都市报
精彩阅读:
原标题:江西男子花14万元从越南买老婆 还帮朋友“代购”2个
编辑:孟一凡
[此文系转载,来源于江南都市报,版权归属原作者]
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我怎么办啊
状态:就诊前
希望提供的帮助:
尊敬的主任,我有几个问题向您咨询,望您解答: (1)由于2010年初我曾无知的在肝功能正常(携带者)正常的情况下吃了2个月拉米夫定,后来了解到只要肝功能正常不用抗病毒,所以只吃了2个月拉米夫定就没吃了。但是我曾在网上咨询过一位医生,他说我有吃过拉米夫定的历史,而吃拉米夫定过的人很多都治疗效果不佳,日后也很难保证用药安全,如果我老婆怀孕后我想换回恩替卡韦的话,应该用恩替卡韦联合替诺福韦,或者恩替卡韦联合阿德,联合半年后再单独用恩替卡韦;如果怀孕完不换回恩替卡韦,直接用替诺就可以。主任,我该怎么办?由于我吃恩替4年,大三也变小二,肝功能及DNA一直正常,所以打算老婆怀孕完从替诺福韦换回恩替卡韦,但是这位医生却说由于我2个月拉米夫定史,注定老婆怀孕后不能简单治疗,我很害怕,害怕替诺换回恩替卡韦时导致恩替卡韦耐药,主任,您能帮我,给我点建议吗? (2)我替诺要吃多久可以准备造人?有的说一个月后,有的说3个月,有的说6个月后,迷茫
所就诊医院科室:
厦门中医院 传染科
用药情况:
药物名称:润众
服用说明:每天一粒
您目前的治疗很好的不用紧张的。至于男性备孕,确实换药治疗的意见确实没有统一。以前吃过两个月的拉米夫定,是不会影响目前的药物治疗的,不用紧张的,您既然已经吃上替若福韦,就继续吃。服药多久生孩子,女性患者确实需要6个月,男性就没有要求那么严格的。所以您觉得准备好了,一个月后就可以准备开始造人计划了。
疾病名称:巨细病毒ig阳性
疹病毒弱阳荧光<400&&出血性结肠炎,还有谷草转氨酶54.4,&&血便17号湖省儿医归没拿药,21号又血便&&
希望得到的帮助:血便如何控制,谷草转氨酶如何降,需要复诊吗?
病情描述:我是过敏体质这十年来每年都会长荨麻疹,怀他时也长过两个月当时也没用药,,我的是去外面打工之后才长,就断不了根,,我女儿这种情况该怎么办,谷草转氨酶如何能降下来,,血又如何能止什么原...
疾病名称:风疹病毒巨细胞病毒&&
希望得到的帮助:请问需要治疗吗?怎么治疗转为阴性
病情描述:风疹病毒和巨细胞病毒igg阳性,IGM均为阴性
疾病名称:单纯疱疹病毒1型、巨细胞病毒、风疹病毒&&
希望得到的帮助:是否需要就诊,需要的话应挂什么科?
病情描述:孕前检查血常规单纯疱疹病毒1型抗体IgG、巨细胞病毒抗体IgG、风疹病毒抗体IgG阳性
检验报告单
疾病名称:胎儿出生后,母血有巨细胞病毒,脐血五病毒&&乙肝病毒携带&&
希望得到的帮助:母血有巨细胞病毒,如何确认胎儿是否有该病毒
病情描述:胎儿出生,母血查出有巨细胞病毒,脐血中没有病毒,孩子是剖宫产,目前没有母乳,孩子是否感染巨细胞病毒,如何确定孩子是否有该病毒,该病毒是否需要母体与胎儿隔离,该病毒是否可以治愈。
疾病名称:单纯疱疹病毒1型、巨细胞病毒、风疹病毒&&
希望得到的帮助:是否需要就诊,需要的话应挂什么科?
