让人纠结的唐氏筛查，我要选哪种，才能避免唐氏症宝宝？
新生命的降临对每个家庭来说都应是喜悦与感恩的。然而，有那么一部分的小天使，上帝似乎忘记了垂怜他们，让他们带着伤痛来到人间。
也许，你听说过“唐氏儿”，知道“唐氏儿”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，生活不能自理，需要家人长期的照顾……
但是，你可能从未担心过，自己也会生下“唐宝宝”，因为你的家族中没有这样的先例。
然而事实上，唐氏综合征是一种偶发性疾病，由于生育染色体的随机组合，这种小的概率是客观存在的。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，大多没有家族史和明确的毒物接触史。
“如何破解唐氏综合症？”
无解的是，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前检查和孕期筛查，尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。
因此，唐氏筛查是每一个准妈妈必做的检查。
减少唐氏综合征患儿出生
关键在于做好孕期的唐氏筛查
唐氏筛查的时间：
孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周。
孕中期唐氏筛查的时间为怀孕14~22周期间，最佳检查时间是在15-20周之间。既保证了唐氏筛查结果的准确性，也为高风险时的产前诊断赢得了时间。
很多准妈妈纠结：
选择哪一种唐氏筛查的办法
35岁前 VS 35岁后 方法有别！
35岁以下：
一站式“早唐”——
抽孕妇的血筛查+NT等超声筛查
唐氏儿孕妇的母血里一些因子有一些共性的变化，比如妊娠相关血浆蛋白、甲胎蛋白偏低，绒毛膜促性腺激素HCG偏高等等。不过单靠它们，只能查出60-70%的唐氏儿。
超声筛查可直接观察胎儿有无畸形或其他异常。怀孕第12周前后，孕妇需要做一个叫做NT的测量：
NT指的是颈椎部位皮肤与软组织之间的最大透亮厚度。唐宝宝这个厚度是增加的，一般认为2.5mm以上就要小心了！还得看鼻骨，唐宝宝的鼻骨常常是缺陷或发育不良的（塌鼻子）。但是，部分唐宝宝没有明显畸形，单凭超声也只能发现50-60%的唐氏儿！
所以，把宝宝的NT等超声指标+妈妈的血早唐放在一起，组成了“一站式早唐”，检出率可达到87%。所以一站式早唐（11-14周）过关，爹妈们悬着的心也就可以放下一大半了.
除此之外，高风险孕妇还可以选择更准确的、“近乎诊断的筛查"——无创产前筛查(俗称无创DNA)。抽妈妈的血，对游离的胎儿DNA进行测序，对胎儿没有创伤。仅就唐氏综合征而言，检出率达99%。
无创DNA检测比唐筛更准确，比羊水穿刺更安全！
如果以上唐筛检查结果显示，胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查（羊水穿刺）或绒毛检查。
唐氏儿的发生率与孕妇年龄密切相关——超过30岁后，陡峭的上升曲线简直像坐直升机（如下图）
孕妈年龄越大，唐氏儿风险越高
35岁以上：医生往往会建议35岁以上的“一站式”早唐筛查结果高风险孕妇，做羊膜穿刺检查（羊水穿刺）或绒毛检查，获取胎儿细胞做进一步诊断。这是目前胎儿染色体疾病(包括唐氏综合征)产前诊断的“金标准”，对于降低出生缺陷是十分有效的手段。
每一个孕妈孕育着腹中的小天使，都希望他/她健康可爱，但天使也有折翼的风险，每个妈妈也都存在怀有唐氏患儿的可能性。
＞＞＞＞以下人群，更要做好孕前检查！
▌ 夫妻一方年龄较大;
▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;
▌夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作的;
▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;
▌受孕时，夫妻一方染色体异常的;
