支气管肺癌的早期症状有哪些_百度知道
支气管肺癌的早期症状有哪些
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您好！王慧医生表示支气管肺癌的早期症状有以下几点：　　1.发热：:肺癌早期就会有持续不退的低热，一般来说，发热对于抗炎治疗无效，所以，如果有持续的发热症状，都能在医院检查出来是支气管肺癌早期症状。　　2.持续咳嗽是肺癌常见的症状，早期为干咳，病情发展可有咯痰，而且含有大量粘液痰。　　3.肺匀症状是支气管肺癌的照射显影特征。　　4.不同程度的胸痛，因为肺癌导致胸部呼吸肌肉疼痛，常表现为间歇性隐痛或闷痛。特别在在寒冷的季节，疼痛加剧。　　5.喘鸣，可出现胸闷、气急甚至窒息，偶见大咯血。
采纳率：47%
生活是自己的，自己可以去选择，怎么过都是一辈子，杞人忧天的事情还是不要了,c只要每个月定期去医院检查就知道了，不要想得那么多，一辈子就那么长，保持好心态去生活，（刘也为癌之征程 坚持到底 ）看看刘也为，即使是得病了，人家又是怎样去生活的！
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& 慢性支气管炎会转变为癌症吗？...
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2个月以前病人患慢性支气管炎打了10天的针好了又犯了而且比原先的更严重上社区医院大夫说有可能是癌症家人提心吊胆问问能是癌症吗？
医院出诊医生
擅长：中医肿瘤、脑癌等
擅长：治疗中晚期等恶性肿瘤、癌症
共10位网友提供帮助
会员9227299 19:25:04
已解决问题收藏 转载到QQ空间 何为二一三体综合症有什么预防措施[ 标签：预防 措施综合症措施 ] 魏延宏 回答：1 人气：11 解决时间： 06：29
检举 二一三体综合症也称唐氏综合症这是一种染色体变异疾病又称为先天愚型即21号染色体多了一条（正常人2条）.唐氏综合症是一种先天性疾病.常人有23对染色体每对2条唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条又称为二一三体综合症.此病患者因身体各器官先天发育不全体格矮小发育迟缓智力低下. 　　很久以来人们一直认为智残儿童的智力无论如何也得不到提高.但从上世纪中期发达国家经过多年研究证实：只要通过不懈的教育智残儿的智力可以得到明显提高.如果孩子从出生起就得到良好的早期教育则会收到显著的效果其智力甚至能接近正常人的水平. 　　女儿出生后我一直对她进行着早期教育目的是培养她的学习习惯良好品德以及规律生活主要分以下三个阶段. 　　第一阶段：　　听力训练 ：从女儿出生起抓紧其清醒的时间通过物体语言音乐抚摸来强化感官刺激促进脑神经的发育. 　　视力训练：选取颜色鲜艳形状各异的东西一边在她眼前慢慢移动吸引她的注意力一边给她讲解这是什么形状什么颜色. 　　语言训练：不断给孩子说话无论做什么都给她讲解.同时反复教她发：a o e 这些单音. 　　音乐训练：经常给孩子唱歌放轻柔的音乐.音乐能充分激活大脑细胞对孩子的智力开发大有好处. 　　抚摸训练：帮孩子做操按摩并且一边做出示范一边教她笑学会笑对智残儿童很重要是大脑发育的一个重要标志. 　　第二阶段： 　　认知与动作训练：等到女儿的头基本竖起来我在家中贴上颜色鲜艳的挂图家中的陈设外界的景物所有能见到的东西反复指着教她认并给她解释这些东西的作用.等到女儿1岁半左右虽不会说话但问她什么东西在哪基本都能指对. 　　第三阶段： 　　学习与品德的培养：每次抱她上下楼梯我们都一级级地数台阶培养她对数字的兴趣. 　　女儿快3岁时为了教她学说英语我指着书给她讲女儿很不感兴趣转身就跑.我仍然拿着书大声念她过了一会又回来看.到现在也能记住几十个单词. 　　近年来研究表明：人出生时大脑表面的脑沟回尚未形成是在出生后的头3年中才慢慢形成并加深.所以早期教育对帮助智残儿童修复脑神经提高智力作用非常大女儿现在与出生时相比与正常儿童的差距明显缩小.
会员9227550 19:25:08
21三体综合症伴有先天性心脏病者不做手术多在婴幼儿时期因反反复复的呼吸道感染而死亡具体存活时间与心脏病的类型和呼吸道感染的情况有关不好估计.
