什么叫共济失调 看完就懂了
&　　所谓共济就是指我们做动作的时候需要好多个部位共同运作，那么呢?共济失调是如何引起的，共济失调又该如何调理，我们来一起看看，相信看完大家就都懂了。　　什么叫共济失调&　　1、什么叫共济失调　　人体的正常运动 , 是在大脑皮质运动区 , 皮质的基底核 , 前庭迷路系统 , 深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调 ,
称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍 , 称为共济失调。　　2、共济失调的预防　　多注意饮食 , 注意生活起居。若出现类似症状 , 应及早就医治疗。注意适当休息 , 勿过劳 , 掌握动静结合。　　宜吃富含维生素的食物 , 宜吃海产品、食用菌、豆类及其制品 , 宜吃鱼类、乳类、芝麻酱、各种蔬菜和水果等食物。　　忌吃辛辣刺激性食物 , 忌吃高脂肪饮食。&　　3、共济失调有哪些症状　　少年脊髓型遗传性共济失调症 : 为最常见的一类遗传性共济失调 , 通常呈常染色体隐性遗传 , 早年起病常伴骨骼畸形。　　临床表现 : 青年期发病 , 缓慢发展 , 最早症状步态不稳 , 步态蹒跚 , 站立时身体摇晃 , 醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低 ,
膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙 , 意向性震颤 , 出现小脑性构音困难 , 说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。　　神经系统检查发现 : 肢体共济失调以下肢为主 , 行走和站立明显。多数患者有眼球震颤 , 水平眼球震颤多见 , 但垂直性、旋转性均可见到 ,
通常向外侧凝视时最明显。肢体肌张力减低 , 下肢明显 , 当锥体束受损出现病理反射。感觉障碍不明显 , 震颤觉可受影响。少数患者可有原发性视神经萎缩。　　辅助检查 :X 线平片多有足和脊柱的畸形。可有心电图的改变如 T 波倒置 , 传导阻滞或 QRS 波异常。&　　共济失调的病因　　躯干共济失调 ( 姿势性小脑性共济失调 ) , 主要表现为患者的步态和姿势 ( 站立和坐时 ) 平衡障碍 , 如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、
Romberg 征 ( 睁眼、闭眼 ) 阳性 ( 不稳 ) , 上肢共济失调不明、显 , 眼球震颤常无。定位诊断主要在小脑蚓部 ( 原始小脑 ) 受损害。可见于
ADCA Ⅲ型 , 共济失调毛细血管扩张症等。　　四肢协调性共济失调 ( 运动性小脑共济失调 ) , 主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍 ,
如指鼻试验、跟膝胫试验不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧 , 眼球震颤较多见 ( 粗大 ) ,
步态不稳等。一般上肢比下肢的共济失调严重。定位诊断主要在小脑半球 ( 新小脑 ) 受损害。&　　全小脑性共济失调 , 病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人 ( 出 ) 纤维 , 临床表现为躯干、肢体、步态的共济失调 , 可见于
ADCAI 型等。　　共济失调症的治疗方法&　　药物疗法 脑神经营养药、肌肉松弛药、活血药等。包括构筑和修复脑组织 ( 细胞 ) 的药物 , 如卵磷脂 ( 包含磷脂酰胆碱、脑磷脂、鞘磷脂等 ) ,
能修复因外伤、出血、缺氧造成的脑细胞膜损害 , 保护神经细胞 , 加快神经兴奋传导 , 改善学习与记忆功能。　　综合康复治疗如运动 ( 体育 ) 疗法 , 包括粗大运动、精细运动、平衡能力和协调能力训练。如爬行、有目的的指认 ( 鼻、耳等 ) 、训练抓物、持物、
