无创检查正常值DNA正常值多少

无创DNA原理,为什么还有临界值? - 知乎6被浏览<strong class="NumberBoard-itemValue" title="分享邀请回答02 条评论分享收藏感谢收起01 条评论分享收藏感谢收起写回答【孕妈宝典】只知道无创DNA准确率99.8%?港真~你还不了解无创DNA
近年,无创DNA产前检测技术(以下简称为无创DNA技术)已成为产检较为重要的一项。但是作为刚刚成为孕妈这个角色,我们或多或少对无创NDA这个检查有些陌生,例如:主要检查什么的呢?哪种类型的孕妈们需要做此项检查?相对于目前的产前检查它有什么优势?什么时候检查?具体怎样做?......今天小美来扒一扒无创DNA这个谜题~
什么是无创DNA产前检测?
无创DNA产前检测是新一代测序技术和高性能生物信息分析相结合,是目前安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。
抽取10ML血查出生缺陷
传统的羊膜穿刺检测需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。无创取样,相对轻松:无创DNA检测通过采集孕妇5ml-10ml静脉血,提取游离DNA,更为安全。
准确率高,无流产风险:无创DNA检测筛查准确率可达99.8%,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一般存在30-40%的误诊率。
无创DNA检测的适应人群
适用于孕12-24周的孕妇,尤其适合于:
1. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变,不愿做有创产前诊断的孕妇;
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
6 希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇;
7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。
与此同时还有二胎孕妈妈这样的群体,总是有一个这样的困扰“我的家族没有遗传病史,而且我的第一个孩子很正常为什么医生还是建议我做无创DNA?”
21-三体综合征(即唐氏综合征,T21)又称先天愚型,是活产婴儿发病率最高的三体综合征。21-三体的发生类似于基因突变的发生,是染色体发生了畸变,是精子和卵子形成的过程中染色体发生了错误,也可能是受精卵分裂时发生了错误。这与家族遗传性关系不大,是一个独立性事件,任何一次妊娠都有可能发生意外的,是一种自然现象,所以可以发生在任何家庭,当然高龄夫妇的发生率会较高。
21-三体平均发生率是1/800,随着夫妇的年龄增大精子和卵子分裂时发生错误的概率越来越高,到了40岁以后,仅21-三体发生率就可达1/20-50。而且不仅21号染色体是这样,任何一条染色体都会发生分裂错误的。所以,我们临床医生更会告诫大于35岁高龄的孕妇孕期最好排查一下胎儿的染色体病。
美琳达妇产医院无创DNA,产前检测四大技术特色
技术强强联合:美琳达妇儿医院由中美两大医疗集团强强联合,借助无创DNA检测技术快速、准确、无痛苦等优势,为就诊孕妇提供更“安全和贴心”的服务。
专业化:美琳达妇儿医院是开展无创唐筛DNA检测的专业妇儿医院。医院在技术和服务上的一体化和人性化,孕妇们对这种新型技术得到认可。
精准度高:组建知名专家亲临医院指导就诊,对无创DNA产前检测筛查的准确率有所提高,检出率高达99.9%,准确率达到99.8%,避免了因医院误诊、失误等原因造成的孕妇流产问题。
价格炒鸡便宜:无创DNA低价High翻全城,仅需1600元。
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医院出诊医生
擅长:小儿内科
擅长:外科
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医生会员
专长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见:你好,一般考虑可能跟自身体质有关系,一般不会存在风险的结果,需要定期做好检查确定发育指标情况
问无创DNA产前检测
职称:医生会员
专长:自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户:220633
指导意见:你好你这样的检查结果考虑没有超过临界值,应该没有风险的,定期做好检查确定自身的健康情况就可以的
问到底是做羊穿还是无创DNA产检很矛盾
职称:医生会员
专长:子宫肌瘤、宫颈糜烂
&&已帮助用户:96763
病情分析: 您好,就您的情况可到三甲医院进行无创DNA产前检测
问怀孕3个多月早期唐筛报告高危,做无创DNA时顺便做了检...
职称:医师
专长:慢性输卵管卵巢炎,阴道毛滴虫病,乳溢-闭经综合征,避孕后闭经综合征,肠子宫内膜异位,功血,急性子宫内膜炎,子宫肥大,绝经期尿路感染,子宫内膜异位
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问题分析:基因突变是从遗传学角度分析的,本该这样的基因变成了另外的样子。意见建议:既然DNA监测没有问题,就没有问题了,不要再担心了。
问怀孕20+4天无创DNA检测高风险
职称:护士
专长:湿疹等疾病
&&已帮助用户:18552
问题分析:您好,根据您的描述情况来看,一般大于等于350都属于高风险,您这种情况唐氏儿的几率很大。意见建议:建议您这种情况最好是先做羊水穿刺看看,最好是听取检查医生意见。
问做了无创DNA产前检测还需要做羊水穿刺吗
专长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户:222187
你好朋友最好做羊水穿刺检查确诊去留建议注意休息加强营养不能吃生冷和辛辣的食物放松心情
问您好。产前无创DNA检测21-三体高危1:0,该怎么办
职称:副主任医师
专长:心内科常见病的治疗。
&&已帮助用户:68
指导意见:最好羊水穿刺检查的。保证充足的能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入。
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