会员9227680 19:25:12
二一三体综合症也称唐氏综合症这是一种染色体变异疾病又称为先天愚型即21号染色体多了一条（正常人2条）.唐氏综合症是一种先天性疾病.常人有23对染色体每对2条唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条又称为二一三体综合症.此病患者因身体各器官先天发育不全体格矮小发育迟缓智力低下. 　　很久以来人们一直认为智残儿童的智力无论如何也得不到提高.但从上世纪中期发达国家经过多年研究证实：只要通过不懈的教育智残儿的智力可以得到明显提高.如果孩子从出生起就得到良好的早期教育则会收到显著的效果其智力甚至能接近正常人的水平. 　　女儿出生后我一直对她进行着早期教育目的是培养她的学习习惯良好品德以及规律生活主要分以下三个阶段. 　　第一阶段：　　听力训练 ：从女儿出生起抓紧其清醒的时间通过物体语言音乐抚摸来强化感官刺激促进脑神经的发育. 　　视力训练：选取颜色鲜艳形状各异的东西一边在她眼前慢慢移动吸引她的注意力一边给她讲解这是什么形状什么颜色. 　　语言训练：不断给孩子说话无论做什么都给她讲解.同时反复教她发：a o e 这些单音. 　　音乐训练：经常给孩子唱歌放轻柔的音乐.音乐能充分激活大脑细胞对孩子的智力开发大有好处. 　　抚摸训练：帮孩子做操按摩并且一边做出示范一边教她笑学会笑对智残儿童很重要是大脑发育的一个重要标志. 　　第二阶段： 　　认知与动作训练：等到女儿的头基本竖起来我在家中贴上颜色鲜艳的挂图家中的陈设外界的景物所有能见到的东西反复指着教她认并给她解释这些东西的作用.等到女儿1岁半左右虽不会说话但问她什么东西在哪基本都能指对. 　　第三阶段： 　　学习与品德的培养：每次抱她上下楼梯我们都一级级地数台阶培养她对数字的兴趣. 　　女儿快3岁时为了教她学说英语我指着书给她讲女儿很不感兴趣转身就跑.我仍然拿着书大声念她过了一会又回来看.到现在也能记住几十个单词. 　　近年来研究表明：人出生时大脑表面的脑沟回尚未形成是在出生后的头3年中才慢慢形成并加深.所以早期教育对帮助智残儿童修复脑神经提高智力作用非常大女儿现在与出生时相比与正常儿童的差距明显缩小. 　　对智残儿童的教育就是一切都得教一切都得耐心地教.教育的最终目的应该是使他们学会认知学会做事学会相处学会生存.为此父母需要付出大量的时间同时必须具备爱心耐心和信心. 　　爱心是前提.在充满爱的环境中孩子才能养成健全的人格.爱孩子是父母的本能但是如何爱是我们应该思考的问题.我们不可能陪伴孩子一生人生的风雨必须让孩子们自己去面对因此绝不能溺爱. 　　耐心是基础.耐心对教育智残儿童非常重要.有位美国智残教育专家曾说：对智残儿童的教育是他把杯子掉在地上10次你给他捡起10次.我的体会是10次远远不够至少得几十次甚至上百次. 　　信心是动力.人的潜能是非常大的关键在于如何挖掘利用.海伦凯勒是先天失聪19个月时又失明的重度残疾人在她快6岁时迎来了家庭教师安妮莎丽文从此又聋又哑的海伦不仅学会了说话而且成了一个世界知名的作家. 　　任何一个孩子的成长都不是一帆风顺的作为父母帮助他们解决各种难题是我们义不容辞的责任有什么能比看到我们的孩子可以象正常人一样生活更令我们欣喜的呢 最后说一句：孩子的未来掌握在父母手中.与家长共勉.
会员9228173 19:25:16
你好二一三体综合症也称唐氏综合症这是一种染色体变异疾病又称为先天愚型即21号染色体多了一条（正常人2条）.唐氏综合症是一种先天性疾病.常人有23对染色体每对2条唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条又称为二一三体综合症.此病患者因身体各器官先天发育不全体格矮小发育迟缓智力低下. 　　很久以来人们一直认为智残儿童的智力无论如何也得不到提高.但从上世纪中期发达国家经过多年研究证实：只要通过不懈的教育智残儿的智力可以得到明显提高.如果孩子从出生起就得到良好的早期教育则会收到显著的效果其智力甚至能接近正常人的水平. 因为先天性心脏病程度不一治疗措施也是不一样的.建议正规治疗.