▌有过习惯性流产史、早产或死胎经历的;
所以，为了宝宝的健康和未来，每位准妈妈都应该根据身体情况做唐氏筛查。
今天是3.21国际唐氏综合症日
小雅妈愿天下父母都能孕育健康孩子！
愿所有孩子都能健康成长！
博雅干细胞综合发布
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唐氏筛查什么时候做最好_正确认识唐氏筛查_知识大全！
说起唐氏筛查，大家都知道是一种孕期排畸的手段。唐氏筛查是针对唐氏综合征进行的，唐氏综合症包含了一系列的遗传病，最具代表性的就是第21对染色体的三体现象，会导致孩子学习障碍、智力障碍等情况。因此，孕期做唐氏筛查必不可少，那么唐氏筛查什么时候做最好呢？
出生缺陷对于婴儿自身或是父母来说都是一个沉重的打击，为了预防这种情况发生，唐氏筛查就必不可少。认识到唐氏筛查的重要性，就要按时的去做检查，不过，唐氏筛查不是任何时候都可以做的，还有一个最佳时间选择，那么唐氏筛查什么时候做最好呢？下面一起来了解一下吧。
唐氏筛查什么时候做最好
&&&&&& 唐氏筛查可分为孕早期筛查和孕中期筛查两个时间段：
&&&&&& 孕早期筛查
&&&&&& 早期筛查的最佳时间是在怀孕的11-14周，通常是先做超声检查，测量胎儿的&颈部皮肤透明层(NT)&的厚度，并于当天抽取大约2毫升的血液。其目的是结合NT的厚度和准妈妈血液中的一些化学成分的浓度，由电脑专用软件计算得出一个风险值，它就表示了胎儿患上唐氏综合症的几率。
&&&&&& 孕中期筛查
&&&&&& 中期筛查的最佳时间是在怀孕的15-20周，此时的检查只需要抽取准妈妈的2毫升血液，然后医院会通过测定血液中的化学成分浓度，得出一个风险值。
&&&&&& 需要注意的是，临上常用的筛查手段准确率是有限的，检出率大多只有60%-80%，这种筛查只能得出胎儿患有唐氏综合症风险的高低，但不能作出明确诊断。因此，要想进一步确诊，医生就会建议孕妇做羊水穿刺，羊水穿刺对唐氏综合症的检出率极高，可达到99%以上。但是羊水穿刺是一项侵入性检查，可能对孕妇和胎儿造成影响，甚至是流产。所以说如何选择还是个难题。
哪些人群需要做唐氏筛查
&&&&&& 前面我们说了唐氏筛查什么时候做最好的问题，下面我们再来看看哪些准妈妈更需要接受唐氏筛查。
&&&&&& 35岁及以上的孕妇
&&&&&& 胎儿患唐氏综合症的几率和准妈妈的年龄是有关的，年龄越大，生下唐氏患儿的机会越高。因此，传统上医生会建议高龄孕妇接受唐氏筛查，并做羊水穿刺检查。
&&&&&& 35岁以下也要做
&&&&&& 虽然所高龄孕妇生出唐氏患儿的几率更大，但是从绝对数量来看，80%的患儿都是年轻妈妈所生的，因此也要求高龄孕妈妈做唐氏筛查。理论上来说，让所有准妈妈都接受羊水穿刺，就不会生出任何的染色体异常胎儿，但事实上，由于羊水穿刺存在一定风险，并不是所有准妈妈都愿意做的。
&&&&&& 为此，最好的办法就是先让所有准妈妈接受唐氏筛查，然后筛选出高危的孕妇，让她们再接受羊水穿刺术。这种方法从整个社会的疾病预防来讲，既减少了浪费，也提高了效率，是比较好的一种方法。
&&&&&& 综上所述，要说唐氏筛查什么时候做最好，可分为两个时段，准妈妈也不要嫌麻烦，因为唐氏筛查的检查方法还是很简单的，不需要等很久，而且对孕妇和胎儿都无害。至于说要不要做羊水穿刺，建议还是根据唐氏筛查的检查结果来看，如果有高危风险，建议还是做一个比较好哦。
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经营网站备案信息　　除非有家庭遗传史，劝你别做唐氏筛查，否则那可能是一个让你全家都纠结的事儿!　　　　这是我的亲身经历，自从怀孕4个月左右做了唐氏筛查，拿到结果的那天开始，便纠结到宝宝出生。期间，面临了多少困惑、压力，反复纠结，当然我坚强地挺过来了。
楼主发言：1次 发图：0张 | 更多