起坐、摇摆、扶行 ( 背靠墙、面朝墙 ) 、原地运动 ( 弯腰拾物、抬脚训练、单脚独立、原地起跳 ) 、行、跑。再如物理疗法 ,
包括神经电刺激疗法、温热疗法、水疗法 ; 还有作业疗法即能力训练。　　共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗 , 体疗及肢体功能锻炼 , 也可有各种 B
族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。
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引起共济失调的主要原因是什么？
医院出诊医生
擅长：脑瘫、小儿脑瘫、智力低下及发育迟缓等
擅长：小儿内科
共2位网友提供帮助
会员9228187 08:24:40
你好，引起共济失调的主要原因是什么？共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动饥对抗饥协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。共济失调人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。
会员9227677 08:24:44
导致共济失调，足路不稳的原因是迟发性脑病，多见小脑，小脑脊髓束，丘脑，后脑脊髓束损害。建议做磁共震检查为病情定性再行治疗。
问什么原因引起共济失调
专长：带状疱疹、痤疮、性病综合
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引起感觉性共济失调步态的原因是：感觉性共济失调步态见于亚急性联合变性脊髓瘩遗传性共济失调后索蹭糖尿病及癌性神经病等
问引起共济失调的原因是什么
职称：医生会员
专长：胃炎、胃溃疡
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病情分析： 你好，引起共济失调的主要原因是什么？共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。共济失调人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。意见建议：你好，引起共济失调的主要原因是什么？共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。共济失调人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。
问共济失调是什么意思？什么原因会引起共济失调呢？
职称：护士
专长：内科相关疾病
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病情分析： 你好。共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。临床上可表现为行走不稳，步态蹒跚易摔倒。动作不灵活，行走时两腿分得很宽；呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳等情况的发生。意见建议：引起共济失调的原因有：周围神经或神经根病、脊髓亚急性联合变性、颅底畸形、脊髓病、肿瘤；脑干血管性疾病如梗塞、出血，多发性硬化、肿瘤；丘脑顶叶通路或顶叶血管性疾病、肿瘤等疾病的发生。需详细检查后明确病因，及时针对性治疗。
问引起共济失调的原因有哪些？得了共济失调可以治好么？
职称：医师
专长：肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂
&&已帮助用户：72047
