ITS测序能进行真菌属于微生物吗内亲缘性分析么

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真菌18S rDNA/ITS菌种鉴定
&&&& 传统的真菌分类鉴定主要依据是形态、生长及生理生化变化特征等特征。然而由于真菌种类繁,其生长形态、生理生化变化等随环境的变化也不稳定。因此,采用传 统方法鉴定有其局限性。随分子生物技术发展,DNA序列已经广泛测序。通过对真菌保守变异序列测序,可进行菌种鉴定。目前常用的有18S rDNA和ITS。通过PCR扩增,测序,与GenBank中的已知序列进行比对后,判定真菌种类,将真菌划分到属或种。&
&&&& 信诺金达提供扩增真菌18S rRNA序列,约1,700 bp,或ITS,大概在300-700bp,进行扩增,测序,BLAST,对样品进行鉴定。真菌的ITS (Internal Transcribed Space) 基因,包括ITS1及ITS2两部分,进化速度快,具有多态性,适于对亲缘关系较近的菌株进行区分鉴定。
&&&&1. 请提供基因组DNA、经菌种分离后带有单菌落的新鲜平板或斜面。
&&& 2. 基因组DNA的浓度&100 ng/&l,总体积&20 &l,且无明显降解;平板或斜面应长有分离的单菌落。
&&&&3. 如果测序结果出现如下套峰,视为样品不纯,本公司将收取全额实验费用。并建议克隆多个测序鉴定。
服务基本流程
&&&&1. 信诺金达进行引物设计合成;
&&& 2. PCR扩增18S rDNA/ITS;
&&&&3. PCR产物纯化;
&&&&4. 测序,序列比对分析。
服务报告内容
&&&&实验报告包括PCR产物照片、NCBI序列比对鉴定结果、测序报告、序列碱基图、以及剩余模板(信诺金达可保存1个月)
真菌18S rDNA菌种鉴定
18S rDNA全序列扩增,PCR产物测序,比对分析
¥500/样品
真菌18S rDNA菌种鉴定
18S rDNA全序列扩增,克隆测序,比对分析
¥1000/样品
真菌18S rDNA文库构建及真菌群落多样性分析
18S rDNA文库构建,RFLP等
真菌ITS菌种鉴定
真菌ITS1,ITS4,ITS5全ITS序列扩增,PCR测序鉴定
¥500/样品
真菌ITS菌种鉴定
真菌ITS1,ITS4,ITS5全ITS序列扩增,连接T载体测序鉴定
¥1000/样品
*:价格不含DNA提取费用,如果样品多或者特殊,时间协商
北京信诺金达生物科技有限公司
北京信诺金达生物科技有限公司(SinoGene Scientific Co., Ltd.)位于北京中关村创业园区,由留美归国人员创办,是一家致力于生命科学技术开发、技术服务和生命科学试剂(盒)销售的生物学领域的高科技企业。
&&& 公司拥有专业的技术开发、技术服务团队;具有专业的实验室和一流的设备。信诺金达技术服务部拥有分子生物学,免疫学检测,蛋白表达纯化及生物信息学四大平 台。其中在real-time PCR,WB,植物miRNA,RNAi载体构建等方面具有专利技术,为您提供高效、专业服务!
&&& 信诺金达从2010年成立起就与美国加州大学洛杉矶分校,爱荷华州立大学,俄亥俄州立大学;中国科学院遗传与发育研究所,基因组研究所,动物所;中国农科院畜牧所,作物所;中国农业大学;首都医科大学及其友谊医院,宣武医院等建立了紧密合作。
&&&&信诺金达秉承&专业服务&的理念,为医院、高校、研究所、生物制药公司、医疗仪器公司等提供专业服务(包括合同研究和开发,以及其他形式的合作)、高品质产品以及项目整体解决方案。信诺金达致力于开创&服务至上,专学专用&的理念,踏实,实事求是的提供最专业的服务和产品。
&&& 为您提供专业服务是我们的责任。信诺金达,是您最可信赖的选择!
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中国生物器材网 电话:021-真菌分子鉴定 - 技术服务
真菌培养图典型的三个靶区扩增结果&真菌菌种分子鉴定及DNA解析&&& 真菌基因组中编码核糖体RNA的基因有4种,26S rDNA、5S rDNA、18S rDNA和5.8S rDNA。真菌大亚基上的26S rDNA分子,可分为D1、D2…D12等多个区域,其中D1/D2区域序列长度适中,适合于真菌鉴定。是目前流行的真菌分子鉴定和系统发生分析标记。&&& 真菌的ITS (Internal Transcribed Space) 基因,包括ITS1及ITS2两部分,进化速度快,具有多态性,适于对亲缘关系较近的菌株进行区分鉴定。利用rDNA的保守序列设计引物,PCR扩增未知真菌的26S rDNA D1/D2区或ITS区,测序后与GenBank中已知的序列进行同源性比较,将未知真菌鉴定到属或种。服务内容l真菌26S rDNA D1/D2区序列解析扩增真菌区片段,长度在左右,只需进行一个测序反应,即可得到区序列信息。该方法尤为适合对酵母菌进行鉴定。l真菌ITS区(包括ITS1、5.8S rDNA、ITS2) 全序列解析扩增真菌区片段,长度在左右,依据扩增片段的长度,进行一个或两个测序反应,即可得到区全序列信息。l真菌18S rDNA区(包括ITS1、5.8S rDNA、ITS2) 全序列解析扩增真菌区片段,长度在左右,进行两个测序反应,即可得到区核心序列信息。特别说明:&&对于某些真菌,其区或区结构复杂,进行一个方向的测序往往不能得到全序列,需要同时进行反方向的序列测定。服务说明目前我们接收的样品形式为: &&&&&&&&& 基因组:样品浓度,总体积。&&&&&&&&& 丝状真菌:液体培养的菌丝,菌丝要保证新鲜,且经过分纯无其它菌体污染。&&&&&&&&& 酵母类真菌:斜面或平板形式的分离纯化后的新鲜单菌落。对于某些真菌,使用试剂盒常规方法破壁困难,建议您最好提供基因组。如果因实验样品不纯造成的测序套峰,本公司将收取全额实验费用。&
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