　　孕期3个月的时候，去医院建档，然后就莫名其妙地被开了N个检查单，虽然有些抵制，但医生开口说了，你要现在不检查，以后要出现个啥突发情况他们不了解的，那一切不负责。　　检查就检查吧，花钱嘛，一辈子也就生这么一两个娃了，小钱，咱不去计较。
　　娃肚子里4个月的时候，孕检医生要求做唐氏筛查，开始也不太明白唐筛是检查个啥东东，于是又稀里糊涂地抽血检查了。　　一个多星期后，医院电话通知拿检查结果，唐氏儿概率1/207。拿来到检查结果，医生严肃地跟我说，这个概率高于平均概率（1/270），说不太乐观，让我做羊水穿刺，进一步检验唐氏儿概率。我没有立即接受医生的意见，拿着检验单直接回家，然后开始在网上疯逛查询任何与唐氏儿、唐氏筛查的信息。
　　唐氏儿，即患唐氏综合症（先天愚型），主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 　　如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高（高危），就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　
　　需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
　　拿到第一次检查结果后的好几天，上班、下班我都挂在网上研究这个唐氏综合症、唐氏筛查。了解清楚后，我崩溃了。一个概率，我到底能拿它怎么办。　　我不信邪，于是换了一家医院，又做了一次唐筛，期待第一次检验是出了偏差。但拿到结果，再次崩溃，1/120，高危。　　检查医院再次要求我做羊水穿刺，进行确诊性检查。
　　心情极为忧郁，我琢磨着像我俩口这般身强体壮，怎么可能会孕育一个唐氏儿？况且我们两家也没有听说过有亲戚有这个病史的。不过检查结果在那里，于是回家心放不下来，又开始泡在网上搜寻着所有有关羊水穿刺的信息。　　
　　做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
　　结果怎么样了，楼主，别太往心里去，要淡定，相信宝宝
　　羊水穿刺本身也是具有危险性的，那时候在播种网就时常有看到贴子，因羊水穿刺胎儿感染或死胎的情况，虽然这也只是一个概率。但用羊水穿刺的风险概率去换取唐氏儿的风险概率，到底划不划算，两大家人纠结啊！　　外加需要先预约才能做羊水穿刺，期间约7-15天，羊水细胞培养需要30天左右。我一算，等我拿到结果的时候，胎宝宝都快6个月了。宝宝都成形了，4个月时都在肚子里拳打脚踢了，何状6个月。哪怕真有个什么问题，我怎么舍得？　　最TMD忧郁的是，羊水穿刺后细胞培养还可能会失败，如果失败还需要重新来过。最最TMD忧郁的是，羊水穿刺检测率也不是百分之百。
　　做一下放心,毕竟一辈子就要一个&大部分人&
　　沙发？顶
　　那段时间，因为这事儿，我天天纠结啊。感受着宝宝在肚子里那么活跃，时常想起来，就忍不住掉眼泪。、　　说实话，如果是唐氏儿，真的是孩子也痛苦，父母也痛苦。在网上看过很多唐氏儿家庭互助，感觉那些坚强的父母，真的很不容易。我真的不确定自己能否有他们那么坚强。　　老公那边对于这个问题表示不发表意见，以我的意见为主。我心里明白，这种事儿，他们怎么发表意见啊。　　我家这边，姨妈说她们小区就有这样的孩子，感觉真的很可怜，劝我要不不要了，反正还年轻，以后再要。　　要或不要，我只能自己作主，压力真的好大。
　　我相信楼主的宝宝一定很健康。
　　纠结了好几天，有天早上起床的时候，宝宝在肚子里特别活跃。摸索着肚子，突然觉得好心痛，无论如何，我没法舍弃。这也是缘份，我想听一下天命。　　于是下定决心，也不去做羊水穿刺了，就那样顺其自然，如果宝宝真是唐氏儿，我也就认了，我也会努力把他照顾好的。　　我把我的决定跟两边家人都说了，大家都安慰着说医院瞎折腾闹的，不可能有问题，但我心里也知道，其它大家心都是悬的，说这话也都是自我安慰罢了。　　
　　楼主 我以前看到帖子说做四维彩超时好像能看出唐氏宝宝与正常宝宝的不同 好像是看眼距和小脑的发育吧 现在想不起来了
楼主了解吗 能说下吗