病情分析： 你好，共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。意见建议：共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
问什么是共济失调呢？是什么引起共济失调的发生的呢？
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：12520
病情分析： 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。意见建议：共济失调的病因：
一、中毒因素，包括有药物中毒、CO、酒精的中毒等。
　　二、维生素大量的缺乏，尤其是维生素B和维生素E是共济失调患者不可缺少的元素。
　　三、脑血管疾病的发生，一般多以脑外伤多见，其它还有脑肿瘤性疾病都可以引发共济失调。
　　四、年龄的老化，年龄老化是发生共济失调最重要的一个原因，随着年龄的不断增长，人体各项机能都逐步减退，从而使机体免疫力减退，最终导致疾病的发生。
问共济失调的病因有哪些
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
病情分析：象你说的情况 早期出现了肢体(躯体)的共济失调 而最近又出现了\&舌头稍有不灵活\&意见建议：任何疾病都有原因 只是有些我们人类还没有搞清楚 而有些则是因为处于早期我们不容易判断不要放弃努力
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共济失调是怎么引起的？
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共济失调的分类及诊断
共济失调是一种表现为肢体、躯干及语言运动不协调的临床症状。引起共济失调的病因很多，但主要可分为遗传性及散发性两大类。遗传性共济失调是指具有明显家族史或遗传突变的共济失调。而散发性共济失调是指散在发病的、没有明确家族史的共济失调。散发性共济失调的病因非常复杂，主要分为：（1）获得性原因，由内源或者外源性的非遗传因素引起；（2）遗传性原因，一些遗传性共济失调的基因变异也可出现在散发患者中；（3）非遗传的退行性共济失调。本文所述的散发性共济失调主要指的是成年发病的、没有明确家族史的进展性共济失调。脑血管病或急性颅内感染等也可表现为共济失调，但其多为急性病程，且共济失调只是其诸多症状之一，故不包括在内。儿童起病的共济失调主要是由于先天的、代谢性的或者继发性的原因引起，在这里也不做阐述。一、病因分类（一）获得性共济失调获得性共济失调即继发性共济失调，可以继发共济失调的病因包括：有毒物质蓄积、维生素缺乏、免疫介导、慢性中枢神经系统感染及表面铁沉积等。1.有毒物质导致的共济失调：（1）酒精性小脑变性（ACD）：ACD是一种慢性小脑疾病，主要见于长期嗜酒的中年男性，是慢性共济失调最常见的类型之一。一项大规模的尸检研究结果显示，ACD在慢性嗜酒者中的患病率为27%。病变主要累及小脑蚓部及邻近的小脑皮质，有的仅累及锥体束。对应的临床症状主要是严重的步态异常和下肢共济失调，上肢、发音及眼球运动症状较轻。ACD的发病机制很复杂，包括酒精的毒性反应以及继发的维生素B1缺乏导致的损害。乙醇、乙醛以及它们的高毒性的衍生物在中枢神经元可以发生多种毒性反应，包括通过与GABA能抑制机制抑制神经元放电，增强脂质过氧化作用及减少抗氧化剂聚合物等。诊断ACD主要依据长期的饮酒史和典型的姿势和步态的小脑共济失调症状，且MRI常表现为小脑蚓部萎缩。严格戒酒可以改善共济失调症状，而继续嗜酒则会导致共济失调的恶化。因此，戒酒是治疗ACD最有效的方法。此外，由于ACD的发病机制与维生素B1缺乏有关，所以患者需要及时补充维生素B1。（2）其他有毒物质导致的共济失调：除酒精之外，其他化合物也可以导致小脑损害。临床上最常见的有锂、苯妥英钠、甲苯以及抗肿瘤药物五氟尿嘧啶和阿糖胞苷等。此外，重金属如汞、铅和铊等在体内蓄积也可引起小脑损害。治疗有毒物质导致的小脑损害的最重要的措施是迅速终止及切断有毒物质的接触。