染色体不正常能做试管吗?
染色体不正常能做试管吗?
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：染色体不正常能做试管吗?曾经治疗情况和效果：是检查过15号染色体短臂的随体长度增加.想得到怎样的帮助：能做试管吗?
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
北京华博医院
职称：主治医师&
专长：输卵管不通、粘连，多囊卵巢，卵巢早衰等不孕症
问题分析：你好，依据你的描述考虑分析一般情况下染色体异常能做试管婴儿，但不要用自己的精子，因用了自己的生正常孩子的几率很小，女方的流产率也较高。可以做供精的试管婴儿和人工授精。意见建议：请提供染色体的报告中描述的异常情况，到具备做试管婴儿的正规医疗机构进行具体分析。分析后再决定。
职称：主治医师
专长：月经失调、流产、妊娠期疾病、阴道炎，宫颈炎、宫颈糜...
&&已帮助用户：72396
问题分析：试管知识 反复多次人流会对子宫内膜造成很大伤害,使子宫内膜变薄,如果手术没做好或术后没有调理好, 以后会出现很多妇科病,严重的可能导致不孕症,流产后,如果子宫内膜,输卵管,卵巢等功能等正常,可以再次怀孕.但屡次流产可增加不孕症,宫外孕的发生几率. 所以一定要注意避孕。意见建议：建议：您好，像您的这种情况考虑是进行试管婴儿是可以的，估计可以怀孕的
职称：医师
专长：宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
&&已帮助用户：174957
指导意见：是可以的，现在试管婴儿的成功率不是很高的，一般在40％左右的，建议您就近到当地的大医院检查治疗，费用一万元以上的,祝健康
问染色体都是查什么的？
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户：219179
染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常! 正常人是有23对 46条染色体的! 其中22对是常染色体 一对性染色体. 性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY 女性的性染色体是XX. 染色体检查就是看染色体的数目有没有异常 有多或少 或出现缺失 明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法! 所以胎儿染色体检查包含检查胎儿是不是正常发育但是不能11315
问您好我想问一下做试管检查染色体是什么染色体
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：5852
病情分析：你好，无精子症大体分为两大类，其一是因为睾丸本身生精功能障碍引起，等于没有生产产品的加工厂，所以也就没有任何产品供应;其二是睾丸的生精功能正常，可以生产合格的产品，但由于输精管道阻塞，使睾丸生成的精子不能排出体外，这种情况叫做梗阻性无精子症。
你爱人的情况大概是那种呢？如果是后面一种的话，还有有希望的。
意见建议：
问女方21号染色体短臂随体柄长度增加，子宫不全纵隔，鞍...
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，对孩子有影响的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。最好定期产检的。
问请问：女方21号染色体短臂随体柄长度增加，子宫不全纵...
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长产科综合等疾病
&&已帮助用户：20513
问题分析：女方21号染色体短臂随体柄长度增加，这种情况属于染色体异常，即使怀孕也容易导致死胎或者流产的意见建议：根据你的情况建议你可以遵医嘱进行对症治疗的，注意饮食，注意休息
问21号染色体短臂的随体长度增加
职称：医师
专长：牙科病
&&已帮助用户：191682
病情分析： 你好， 检查的结果是不正常的，是染色体异常引起的，祝你健康！
问女方查染色体短臂随体长度增加，对生育有影响吗？