会员9228198 19:25:20
你好!21-三体综合症这种胎儿生存没有问题只是智力和外表有所欠缺但你先心的问题就很难说了不做手术生存时间不会很长常在1岁内夭折.先天性心脏病是早期死亡的主要原因同时患严重呼吸道感染时常导致心力衰竭而死亡.而近年由于抗生素和心外科手术的发展死亡率下降75%可活到5岁50%活到中年.如果不治疗的话请做好心理准备.祝降.
会员9228231 19:25:24
你好.二一三体综合症也称唐氏综合症.唐氏综合症是一种先天性疾病.常人有23对染色体每对2条唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条又称为二一三体综合症.此病患者因身体各器官先天发育不全体格矮小发育迟缓智力低下.患者的平均寿命只有16.2岁.50%的患儿在5岁前即死亡.其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍.只有8%的患者活过40岁2.6%活过50岁.患者的寿命通常撒于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度因为这些正是患者死亡的主要原因.此外患者白血病的发病率为普通人群的15倍这也是患者死亡原因之一.如果患者存活期较长面部的畸形和鼻梁扁平内眦赘皮等将逐渐显得不那么明显.所以主要是看先天性心脏病的严重程度才能据此判断可以生存的时间.
会员9227245 19:25:28
21三体综合征患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高但并非所有并发症都会出现也有完全没有并发症的例子.消化器官畸形如先天性食道闭锁症十二指肠狭窄锁肛等. 先天性心脏病患踩率高达40%尤其是心内膜不全比例较高通常如果不进行早期治疗会有致命危险. 白内障患病率为2% 患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体降状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话参考：轻度弱智里的方法不过效果不大!
会员9227307 19:25:32
21－三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有内毗赘皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多；身材矮小头围小于正常骨龄常落后于年龄出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短由于韧带松弛关节可过度弯曲手指粗短小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手aid角增大；第45指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.
会员9227365 19:25:36
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症是小儿染色体病中最常见的一种.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.通常认为患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小过轻.小脑脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病心脏病弱视弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默踩率高容易出现记忆丧失知能持续低下人格变化等症状.患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10-30倍.如存活至成人期常在30岁以后出现老年性痴呆症状
会员9227758 19:25:40
你好朋友21三体综合症属于常染色体畸变引起的一种遗传疾病.21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有内毗赘皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多；身材矮小头围小于正常骨龄常落后于年龄出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短由于韧带松弛关节可过度弯曲手指粗短小指向内弯曲.　　皮肤纹理特征有：通贯手aid角增大；第45指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下易患各种感染白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.
如果进行治疗和加强护理可以增长其寿命.不治疗也许也能活好久的.希望你能珍惜她我感到很惋惜祝愿她在世的日子里过的好!
问前列腺炎会转变成前列腺癌症吗
职称：主治医师
专长：外科疾病肛肠外科普外科等
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问前列腺炎会转变成前列腺癌症吗？
职称：医生会员
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你好手淫是成熟男子的一种正常自慰行为.手淫本身对人体没有伤害但频繁的手淫使泌尿生殖系统长期充血局部免疫力下降可引起尿道炎前列腺炎精囊炎性神经疲劳减退阳痿勃起不坚习惯性早泄等.戒掉手淫首先要有毅力能够自我控制不要背思想包袱只要下定决心一定会戒除的要培养正当的爱好和高尚的情操除去正常的工作学习外业余时间多参加文娱、体育活动必要时可以到医院在医生的指导帮助下戒掉手淫.
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医生在线咨询支气管肺炎改变做肺激活，肺功能检...
支气管肺炎改变做肺激活，肺功能检...
支气管肺炎改变做肺激活，肺功能检查不出来吗？就得做胸部ct才能看到？我年前8月份呼吸困难，到市医院检查的肺功能，肺激活，都没毛病，心电图胸片都正常，昨天检查胸ct检查出来支气管肺炎改变，请问跟我呼吸困难有关系吗
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：肺气肿,感冒,大叶性肺炎,肺水肿,支气管炎,哮喘,...