　　虽然说下了决心了，但心里怎么可能把这事儿给忘了。时不时小忧郁、小担心还是会有的。7个月左右的时候，做彩超，我还特别关注宝宝面部轮廓，因为据说唐氏儿鼻子是塌的，眼角是往上飞的。　　可是彩超出来，宝宝面部轮廓也不是那么明显，我们还真看不出来这鼻子到底是不是塌的。　　不过，我始终安慰自己，听天命，不纠结。
　　就看了前两段，只想说楼主无知。我在亲子这里见过两个没有做唐筛而生出畸形儿的帖子里。这是个概率问题你明白吗？就好像说剖腹产的宝宝爱得肺炎，那是研究人员跟踪了几千个宝宝好几年的时间得出得结论，并不能因为你家是剖腹而宝宝又很健康就否定了这个概率问题。唐筛也一样。你智能说自己幸运，因为只要发生了，对一个家庭那就是百分百。
　　9个来月的时候，由于羊水偏少，提前剖宫产。　　宝宝出生的时候，听见他像小猫一样的哭声，医生打笑着跟我说是个帅小伙子，跟麻醉师一样帅。我心里的石头突然着地了，眼泪忍不住掉下来，全部释放了。
　　@兔子要迟到
15:12:00　　　　就看了前两段，只想说楼主无知。我在亲子这里见过两个没有做唐筛而生出畸形儿的帖子里。这是个概率问题你明白吗？就好像说剖腹产的宝宝爱得肺炎，那是研究人员跟踪了几千个宝宝好几年的时间得出得结论，并不能因为你家是剖腹而宝宝又很健康就否定了这个概率问题。唐筛也一样。你智能说自己幸运，因为只要发生了，对一个家庭那就是百分百。　　-----------------------------　　我想说，你也很无知。就是因为这只是个概率，低危或低风险，不代表没有问题。高危或高风险也不代表有问题。在很多大城市，现在都不让做唐筛检查的，如果有需要做的，都直接做羊水穿刺的。
　　我们当时查了。出结果是我老婆取的，她在电话语气严肃地跟我说，你家是不是有遗传病史？（哥吓了一身冷汗，心跳加速，莫非有问题？........不敢想象啊）想来想去唯一就是我妈有高血压了，俺一下午忐忑不安的。晚上回到家，我家那口子说，我逗你玩的！结果全都正常。哎，不经历的人真的不知道那种纠结劲儿。　　
　　儿子很健康，也很聪明。　　一个唐筛检查，让我们一家人纠结了近半年。　　所以，除非有家庭遗传史，或高龄产妇，劝你别做唐氏筛查，否则那可能是一个让你全家都纠结的事儿!　　
　　如果不能做羊水穿刺的，真的不要做唐筛。我同事妹妹就是因为肝功异常，唐筛完高危不能做羊穿，都郁闷死了，现在还担心。
　　楼主说真的唐氏兒跟遗传没关系＠虽然说这个筛查准确率低但是也的确筛出了不是 所以也不要太武断说不要做 虽然概率低可是到了哪家就是百分之百啊
　　因为唐筛检查的只是一个概率，哪怕是万分之一，超低的概率，当你是那之一的时候，你都是百分之百。　　而且唐氏儿多发生于有家庭遗传史、高龄产妇之中，当然这也只是概率。对于这类高概率高风险人群，基本上也都不做唐筛，而是直接做羊水穿刺的。　　如果你没有亲身经历过，你真的不会了解那半年心里纠结着是什么感觉！
　　@lolita宝贝
15:22:00　　　　如果不能做羊水穿刺的，真的不要做唐筛。我同事妹妹就是因为肝功异常，唐筛完高危不能做羊穿，都郁闷死了，现在还担心。 　　-----------------------------　　这种情况只能淡定，平和的心态很重要。
　　@兔子要迟到
15:12:00　　就看了前两段，只想说楼主无知。我在亲子这里见过两个没有做唐筛而生出畸形儿的帖子里。这是个概率问题你明白吗？就好像说剖腹产的宝宝爱得肺炎，那是研究人员跟踪了几千个宝宝好几年的时间得出得结论，并不能因为你家是剖腹而宝宝又很健康就否定了这个概率问题。唐筛也一样。你智能说自己幸运，因为只要发生了，对一个家庭那就是百分百。　　-----------------------------　　@临江舞月