职称：医生会员
专长：皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户：39319
问题分析：父母的染色体检查可以确定异常染色体来源于父亲还是母亲。如果父母均正常，那这胎就是变异，下胎可能比较安全。意见建议：如果其中一方的确有染色体异常，那下胎孕后就要查胎儿是否带异常染色体，如果没有携带，就行了。
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社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
造成这种现象的原因很多，也是男性高发病症，一般分为假性和真性两
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评价成功！21号染色体短臂的随体长度增加
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21号染色体短臂的随体长度增加
医生回复（2）
病情分析：父母的染色体检查可以确定异常染色体来源于父亲还是母亲。如果父母均正常，那这胎就是变异，下胎可能比较安全。意见建议：如果其中一方的确有染色体异常，那下胎孕后就要查胎儿是否带异常染色体，如果没有携带，就行了。本站已经通过实名认证，所有内容由方晓红大夫本人发表
染色体21.22号随体柄长度增加
状态：就诊前
希望提供的帮助：
这个结果会产生什么后果，会导致不育吗，上次妻子停胎是否和这个有关，这种结果可以试管吗？会遗传下一代吗？感谢医生百忙之中给予我解答
男方染色体核型46,XY(Y=18;21号大随体)对子代的影响尚未完全明确。但是，有报道这种情况下自然流产或胎停育的风险会增加。目前，尚无治疗方法。如果再次怀孕，还是能生育健康、正常的宝宝。只是孕前检查要认真做。通过试管婴儿的置入前诊断（PGD）能够筛查胚胎的染色体核型。希望能对你们有所帮助！谢谢！
方晓红大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：婴儿21号染色体随体柄长度增加&&
希望得到的帮助：婴儿21号染色体随体柄长度增加
病情描述：婴儿21号染色体随体柄长度增加，婴儿21号染色体随体柄长度增加
疾病名称：染色体21号22号随体柄长度&&
希望得到的帮助：这个结果会产生什么后果，会导致不育吗，上次妻子停胎是否和这个有关，这种结果可以试...
病情描述：男性染色体21号22号男染色体随体柄长度增加
疾病名称：女 染色体22pstk-&&
希望得到的帮助：是否会影响生育
病情描述：17年怀孕检查出胎儿多处小畸形 上次去做检查畸形遗传 检查出我的染色体22pstk-前阵子去上海检查基因染色体 今天结果出来了 我的 22pstk-
疾病名称：女性21号染色体短臂的随体柄长度增加&&
希望得到的帮助：21号染色体短臂的随体柄长度增加(属遗传多态)这个是否会对女人怀孕有影响，如流产或者...
病情描述：这是我爱人的染色体检查出现这个结果，爱人目前已经怀孕，还没有出现什么症状
疾病名称：21号染色体短臂随体柄长度增加&&动脉导管未闭&&
希望得到的帮助：宝宝这种情况会有什么影响？能否打疫苗？
病情描述：医生，你好。我家宝宝刚出生，查出21号染色体短臂随体柄长度增加，请问，严重吗？会有什么影响？能否打疫苗？
疾病名称：染色体问题，是否影响试管&&
希望得到的帮助：女方染色体有问题，一条21号染色体随体柄长度增加，一条22号染色体随体深染，是否影响...
病情描述：染色体有问题，46，XX，21pstk+，22ps，一条21号染色体随体柄长度增加，一条22号染色体随体深染，影响试管吗？需要做三代吗？目前在做一代，影响建档吗？
疾病名称：21号染色体异常&&
希望得到的帮助：希望医生结果染色体检查报告，给出最适合的方案，因为我们至今还没有小孩，现在特别想...
病情描述：没有任何症状，夫妻双方孕前优生优育的检查结果都还好，就是我的促甲状腺激素偏高6.8（正常范围在0.34-5.6），还有肝功能检查碱性磷酸酶154（正常范围在45-125），然后2013年有过一个小孩，因为...