对于一些急性中毒，血液透析和血浆置换是首选的治疗方法。2 .获得性维生素缺乏导致的共济失调：（1）维生索B1缺乏：维生素B1缺乏多与酒精中毒协同引起小脑损害。在慢性嗜酒者的小脑中经常可以发现酒精的毒性反应和维生素B1缺乏导致的结果同时存在。这些患者维生素B1缺乏的原因主要是饮食缺乏、维生素B1吸收障碍以及酒精对维生素B1依赖的酶的直接毒性反应。一项最近的磁共振研究表明：慢性酒精中毒患者的血清维生素B1水平与小脑容积减少程度存在着很好的相关性，血清维生素B1水平越低的患者小脑容积减少越明显。这项研究也揭示了维生素B1缺乏在ACD中的作用。对于这种患者，应当及时补充充足的维生素B1。严重的维生素B1缺乏可以导致急性或亚急性的脑病，即Wemicke脑病（Wernicke's encephalopathy，WE）。WE表现为一组包括共济失调、复视、周围神经病、癫痫发作以及意识模糊的临床综合征。它的神经病理学标志为分布在第三脑室周围并累及乳头状体和丘脑核团的出血性病变。在应用了大剂量的维生索B1之后，WE的症状能够得到迅速的改善。（2）维生素B12缺乏：维生素B12缺乏常由胃病引起的内因子缺乏所致。它可以导致巨细胞性贫血、运动感觉性多发神经病以及亚急性脊髓联合变性，后者可以表现为感觉性共济失调。主要的治疗方法是肌内补充或长期大剂量口服维生素B12。（3）维生素E缺乏：维生素E缺乏主要是由于各种胃肠道疾病导致的吸收不良引起，可以引起维生素E缺乏的主要疾病包括乳糜泻、胆囊纤维化、短肠综合征等。维生素E缺乏导致的共济失调主要表现为姿势和步态共济失调、构音障碍、感觉性神经病及腱反射消失。为了终止疾病进展，应该长期肌内注射维生素E。3.免疫介导的共济失调：（1）副肿瘤性小脑变性（PCD）：PCD是一组免疫介导的小脑退行性疾病，是最常见的副肿瘤性神经系统疾病之一。平均发病年龄为63岁，亚急性起病，大多数患者症状在数周或数月内加重并导致瘫痪。PCD患者临床上主要表现为单纯小脑性共济失调，常为对称性，多伴有吞咽困难、眼震、复视。共济失调症状可以先于前驱症状（流感、恶心、眩晕等）出现。PCD的神经病理标志是弥漫性浦肯野细胞丢失，伴下橄榄体的继发变性。大多数PCD患者机体内可产生由潜在肿瘤表达的针对神经元抗原的自身抗体。最常见的有抗浦肯野细胞抗体1型（YO）、抗Hu、抗Tr和抗代谢型谷氨酸受体1型（mGluR1）。检测这些抗体有助于特异诊断PCD及区分潜在肿瘤的类型。如具有抗YO的患者都患有PCD且常伴有霍奇金淋巴瘤。对疑似PCD的患者应进行抗神经元抗体筛选，结果阳性可确诊。不论筛选是否发现抗体，都应对原发肿瘤进行仔细和反复检查，包括胸部、腹部和骨盆的CT检查或全身性的PET或CT检查。除个别患者外，大多数PCD患者对免疫抑制疗法及抗肿瘤治疗反应不佳。然而，这些治疗措施如果在共济失调症状出现1个月内使用可能会有一定的效果。与其他患者不同的是，合并有霍奇金淋巴瘤的PCD患者体内的抗Tr抗体和抗mGluR1抗体在治疗后会减少，并可能消除。（2）抗-谷氨酸脱羧酶（Anti-GAD）共济失调：血清中存在GAD抗体的患者，可以表现为多种自身免疫综合征，如僵人综合征、胰岛素依赖型糖尿病、甲状腺功能减低等。共济失调可以是其中一种临床症状。Anti-GAD共济失调多见于女性。临床上以缓慢进展的小脑共济失调症状为特点，并且大约一半的患者MRI显示有小脑萎缩。Anti-GAD共济失调的诊断依赖于血清中GAD抗体的检测。然而，尽管有关于甾体类激素和静脉注射免疫球蛋白治疗Anti-GAD共济失调的报道，但是目前还没发现有确切疗效的方法。（3）谷蛋白共济失调（GA）：GA是由于谷蛋白过敏而累及小脑所导致的自身免疫性疾病。Hadjivassiliou等通过对英国谢菲尔德地区收治的500例共济失调患者进行血清学检测得出：GA在所有进展性共济失调中的患病率为20%，在散发共济失调中为25%，在原因不明的散发性共济失调中为45%。表明GA是最常见的散发性小脑共济失调的类型之一。