15:17:00　　我想说，你也很无知。就是因为这只是个概率，低危或低风险，不代表没有问题。高危或高风险也不代表有问题。在很多大城市，现在都不让做唐筛检查的，如果有需要做的，都直接做羊水穿刺的。　　-----------------------------　　实在看不下了去了，这么长篇大论的宣传这么无知的理论。　　唐氏儿跟家族遗传没办毛关系。　　哪个大城市不让做唐筛？大城市是强制唐筛的，而且本地户口免费唐筛。　　网上谣言国外发达国家没有唐筛，真是一派胡言，日本美国都会做唐筛，唐筛高危才做羊水穿刺。或者年龄到了三十四直接羊水穿刺。　　确实唐筛假阳性概率很大，但万分之一的概率落到你自己头上，也成了百分之百。这论坛上不是一个很高的楼，因为不相信唐氏筛查生了唐宝的吗，二胎还是老老实实该查什么查什么。　　因为没有做唐筛或者唐筛高危没有再次确诊，而生下唐氏儿的不在少数，只是这些悲惨的家庭都是偷偷躲在角落默默给孩子治疗，很少再有心情写帖子，有好多唐宝的qq群，我们没加入而已，不知道那些人真正的痛苦。反而网上经常看到的就是像楼主这样唐筛高危，没做穿刺幸运宝宝生下又健康的人发的帖子，其实这样会误导很多人。　　还是那句话：几率再低，你也不能保证自己不是那个分子。
　　楼上的是站着说话不腰疼。　　你也说唐筛假阳性概率很大了，你知道不知道那些假阳性概率的人心里的煎熬啊！　　我倒想听听强制唐筛的都有哪些地方。没有任何地方是强制进行的，只是很多医生自己开方，很多人都不知道是什么检查就这样去检查了而已。
　　你们要有医生朋友的，可以问问，有几个医生怀孕的时候会做唐筛的。人家知道做这个没用，所以要有什么不放心，都是直接做穿刺的。　　
　　@兔子要迟到
15:12:00　　　　就看了前两段，只想说楼主无知。我在亲子这里见过两个没有做唐筛而生出畸形儿的帖子里。这是个概率问题你明白吗？就好像说剖腹产的宝宝爱得肺炎，那是研究人员跟踪了几千个宝宝好几年的时间得出得结论，并不能因为你家是剖腹而宝宝又很健康就否定了这个概率问题。唐筛也一样。你智能说自己幸运，因为只要发生了，对一个家庭那就是百分百。　　-----------------------------　　排！
　　我在深圳，我们这边正规医院到了时间都会开单做唐筛，医院的宣传单也是给你宣传到位，深圳户口在计划生育中心领取免费唐筛单子，开了单子你也可以不去做，说是强制并不是说死活拉你去检查，医生会在注明是孕妇自己选择不做检查。　　　　我倒很想知道楼主讲的哪个大城市现在不做唐筛。我所知道的北京上海成都重庆都是先做唐筛，有问题才做穿刺的。　　　　前不久论坛有个帖子，孕妇的婆婆医院有熟人，不让做什么检查，到了30多周小孩才引产的例子吗。　　　　这些发生概率很低，并不是你一个人幸运的逃脱了，就宣传这些检查无用。　　　　唐筛高危确实很纠结，是因为你自己没选择羊水穿刺所以纠结了整个孕期。我楼里面好多妈妈也是高危，都选择了羊水穿刺，等待的二十多天是很紧张，拿到结果后就放心的过完后面几个月。　　　　羊水穿刺目前技术很成熟，至少网上和周围都没有见到或听到过一例因穿次导致流产的，培养失败那是更少的例子。楼主之前只看到这些比唐氏儿几率还小的多的可能性选择了纠结整个孕期而已。　　　　所以只能说你是幸运的，但也别误导很多准妈妈：唐氏儿跟家族遗传没办毛关系。　　　　我也不想再跟这么无知的帖子，更没啥好争辩的，自己对自己的宝宝负责就行了。
　　楼主真的很无知，知道筛查是什么意思吗？有漏筛的很正常，但毕竟已经较大范围的保证了畸形胎儿的筛查，全民做羊穿你觉得现实吗？
　　俺老婆没做唐筛，因为超过35算出来都是高危。　　　　也没做穿刺，不想没事儿找事儿。　　　　一个人从受精卵分裂开始，就会不停地遇到各种风险。　　　　排除了这个，还有其他，小时候的苯丙酮尿症、先心病、视母细胞瘤、意外受伤，青春期的白血病、淋巴瘤、游泳意外、交通意外，成人后坐飞机的风险........　　　　这些都有一定的概率，不为零。还活不活了？　　　　所以，无创的检查，随便做；有创的，算了。
　　楼上的，只能说你也很无知