疾病名称：婴儿21号染色体随体柄长度增加&&
希望得到的帮助：问这异常能对宝宝身体和以后得生活有什么影响。
病情描述：医生你好，我女儿是号出生了，在11月18肺炎住院，检查出心脏室缺3.1毫米卵圆孔未关闭1.7毫米，并做了染色体检查出异常。
这是医院的检查单，谢谢！
疾病名称：想要小孩，可以要吗？&&14号染色体随体柄长度增加属染色体多态性&&
希望得到的帮助：这个14染色体严重吗？
病情描述：想要小孩，做了个染色体，结果显示14号染色体随体柄长度增加，属于染色体多态性，去年要了个小孩，俩个月停孕了，女的染色体正常，可以要小孩么？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
方晓红大夫的信息
擅长孕期保健，母乳喂养。
产科可通话专家
珠海妇幼保健院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
潍坊市人民医院
重医大附一院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院
好大夫在线电话咨询服务你好，请问17号染色体短臂出现
你好，请问17号染色体短臂出现随体，属于染色体多态性，能要孩子吗
医生回复（1）
指导意见：这就是普通的染色体异常改变，这种情况并不代表着遗传性疾病，可以正常的要孩子，这种情况不一定会影响孩子的健康，也不一定会遗传给孩子，平时正常的生活就可以，平时多参加体育锻炼，多参加户外活动，促进身体正常新陈代谢。本站已经通过实名认证，所有内容由陆小溦大夫本人发表
女方21号染色体短臂随体柄增长
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想问下医生，第一个宝宝畸形是这个染色体异常造成的吗？现在这种情况，我们能要小孩吗？备孕的话要注意些什么？现在很担心。
所就诊医院科室：
邵逸夫医院 不孕不育
先天性回肠闭锁属于先天性发育不良，目前没有明确原因，可能是不良环境、感染感染等有一定关系。曾经发生过这样的情况，第二次怀孕风险会增加，一定要做好产前检查和诊断。
21pstk+属于多态性改变，对本人来说没什么大影响，但女方的早期和胚胎停育的几率比普通人相对增加。一般如果怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，他（她）可能完全正常，也可能遗传21pstk+。每个人的染色体核型是终生不变的，所以你俩的这个和胚胎停育的几率是始终存在的。虽然染色体核型是终生不变的，但是通过改善生活方式、合理饮食习惯、避免有毒有害环境，对于提高你俩的精卵质量还是有帮助的，间接的可以降低一部分早期流产率和胚胎停育的几率。
常规孕前准备：女方卵子生长周期约为80天，也就是说当月排的卵，两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月，所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备。你们可以从调整生活方式入手开始准备。比如双方每天喝白开水ml，帮助排毒；每天保证晚上10点到凌晨3点的入睡时间，尽量不要熬夜，晚上是休养生息的最佳时间；注意补充新鲜蔬菜水果，帮助增强抗氧化能力；尽量酒，避免有毒有害环境；女方孕前3月和早孕期3月适当补充叶酸维生素等等。女方孕前最好检查一下torch，正常的再怀孕。
祝你们好孕！
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陆小溦大夫通知通知:亲爱的们，陆医生开通家庭医生啦！可提供一个月内无限次数的咨询，两次电话咨询，有问题、有需要时让陆医生陪您走过那段艰难、焦虑的时光！全力护佑您和到来中的宝宝的安全、健康，沐浴迎接新生命的喜悦！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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陆小溦大夫通知通知:自下周开始，每周二、四、五、六上午在总院出诊看“不孕与遗传”专病门诊，每周五下午在总院出诊看“优生与遗传”专病门诊；每周一、三全天在嘉定北院看生殖专科“不孕与遗传”专病门诊。
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陆小溦大夫通知通知:自下周起，每周二、四、五、六上午在瑞金医院总院出诊看“不孕与遗传”专病门诊，每周五下午在瑞金医院总院出诊看“优生与遗传”专病门诊，每周一、三全天在瑞金医院嘉定北院看生殖专科“不孕与遗传”专病门诊，特告知。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
请尽快填表，我需要了解你的情况
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陆小溦大夫通知通知:1月1日元旦停嘉定北院门诊，改瑞金医院总院上午半天急诊（至急诊大楼挂“不孕与遗传”急诊号）。
日（周六）：门诊，按照周六排班出诊；
号（周日）：全天停诊；上午9:00~11:00护士打针；
日（周一）：上午门诊（急诊挂号）。
日请到瑞金医院急诊科挂号。
12月30日，请乘5、6号电梯到17楼；
12月31日、1月1日，请乘7、8、9号电梯到17楼。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知通知:祝您新春快乐，狗年大吉，心想事成，家庭幸福！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知通知:清明期间门诊安排：
均在总院门诊17楼诊六出诊。
4月5日（周四）：上午半天门诊（急诊挂号）
4月6日（周五）：停诊（值班护士打针时间9:00—11:00）
4月7日（周六）：上午半天门诊
4月8日（周日）：按周五排班开诊
4月9日（周一）：恢复正常门诊
挂号： 4月5日请到瑞金医院急诊科挂号
电梯：4月5日请乘7、8、9号电梯到门诊17楼
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
陆小溦大夫通知通知:4月30日、5月1日停门诊，4月30日上午总院出诊（急诊大楼挂号，门诊7、8、9号电梯到17楼就诊）
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：女方21号染色体短臂随体柄增长&&
希望得到的帮助：想问下医生，第一个宝宝畸形是这个染色体异常造成的吗？现在这种情况，我们能要小孩吗...