&&已帮助用户：189899
指导意见：你好根据你的描述可能是因为检查支气管肺炎引起的呼吸困难，做CT检查比较准确
做了ct了，
回复：哦，建议积极消炎药物治疗后复查
问请问，支气管肺炎改变，严重吗
职称：医生会员
专长：呼吸系统疾病
&&已帮助用户：42
病情分析： 支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以长期咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作为特征。慢性咳嗽、咳痰或伴有血痰意见建议：慢性支气管炎确诊后要做好长期治疗的准备，不可过分心急，在急性期应以消炎、祛痰、平喘、镇咳等为主，而缓解期则要注意规律作息，避免受凉，并合理营养、适量运动。也可以吃药增强免疫力。
切不可迷信民间的一些“偏方”，很多“偏方”都含激素类药物，容易产生依赖性和其他副作用。自身免疫力低下、呼吸道抵抗力下降是慢支发病的内因。
问初生婴儿两下肺支气管肺炎改变！请问严重吗？
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长小儿感冒
&&已帮助用户：3477
病情分析： 你好，小儿两下肺炎要及时输液治疗的，一般治疗7到10天是可以治愈的。意见建议：两下肺支气管肺炎还是比较严重的，要及时输液治疗
问两肺支气管肺炎
专长：红斑狼疮、内科其它
&&已帮助用户：143479
您好、支气管肺炎的治疗
(一) 护　理 　　病室应保持空气流通、室温维持在20℃左右、湿度以60％为宜给予足量的维生素和蛋白质、经常饮水及少量多次进食保持呼吸道通畅、及时清除上呼吸道分泌物、经常变换体位、减少肺淤血、以利炎症吸收及痰液的排出为避免交叉感染、轻症肺炎可在家中或门诊治疗、对住院患儿应旧能将急性期与恢复期的患儿分开、细菌性感染与病毒性感染分开　　(二) 氧气疗法 　　是纠正低氧血症、防止呼吸衰竭和肺、脑水肿的主要疗法之一因此、有缺氧表现时应及时给氧最常用鼻前庭导管持续吸氧、直至缺氧消失方可停止新生儿或鼻腔分泌物多者、以及经鼻导管给氧后缺氧症状不缓解者、可用口罩、鼻塞、头罩或氧帐给氧给氧浓度过高、流量过大、持续时间过长、容易导致不良副作用、如弥漫性肺纤维化或晶体后纤维增生症等严重缺氧出现呼吸衰竭时、应及时用呼吸器间歇正压给氧或持续正压给氧以改善通气功能　　(三) 抗菌药物治疗 　」生素主要用于细菌性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎及有继发细菌感染的病毒性肺炎治疗前应作咽部分泌物或血液、胸腔穿刺液培养加药敏试验、以便于针对性选用有效药物在病原菌未明、对未用过抗生素治疗的患儿、应首选青霉素、每次20～40万U、每日肌内注射2次、直至体温正常后5～7天为止重症者可增加剂量2～3倍、静脉给药年龄小或病情严重者需用广谱抗生素联合治疗、可用氨苄青霉素、每日50～100mg／kg、分2次肌内注射或静脉注射、加用庆大霉素或卡那霉素等青霉素疗效不佳或对青霉素过敏的患儿改用红霉素、每日15～30mg／kg、用10％葡萄糖溶液稀释成0．5～lmg／ml、分2次静滴疑为金葡菌感染可用新青霉素Ⅱ、Ⅲ加庆大霉素或氯霉素等、亦可应用先锋霉素、万古霉素等疑为革兰阴性杆菌感染可用氨苄青霉素加庆大霉素、或卡那霉素等病原体己明确者、根据药敏试验选择有效抗生素治疗支原体、衣原体感染首选红霉素真菌感染应停止使用抗生素及激素、选用制霉菌素雾化吸入、每次5万U、4～6小时一次、亦可用克霉唑、大扶康或二性霉素B　　(四) 抗病毒药物治疗 　　国内用病毒唑治疗早期腺病毒肺炎有一定疗效、对晚期的病例疗效不明显该药尚可试用于流感病毒肺炎呼吸道合胞病毒对上药疗效不明显　　近年来国内运用免疫制剂治疗病毒性肺炎、如特异性马血清治疗腺病毒肺炎、对早期无合并感染者疗效较好干扰素(interferons)可抑制细胞内病毒的复制、提高巨噬细胞的吞噬能力、治疗病毒性肺炎有一定疗效　　用乳清液雾化剂气雾吸入治疗合胞病毒肺炎、对减轻症状缩短疗程均有-定作用　　(五) 对症治疗 　∪嗽有痰者、不可滥用镇咳剂、因抑制咳嗽而不利于排痰为避免痰液阻塞支气管、可选用祛痰剂如复方甘草合剂、10％氯化胺溶液、吐根糖浆、敌咳糖浆等　　痰液粘稠可用n-糜蛋白酶5mg加生理盐水15～20ml超声雾化吸入、也可用鱼腥草雾化吸入干咳影响睡眠和饮食者、可服用0．5％可待因糖浆、每次0．1ml／kg、每日偶用1～3次、该药能抑制咳嗽反射、亦能抑制呼吸、故不能滥用或用量过大美沙芬dextromethorphan)每次0．3mg／kg、每日3～4次、有镇咳作用、但不抑制呼吸请积极护理配合进行治疗!
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