　　@暖暖冬季-21 17:02:00　　　　我在深圳，我们这边正规医院到了时间都会开单做唐筛，医院的宣传单也是给你宣传到位，深圳户口在计划生育中心领取免费唐筛单子，开了单子你也可以不去做，说是强制并不是说死活拉你去检查，医生会在注明是孕妇自己选择不做检查。　　我倒很想知道楼主讲的哪个大城市现在不做唐筛。我所知道的北京上海成都重庆都是先做唐筛，有问题才做穿刺的。　　前不久论坛有个帖子，孕妇的婆婆医院有熟人，不让做什么检查，到了30多周小孩才引...........　　-----------------------------　　支持！自己没问题就是所有人没问题么？站着说话不腰疼的人怎么那么多！！
　　@爱的深沉
17:04:00　　　　楼主真的很无知，知道筛查是什么意思吗？有漏筛的很正常，但毕竟已经较大范围的保证了畸形胎儿的筛查，全民做羊穿你觉得现实吗？ 　　-----------------------------　　做羊穿只是针对有必要做的人！
　　羊水穿刺目前技术很成熟，至少网上和周围都没有见到或听到过一例因穿次导致流产的，培养失败那是更少的例子。/我只能说你没有关注过，当你有这方面的需求的时候你才会真正去关注。因为唐筛检查，我去了一次深圳找专家咨询，就那么巧遇到一对夫妇，羊水培养失败的。你见过有我们这样经历的人脸上的表情吗？　　唐氏儿跟家族遗传没办毛关系。/唐氏儿的遗传概率1/100，这是为什么在做唐筛的时候，医生都会问到的一个问题。　　前不久论坛有个帖子，孕妇的婆婆医院有熟人，不让做什么检查，到了30多周小孩才引产的例子吗。/你知道有多少唐氏儿是做了检查的但假阴性呢呢？　　唐筛就是一个比率，这种比率真实的意义不大。不是说你检查了你低危就能高枕无忧的。也不是说像我们这类高危忐忑度日，抱侥幸心理。我不是抱着侥幸心理，只是因为那全是概率，全都是概率，哪怕是1/2，你都是未知的。　　我只想说，我不是误导，我在等待宝宝出生纠结的半年，我几乎天天关注唐氏儿相关的信息。　　当然，任何事如何看待，都是见仁见智的，我想准爸妈们都有自己的思想。我只是把我的经历，我的感受写出来，如何选择，各有定论。
　　我觉得楼主说的挺对的，虽然有这么多又懂科学又理性的妈妈们质疑，但我仍然支持你的观点。有时候，感情和科学是两码事情，如果什么时候都能做到那样理性，那人人都去做邓文迪好了，呵呵。
　　好多项检查都没太大实际意义。医院太黑了，张思莱说过，吃奶粉的娃娃不用再补钙，奶粉里都够了
　　我生宝宝的时候，住进院，一声不吭的给我抽了6管血化验！
　　生物老师跑上来说一下 唐氏儿跟遗传没有关系　　绝大部分情况是卵子的问题　　再减数分裂的时候染色体没有分开　　　　
　　我在加拿大都必须做唐筛，结果不好的话再做羊水穿刺。这是基本检查，没有说两边没有遗传史或者不是大龄就不做的。 　　　　★ 发自天涯iPhone客户端-百读不倦
　　lz太武断，你这样说话太不负责。你可以说自己的经历，但不能劝别人不查。要是人家做了出问题找医院讨说法，不查的话找你说法？
　　lz不要去医院生嘛，也不用产检啊，反正很多问题都不一定百分百查得出来，自己在家生好了再上来宣传叫大家都别上医院咯。
　　我在欧洲也做了唐筛，不是强制的但基本都会去做。 　　　　★ 发自天涯iPhone客户端-百读不倦
　　楼主应该做早期NT比唐筛准
　　以防万一的玩意儿！
　　和楼主一样的经历，后悔做唐筛，但还行好我也是幸运的
　　就是做了白做,概率低或许你就是那万分之一呢?
　　反正我没做,儿子很好很健康
　　我老婆就做了羊穿,我们都觉得应该做,既然检查是高了,那么就应该去做,而且羊穿已经很成熟了,我老婆做了一点痛的感觉都没有,她说还没打针疼。做了对孩子和自己都是负责任的表现。
　　34#回复 作者：亦水静
回复日期： 17:31:00　　　　楼上的，只能说你也很无知　　　　——————————分割线——————————————————————————　　　　关于这个，俺还真知道不少，甚至具体操作，细胞分离、培养、刺激、裂解、染色、染色体分型，都略知一二哎。　　　　
　　还是祝福所有的妈妈都能拥有健康的宝宝吧！该做的检查都要做，求个心安～是煎熬几个月生出健康宝宝好呢还是一无所知生下有问题的呢？当然还是要检查
　　羊水穿刺没培养出细胞- -又脐血穿刺的- -终于终于一切一切都过去了~结果是好的，儿子65天了~
　　楼主真勇敢!