GA起病较晚，主要表现为步态共济失调，常伴有周围神经损害的症状和体征以及其他自身免疫疾病。诊断主要依靠血清中AGA的检测。疾病的早期诊断和无麸质饮食治疗有助于改善GA患者共济失调的症状并且阻止其进展。然而，现在仍有一些人对于GA作为一种独立的疾病持有怀疑的态度，原因是许多研究发现AGA在散发性共济失调患者与对照组间的阳性率没有明显的差别。有些研究还发现AGA在遗传性共济失调尤其是常染色体显性脊髓小脑共济失调（SCA2）型中有着较高的阳性率。4.中枢神经系统感染导致的共济失调：急性小脑共济失调可以作为多种病原体感染导致的一种并发症，预后比较好，能在数周之内完全恢复正常。相反，一些慢性神经系统感染性疾病会导致进展性共济失调。最常见的疾病包括脊髓梅毒、莱姆病、Whipple病、获得性免疫缺陷综合征及Creutzfeldt-Jakob病。5.中枢神经系统表面铁沉积症：中枢神经系统表面铁沉积症的特征为自由铁或者含铁血黄素沿着脑和脊髓的软膜和软膜下沉积，导致小脑皮质、蜗神经、大脑皮质和脊髓损害。临床症状包括进行性小脑共济失调，听力下降及锥体束征。发病年龄从14到77岁不等，病程为1-38年。被广泛接受的一个病因是反复的蛛网膜下腔出血，出血原因可以是血管瘤或者血管变异。中枢神经系统表面铁沉积症的诊断主要依靠磁共振T2加权成像上看到脑和脊髓表面出现线性低信号。最近的一项研究表明磁共振磁敏感加权成像（SWI）显示的含铁血黄素沉积较T2加权成像上的更明显，另外SWI还能发现一些脑内的出血，从而为发现表面铁沉积症的潜在病因提供了线索。目前治疗中枢神经系统表面铁沉积症的惟一治疗方法是去除出血源，铁螯合剂及脑脊液分流术的效果尚不确定。
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共济失调是怎么引起的
　　(一)常见病因
　　小脑脓肿引起同侧肢体，躯干及步态共济失调。早期症状为耳后或枕骨医头痛、动眼神经麻痹、发热、呕吐、意识政变、昏迷。
　　小脑出血是一种致命性疾病，出现急性短暂性共济失调，累及双侧躯干、肢体和步态，早期表现为反复呕吐、枕部头痛，眩晕，动眼神经麻痹、吞咽困难、构音困难，晚期表现为意识改变、昏迷、脑疝。
　　脑外伤较少引起共济失调，一旦发生但常为单侧，双侧共济失调提示外伤性出血，伴随表现还包括呕吐、头痛、意识改变、易怒、局灶性神经系统损伤，若累及大脑半球可出现局限性或广泛性癫痫发作。
　　克雅病是一种快速进行性痴呆，伴神经系统表现如肌阵挛、共济失调、先语、视觉障碍、瘫痪，40～65岁多见。
　　糖尿病周围神经病变致感觉性共济失调、四肢疼痛、肌无力、皮肤改变、胃肠及膀胱功能异常。
　　白喉是一种致命性神经系统疾病，发病4～8周内可引起感觉性共济失调，伴发热、感觉异常、四肢及呼嗳肌瘫痪。
　　脑脊髓膜炎是麻疹、天花、水痘、天花或狂犬病疫苗致脑脊髓白质损伤的并发症.较少出现小脑性共济失调，其他表现还包括头痛、发热、呕吐、意识改变、瘫痪、抽搐、动眼神经麻痹、瞳孔改变。
　　Friedreich共济失调症是一种家族性疾病，累及脊髓和小脑，引起步态共济失调，逐渐出现躯干、四肢、言语共济失调，其他表现包括高弓足、脊椎后凸侧弯、脑神经麻痹，运动和感觉受损、Babinski征阳性。
　　该综合征因病毒感染所致.使外周神经受累，较少出现感觉性共济失调，可引起上行性麻痹和呼吸窘迫。
　　肝性昏迷好转后遗留神经系统损害，包括小脑性共济失调.步态不稳，伴意识改变。构音困难，节律性上肢震颤，面、颈、肩部舞蹈手足徐动症。
　　高热的急性期出现小脑性共济失调.其后出现痉挛性瘫痪、痴呆、意识改变。
　　小脑转移癌可引起步态共济失调，伴头痛、眩晕.眼球震颤、意识改变、恶心、呕吐。
　　MS患者出现眼球震颤和小脑性共济失调，常不伴四肢无力和痉挛，脊髓受累时还可出现语言、感觉性共济失调.减轻时共济失调可减轻或消失.病情恶化时，共济失调可加重，变为永久性。MS还可引起视神经炎、视神经萎缩、麻木感、无力、复视、眩晕、膀胱功能障碍。