病情描述：2012年9月生下一女婴,先天回肠闭锁,动手术没抢救回来,现在备孕.夫妻双方做了染色体检查,男方正常,女方46，XX，21pstk+ 其中21号染色体短臂随体柄增长。双方家里都没有这种遗传史
疾病名称：女方21号染色体短臂随体柄增长&&
希望得到的帮助：想问下医生，第一个宝宝畸形是这个染色体异常造成的吗？现在这种情况，我们能要小孩吗...
病情描述：2012年9月生下一女婴,先天回肠闭锁,动手术没抢救回来,现在备孕.夫妻双方做了染色体检查,男方正常,女方46，XX，21pstk+ 其中21号染色体短臂随体柄增长。双方家里都没有这种遗传史。
疾病名称：女方21号染色体短臂随体柄增长&&
希望得到的帮助：想问下医生，第一个宝宝畸形是这个染色体异常造成的吗？现在这种情况，我们能要小孩吗...
病情描述：2012年9月生下一女婴,先天回肠闭锁,动手术没抢救回来,现在备孕.夫妻双方做了染色体检查,男方正常,女方46，XX，21pstk+ 其中21号染色体短臂随体柄增长。双方家里都没有这种遗传史
疾病名称：女方复发性流产&&
希望得到的帮助：治疗方案
病情描述：男方13号染色体短臂随体柄缺失，女方染色体正常，女方三次流产，都是2个月不到胎停，第一次和第二次流血，第三次不流血，第二次有胎心，第一次和第三次没胎心
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：男方9号染色体臂间倒位，女方15号染色体随体增大，生育二胎正常宝宝的几率是多少？
病情描述：张主任，我是一名三甲医院的医生，您在我们单位口碑很好，我们单位好多医护人员还有认识的患者不孕不育都找您成功生了宝宝。今天我也有事咨询您，我自己男方9号染色体臂间倒位，我老婆15号染色体...
疾病名称：9号染色体臂间倒位inv9p11q13&&
希望得到的帮助：请问这个结果影响自然或者辅助生育吗
病情描述：体检染色体异常 女方的9号染色体臂间倒位
疾病名称：15号染色体短臂增长&&
希望得到的帮助：香港大学医院医生建议向北大医院专家进行遗传咨询。
病情描述：15号染色体断臂增长。精液化验正常。女方正进行系统排查。不孕不育。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陆小溦大夫的信息
不孕症诊治、女性生育力保存、卵巢功能体外激活；生殖遗传咨询、心理疏导、优生优育计划生育指导等。
陆小溦，女，妇产科生殖医学专业博士，主治医师，国家二级心理咨询师。
进入生殖领域十五年来，主要从...
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生殖中心可通话专家
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兰州大学第一医院
生殖医学专科医院
西安交通大学第一附属医院
生殖医学科
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
生殖医学科
副主任医师
上海第九人民医院
辅助生殖科
不孕不育中心
副主任医师
副主任医师