　　这种帖子应该被删除，自作聪明误导大众。　　纯粹就是不想做医生的厨子不是好司机
　　回复第20楼(作者:@临江舞月+于++15:17:00)+　　@兔子要迟到++15:12:00+　　就看了前两段，只想说楼主无知。我在亲子这……+==========我也在这里看到两个唐筛的孩子了+还是有必要做的+大部分没问题+但一旦有问题+都痛苦+我在广州生的宝宝户口在深圳+深圳+也算大城市+都建议作这个检查的+不过话说回来+宝宝健康出生+我们都替楼主放下悬着的心　　
　　唐筛高危确实很纠结，是因为你自己没选择羊水穿刺所以纠结了整个孕期。我楼里面好多妈妈也是高危，都选择了羊水穿刺，等待的二十多天是很紧张，拿到结果后就放心的过完后面几个月。　　--------------------　　就是这样了。
　　只想说，完全支持暖暖冬季2010，她说了所有我想说的话。
　　怀孕32周没做过唐氏的飘过~
　　我在墨西哥，这边医生没有要求去做，我知道唐筛这个词还是从网上学的，不过我也会选择做，不管结果如何，我觉得都是对自己和宝宝负责的一个行为。结果差肯定会很纠结，但是不能因为纠结就不敢去面对，毕竟是一个生命啊，没有后悔的机会的
　　lzmm很勇敢，一直相信宝宝相信自己，我还是很佩服的！　　唐氏好像是因为妈妈卵子的异常裂变，但有家族病史的被列为高危。　　目前国内好像主要的唐筛检查是16周左右的甲胎蛋白检查　　结果是给出一个比率，高危或是低危　　但是并不是说高危一定就是唐氏，低危就一定不是唐氏　　这样看来这个检查似乎就是没意义的了　　但是羊穿好像是结果确定的　　而且可以知道宝宝性别等等信息　　欧洲唐筛是从11到13周开始NT测试（好像国内也开始这样检查了）　　B超检查宝宝后颈部一个什么阴影部分（没太搞懂，= =)　　根据阴影部分的厚度值，妈妈年龄，家族情况，甲胎蛋白检查等等算出一个比率，　　妈妈可以选择做羊穿或者不做　　35岁以上的妈妈这些就没必要做了，直接羊穿。。　　然后19到22周大排畸　　一般来讲这次B超时间很久，医生要看得很清楚　　多层检查后宝宝一般就没有问题了　　国内大家甚至医生都说B超做多了不好　　这个说法还有待考证　　B超不是射线　　每次检查不做B超的话怎么看清宝宝发育怎样呢　　　　
　　　　好像是怀孕初期hcg数值就能表现出来是不是唐氏，忘了在哪看到过，不过肯定是在网上，有兴趣的可以搜一下，声明，本人不是打广告的。
　　有很多方法可以去推测判断的，但都不是那么准确。
　　没遇到过这样的事，当时唐筛是低危的，可以在这里站着说句不腰疼的话，如果换了我，要哪怕真是穿刺证明是唐氏儿，我也认了！一辈子再辛苦也要养大ta！只要孩子在肚子里待过一天，就真心舍不得啊！所以当妈的都不容易！希望全天下的妈妈生出的宝宝都健康！
　　NT比抽血唐筛好些　　一个是直接指标　　一个是用公式算出来的间接指标
　　纠结呢。唐筛！谁发明的这玩意。我都要疯了。
　　怎么好多人都互骂无知啊？？我觉得大家知道得都挺多的啊。
　　骂什么无知啊　　　　楼主表述主次有点问题而已　　　　我的意见就是普通的唐筛别做,直接去做羊穿或无创DNA检测　　免得被那个准确率低下普通唐筛搞乱整个孕期心情，特别是担心羊穿导致流产的孕妇　　　　不幸的是，大部分孕妇知道羊穿这个词，已经做了普通唐筛了，而且是高危
　　唐氏筛查一般只要一百多要不了那么贵的抽血一小筒就行了，早上还不能吃东西的要空腹抽血才行
我就没做，这个东西不做反而安心的！楼主人家是亲身体会的写出自己的看法，有些人到底啥情况呢？自己要做就去做贝，又没人拉你不去，真是的！　　
　　怎么办过了唐筛的日期了，纠结两天了.真是的。
我的宝宝5个多月，唐筛高危(21三体1/235）+无创DNA阳性+FISH诊断21三体+传统羊穿21三体，我26岁，11周NT值是1毫米，孕前吃了三个月叶酸，夫妻二人孕前做了优生四项检查+染色体检查一切都正常。我是出版社编辑，我老公是律师，我们俩都是80后，智商应该也不算低下。　　　　我只想说这个病每对健康夫妻都可能得，就如同车祸一样，需要羊穿的时候就去羊穿吧。因为这对每个家庭来说都是100%。
我想留住宝宝，也咨询医生看是否能治愈，基本上给我答复都是无能为力。我还加入一个唐宝宝论坛，很多妈妈过得苦。他们中间无非有几种情况：①根本没做产检，也不知道这个风险。②唐氏高危，没做进一步确诊，怀侥幸心理。③唐氏低风险，但是也生了唐宝宝。。④基本上生唐宝宝的时候都不超过30岁。这些爸爸妈妈现在会为宝宝的一点小进步而惊喜不已，他们的期望变得很低。但是回想起来，如果产前能筛查出，应该会放弃的，所以他们对我试图留下孩子，要我想清楚，自己看是否能承受风险。