　　橄榄体脑桥小脑萎缩可引起步态共济失调，晚期出现肢体、言语共挤失调.较少出现震颤，常伴舞蹈病样运动、吞咽困难、括约肌张力消失。
　　急性或亚急性结节性多发性动脉炎可引起感觉性共济失调、腹痛、肢痛、血尿、发热、血压增高。
　　在原发性肿瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金病发现之前即可出现肿瘤性多神经病，症状和体征还包括共济失调、重度运动无力、肌肉萎缩、肢体感觉缺失、疼痛、皮肤改变。
　　卟啉病引起感觉及运动神经障碍.导致其济失调，还可致腹痛，精神障碍、呕吐、头痛、局部神经受损、意识改变、局限性抽搐、皮肤受损。
　　在早期即出现步态、躯干、肢体共济失调，随着肿瘤增大病情加重，伴呕吐、头痛、视盘水肿、眩晕、动眼神经麻痹、意识改变、损伤同侧运动及感觉功能受损。
　　脊髓小脑性共济失调早期出现乏力、步态共济失调，晚期出现肢体共济失调、构音困难、静止性震颤、眼球震颤、痛性痉挛、感觉异常、感觉缺失。
　　卒中时椎基底动脉血流受阻致延髓、脑桥、小脑梗阻，出现共济失调，还可在早期出现或为后遗症。急性期共济失调加重提示卒中扩大或严重水肿，伴随双侧或单侧运动无力、意识改变、感觉丧失、眩晕、恶心、呕吐、动眼神经麻痹、吞咽困难。
　　脊髓空洞症是一种慢性退行性病变引起痉挛性共济失调步态，伴痛觉及温度觉消失(但舌的感觉存在)、皮肤损伤、肌肉萎缩、胸部脊柱侧弯。
　　Wernick脑病因硫胺素缺乏引起步态共济失调，较少出现意向性震颤和语言共济失调。重度共济失调者不能行走或站立，伴随表现还包括眼球震颤、复视、眼源性麻痹、意识模糊、心动过速、劳力性呼吸困难、直立性低血压。
　　(二)其他病因
　　中毒量的抗惊厥药如苯妥英可引起步态共济失调，抗胆碱药和三环类抗抑郁剂也可引起共济失调，氨鲁米特可引起l0%的人出现其济先调，但停药4～6周这种副作用消失。
　　慢性砷中毒可引起感觉共济失调，伴头痛、角弓反张、意识改变、运动受损、肌痛。慢性汞中毒引起步态或肢体共济失调(上肢多见)，还可出现四肢、舌、唇部震颤，意识障碍，情感障碍，构音困难。
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眼，亦称眼睛、目、招子，是视觉器官，人体最重要的感觉器官之一。眼睛是一....
损伤，是指人体受到外界各种创伤因素作用所引起的皮肉、筋骨、脏腑等组织结....
步态异常(Gaitdisorders)可因运动或感觉障碍引起，其特点与....
脊髓是中枢神经的一部分，位于脊椎骨组成的椎管内且被脊椎保护，呈长圆柱状....
脑是中枢神经系统的主要部分，位于颅腔内。脑包括端脑、间脑、中脑、脑桥和....
四肢是指人两上肢和两下肢的合称。上肢通过肩部与颈、胸和背部相接，其与颈....
损伤，是指人体受到外界各种创伤因素作用所引起的皮肉、筋骨、脏腑等组织结....
《临床症状与体征诊断指南》 (美)Marsha L. Conroy编著
用途：用于体外定量测定血清或尿中的镁。
用途：该产品用于日立制全自动生化分析仪，用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。
用途：产品供医疗机构用于生理电信号的拾取与分析，主要包括肌电图监测、运动传导速度、感觉传导速度、F反应、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤交感反射、短节段传导速度、视觉诱发电位、听觉多频稳态诱发反应、体感诱发电位、P300事件相关电位的检测。
用途：与供氧系统配套供人体吸入氧气时使用
用途：WA-810型主要用于检查脑的血流变化及血管壁状态；WA-820型主要用于检查肺、心、肝的血流变化及血管壁状态；WA-880型主要用于检查脑及肺、心、肝的血流变化及血管壁状态；
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