病情描述:孕前检查血常规单纯疱疹病毒1型抗体IgG、巨细胞病毒抗体IgG、风疹病毒抗体IgG阳性
检验报告单
疾病名称:病毒性脑炎&&
希望得到的帮助:该去哪个科室就诊
希望有专家
病情描述:病毒性脑炎是感冒引起的
疾病名称:乙肝病毒DNA&&
希望得到的帮助:乙肝病毒DNA 乙肝病毒dna1.14E+03需要吃药吗,现在23周
病情描述:乙肝病毒DNA 乙肝病毒dna1.14E+03需要吃药吗,现在23周
疾病名称:病毒性脑炎,病毒为猪疱疹病毒1型&&
希望得到的帮助:求助有致力于该方面研究或者认识该方面研究的医生帮帮我
病情描述:现患病毒性脑炎,在北京大学国际医院ICU就诊,脑脊液检验结果感染病毒为猪疱疹病毒1型,
疾病名称:感染单纯疱疹病毒,巨细疹胞病毒、风疹病毒&&
希望得到的帮助:挂那科,具体治疗方案
病情描述:备孕,老是感染单纯疱疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒,易复发。请问有具体疗效的治疗方案吗?吃阿昔洛韦不行,易复发
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
王人委大夫的信息
传染病,特别擅长肺结核、乙肝、发烧、咳嗽等治疗
感染内科可通话专家
感染性疾病诊疗与研究中心
广州南方医院
副主任医师
温州医科大学附属第一医院
副主任医师
郑大一附院
感染性疾病科
宁夏医科大学总医院
感染疾病科
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已怀孕,耳聋、遗传代谢疾病咨询
状态:就诊前
希望提供的帮助:
妻子4月3日怀孕1月多因过度劳累自然流产,4月20-30日正规医院检查后有一点点没流干净后开了一些活血、通络、滋阴的药吃,6月24日检查又再次怀孕已6周,B超除子宫有一颗囊肿外一切正常。
想咨询医生:若此次怀孕想要,之前在昆明儿童医院时医生就建议以后再要孩子一定到贵院做遗传咨询和诊断,目前这种情况我们该怎么做,怎样才能确认排除有没有耳聋和遗传代谢疾病,生个健康的宝宝?
1、 我们原本就打算今年再要个孩子,妻子4月3日怀孕因过度劳累自然流产,4月20日开始吃叶酸,现在又怀孕6周多(5月中旬怀起),相当于自然流产一个半月又怀孕,我们倒是想要,不晓得能不能要,到底是要好还是不要好?
2、 不要的话怎么办?要的话要怎么做?
3、 要的话如何避免耳聋和遗传代谢性疾病,重点是如何避免耳聋?要怎么做?什么时候都要做哪些检查,才能确诊和排除?
4、 现在要注意些什么,自然流产一个半月又怀起,现在如何进行调理?
5、 什么时候建档立卡,在哪个医院好?
6、 现在大人(我和妻子)还需要做耳聋和遗传代谢病遗传基因筛查吗?需要做的话怎么安排好些,都要做哪些检查、怎么检查?不需要的话又什么时候做什么检查好些?
检查资料:
您好!看到了您的资料,很完整,您大部分的问题是妇产科和儿科相关的,您还需要进一步咨询妇产科和儿科的专家。关于耳聋的问题我可以回复您,您和您的爱人可以到301医院做耳聋基因检测,如果查到夫妻双方为耳聋基因突变的携带者,则需要对宝宝进行羊水穿刺明确是否携带致病基因,如果夫妻没有查到致聋突变,则不需要进一步的检查。但您提到您之前的宝宝有遗传代谢病的可能,这方面的检测您需要咨询儿科。总之,您的情况比较复杂,您可以挂301医院耳鼻喉科戴朴主任、儿科邹丽萍主任门诊号进行全面咨询。
状态:就诊前
我和妻子都想做耳聋基因和遗传代谢病基因检测,但因工作原因(分别在云南昭通两个县份上)和妻子怀孕赶到北京实在不便,能不能在云南哪家医院取样(比如抽取血样)后送贵院检测?贵院能不能检测遗传代谢基因?