　　@临江舞月 28楼
16:38:00　　楼上的是站着说话不腰疼。　　你也说唐筛假阳性概率很大了，你知道不知道那些假阳性概率的人心里的煎熬啊！　　我倒想听听强制唐筛的都有哪些地方。没有任何地方是强制进行的，只是很多医生自己开方，很多人都不知道是什么检查就这样去检查了而已。　　--------------------------　　我们这边都有发免费的劵去查，其实也算办强制了吧。这种东西，既然现在有这种方法，虽然会误检，但是还是做比较好。这个不是有没有遗传的问题，其实是对家庭，对孩子负责的一种方式。如果不适合抽羊水什么的，现在不是有无创基因的方式吗？
　　别人我不知道！我当时做的时候是安全的！！！所以楼主只是运气好的其中之一！
　　现在检查，就是吓人，十万分之一的几率，能把你吓死！
　　我当时唐筛也是高风险的，因为高龄嘛，医生让做羊水穿刺。回家上网科普，才知道羊水穿刺的风险，怀个宝宝多不容易，任何风险都不想有。继续上网查，原来有个无创DNA检测的，直接抽孕妇血，对宝宝没影响。果断做了，2000多大洋，但觉得很值。
　　我当时也是21三体高危，第一妇婴查的，知道高危结果后在网上查了很多很多关于唐氏检查的信息，知道这只是一个概率问题，有很多唐氏高危生下健康宝宝的产妇现身说法。可是我比较胆小，实在无法承受万一生个唐宝宝的后果，也害怕做羊水穿刺。就去红房子再查了一次，结果是低危。面对截然不同的报告，依旧很纠结，最终决定去一妇婴做了羊穿，为什么不做无创DNA，因为医生说羊穿是诊断性的，更准确。还好羊穿结果正常，羊穿也不疼，整个过程2分钟左右，比想象中好很多，我穿刺好后和妈妈去大吃了一顿。　　我只想说最终生下正常宝宝的才有心情在网上分享唐氏高危未作任何进一步检查，生下唐宝宝的估计都在暗自神伤，内疚自责吧。
　　唉，估计选择做的人多，我也做了唐筛，概率超低所以不能体会lz的心情，不过当时检查时遇到了好几个高危的，不知道后来怎么样了。觉得lz还是不要发这个帖了，你劝人家不做唐筛理由很不充分，因为你就做了，你那时候为什么去做啊，如果那时候你看到这么个帖子你就放心不去检查吗？大家怀的心肝宝贝，也都不缺这个钱，图的是放心。lz明白我的意思吗？你是好心，但也许看到的人不这么想。　　
　　回复第31楼(作者:@暖暖冬季2010 于
17:02)　　我在深圳，我们这边正规医院到了时间都会开单做唐筛，医院的宣传单也是给你宣传到位，深圳户口在计划生……　　==========　　+1　　
　　回复第92楼(作者:@每天都来818 于
20:54)　　我当时也是21三体高危，第一妇婴查的，知道高危结果后在网上查了很多很多关于唐氏检查的信息，知道这……　　==========　　顶你最后那句话，我也这么觉得，凡事还是不要抱侥幸心理，尤其对于宝宝。　　
　　这个我支持楼主，咱也是高危过来的。这个本来就不准的东西搞不明白为什么还存在。要做就直接羊穿
　　能体会到楼主的心情，我是意外有的宝宝，整个孕期也是提心吊胆的，所有的检查都做了，等待结果的心情是忐忑的，每次担心又每次惊喜。如果换我，我会做进一步检查的。　　
　　回复第39楼，@我是超级上海人　　好多项检查都没太大实际意义。医院太黑了，张思莱说过，吃奶粉的娃娃不用再补钙，奶粉里都够了 　　--------------------------　　吃奶粉不用补钙我听过好多次，但事实是我家宝补了长得才快　　
　　回复第45楼，@拉非尔　　lz不要去医院生嘛，也不用产检啊，反正很多问题都不一定百分百查得出来，自己在家生好了再上来宣传叫大家都别上医院咯。 　　--------------------------　　排，其实医学真的不是绝对的，坛子里也有做超声正常结果宝宝出来没有手的。我自己做超声时医生也说手指和心脏是不能保证的。所谓各项检查也就是个概率，跟唐筛一样，只不过别的检查概率比唐筛靠谱点而已。　　
　　看了标题就想说；胡说八道 误人子弟　　忙着转奶粉 不和你辩了 　　同羊穿高危穿刺的路过
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