重α地贫严重吗从病发到死亡多长时间

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-05-21 20:56 标签： 重度地贫
重型地贫患者：与命运的抗争(图)_网易新闻
重型地贫患者：与命运的抗争(图)
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特别推荐　　地中海贫血（简称“地贫”）是由于遗传基因缺陷导致的贫血或病理状态，重型地贫患者需要终生输血治疗。
　　广东是地贫高发区,惠州地区地贫基因携带率达到了17.5%，每6个惠州人就有一个是地贫基因携带者；而两个地贫基因携带者结婚，就有1/4的概率生出重度地贫患儿。但人们对地贫防控的认识严重不足。在今年的惠州市政府工作报告中，“实施地中海贫血防控项目”被写入“十件民生实事”中，地贫防控迫在眉睫。
　　详见A04版〉〉
本文来源：南方日报
责任编辑：王晓易_NE0011
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分享至好友和朋友圈中度地中海贫血会死吗
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核心提示: 地中海贫血是一种在生命开始的时候，就被注定的一种基因遗传血液疾病，这个病主要就是因为遗传而得病的，有着很高的遗传几率，因为患者贫血的程度不同，因此病情等级分类也也是不同的，主要是重度、中度和轻度三大类，今天我们重点讲一讲中度的地贫，那么患者会不会死呢？我们来详细的看一下。
&&&&&&&地中海贫血因为等级分类不同，因此病情的严重程度也是不同的，这三种类型里面轻度的患者是比较幸运的，因为患者一生都不会有不适症状出现，因此对于生命没有威胁，重度患者发病的都是一些小儿，因为各种并发症都是早早夭折，那么中度的地中海贫血发病之后会不会死呢?&&&&&&&中度的地中海贫血的发病年龄基本是在少年时期，也就是十岁左右的时候患者身体才会出现症状，虽然是在少年期才会发病，但是在出生之后患儿的面容上也是会出现改变的，也会慢慢的出现地中海贫血特有的面孔，表现为面色发黄或者是发白没有血色，患儿的面部骨骼也会出现改变，额头和颧骨都会比正常人突出，并且鼻梁是塌陷的，两眼之间的间距也比较宽，整个的头颅都比正常年龄的孩子大。&&&&&&&中度地中海贫血的患者在发病之后，患者因为都是一些青少年，因此生长发育都会受到影响，通常身型比较矮小、瘦弱、单薄，免疫力比较低，很容易受到感染，精神上表现萎靡、无精打采，身体的各项内脏器官因为自身贫血的原因也会受到相应的损害，出现不同程度的并发症，其中最为常见的就是、肚子突出，并且出现。&&&&&&&虽然现在已经出台了用的办法进行地贫彻底根治的办法，但是这种治疗办法费用很高昂，并不是所有的患者能够承担得起的，所以地中海贫血的患者依然使用定期输血的办法和定期检查血液内铁含量排除身体堆积的铁质的办法进行治疗，但是这也并不是能够根治地中海贫血的办法，严格说起来就只是起到维持生命的作用，而频繁输血所带来的并发症或者是感染也是地贫患者生命陨落的关键原因，品味频繁的输血，极有可能让患者感染一些、艾滋病，是不能忽视的现象。&&&&&&&并且也是导致内脏器官衰竭的不可逆转因素，当患者的之后，生命也就走上了尽头。&&&&&&&从上述的几条我们不难看出中度地中海贫血的生命也是不长久的，如果进行积极的治疗和护理，那么患者活到中年也是没有问题的，因此地中海贫血的患者要积极对抗疾病，保持乐观的态心态，才能够让生命延长。
权威医生审编
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参考价格：￥19怎么治疗地贫病发最有效?
怎么治疗地贫病发最有效?
发病时间：不清楚
一出生便发现有地中海贫血。已两岁，没治疗过。两岁地中海贫血患日常应注意什么？如何预防病发？,从没治疗过,想得到怎样的帮助:,想知道如何预防病发
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医生回答(1)
上海松江医院
擅长：妇产科
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。是遗传性疾病不能预防。不要乱吃药物： 不少药物，包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧，出现更严重的贫血和黄疸现象。因此当感到不适时，应找注册医生，说明本身是中、重型贫血患者，索取适当的药物，切忌乱吃中药或西药。
此外，由于不少所谓多种维他命或“补血”药都可能含有铁质，地中海贫血病人亦不宜进食此类药物以避免过量吸收铁质。保持均衡饮食
一般来说，地中海贫血病人只需有均衡饮食，不需特别进食所谓“补血”食物。反之，一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等，应适量而不宜过量进食。保持适量运动：适量的运动是保持健康所必须的，家长们不应担心贫血会令病人体弱而限制他们的运动量。其实，运动量的多少，病人会因应本身的体能而自我调节，当感到疲倦时便会自动休息。再者，在定期输血的治疗下，重型贫血病者的体能不应特别虚弱。然而当并发症如心脏衰竭形成的时候，病人便应避免剧烈的运动。病向浅中医
切除了脾脏的患者，由于对细菌的抵抗力减弱，遇上发热不适时，应尽快看医生，以免病情恶化。
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（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）

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