您好,您说得这种情况没有先例,我近期再问问基因检测室的同事,看有没有可能
状态:就诊前
高大夫你好,我问下我们如果到贵院做耳聋基因检测,能否等到妻子怀孕22周时,同时检测我、妻子和羊水穿刺胎儿?另外,贵院能否检测遗传代谢性疾病基因,是夫妻两和胎儿都要做,还是到时只做胎儿的羊水穿刺即可?
您好,耳聋基因检测要在孕18周前完成,只有在您和爱人检测到致聋突变后才能进行产前诊断,否则不能抽羊水,代谢病我院儿科可以查,但具体情况您需要咨询相关专家!
疾病名称:染色体核型46xyq+&&
希望得到的帮助:想知道是否有影响
病情描述:染色体检查结果:染色体核型46xyqh+,Y染色体长臂异染色质增多,属于染色体多态性!
请问这个会有遗传疾病,对生育有影响吗?会产生流产,胎停,畸形吗?非常感谢??
疾病名称:周期性麻痹&&
希望得到的帮助:现在通过基因检测已经确定发病基因 现在妻子已经怀孕一月现在想通过羊水穿刺基因筛选检...
病情描述:遗传病有家族史,受凉 冷
思想压力大 刺激出现全身肌肉无力
疾病名称:染色体大Y&&
希望得到的帮助:可以自然受孕要孩子吗,前俩次流产是染色体影响的吗,该怎么办
病情描述:这是双方染色体报告,前俩次自然受孕,都流产
疾病名称:特发性眼球震颤&&
希望得到的帮助:无家族遗传史,我的这种情况会遗传给孩子吗?
病情描述:您好,经检查我是先天性特发性眼球震颤,出生四个月发病,无家族遗传史,整个家族只有我一人有次症状,目前已婚,已有一男孩,三岁四个月,孩子正常。网上有报道说眼球震颤是x性染色体或常染色体...
疾病名称:遗传性皮肤病,产前咨询&&
希望得到的帮助:我的孩子也会有遗传病吗?
病情描述:我有遗传性皮肤病,我的孩子也会有吗?我妈也有,我妈有三个弟弟,只有她和二舅有,二舅有病,他儿子没有,另外两个舅舅没有,我姥姥也有,我姥姥姊妹三个,只有我姥姥有,我姥姥的妈也有。(男...
疾病名称:胎儿11号染色体&&
希望得到的帮助:严重吗,后期需要做哪些检查
病情描述:采血胎儿十一号染色体87m-91m的位置有4m的微重复
疾病名称:DNA序列测定&&
希望得到的帮助:耳聋基因杂合突变,是否问题严重。
病情描述:您帮我看看我这个耳聋基因的杂合突变型是什么意思,问题大吗
疾病名称:女方染色体46,XX,1qh+&&
希望得到的帮助:1号染色体多态性影响怀孕吗
病情描述:怀孕四个月,胎儿多发畸形,束带综合症,八月底引产,经检测胎儿脐带,有一小段缺失,但数据库没有相关信息,家族没有遗传病,我的染色体结果刚出来,核型是46,XX,1qh+,老公的正常。
疾病名称:怀孕&&
希望得到的帮助:mthfr基因检测结果,看不懂,是不是阳性就不好的意思
病情描述:mthfr基因检测结果,看不懂,是不是阳性就不好的意思
疾病名称:生殖遗传学Y染色体长臂末端出现随体&&
希望得到的帮助:如果怀孕要男孩流产的比例大不大?保胎成功的机率大吗?这个情况是遗传还是后期的基因...
病情描述:Y染色体长臂末端出现随体,如果怀男孩流产概率多大?是否会遗传给男性胎儿。如成功受孕后有流产迹象保胎是否能保住?成功保胎的几率有多大?这类问题和性激素低保胎类似吗?
疾病名称:耳聋基因&&
希望得到的帮助:请医生根据基因检测报告告诉我诊断结果及后续需要做的检查。
病情描述:本人是聋人,和老公,儿子3人做了耳聋基因检测,请医生看了检测报告,告诉我诊断结果及后续需要做的检查。谢谢。
疾病名称:进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助:请医生帮助解答是否为进行性肌营养不良患者或携带者
病情描述:咨询是否为进行性肌营养不良患者或携带者 会遗传下一代吗?
我男朋友父亲是进行性肌营养不良 他大姑也是这个病 其他人都没有这个疾病 我想咨询我男朋友会不会也患有进行性肌营养不良 会不会影响...
疾病名称:我弟弟是血友病 我可以查是不是携带者吗&&
希望得到的帮助:我有一男孩正常
病情描述:我想要二胎
但我弟是血友病
我可以要吗
疾病名称:遗传病、智力缺陷&&
希望得到的帮助:现在嫂子准备生二胎,再生小孩患病几率多大?产前检查(无创DNA)可以查出来吗?
病情描述:病人是我哥,天生有智力缺陷,不认字不识钱,但自学开摩托玩电脑都行。智力缺陷从我爸里开始。爷爷奶奶正常,我爸患病,五个姑姑正常;我哥患病,我正常;我哥大儿子患病。
也就是除了爸...
疾病名称:本人想咨询,遗传基因检查,请问挂什么科?&&
希望得到的帮助:没有其他病
病情描述:想了解做遗传基因检测,挂什么科?
疾病名称:羊水穿刺结果异常&&
希望得到的帮助:PGD-fish的假阴性概率大吗?我想做个基因芯片,避免断裂处微缺失或微重复的漏检,是否有...
病情描述:图片是我老公2014年在华西附二院做的染色体报告,另外一张是我2015年自然怀孕,在华西做的胎儿羊水基因芯片,结果是染色体不平衡易位,已引产。我于2017年在中信湘雅进行第三代试管PGD-fish(探针...
疾病名称:怀孕四个月检测到杂合的致病突变&&
希望得到的帮助:是否严重
病情描述:怀孕后抽血检查遗传性耳聋基因突变出GJB2,235delC,杂合突变。男女双方家族里都没有耳聋的人,这是怎么回事需要治疗吗?
疾病名称:雷特综合症。戊二酸略酸&&
希望得到的帮助:希望得到二胎需要做什么检查
病情描述:医生:请问二胎需要检查什么。做什么产前检查
疾病名称:耳聋,检查基因&&
希望得到的帮助:我发你两张图片检测基因报告,你看下
病情描述:想问下徐**有啥问题,怀孕有没有遗传?徐**和刘*结合一起怀孕有没有遗传问题?
疾病名称:精子畸形率高,老婆HLA抗体阴性。&&
希望得到的帮助:精子报告我畸形率高,老婆HLA 抗体阴性。现在染色体报告出来了看不懂,希望医生帮忙看...
病情描述:男,26岁。我的精子畸形率高,老婆HLA抗体阴性。不知道到底什么原因,宝宝流产。谢谢医生 唐**是我本人,祝**是我老婆。我我们两次停育,现在。染色体报告出来了。看不懂到底有没有问题。我们染色...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
高雪大夫的信息
耳聋,耳鸣,慢性中耳炎,胆脂瘤型中耳炎,遗传性耳聋分子诊断与遗传咨询,突发性耳聋,USHER综合征的分子诊...
高雪,女,主治医师,博士,301医院耳鼻咽喉头颈外科博士后,导师戴朴教授。在301医院工作期间,接受了长期...
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江南大学附属医院
耳鼻咽喉-头颈外科
副主任医师
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